Médicaments – Le Minéral Miracle.com vous explique tout sur les MMS en Français

Loi du silence dans la Pharmacie !

Par David / 07/02/2014 / Médias / Justice, Médicaments

Un nouveau livre qui dénonce de graves magouilles dans l’industrie pharmaceutique.

Ce livre « Omerta dans les labos pharmaceutiques : confessions d’un médecin », chez Flammarion, nous éclaire sur ce qui se passe derrière la ‘Croix Verte’ de l’industrie pharmaceutique, et qui nous fait réaliser à quel point on nous ment, à quel point la corruption de certains médecins et de certains pharmaciens est importante, et à quel point nous pourrions économiser des milliards d’Euros si nous utilisions des produits alternatifs comme les MMS ou la Vitamine C !

Cliquez pour voir une vidéo de 7 minutes de l’émission « C à vous » sur la Cinquième chaine

# Extraits d’un article en ligne sur Le Monde concernant ce livre :

Omerta dans les labos pharmaceutiques : confessions d’un médecin (Flammarion, 300 p., 19 euros), sort mercredi 5 février, par Bernard Dalbergue.

Employé jusqu’en 2011 par l’américain Merck (MSD en France), ce médecin de 55 ans lève aujourd’hui le voile sur des pratiques inquiétantes : essais cliniques biaisés, effets secondaires dissimulés, experts achetés. Selon lui, le laboratoire a enfreint beaucoup de règles pour faire le succès de ses médicaments.

Coécrit avec la journaliste Anne-Laure Barret, Omerta dans les labos donne des exemples précis de médicaments mis sur le marché dans des conditions douteuses, ou bien dont les dangers ont été volontairement occultés par le laboratoire américain.

« Habitude a été prise d’enfumer les autorités de santé. Mais le lancement de notre nouveau médicament frôle la démesure, écrit Bernard Dalbergue. Durant toute ma carrière, jamais je n’avais été le témoin de telles liaisons dangereuses entre des toubibs et une entreprise privée. »

L’enquête complémentaire menée par Anne-Laure Barret, revient de son côté sur l’affaire du Vioxx, un anti-inflammatoire lancé par Merck au tournant des années 2000 et brusquement retiré du marché en 2004. Pourtant soupçonné d’avoir causé 20 000 à 40 000 morts prématurées aux Etats-Unis, il n’a curieusement pas fait l’objet d’investigations poussées de ce côté de l’Atlantique, constate la journaliste.

# Ils en parlent aussi sur Le quotidien du médecin

# Ils en parlent aussi sur Libération

# Ils en parlent aussi sur Europe 1

# Et regardez la vidéo integrale de l’émission Cash Investigation – Les Vendeurs de Maladies, où Elise Lucet nous dévoile bien d’autres magouilles de l’industrie pharmaceutique !

Je ne comprends pas pourquoi les gens croient que les médicaments peuvent les aider. Il y a tellement d’infos sur internet et de témoignages prouvant que des solutions alternatives guérissent, surtout en changeant son alimentation, et encore plus important, préviennent les maladies !

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Suppression de notre droit aux médecines naturelles:

Par David / 18/03/2011 / Général, Médicaments

Prenez quelques minutes pour écouter les détails concernant la loi Européenne qui veut interdire les produits herbaux !

Ce petit document est bien présenté, et avec pas mal d’exemples: www.defensemedecinenaturelle.eu

Il suffit de signer la pétition sous la vidéo. Réveillons-nous, ils veulent vraiment nous tuer a petit feu ces laboratoires pharmaceutiques !!
SVP faites-vite, la loi doit passer en Avril !

Au Canada, en 2008, ils ont déjà fait passer une loi qui vous conduit en PRISON si vous faites pousser des herbes médicinales dans votre jardin !
Mais où vont-ils s’arrêter ces big pharmas ?

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Docteur du MMS contre Docteur Conventionnel (1/2)

Par David / 03/03/2011 / Jim Humble, Médias / Justice, Médicaments

Lettre de Jim Humble du 26 Février 2011 (deuxième partie)

Pourquoi notre association ne fourni pas de preuves de nos revendications ?
Quel genre de preuve voulez-vous ? SVP faites une recherche sur Google concernant les supressions par la FDA. Tous ceux qui ont acquis les preuves de leurs cures sont soit décédés de mort violente, soit ont été emprisonnés comme le sont encore nombre d’entre eux.

Tant que vous êtes seulement une théorie de plus non prouvée, ils s’en moquent, mais si vous prouvez votre cure vous devenez un ennemi.
Ils ont des milliards et ne veulent pas en perdre un centime.

Il n’y a pas d’argent à gagner avec une cure !!!
L’argent est dans les traitements médicaux et les assurances, pas dans les cures.

Vous pouvez obtenir une preuve par vous-même. Essayez-le et voyez si ça marche.
Les soins par les membres de notre association à travers le monde ou à notre centre en République Dominicaine sont GRATUITS.

Les essais cliniques et les preuves scientifiques coûtent des millions que nous n’avons pas. Le système est mis en place pour empêcher toute cure de devenir connue.
Un médicament actuel coûte en moyenne 800 millions de dollars pour le mettre sur le marché.

Mais même si nous avions l’argent, nous ne pourrions pas obtenir l’accord de la FDA.
Dans beaucoup de pays du monde il y a des gens prêts à tuer pour 50 Euros. Pensez-vous que l’industrie pharmaceutique resterait sans rien faire à perdre des milliards chaque année ?

J’ai approché des centaines de sociétés et de gens riches, et tous avaient une raison pour ne pas m’aider.
La plupart avaient peur de leurs amis, de leur famille, de docteurs, de la FDA, du gouvernement et de leurs exécutants.

Il y a des milliers de gens qui sont là et qui apprécient leur vie, et qui ne seraient plus avec nous si j’avais dû attendre d’avoir une preuve scientifique.

Beaucoup me disent : « Obtiens l’accord de la FDA et nous investirons des millions ».
Un milliardaire que j’ai approché m’a dit, « Voici 5.000 USD, mais ne revenez pas ». Il avait sûrement de gros investissements dans les labos pharmaceutiques.

Le système scientifique est prévu pour empêcher toute cure comme le MMS de devenir connue, car il a été mis en place par la science médicale moderne.
Le même problème existe dans le domaine de l’énergie.

Ceux qui continuent à m’envoyer des courriels en me disant, « Si le MMS fonctionnait il n’y aurait plus une seule personne qui décéderait du paludisme aujourd’hui ».
Mais ces mêmes personnes n’essayeront même pas le MMS, ni ne lui donneront une chance.

Il y en a aussi des milliers d’autres qui ne lui donneront pas une chance, soit parce qu’ils ont eu un lavage de cerveau par la méthode scientifique moderne qui dit que si vous ne dépensez pas des millions pour obtenir l’approbation de la FDA, ça ne peut pas être vrai.
MAIS IL Y EN A DES MILLIONS QUI LUI ONT DONNE SA CHANCE, DONC IL NE PEUT VRAIMENT PLUS ETRE STOPPE MAINTENANT.

Note : Des gens partout dans le monde sont fatigués d’être abusés et manipulés et systématiquement éliminés par ceux qui gouvernent. Regardez les infos. Le monde est en train de changer !!!
Comme toujours avec amour,
Jim Humble.

PS de JT : Et merci à Jules Trésor pour avoir traduit gratuitement les 2 livres de Jim Humble (sur sa demande), dès 2008, ce qui a déjà permit à des dizaines de milliers de francophones d’être informés.

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Le MMS et les médecins

Par David / 25/02/2011 / Général, Médicaments

Bonjour,
Régulièrement des personnes demandent s’il est possible d’avoir une liste des médecins qui utilisent le MMS.

Malheureusement il est interdit de proposer de telles listes qui seraient considérées comme étant de la publicité. Hors les médecins n’ont pas le droit de se faire de la publicité.

Un certains nombre de personnes ont écrit disant avoir parlé du MMS avec succès à leur médecin. D’autres on passé du temps avant d’en trouver un qui accepte.

Il y a même eu plusieurs médecins qui ont envoyé un courriel disant qu’ils utilisaient le MMS et le recommandaient à leur patients.

Vous voyez donc que le MMS est quelque chose de bien connu et facile à accepter et à comprendre, surtout par des médecins.

Jim était enthousiaste de sa découverte du MMS 1 qui guérissait toutes sortes de maux, mais surtout il a travaillé dur pour trouver une méthode de préparation et d’emploi qui permette à chacun de prendre du MMS sans avoir besoin d’un médecin ou d’une infirmière, car ceux-ci sont rares en Afrique, où Jim veut banaliser l’utilisation du MMS par la population.

Si donc vous avez un problème de santé grave et que ne vous sentez pas à la hauteur seul(e), faites l’effort de chercher un médecin près de chez vous qui acceptera de vous suivre dans votre prise de MMS. Je vous suggère de vous adresser aux médecins pratiquant des traitements alternatifs, il y en a beaucoup.

Ensuite faites connaître ce médecin dans votre entourage, mais pas la peine d’envoyer son contact ici, car il n’est pas possible de publier ses coordonnées.
Merci et bon courage. JT

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Médicaments + corruption des instances = mort d’innoncents

Par David / 21/02/2011 / Médicaments

Article du 18/02/2011 sur MyEurop.info, par Florian Tixier Article complet
(Extraits ajoutés le 21 Février 2011)

Le scandale du médiator n’est pas que franco-français. Les députées européennes Europe Ecologie Les Verts (EELV) Eva Joly et Michèle Rivasi ont annoncé avoir demandé l’ouverture d’une enquête administrative sur l’Agence Européenne des Médicaments (EMA). Elles soupçonnent en effet l’instance européenne chargée de la pharmacovigilance de « défaillances » et de « complaisances » au sujet du Mediator.

Ce médicament pour diabètes en surpoids utilisé également comme coupe-faim a finalement été interdit en France en novembre 2009, après 33 ans de commercialisation. En décembre de cette année, l’EMA prenait la même décision, un peu trop tard d’après ce qu’a déclaré Eva Joly lors de conférences de presse à Paris et à Strasbourg, les 16 et 17 février :

Au moins depuis l’automne 1999, ce médicament aurait dû être interdit par l’Agence européenne des médicaments. Cela n’a été fait que dix ans plus tard, ce qui a provoqué des centaines de morts inutiles ».

Une impensable complaisance:
« Les représentants de l’Afssaps (agence sanitaire française du médicament) au sein de l’Ema ont-ils usé de leur influence pour éviter de nuire au laboratoire Servier ? Faut-il parler de complaisance ? De collusion ? De corruption ? De prise illégale d’intérêts ? », ont lancé, dans un communiqué commun, les deux députées européennes. »

Michèle Rivasi résume la situation par ce qu’elle nomme la règle des « trois D : les industriels décident, désinforment et diffèrent « . Avec la complicité des experts des agences de surveillance ?

(De JT: Voila encore une preuve que ceux qui gouvernent sont corrompus ! Et y a des centaines de morts qui en ont payé le prix. Et il s’agit ici seulement d’un petit médicament parmi de milliers … Il est temps pour du changement.)

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Médicaments, encore un labo pris en flagrant délit de fraude !

Par David / 17/01/2011 / Médicaments

Article du 16/01/2011 sur RUE 89, par Sophie Verney-Caillat Article complet

Le doute a profité au médicament et non au malade », écrit l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) dans sa sévère enquête sur le Mediator, rendue ce samedi. Dans la foulée, le ministre de la Santé Xavier Bertrand a promis de « rebâtir un nouveau système du médicament pour qu’il n’y ait pas demain de nouveaux Mediator.

Petit rappel : cette toute première enquête sur le Mediator analysait uniquement la chaîne de décision de l’administration. La question était de comprendre pourquoi ce médicament n’a pas été interdit dès 1999 comme cela aurait dû être le cas si tout avait fonctionné normalement.

# Les responsabilités du laboratoire:
Servier a réussi pendant 35 ans à « rouler tout le monde dans la farine », a entendu l’Igas plusieurs fois. La molécule du Mediator, le benfluorex, est un anorexigène puissant dérivé des amphétamines, mais les laboratoires Servier ont réussi à le présenter et à le faire rembourser comme un antidiabétique.

Le constat de l’Igas
« Dès l’origine, les laboratoires Servier ont poursuivi une stratégie de positionnement en décalage avec la réalité pharmacologique de ce médicament. »
Au moment où les anorexigènes entrent dans le collimateur des autorités (1995), le Mediator n’est pas inquiété.
« Cette erreur de raisonnement pharmacologique va emporter des conséquences graves. »
Les inspecteurs n’ont pas interrogé Servier, mais pointent la responsabilité flagrante du laboratoire dans ce scandale.

# L’incompréhensible tolérance de l’Afssaps
L’ancienne agence du médicament, devenue Afssaps en 1998, est ce « gendarme » qui n’a pas joué son rôle. Cette administration qui autorise les médicaments et décide de leur retrait, fait travailler de très nombreux experts supposés indépendants et qui déclarent leurs éventuels conflits d’intérêts.
C’est ce système qui a failli, et sur près de 35 ans, à voir la dangerosité du Mediator.

Le constat de l’Igas
Servier a « anesthésie » les acteurs de la chaine du médicament. Le Dr Aquilino Morelle qui présentait l’enquête a eu des mots très durs :

« L’Afssaps est apparue comme une bureaucratie sanitaire, où personne n’a pu avoir un raisonnement pharmacologique clairvoyant. Une structure lourde, lente, peu réactive, figée. »

# Les défaillances de la pharmacovigilance
De 1995 à 2005, les comités techniques de pharmacovigilance ont enquêté sur le benfluorex, la molécule du Mediator, sans que l’hypothèse d’un retrait du marché ne soit abordé.

Le constat de l’Igas
« Le retrait du Mediator aurait dû être décidé dès 1999, si le principe de précaution s’était appliqué correctement. L’inertie est incompréhensible alors que des cas graves sont mentionnés, que le médicament est retiré du marché en Italie et en Espagne, et que la place du Mediator dans la stratégie thérapeutique du diabète est contestée. »

Aucune information sur les risques du Mediator n’est remontée aux ministres de la Santé, précise l’Igas .

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Une ministre assignée au Tribunal de Grande Instance de Paris

Par David / 22/12/2009 / Médias / Justice, Médicaments

Message d’Armand Pouliot

Madame Roselyne Bachelot, Ministre de la Santé, a reçu vendredi dernier une assignation à comparaître en référé devant le Tribunal de Grande Instance de Paris le lundi 4 janvier prochain à 9 h, aux fins de mettre un terme dans les plus brefs délais à la campagne de vaccination contre la grippe H1N1.

Cette procédure judiciaire a été engagé, devant le « danger imminent » encouru par la population, par l’Association Cri-Vie (Coordination de Recherche et d’Informations Indépendantes en matière de Santé), présidée par le Dr Marc Vercoutère (Pau, Pyrénées-Atlantiques) et le parti politique d’extrême-centre Politique de Vie, présidé par Christian Cotten (St-Aubin, Essonne), psychosociologue, ont engagé.

Dans un climat de psychose entretenue par certains experts avec la dramatisation de « quelques morts spectaculaires » (selon le Pr Daniel Floret), les français subissent la promotion commerciale du Tamiflu – source de résistances et de détresse respiratoire aiguë – et celle des vaccins pandémiques hautement toxiques dont l’autorisation de mise sur le marché a été accordée trop rapidement malgré la notion de plusieurs hépatites auto-immunes sur les 400 enfants testés et de nombreuses maladies auto-immunes chez l’adulte en rapport avec le squalène (rapports de la FDA, février 2009 et de l’Agence européenne du médicament : EMEA). Malgré une sous-notification importante, le premier bilan de l’EMEA du 17 novembre fait d’ailleurs état de 55 décès après la vaccination de 5,7 millions de personnes, alors que les autorités s’attendaient à 5,75 décès pour 10 millions de vaccinés. Ce rapport bénéfice/risques déjà défavorable – à court terme – le sera beaucoup plus avec le déclenchement à moyen et à long terme de troubles neuropsychiques (Autisme, hyperactivité…) et « de dizaines de milliers de pathologies auto-immunes, imputées ou non au vaccin, comme les scléroses en plaques (SEP) avec le vaccin hépatite B » (Pr Marchou, CHU Toulouse). Entre 1994 et 2008, la fréquence des seules SEP était passée de 20 000 à 83 000 cas.

Lire la suite: http://www.lepost.fr/article/2009/12/19/1848883_roselyne-bachelot-assignee-au-tribunal-de-grande-instance-de-paris.html

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Grippe H1N1 : Tous sous Tamiflu ?

Par David / 17/12/2009 / Fièvres, Médicaments

L’article au complet http://newsoftomorrow.org/spip.php?article7026

Un communiqué du ministère de la santé en date du 10/12/2009 (http://www.sante-jeunesse-sports.gouv.fr/nouvelles-recommandations-sur-la-prise-en-charge-des-patients-grippes-10-decembre-2009.html) préconise aux médecins de prescrire systématiquement un traitement antiviral (Tamiflu notamment) à tous les patients porteur d’un syndrome grippal ! Le même communiqué indique également que les stocks nationaux en médicament anti-viraux vont être mis à disposition des officines à compter du 21 Décembre. Cette information a été relayée, avec effet d’application immédiat, par le système d’alerte par mail « DGS-urgent » de la direction générale de la santé, information que tous les professionnels de santé inscrit ont donc reçu. Ceci donne indéniablement un caractère d’importance et d’urgence sans équivoque à cette recommandation…

En tant que médecin généraliste, concerné en première ligne par cette recommandation, je suis tout d’abord surpris que cette incitation à la prescription massive d’antiviral (Tamiflu notamment) ne soit accompagnée d’aucune argumentation objectivant une gravité particulière de la grippe H1N1 actuellement en circulation en France qui pourrait remettre en cause l’indication usuelle du traitement par antiviral d’un syndrome grippal, traitement réservé habituellement aux contre-indications vaccinales et aux patients à risques. On pourra à ce sujet se reporter à l’avis de la revue spécialisée Prescrire, revue indépendante de tout financement de l’industrie pharmaceutique, et qui précise au vu des données actuellement disponibles : « Prendre en compte les effets indésirables, les incertitudes diagnostiques et les incertitudes sur l’efficacité incite à réserver les antiviraux aux patients à risque élévé de complication grave, ayant été en contact étroit avec une personne apparemment contagieuse d’une grippe H1N1 confirmée, ou très probable car dans la période du pic épidémique »(Revue Prescrire, Novembre 2009, n°313, p. 849). Et de rappeler les effets indésirables bien connus et fréquents du Tamiflu, notamment les nausées-vômissements dans 30% des cas ainsi que certains effets parfois graves. Remettre en cause cette attitude de prescription rationnelle et argumentée ne pourrait se concevoir qu’en présence d’éléments nouveaux objectifs qui ne nous sont pas précisés par le communiqué du ministère de la santé : tout au plus un vague « avis d’expert » est évoqué pour justifier la décision…

Mais le plus inquiétant, c’est que cette recommandation de prescription massive d’antiviraux, qui ne semble pas objectivement justifiée à ce stade comme nous venons de le voir, pourrait avoir deux effets dramatiques à moyen voire court terme.

Tout d’abord, traiter massivement par antiviraux à grande échelle crée les conditions pour qu’une souche virale H1N1 résistante aux antiviraux disponibles émerge et se mette à circuler. Ce n’est pas de la science-fiction puisque des cas de résistance au antiviraux sont rapportés d’ores et déjà par l’INVS en France. Et ce n’est pas être catastrophiste que d’annoncer cela : c’est du simple bon sens « biologique ». Si l’on soumet massivement une population bactérienne aux antibiotiques par exemple, la « sélection artificielle » qui en découle fait émerger les souches résistantes. Il n’y a aucune raison de penser qu’un tel phénomène ne se produirait pas avec le virus H1N1, bien au contraire. En tout cas, prendre un tel risque semble démesuré par rapport à la situation actuelle qui semble tout de même assez bien maîtrisée en termes de gravité et de mortalité.

Enfin, il serait dramatique de se tromper de pandémie… et de mobiliser les stocks nationaux d’antiviraux sur une grippe dont la gravité reste somme toute modeste, ce qui conduirait à ne plus avoir de stocks pour faire face à une éventuelle nouvelle pandémie nettement plus agressive. Je pense que n’importe quel stratège serait d’accord pour dire qu’il ne faut pas engager toutes ses forces dans la bataille au risque de découvrir ses arrières…

(L’auteur a aussi un article surprenant, pour les alchimistes avertis : http://newsoftomorrow.org/spip.php?article5627 )

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Une mutation du virus confirmée en Norvège, article de RFI

Par David / 21/11/2009 / Fièvres, Médicaments

http://www.rfi.fr/contenu/20091121-une-mutation-virus-confirmee-norvege

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a confirmé que la Norvège avait mis en évidence une nouvelle mutation du virus A (H1-N1). Trois patients ont été contaminés. Particulièrement virulent, le virus est cependant sensible aux traitements.

Avec notre correspondant à Genève, Laurent Mossu
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a été officiellement informée du constat de mutation du virus de la grippe A (H1-N1), dressé par les autorités norvégiennes.
Les virus en question ont été isolés dans trois cas : deux sur le corps de personnes décédées et un sur un malade gravement atteint.

Les scientifiques norvégiens, qui ont analysé les échantillons recueillis sur plus de 70 patients, n’ont détecté aucun autre cas de mutation. A ce stade, dit l’Organisation mondiale de la santé, il est tout de même encore difficile d’évaluer la signification et la portée du phénomène. Mais elle précise que le virus reste sensible aux antiviraux, que l’efficacité des vaccins n’est pas remise en cause et que ceux-ci confèrent la protection attendue.

Dans une demi-douzaine de pays, des mutations avaient déjà été enregistrées depuis le printemps, sans que des effets particuliers sur l’évolution de la pandémie.

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Voici un autre courriel de l’Association SOS Justice

Par David / 26/10/2009 / Médicaments

http://dossiers-sosjustice.hautetfort.com

Dans un e-mail daté du 23/10/2009 13:36:47 Paris, Madrid (heure d’été), [email protected] a écrit :

Bonjour à toutes et tous,
Nous vous prions de trouver ci-dessous, les dernières publications du blog Dossiers SOS JUSTICE.
Comme vous devez sans doute le savoir, les conséquences de la vaccination dans le monde commencent à faire connaître leurs effets dramatiques.
En Suède 194 infirmières sont malades de la vaccination, et une est décédée d’une crise cardiaque après l’injection vaccinale.
Elles étaient toutes en bonne santé avant la vaccination criminelle.
Aux USA, une jeune femme magnifique de 25 ans est atteinte de problèmes neurologiques irréversibles. Elle ne peut plus parler ni marcher normalement depuis sa vaccination.
Et nous ne connaissons pas tous ceux qui sont victimes actuellement dans le monde de la vaccination criminelle.
En France la vaccination obligatoire des militaires a été reportée.
Les militaires ont des suspicions sur le vaccin, et ils ont bien raison d’émettre des doutes sur l’innocuité de celui-ci.
Des millions de médecins dans le monde s’opposent à la vaccination et les Syndicats Infirmiers aussi. Nous recevons des témoignages de ces personnes tous les jours.
Les enfants seront vaccinés par force dans les écoles sans que vous ne soyez prévenus. Ils sont actuellement en train de ruser.
Certains établissements scolaires demandent aux parents de fournir le carnet de santé des enfants pour vérifier si les vaccinations sont à jour.
Le contrôle doit être effectué par des équipes mobiles de vaccination à partir du 5 novembre et en tout cas après les vacances de la Toussaint. On vous ment sur la délivrance des AMM qui auraient été reçues par les laboratoires pharmaceutiques, car l’Afssaps se base sur des procédures prototypes antérieures, et sur des AMM déjà délivrées en 2005 pour le vaccin de la grippe aviaire (H5N1).
Nous vous demandons ne pas vous reposer sur les mensonges diffusés par les politiques et la presse, quant à ce que la vaccination en sera pas obligatoire. On vous ment !
Nous vous demandons de ne pas vous reposer non plus sur les procédures en cours, car nous ne pouvons pas assurer à ce stade de l’avancée de la campagne de vaccination, que nous pourront l’arrêter.
Jusqu’à présent nous avons tous écrit et diffusé des messages ou des vidéos sur Internet, et rien de tout cela n’a fait reculer le Gouvernement.
Nous vous demandons de vous mobiliser afin de marquer votre désaccord contre la dictature vaccinale qui nous est impoée par l’OMS et l’Etat, et de descendre dans la rue pour protester de manière pacifique.
Nous avons une occasion rêvée pour le faire. Celle de vous rassembler le Dimanche 1er Novembre 2009, le jour de la Toussaint, à 15 h (heure locale) dans toutes les villes du monde, pour enterrer « TOUS ENSEMBLE » le « VACCIN DE LA MORT ».
Il nous faut alerter tous les syndicats divers, police, gendarmes, militaires, pompiers, médecins, infirmiers, salariés, etc…, les associations de parents d’élèves, associations diverses, groupements, particuliers, etc…. afin de nous mobiliser et de dire tous ensemble : NON AU GENOCIDE PLANETAIRE par le biais du VACCIN TUEUR !
Un leader américain vient de dénoncer lui aussi, le vaccin, comme étant une arme de destruction massive et de stérilisation.
Allons-nous laisser massacrer les nôtres sans rien faire ?
Nous vous laissons réfléchir sur cette question. Mais dans quelques jours il sera trop tard pour arrêter votre décision et la vaccination de masse.
Nous vous demandons de diffuser largement autour de vous la présente newsletter, car nous devons être nombreux à nous rassembler avant qu’il ne soit tard.
Rappelez-vous que vous n’êtes pas des moutons, ni la propriété de l’OMS et de l’Etat, mais que vous avez la FORCE en vous et les moyens de vous opposer à la dictature sous toutes ses formes !
Les gouvernements ne pourront rien faire sans la volonté des Peuples du Monde !
TOUS ENSEMBLE ARRETONS LA VACCINATION CRIMINELLE ET LE GENOCIDE PLANETAIRE !
En nous mobilisant pour nos enfants et pour tous les peuples du monde, nous aurons l’occasion de leur dire que nous les « AIMONS » et que nous ne voulons que le meilleur pour eux !
Ne soyons pas les complices silencieux de ce crime de génocide planétaire !
Que la PAIX et la FORCE soient avec nous.
Que l’AMOUR UNIVERSEL soit notre BOUCLIER !
Bien cordialement.
Mirella Carbonatto

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