Autisme, 200+ témoignages du livre de Kerri RIVERA

TRADUCTION FRANÇAISE DES TÉMOIGNAGES du livre « HEALING THE SYMPTOMS KNOWN AS AUTISM » Deuxième édition – Kerri Rivera (2014

Les numéros indiqués sont ceux des pages imprimées, suivis des pages du fichier PDF.
Les affirmations médicales reproduites sont celles des auteurs des témoignages ; elles ne constituent pas une validation scientifique ou médicale.

PÉRIMÈTRE DE L’EXTRACTION

Chapitre 2 : témoignages numérotés 1 à 44, pages 19 à 40.
Témoignages courts insérés dans les autres chapitres.
Chapitre 16 : témoignages non numérotés, pages 349 à 356.
Annexe 1 : témoignages numérotés 45 à 180, pages 357 à 439.
Un témoignage supplémentaire sur une consultation, page 521.

PARTIE 1 – CHAPITRE 2 : OUI, NOUS LE POUVONS !!!

Sans la foi, rien n’est possible. Avec elle, rien n’est impossible. ~ Mary McLeod Bethune

Avant que nous nous engagions sur la voie de la guérison de l’autisme, entendre ceux qui vous ont précédés pourra peut-être vous apporter un peu de réconfort et d’encouragement.

Certains parents d’enfants qui ont perdu leur diagnostic grâce à ce protocole ont eu la générosité de partager une photo de leur enfant accompagnée d’un « mot de remerciement ». Vous verrez que quelques-uns des enfants les plus âgés ont voulu écrire eux-mêmes leur message et faire connaître leur réussite au monde entier.

Témoignage N° 1

Mon fils peut jouer dans la petite ligue de baseball ! Grâce à un score ATEC de 4, l’autisme PEUT être traité ! MERCI KERRI !

Témoignage N° 2

Oh mon Dieu ! Je n’en crois toujours pas mes yeux. Nathan vient de jouer avec des petites voitures de manière appropriée ! Il les faisait avancer en disant : « Vroum, vroum ! » Jusqu’à présent, il se contentait de les mettre à la bouche, de les faire tourner ou de les tapoter. — Cinquième semaine de MMS

Témoignage N° 3

Aujourd’hui, l’école de mon fils organisait une journée « Je peux courir » pour promouvoir la santé et recueillir de la nourriture destinée aux familles de notre communauté. L’année dernière, il n’avait pas réussi à parcourir 1 mile — les enfants courent ou marchent autour d’une piste. Cette année, il a couru 2 miles… Quoi ? Sept mois de MMS et six mois de traitement antiparasitaire.

Témoignage N° 4

Je vous aime, Madame Kerri. Merci de m’avoir donné du CD. Matthew

Témoignage N° 5

Waouh ! Voilà de quoi être reconnaissante ! Il était temps de refaire l’ATEC de mon fils, un an après avoir commencé le MMS — dont sept mois de détoxification antiparasitaire — et son score était… roulement de tambour… 15 ! Vous avez bien lu : 15 ! J’ai les larmes aux yeux en écrivant ceci. Mon fils a 14 ans et 4 mois. Il était à 27 au début, puis son score est monté à 34 lorsque nous avons commencé le traitement antiparasitaire — ses comportements s’étaient aggravés —, il est redescendu à 21 il y a trois mois et il est maintenant à 15 ! Merci infiniment, Kerri ! Sans vous, qui sait où il en serait aujourd’hui.

Témoignage N° 6

Avant le MMS, nous avions réussi à faire descendre le score ATEC de mon fils à 24. Même s’il fonctionnait principalement comme un enfant « neurotypique », il avait encore des problèmes de comportement. Il s’agitait facilement et souffrait d’une certaine anxiété ainsi que de TOC. Nous luttions constamment contre les levures, la constipation et les métaux, avant de découvrir qu’il y avait aussi des parasites ! Nous avons commencé le MMS très progressivement. Nous avons remarqué que son humeur s’améliorait. Il souriait davantage et il était, dans l’ensemble, vraiment agréable à vivre. Nous avons décidé de refaire son ATEC après seulement un mois. Le résultat, stupéfiant, était de 4 ! Son score avait baissé de 20 points en un mois ! Nous avons retrouvé notre garçon et nous en serons éternellement reconnaissants ! Nous commencerons le protocole antiparasitaire ce mois-ci et espérons atteindre un ATEC de 0 !

Témoignage N° 7

Je voulais simplement vous raconter qu’aujourd’hui, ma fille a prononcé une phrase complète ! Habituellement, elle ne fait que des phrases de deux mots et elle bégaie ou bute souvent sur les mots, avec beaucoup de problèmes d’articulation. Mon mari est rentré après une semaine de déplacement professionnel. Elle s’est approchée de lui alors qu’il était assis devant l’ordinateur et a dit : « Je veux… m’asseoir avec papa. » Puis, dans la baignoire — je fais un bain de vapeur au MMS parce que mes deux enfants toussent en ce moment —, elle s’est tournée vers son frère et a dit : « Regarde, frère, gobelet », en lui montrant le gobelet en plastique. Elle n’avait jamais été aussi coordonnée, aussi « présente » ni aussi expressive. Je suis tellement reconnaissante. Même si le chemin est encore long, j’ai l’impression qu’un poids énorme vient de quitter mes épaules. Merci pour tout votre travail.

Témoignage N° 8

Merci de m’avoir aidée à sauver mon fils. Que Dieu vous bénisse, Kerri Rivera !

Témoignage N° 9

Mon fils participe à un séjour de trois jours avec cent élèves neurotypiques de CM2 ! Nous lui avons fourni toute sa nourriture et nous allons lui donner ses compléments deux fois par jour… À part cela, il se débrouille seul et dort avec ses amis pour la première fois de sa vie ! Je ne peux que louer le Seigneur d’avoir placé Kerri Rivera sur mon chemin et de nous avoir donné, à ma famille et à moi, la force de ne jamais abandonner ! Notre petit oiseau a pris son envol… Dieu soit loué !

Témoignage N° 10

Merci, mon Dieu, pour ta fidélité. Merci, ma belle enfant, de m’offrir chaque jour ton regard et ton sourire. Merci, Kerri McDaniel de Rivera, de marcher à mes côtés.

Témoignage N° 11

Bonjour, je m’appelle Silvia, je suis la maman d’Alejandro et nous vivons en Espagne. Je donnais du MMS à mon fils depuis dix mois sans constater aucun changement. Kerri m’a dit que je ne faisais sûrement pas quelque chose correctement… et elle avait raison. En véritable guerrière, elle m’a demandé de lui détailler tout ce que je donnais à Alejandro, et elle a trouvé : Alejandro buvait du jus d’ananas toute la journée, plus d’un litre par jour, ce qui empêchait le MMS de fonctionner. J’ai supprimé le jus d’ananas il y a deux mois et c’est un nouvel enfant… Il est attentif et sa compréhension est presque totale. Je dois préciser que mon petit garçon ne parlait pas, mais il s’est mis à dire : « Allez, maman ! », « Ma maman ». Tout cela parce que j’ai commencé à lui donner le MMS comme il le fallait. Je tiens à dire : PAS de jus à proximité de la prise de MMS, car cela annule son efficacité. Je remercie Dieu d’avoir placé Kerri sur mon chemin. Mon fils progresse chaque jour, lentement, mais on voit qu’il dit adieu à son petit monde. Merci, Kerri, de faire partie de notre vie et de nous avoir montré la lumière. Merci également à JIM HUMBLE d’avoir redonné de l’espoir à notre existence.

Témoignage N° 12

Je remercie Dieu d’avoir placé Kerri Rivera sur notre chemin et de nous avoir rendu notre prince, totalement rétabli.

Témoignage N° 13

Mon fils fête ses 12 ans aujourd’hui — hourra ! C’est réellement la toute première fois depuis son premier anniversaire que mon cœur ne se brise pas en mille morceaux en pensant qu’une année de plus s’est écoulée et qu’il reste encore si loin de la guérison ! Il a décidé de rester à la maison aujourd’hui pour jouer avec ses cadeaux d’anniversaire. Il l’a dit à son enseignante — plusieurs fois — et lorsqu’elle lui a demandé si elle pouvait, elle aussi, prendre sa journée, il a répondu : « Nooooon ! » Quand son grand-père a appelé de Hollande pour lui chanter « Joyeux anniversaire », il est resté assis tranquillement, à écouter avec le sourire — d’habitude, c’est : « Pas de chanson ! » Et voici mon petit motif de fierté du jour : son enseignante m’a raconté qu’elle avait dû le séparer de son meilleur camarade de classe parce qu’ils copiaient l’un sur l’autre ! YOUPI ! Nous étions tellement contents ! Oui, je sais, nous sommes fous, mais si c’est un comportement typique, peu importe à quoi il ressemble, JE PRENDS ! Si vous trouvez cela étrange, vous auriez dû me voir lorsqu’il a mordu un enfant à 3 ans ! Je veux tous vous encourager aujourd’hui : observez les petites choses, échangez avec les personnes qui côtoient vos enfants et tenez un journal des changements. Vous serez surpris de tout ce qui nous échappe, parce que nous passons chaque instant de veille à les surveiller ! Je me sens tellement bénie !

Témoignage N° 14

Chère Kerri, merci infiniment d’avoir fait renaître le sourire de notre fils. Le bonheur que vous voyez dans ses yeux vient du fait que nous vous avons écoutée et avons suivi votre extraordinaire protocole. Nous avons été stupéfaits lorsque son ATEC a baissé de 18 points en trois semaines ; il est maintenant arrivé au score incroyable de 1, contre 36 au départ, en moins d’un an. Je remercie Dieu chaque jour d’avoir assisté à cette conférence AutismOne de 2012, où vous m’avez ouvert les yeux sur ce que nous pouvions encore faire pour l’aider. Je veux que tous les parents sachent qu’il s’agit d’un véritable protocole donnant de véritables résultats. Merci encore, et que Dieu bénisse tout ce que vous faites pour nos enfants. Vous êtes formidable ! Avec toute mon affection, Maryann

Témoignage N° 15

Salutations de Monterrey. Je voulais vous donner de nos nouvelles. Nous sommes venus vous voir à Puerto Vallarta le 21 juin et mon enfant a commencé le traitement au MMS en juillet. Aujourd’hui, mon fils mange presque entièrement seul et s’essuie la bouche chaque fois que c’est nécessaire. Depuis environ un mois, il fait des choses amusantes : lorsque nous jouons aux cartes, il les recouvre comme pour les cacher ; s’il me voit accroupie par terre, il accourt et me saute dessus. Son visage exprime l’anticipation lorsqu’il sait que je vais le chatouiller. Il se cache derrière un mur quand nous jouons à cache-cache. Dans les deux établissements qu’il fréquente, on nous a dit qu’il parvenait à rester attentif plus longtemps, que sa façon d’être avait changé et que son contact visuel s’était beaucoup amélioré. Selon sa thérapeute, il peut désormais suivre une orthophonie, car il est capable de prêter attention. Pour nous, Kerri, voir notre fils s’éveiller peu à peu et manger tout seul est un miracle devenu réalité. Merci infiniment d’avoir partagé tout cela avec nous.

Témoignage N° 16

Depuis que nous avons commencé le MMS, les aptitudes de jeu de ma fille se sont améliorées. Elle me regarde vraiment dans les yeux et établit un contact visuel, ce qui signifie énormément pour moi. Elle a commencé à répondre aux questions, elle s’implique davantage et je commence maintenant à sentir que le bout du tunnel n’est plus très loin. Je suis profondément reconnaissante à Kerri de m’avoir montré une voie pour rétablir mon enfant. QUE DIEU VOUS BÉNISSE.

Témoignage N° 17

Vous êtes l’ange que Dieu nous a envoyé. L’autisme est guérissable ! Merci, marraine Kerri.

Témoignage N° 18

Bonjour Kerri. Je n’arrive pas à croire que cinq semaines se soient déjà écoulées depuis notre conversation téléphonique. Mon fils a fêté ses 22 ans hier. Il a réellement ouvert chacune de ses cartes d’anniversaire et en a lu l’intérieur. Nous avons toujours su qu’il pouvait lire, mais il n’avait jamais manifesté d’intérêt pour l’ouverture des cartes ou des cadeaux. Hier soir, il s’est un peu intéressé à ses présents. Cela faisait cinq ans qu’il portait uniquement des chemises gris clair. Cette semaine, il en a mis une bleue et une gris anthracite. Il me regarde droit dans les yeux et demande ce qu’il veut. Aucun effet réellement négatif jusqu’ici. Nous sommes à 22 gouttes aujourd’hui ; deux lavements par jour de 300 ml — 8 gouttes — et de l’eau de mer le matin. J’ai joint deux photos prises cette semaine ; je pense qu’il s’agit de vers. Puis-je espérer qu’il aille mieux ? Après tous les traitements que nous avons traversés ? Eh bien, oui, je l’espère. Je me demande ce que je ferai de mon temps lorsqu’il ira mieux — peut-être même lorsqu’il sera rétabli. Je le crierai sur tous les toits et je me consacrerai à aider d’autres familles. Est-ce ce que je suis destinée à faire ? Ma raison d’être ? J’adorerais cela !

Témoignage N° 19

Merci pour ce regard. Je partage avec vous ce regard, celui-là même que vous avez rendu à ma maman. Cette photo n’existerait pas sans vous. Je vous aime très fort. Votre filleul, Gabriel

Témoignage N° 20

Ma famille et moi sommes extrêmement reconnaissants à Kerri Rivera d’avoir rendu accessible le protocole au CD destiné aux TSA. Celui-ci m’a permis de me rétablir et a profondément changé la vie de milliers d’enfants et de familles dans le monde entier.

Le CD peut même permettre à un adolescent comme moi, que les autres avaient abandonné, de se rétablir. Parmi toutes les interventions biomédicales, le CD était la moins coûteuse et celle qui a produit la plus grande différence. Muchas gracias por salvar mi vida, Kerri — merci infiniment d’avoir sauvé ma vie.

Témoignage N° 21

Voici Benjamin. Il a 4 ans et 5 mois ; son score ATEC est actuellement de 4 et continue de baisser chaque semaine. Lors du diagnostic, à l’âge de 3 ans et 2 mois, son ATEC était de 134. Au début du protocole CD, il était de 18 et stagnait malgré une intervention biomédicale et alimentaire intensive. Nous avons supprimé tous les compléments, sauf la mélatonine, lorsque nous avons commencé le protocole, et nous ne pourrions évidemment pas être plus heureux de cette décision. Merci, bien sûr, à Kerri Rivera de m’avoir donné un moyen de sauver mon petit garçon… Nous poursuivrons le protocole jusqu’à ce que l’ATEC atteigne 0.

Témoignage N° 22

À ma marraine Kerri : grâce à vous, mes yeux voient la vie comme elle devrait être… PLEINE D’ESPOIR ! Avec toute mon affection, Gannon

Témoignage N° 23

Mes fils ont commencé le MMS il y a exactement deux mois et demi et nous avons constaté des améliorations presque immédiatement. L’attention de mes jumeaux s’est améliorée quelques jours seulement après le début du traitement et, au bout de dix jours, mon fils Juan Pablo a commencé à m’appeler « maman » ! Il ne l’avait jamais fait auparavant. Aucun de mes jumeaux n’était verbal, ce qui signifie qu’ils ne pouvaient prononcer le moindre mot. Quelques jours plus tard, Jesús Alejandro a dit : « Maman, eau », tout en montrant le réfrigérateur. Cela a été un véritable choc pour moi. Mes deux fils peuvent maintenant prononcer quatre ou cinq mots et leurs capacités de communication se sont beaucoup améliorées. Même lorsqu’ils ne communiquent pas verbalement, ils réussissent très bien à exprimer ce qu’ils veulent. Leur compréhension, leur capacité à suivre des consignes et à accomplir de petites tâches ont beaucoup progressé. Ils réagissent lorsqu’on les appelle par leur prénom, contrôlent leurs selles et, de façon générale, leur qualité de vie tout entière s’est nettement améliorée depuis qu’ils ont commencé le MMS.

Je sais que la route est encore longue, mais nous sommes sur la bonne voie. J’ai confiance : grâce à la science qui a découvert les effets remarquables de cette merveilleuse formule pour nos enfants autistes, nous les rétablirons, car elle détoxifie réellement ! Ing. Artebys Cedeño, mère de Jesús Alejandro et Juan Pablo

Témoignage N° 24

Chère marraine Kerri, comment pourrons-nous jamais vous remercier suffisamment d’avoir chassé l’autisme de la vie de TJ ? Nous avons maintenant un garçon intelligent, heureux, en bonne santé et doté d’une grande confiance en lui ! Nous vous en serons éternellement reconnaissants !

Témoignage N° 25

Nous avons commencé le MMS il y a un mois. Nous n’avons même pas encore atteint la dose complète, mais nous constatons déjà des progrès extraordinaires. Il y a environ une semaine, j’ai emmené mon fils au centre commercial, car c’est l’un de ses endroits préférés. À notre retour, il a fait quelque chose qu’il n’avait JAMAIS fait auparavant : il est venu vers moi, m’a prise dans ses bras et m’a dit : « Merci. » Waouh. Il y a deux jours, mon mari devait aller au magasin de fournitures agricoles parce que quelque chose s’était cassé dans la grange. Nous avons demandé à notre fils s’il voulait venir. Il a littéralement bondi du canapé et nous a accompagnés avec enthousiasme. Sur place, il a choisi deux livres qui l’intéressaient et quelques petits véhicules. De retour à la maison, pendant que je l’aidais à retirer son manteau et ses bottes, il m’a dit : « Tu es géniale, maman. » Je n’avais jamais entendu de commentaires spontanés de ce genre et la seule chose à laquelle je puisse les attribuer est le MMS, puisque nous avons arrêté tout le reste. Cela me donne la force de poursuivre le protocole et j’ai hâte de découvrir ce que l’avenir réserve à mon fils et à notre famille. Merci, Kerri !

Témoignage N° 26

Sans vous, Kerri, ma mère s’inquiéterait encore de mon avenir. Vous êtes mon ange gardien ! L’autisme est guérissable ! Merci Kerri, gracias Kerri !

Témoignage N° 27

Son orthophoniste m’a dit aujourd’hui que ses phrases étaient beaucoup mieux construites et organisées, et que sa capacité à soutenir une conversation ainsi que sa concentration s’étaient améliorées ! Aloooors… Youpi ! Juste avant notre rendez-vous chez l’orthophoniste, il a déclaré : « Maman, je parle de mieux en mieux ! » Oui, il a vraiment dit cela ! Il le sait !

Témoignage N° 28

Je n’arrive pas à y croire ! Je viens de refaire l’ATEC de ma fille et, en un mois, son score est passé de 72 à 48 ! Je suis sous le choc ! Est-ce un rêve ? Mon mari et moi avons revu les réponses encore et encore. Même en admettant que certaines aient pu être influencées par notre grand optimisme, l’amélioration reste énorme ! Je vous suis tellement reconnaissante, Kerri Rivera ! Je n’ai pas de mots ! Je prie pour que ce ne soit pas un rêve ! MERCI INFINIMENT ! Je crois que d’autres progrès viendront, mais, pour le moment, je suis encore complètement bouleversée !

Témoignage N° 29

Je dois partager notre progrès de ce dimanche. Ma fille est, et a toujours été, en surcharge sensorielle. Ceux d’entre vous qui connaissent cela savent que le brossage des dents, le coiffage et les douches peuvent être une torture pour l’enfant COMME pour le parent. Je redoute littéralement de lui laver les cheveux. Elle crie si fort qu’elle pourrait briser les vitres. Elle se frappe les cuisses mouillées avec une telle violence qu’elles sont couvertes de bleus depuis des années.

Ce matin, elle entre dans la baignoire, s’assoit et me voit retrousser mes manches — c’est habituellement le moment où elle perd le contrôle, parce qu’elle sait que je vais prendre la douchette. Elle s’est levée, m’a regardée droit dans les yeux, m’a souri et a dit : « R., douche. » J’ai commencé à lui mouiller les cheveux, toujours convaincue que les cris allaient éclater d’une seconde à l’autre. Lorsque j’ai mis le shampooing, elle a dit : « Bravo. » J’ai souri et lui ai répondu : « TRÈS bravo, ma chérie. »

Mon mari a passé la tête dans la salle de bains pour comprendre pourquoi tout était si calme. Elle l’a regardé et a dit : « Papa, douche », avec un immense sourire, comme pour lui annoncer : « Je prends une douche, papa. » Quelle merveilleuse façon de commencer notre dimanche. C’est un progrès IMMENSE, IMMENSE pour elle et pour nous. Aujourd’hui, j’ai l’impression d’avoir enfin pu expirer. Vive le MMS, et bravo à vous tous ! Bon dimanche !

Témoignage N° 30

Chère Kerri, merci INFINIMENT de nous avoir aidés à résoudre les problèmes de santé complexes de notre fille. Le protocole CD/PP lui a permis de dormir toute la nuit, pour la PREMIÈRE fois en sept ans ! Après un mois de médicaments antiparasitaires, elle a commencé à dormir parfaitement et cela continue depuis ! Nous vous en serons ÉTERNELLEMENT reconnaissants ! Par ailleurs, à mesure que sa charge en agents pathogènes diminuait avec le protocole, elle acceptait et APPRÉCIAIT davantage d’aliments ! Ma fille mange désormais de la SALADE ! Elle goûte aussi tout ce que je lui propose. Je vous remercie du fond du cœur et vous en serai éternellement reconnaissante ! Avec toute notre affection, TOUTE la famille Clark

Témoignage N° 31

J’ai été guéri. Oui, nous le pouvons. Je t’aime très fort, marraine Kerri !

Témoignage N° 32

Mon fils a passé une excellente semaine. Hier, nous sommes allés jouer au bowling en famille. Il est parfois difficile de remarquer ses progrès parce qu’il est très proche du but — son ATEC était de 7 la dernière fois — et que les changements peuvent être subtils. Au bowling, il était calme malgré la musique forte, les lumières et l’agitation. Entre ses tours, il restait assis à regarder les autres et les clips musicaux. Il savait quand venait son tour et m’encourageait — je battais mon mari à ce moment-là. Il a porté sa boule jusqu’à la piste et l’a lancée d’un seul bras. Oh mon Dieu ! Je ne l’avais jamais vu se comporter de manière aussi neurotypique ! Il est aujourd’hui ceinture marron de taekwondo, mais c’était la première fois qu’il réussissait à lancer la boule. Auparavant, je devais la porter jusqu’à la rampe, l’aider à la soulever et compter jusqu’à trois pour qu’il la pousse. Une hypotonie lui avait été diagnostiquée à 3 ans et demi. D’après nous, le MMS et le PP l’ont aidé à acquérir de la force, de l’énergie et de l’endurance. J’ai augmenté son MMS d’une goutte il y a environ deux semaines et nous augmentons également progressivement le GcMAF.

Témoignage N° 33

Grand moment FUA aujourd’hui. Mon fils a suivi sa toute première leçon… un cours de natation. Il a été formidable ! Il a suivi toutes les consignes, attendu dans la file, souri, parlé et laissé les moniteurs l’aider. Incroyable… J’ai pleuré presque tout le temps. À un moment, il m’a souri, m’a fait signe de la main et a dit : « Bonjour, maman. »

Témoignage N° 34

Merci, Kerri ! Nous avons suivi le protocole et obtenu des résultats manifestement excellents.

Témoignage N° 35

Mon fils continue d’améliorer son écriture et sa colère a fondu. Nous avons eu aujourd’hui une réunion pour son programme éducatif individualisé et il a perdu deux heures et demie de services, parce qu’il a tellement progressé qu’il n’en a plus besoin. Ils ont été surpris de le voir aller aussi bien. Ce soir, il a même donné de la soupe à son petit frère pour l’aider à manger son dîner.

Témoignage N° 36

Merci, Kerri, de nous avoir aidés à rétablir notre fils !

Témoignage N° 37

Je suis le numéro 102 ! Merci de m’avoir donné la possibilité d’avoir un avenir, Kerri Rivera !

Témoignage N° 38

N’importe quel jour, je dois répéter au moins une douzaine de fois « JE VOUS AIME » à mes garçons. Mon fils neurotypique me répond presque toujours. Mon fils avec TSA répond généralement : « OUI, TU NOUS AIMES. » J’ai complètement accepté que ce soit sa façon de recevoir mes « je t’aime ». Il m’arrive très rarement de l’entendre me dire qu’il m’aime… Vous devinez maintenant où cette histoire nous mène. Ce matin, je passais devant lui lorsqu’il m’a dit : « JE T’AIME ! »

Au début, je n’étais pas certaine de ce qu’il avait dit, car il ne l’avait pas crié. Je lui ai donc demandé : « Qu’est-ce que tu viens de dire ? » Il a répété : « Je t’aime. » Je lui ai répondu : « Merci, mon fils. Moi aussi, je t’aime ! » Attendez… Bam, bam, BAM ! Nous célébrons chaque petite chose immense. Je savoure mes trois mots préférés. J’aime chaque minute de chaque journée. Ce matin, j’aime même ses grosses lèvres rouges, sachant qu’il est en train de se détoxifier…

Témoignage N° 39

Notre fils nous échappait rapidement. Nous étions perdus. Ce protocole nous a donné une direction et, finalement, nous a rendu notre enfant. Il nous regarde avec des yeux souriants et nous dit qu’il nous aime. Il vit maintenant pleinement son enfance. Les mots ne pourront jamais exprimer l’immensité de notre gratitude envers Kerri et tous ceux qui soutiennent ses efforts pour offrir un avenir à nos enfants. Voir le témoignage complet de Gunnar à la page 378.

Témoignage N° 40

Gracias, marraine Kerri ! Mon ATEC est maintenant de 10 !

Témoignage N° 41

Nous avons commencé le protocole DAN lorsque notre fille, aujourd’hui âgée de 10 ans, avait 18 mois, et nous l’avons poursuivi pendant neuf ans. Avant de commencer le CD, notre fille paraissait neurotypique, mais elle dépendait fortement des compléments et ses progrès stagnaient depuis quelques années. Son ventre était gonflé ; elle grandissait mal et souffrait d’une constipation sévère, d’anxiété, d’un léger TOC ainsi que de difficultés d’attention, de concentration et de brouillard mental.

Avant le CD, son ATEC était de 24. Vingt-six jours plus tard seulement, il est de 7 : une baisse de 17 points en 26 jours ! Nous n’avons même pas encore eu le temps de suivre un protocole antiparasitaire ni de faire un week-end 72/2 ! Son ventre est beaucoup plus plat et son anxiété, son léger TOC et ses difficultés de concentration se sont nettement améliorés. Nous allons poursuivre le CD et je prévois de commencer moi-même le protocole cette semaine. Comme l’a dit une amie : « DAN l’a conduite jusqu’à la troisième base et le CD lui a permis de rejoindre le marbre ! »

Témoignage N° 42

Mon fils vient de me voir lire cette page et m’a demandé ce qu’était « CD Autism ». Je lui ai répondu que c’était le médicament qu’il prenait. Il a dit : « Je pense que mon autisme a disparu. Comment sait-on si quelqu’un l’a encore ? » Bientôt, mon chéri, bientôt !

Témoignage N° 43

Spiro et Peter, jumeaux de 9 ans. Après des années d’interventions très diverses pour nos jumeaux, avec tout au plus des résultats modérés, nous avons découvert le CD. Il nous a fallu environ un an avant de nous sentir suffisamment en confiance pour l’essayer. Je peux dire en toute sincérité que c’est la MEILLEURE intervention que nous ayons utilisée. Nous avons commencé le CDS à la mi-juillet 2013. Durant les quatre petits mois où nous avons employé le CDS, puis le CD, nous avons obtenu davantage de progrès dans tous les domaines qu’au cours des six années précédentes, malgré les nombreux traitements essayés. Ce que j’aime dans ce protocole, c’est sa simplicité : moins, c’est plus. Cela a représenté pour moi un immense changement de perspective.

Pour vous donner une idée des progrès de nos garçons, voici leurs scores ATEC jusqu’à présent :

Spiro : il a été le centième enfant déclaré rétabli dans le « train de la guérison » et le premier à l’avoir été en utilisant le CDS.
– ATEC avant le début du CDS : 22.
– ATEC un mois après le début du CDS : 16.
– ATEC deux mois après le début du CDS : 9.

Peter : il était préverbal avant le CDS. Il utilise maintenant des mots isolés et, à l’occasion, des combinaisons de deux mots pour communiquer. Il est en bonne voie vers la guérison.
– ATEC avant le début du CDS : 69.
– ATEC un mois après le début du CDS : 55.
– ATEC deux mois après le début du CDS : 46.

Nous savons enfin, au plus profond de notre cœur, que nos garçons sont réellement sur le chemin de la guérison. Nous ne ressentons plus ce stress et cette anxiété face à l’avenir. Nous avons enfin l’impression de pouvoir respirer plus facilement et, jour après jour, les progrès continuent régulièrement. Les acquis demeurent, et rien ne pourrait nous faire davantage plaisir. Merci à mes amis de Facebook qui m’ont fait découvrir le MMS, ainsi qu’à Kerri Rivera, pour laquelle nous éprouvons tant d’admiration et de respect. Je remercie DIEU chaque jour d’avoir eu la chance de découvrir ce traitement. Nos garçons nous reviennent et leurs merveilleuses personnalités apparaissent. Nous envisageons maintenant l’avenir avec tant d’ESPOIR. Kerri, nous vous en serons éternellement reconnaissants.

Témoignage N° 44

Waouh… Mon enfant, lourdement atteint, vient de franchir la porte, de passer ses bras autour de mon cou et de me faire un câlin normal pour la première fois de sa vie — en six ans et demi. Euh… C’est complètement fou. Il s’est essuyé les fesses tout seul pour la toute première fois… sans qu’on le lui suggère ni le lui demande ! Je n’étais même pas dans la pièce ! Lorsque je me suis exclamée : « Tu t’es essuyé ? », je jure devant DIEU l’avoir entendu répondre : « Oui, maman ! » Cet enfant n’avait encore jamais prononcé un seul mot. Je rêve peut-être, mais WAOUH ! Quelle journée !

PARTIE 4 – ANNEXE 1 : DAVANTAGE DE MIRACLES ET DE TÉMOIGNAGES – N° 45 À 180

Annexe 1

Cette section rassemble des témoignages, des miracles et de courts messages sur les progrès réalisés par des enfants utilisant le protocole. Dans de nombreux cas, il s’agit de courriers électroniques spontanés adressés à Kerri par des parents désireux de partager leur joie devant le rétablissement de leur enfant. Ils ont été recueillis au cours des trois dernières années et proviennent de familles du monde entier. Certains ont été traduits en anglais par les parents de l’enfant, d’autres par ma sœur ou par moi-même. Nous avons fait de notre mieux pour respecter exactement la forme sous laquelle ils nous sont parvenus. Sauf lorsqu’une correction était nécessaire pour rendre le texte plus clair, ils n’ont pas été modifiés. Beaucoup sont anonymes afin de protéger les familles et leurs enfants. Les noms n’ont été utilisés qu’avec l’autorisation des personnes concernées. Ces familles ont eu la générosité de partager leur expérience avec nous tous, pour diffuser l’espoir et la joie, mais aussi pour prouver que des enfants de tous âges et de toutes les régions du monde guérissent des symptômes connus sous le nom d’autisme. Nous vous invitons à les lire et à les partager.

Veuillez noter que nombre de ces témoignages ont été recueillis il y a quelque temps et que certains contributeurs emploient donc le terme MMS plutôt que CD. Faute de temps, il a été impossible de demander à chacun l’autorisation de remplacer, dans son témoignage, l’acronyme MMS par CD. Comme nous l’avons indiqué précédemment, MMS et CD désignent ici la même substance. Lorsque l’acronyme MMS apparaît dans les témoignages suivants, sachez que le dioxyde de chlore est la substance responsable de la guérison.

Nous avons ajouté de nombreux nouveaux témoignages depuis la publication de la première édition. Ils se trouvent à la fin du chapitre 2 et se poursuivent sur la page suivante, avant ceux qui figuraient déjà dans la première édition.

Témoignage N° 45

Page 358 : Ce que j’aurais aimé savoir avant de commencer ce protocole :

Mon fils abandonnerait immédiatement le jus pour adopter un programme à base d’eau.
Mon fils dormirait toute la nuit, chaque nuit.
Mon fils ne serait plus jamais constipé.
Le score ATEC de mon fils serait divisé par deux en sept semaines.
Le langage de mon fils correspondrait à celui de son âge.
Mon fils n’aurait plus besoin de son médicament quotidien sur ordonnance.
Mon fils serait enthousiaste et participerait à la célébration de son anniversaire.
Mon fils entrerait spontanément dans la salle de bains et dirait : « Je suis prêt à me laver les fesses.
Mon fils boirait de l’eau de mer.
Mon fils s’adapterait à l’école et engagerait la conversation avec ses camarades.
Les cernes sous les yeux de mon fils disparaîtraient. Il commencerait à ressembler à un garçon en bonne santé et à se comporter comme tel, et les autres le remarqueraient.
Mon fils deviendrait affectueux, me dirait qu’il m’aime, ferait des plaisanteries et serait lié à moi comme jamais auparavant.
Les personnes opposées à nos choix alimentaires et au protocole ne pourraient plus nier que cela fonctionne et que nous sommes sur la bonne voie.
Mon mariage serait sauvé parce que nous retrousserions nos manches et affronterions cette épreuve ensemble.
Je trouverais un moyen de guérir mes propres problèmes de santé.
L’avenir est lumineux.

Témoignage N° 46

Mon fils autiste a 31 ans. Bien qu’il soit parfaitement verbal, il avait de nombreux problèmes : comportements auto-agressifs, agressivité et incapacité à dormir. Depuis l’âge de 3 ans, nous avions essayé toutes sortes de protocoles, sans succès. J’ai entendu parler de Kerri Rivera et du protocole CD en septembre dernier. Nous avons commencé immédiatement. Nous sommes restés constamment en contact avec Kerri, qui nous a donné la conviction que, même à cet âge, il était possible de guérir et même de se rétablir. En septembre, au début du CD, son ATEC était de 87. Quatre mois plus tard, il était de 63. Maintenant, après huit mois, son ATEC est de 28. Il subsiste quelques comportements auto-agressifs et agressifs, mais ils ne surviennent plus que rarement. Si nous pouvions nous en débarrasser, mon fils serait rétabli. Il est devenu un jeune homme intéressé par ce qui l’entoure et sa mémoire s’est améliorée. Il répond maintenant correctement à mes questions, ce qu’il ne faisait jamais auparavant. Je peux enfin voir sa véritable personnalité : d’un garçon très malade, furieux, rugissant, hurlant et souffrant, il est devenu un jeune homme gentil, affectueux et ouvert d’esprit. Aucun mot ne peut exprimer ma gratitude envers Kerri pour nous avoir montré le bout du tunnel. Je pense être sur la meilleure voie pour rétablir mon fils de 31 ans ! Mark, 31 ans, Hongrie

Témoignage N° 47

Chère Kerri, je vous suis profondément reconnaissant pour votre action bienveillante en faveur du rétablissement des enfants autistes comme moi. Vous avez réellement amélioré la qualité de vie de nombreux enfants qui n’avaient plus d’espoir. Je ressens vraiment la différence maintenant que mon score ATEC est de 1, et je continue à progresser dans les fonctions exécutives et les aptitudes sociales. Sans une personne comme vous, nous n’aurions pas connu le CD et il aurait fallu plusieurs années pour me guérir uniquement par la chélation. À ce moment-là, j’aurais quitté le lycée et me serais probablement retrouvé dans un établissement d’enseignement supérieur local à suivre des cours généraux élémentaires, avec un avenir sombre devant moi. Aujourd’hui, au contraire, je réussis bien à l’école et suis des cours de niveau universitaire.

Je ne suis pas le seul membre de ma famille à avoir bénéficié du CD. Mon frère avait de légères crises se manifestant par le fait de se frapper la tête, et elles ont maintenant presque entièrement cessé. Mon père l’a utilisé parce qu’il a contracté deux fois la maladie de Lyme. Mes grands-parents l’ont employé contre la maladie d’Alzheimer, le diabète, l’hypertension et l’hépatite C. Encore une fois, je ne pourrai jamais vous remercier assez pour tout ce que vous avez fait. Cela a non seulement changé ma vie pour toujours, mais a également profondément transformé la vie d’autres personnes touchées par l’autisme.

Témoignage N° 48

Mon fils de 17 ans était un bébé heureux et en bonne santé jusqu’à ce qu’il reçoive des vaccins à l’âge de 3 ans. Le lendemain des vaccinations, il a commencé à souffrir de terribles problèmes d’anxiété. Jour après jour, il a perdu des compétences et régressé. Il a développé des difficultés de motricité fine et globale, d’aptitudes sociales, de mémoire et d’intégration sensorielle. Il présentait également plusieurs troubles des apprentissages et rencontrait de grandes difficultés à l’école. Il passait tout son temps seul dans sa chambre et n’établissait aucun contact visuel. Nous avons essayé de nombreuses interventions pour l’aider : approches biomédicales, antibiotiques, thérapies, homéopathie et biofeedback. Toutes n’ont produit que des bénéfices limités. Seul un régime sans gluten, sans caséine et sans sucre l’a quelque peu aidé. En lisant Healing the Symptoms Known as Autism, nous avons appris que la plupart des interventions déjà essayées n’avaient pas fonctionné parce que les vitamines et compléments nourrissaient les parasites responsables de l’autisme de mon fils.

En regardant des vidéos consacrées au dioxyde de chlore, j’en ai trouvé une dans laquelle Kerri Rivera parlait du protocole qu’elle utilisait avec les enfants autistes. Pendant le visionnage, tout a commencé à prendre sens pour moi et j’ai su que ce protocole aiderait mon fils.

Nous avons acheté le livre de Kerri, Healing the Symptoms Known as Autism, rassemblé le matériel nécessaire et toute ma famille a commencé le protocole. À notre grande surprise, nous avons constaté des améliorations chez mon fils dès le lendemain. Nous avions fait le test ATEC juste avant de commencer et son score était de 43. Après seulement un mois de protocole, il est tombé à 5 ! Nous continuerons pendant la durée recommandée et espérons voir l’ATEC de mon fils atteindre zéro avant la fin.

Ses aptitudes sociales et motrices, sa réflexion, son comportement, sa capacité d’attention et ses mouvements répétitifs se sont tous immensément améliorés. Ses habitudes de sommeil, sa digestion, son apparence physique et son poids ont également connu de très grandes améliorations.

Le livre de Kerri Rivera nous a donné les outils dont nous avions besoin pour atteindre mon fils et l’arracher à l’emprise que l’autisme exerçait sur lui. Nous lui en serons éternellement reconnaissants. Elle consacre sa vie à aider les enfants autistes et reste toujours disponible pour communiquer avec ceux qui ont besoin d’aide. Elle est la voix de tant d’enfants qui n’en ont pas. Merci du fond du cœur !

Témoignage N° 49

FUA ! GRAND moment… Matinée complètement folle. Nous avons raté le bus. J’étais furieuse parce que mon autre fille devait être à l’école maternelle à 9 h 30. Toute ma matinée était sens dessus dessous. J’ai dû partir en pyjama et les faire déjeuner dans la voiture… Mais, en allant à l’école, mon fils a vu un autobus scolaire passer à côté de nous et a dit : « Le bus scolaire est parti, L. est triste. » OH MON DIEU… Vient-il vraiment de prononcer cette phrase de trente mots ? Elle n’en compte en réalité que sept, mais elle m’a semblé en contenir trente ! Attendez… J’arrive à l’école sans être fâchée désormais et je marche avec lui, encore sous le choc, incapable de croire ce que je viens d’entendre. Lorsqu’il voit les enfants alignés près du mur, il les montre du doigt et dit : « Mes amis. » OH MON DIEU ! Mais attendez… Nous arrivons à l’entrée, il prend la main de l’enseignante, m’embrasse et dit : « Au revoir, maman. » OH MON DIEU !

Attendez encore. L’enseignante lui dit : « L., souviens-toi : le sac à dos près du mur. » Il se dirige vers le mur avec son sac sur le dos et fait exactement ce qu’elle lui a demandé ! OH MON DIEU !

FUA… C’EST BIEN CELA. Deux cent vingt-trois jours de protocole, à examiner les selles, doser les produits, faire des lavements, inscrire dans son journal alimentaire la moindre chose qu’il mange, suivre les thérapies ABA, l’orthophonie et l’ergothérapie ; des heures et des heures de travail, de dur labeur… Tout cela simplement pour assister à ce miracle de guérison : le voir penser, réagir, analyser une situation, être heureux, spontané et intelligent par lui-même — sans aucune suggestion ni récompense nécessaire. MERCI, Kerri Rivera ! Depuis le premier jour où je vous ai découverte sur YouTube, je n’ai jamais cessé d’y croire. JE VOUS AIME DE TOUT MON CŒUR ! OUI, COMADRE ! Je le sens… Nous approchons… Cela se produit… Je suis tellement heureuse d’avoir raté le bus ce matin. Jusqu’à présent, c’est le plus beau jour du chemin de mon fils vers le rétablissement ! DE L’ESPOIR POUR TOUS !

Témoignage N° 50

Mon fils a 23 ans et, au fil des années, nous avons essayé de très, très nombreuses approches pour le guérir. En général, nous observions quelques progrès au début, puis leur rythme ralentissait, il atteignait de nouveau un plateau et prenait de plus en plus de retard. La maladie de Lyme et ses co-infections, ainsi que différents problèmes viraux, fongiques et métaboliques, compliquaient tout. Nous avons même dû recourir à des médicaments psychiatriques contre sa dépression, son anxiété et ses troubles de la régulation de l’humeur. Nous avons commencé le protocole de Kerri pendant l’été 2012 et avons dû réduire encore et encore le nombre de gouttes jusqu’à trouver une quantité qu’il pouvait tolérer. Comme il présente des particularités génétiques MTHFR affectant la détoxification, nous sommes descendus jusqu’à un soixante-quatrième de goutte par prise. En octobre 2012, il avait atteint la dose complète. Deux semaines plus tard, il a commencé à parler d’apprendre à conduire, à proposer de faire une corvée à la maison et à dessiner de nouveau. Cela fait donc environ un an pour nous et les améliorations se poursuivent. Son score ATEC est passé de 77 avant les médicaments à 11 aujourd’hui. Nos vies sont toutes bien meilleures grâce à ce livre et au dévouement de Kerri à la cause de la guérison des enfants. Si vous lisez ceci, je vous en prie, n’ayez pas peur d’essayer encore une chose !

Témoignage N° 51

Mon fils a commencé le protocole de Kerri il y a dix mois. Lorsque nous l’avons commencé, il suivait à domicile un programme thérapeutique de 60 heures par semaine. Nous ne l’envoyions pas à l’école, car il ne supportait pas toutes les stimulations extérieures, ne parvenait pas à suivre les consignes et ne pouvait pas communiquer efficacement. Il passait la majeure partie de la journée à s’autostimuler et ne parlait que par phrases de deux ou trois mots, uniquement pour exprimer ses besoins. Au début du protocole, son score ATEC était de 57. Il a rapidement baissé et les progrès ont été stupéfiants. En cinq mois, son ATEC est descendu à 9. Aujourd’hui, dix mois après le début du protocole, son ATEC est de CINQ !!!! Il va désormais à l’école sans aucun accompagnement particulier ni aménagement. Il est véritablement un enfant comme les autres. Je fais du bénévolat dans son école et cinq personnes différentes de l’administration m’ont dit qu’il s’arrêtait pour les saluer lorsqu’il se rendait à ses différentes activités spécialisées (sport, bibliothèque, arts plastiques, jardinage). Elles m’ont dit qu’il prenait lui-même l’initiative de dire bonjour : « Hello », « Good morning », « Buenas noches », toujours avec un grand sourire. Deux d’entre elles m’ont même dit qu’il les saluait par leur nom. Ai-je précisé qu’il quitte tout seul sa classe pour aller à ces activités ??? Eh oui, mon enfant autrefois sévèrement autiste trouve son prénom, le place dans le panier correspondant à l’activité, quitte la classe et s’y rend tout seul ???? Une fois l’activité terminée, il retourne dans sa classe et fait son travail. Nom d’un chien !!!! Un rêve devenu réalité. Merci, Kerri !!

Témoignage N° 52

Le score ATEC de mon fils de six ans est passé de 45 à 22 !!! Waouh, je savais qu’il allait mieux, mais une baisse de plus de moitié !! Merci Kerri Rivera !!

Témoignage N° 53

Je ne sais pas exactement à quoi l’attribuer — nous venons de terminer notre troisième PP et avons fait samedi notre deuxième injection de GcMAF — mais mon fils de neuf ans s’est mis à prendre des photos avec mon iPhone. Ce ne sont pas de simples clichés pris au hasard : il cherche des objets ou des angles, puis prend les photos. Elles sont FASCINANTES ! Il a également compris comment utiliser l’appareil photo frontal et a réalisé une série d’autoportraits qu’il fait défiler en se demandant : « Qui est-ce ? »

Témoignage N° 54

Mon fils de seize ans réagit très bien à votre protocole CD. Son ATEC est passé de 89 à 37. C’est la meilleure chose qui nous soit arrivée après huit années de biomédecine avec lui.

Témoignage N° 55

Nous avons commencé le CD avec mon précieux petit « O-ster » de cinq ans en juin 2013. Voici quelques-uns des progrès entièrement nouveaux que nous avons observés depuis… Il sait maintenant ce que sont les rots et les pets, et trouve cela drôle. Il présente ses excuses lorsqu’il fait quelque chose de mal. Même le lendemain, il s’en souvient et s’excuse. Il va seul aux toilettes. Il est complètement propre, même la nuit. Il accomplit volontiers des tâches ménagères. Il a envoyé à des personnes de ma liste de contacts des courriels disant : « J’aime ma maman. » Il résout mieux les problèmes et a davantage envie de dessiner. S’il se salit, il va simplement dans la salle de bains, se lave les mains et essuie son tee-shirt tout seul, sans rien dire. Il s’habille seul. Il fait des roulades (il y a quelques mois encore, il lui était impossible de se mettre seulement en position pour en faire une), sait ouvrir les barrières pour bébés, prendre la position de la marche du crabe et sauter d’un meuble en décollant les deux pieds. Il nous accueille lorsque nous rentrons et se réjouit de nous voir. Nous lui MANQUONS lorsque nous sommes absents et il en parle pendant la journée. Il invente des comptines de quatre vers. Il se soucie de ce qu’il porte et choisit ses vêtements ! Il court moins d’un côté à l’autre. Nos sorties au restaurant sont normales. Je peux maintenant laisser la porte d’entrée ouverte sans craindre qu’il ne s’enfuie. Il essaie de m’aider à mettre notre chien dans sa cage et joue avec lui à rapporter des objets. Il veut m’accompagner lorsque je quitte la maison. Il mange désormais presque tout ce que je mets dans son assiette. Autrefois, la seule idée de manger des pâtes sans gluten ou du riz le faisait vomir, et aucun aliment de son assiette ne devait en toucher un autre. Il mange maintenant des bols entiers de sauce tomate, d’oignons, de viande hachée, de riz, d’ail et de poivrons, le tout mélangé. Notre famille peut désormais dîner ensemble. Je n’ai plus à préparer des repas différents. Il mange même des poivrons crus !
Il crie : « Regarde-moi ! » et fait des choses comme plonger sur le lit ou sauter depuis quelque chose. Il observe les formes des nuages pour y repérer des images. La semaine dernière, il a entendu un tout-petit pleurer chez Target. Il s’est demandé pourquoi l’enfant pleurait et a voulu aller la chercher. Sa petite sœur lui manque lorsqu’elle n’est pas à la maison. Il veut qu’elle joue avec nous lorsque nous jouons. Il est maintenant pleinement conscient de ce qui se passe. Il perçoit beaucoup mieux le danger. Il remarque le temps qu’il fait. Il dégage un calme qu’il n’avait pas auparavant.
Ses crises sont beaucoup moins intenses et beaucoup moins fréquentes. Je devais être son accompagnante cette année à l’école maternelle, mais j’ai pu simplement le déposer à l’école. Il dit, pense et fait beaucoup d’autres choses nouvelles.
Pour résumer rapidement son parcours biomédical : il a régressé après des vaccins à douze mois. À partir de dix-huit mois, il a suivi pendant un an un régime sans gluten, caséine ni soja, puis le régime SCD pendant près de trois ans. J’ai l’impression que, ces quatre dernières années, nous avons tout essayé en matière de compléments. Certaines choses ont un peu aidé, mais rien ne s’attaquait réellement à sa charge pathogène, bien qu’il suive un excellent régime. Son ATEC était de 66 en décembre 2010. Une chélation à faible dose l’a fait descendre à 33 en trois mois. L’ATEC est resté à 33 pendant deux ans et demi. Durant cette période, nous avons effectué 112 cycles ou week-ends de chélation à faible dose. Son ATEC était de 34 en juin 2013 (avant le CD), de 30 en juillet 2013 et de 20 en octobre 2013 ! Nous continuons à descendre. C’est la première fois que j’ai une preuve physique que nous éliminons les agents pathogènes qui ont contrôlé et empoisonné son corps et son cerveau pendant la majeure partie de sa vie. Cela fait tellement de bien de pouvoir enfin l’aider. J’espère écrire le récit complet de son rétablissement dans le prochain livre de Kerri. Je remercie Dieu d’avoir vu Kerri à AutismOne.

Témoignage N° 56

Hier, Nick m’a envoyé un message pour la première fois, de sa propre initiative : « Salut, c’est Nick. » Voilà assurément un « FUA » de 2013. — Alison (ce message s’accompagnait d’une baisse de l’ATEC, passé de 69 à l’âge de six ans à 14 à huit ans et demi)

Témoignage N° 57

Hier, mon fils m’a dit que je m’inquiétais trop. Je lui ai répondu : « Toi aussi, tu t’inquiètes trop, Noah ! » Il a répliqué : « Mes cheveux sont roux, les tiens sont gris, alors qui est-ce qui s’inquiète ? », ha haaa ! Les essuie-glaces continuent à balayer l’autisme ; ce qui semble rester, c’est un discours parfaitement lucide et des réparties incroyables ! Il n’aurait jamais pu dire de telles choses auparavant, absolument jamais ; il était vraiment quelque part là-dedans.

Témoignage N° 58

Il se passe en ce moment quelque chose de vraiment magnifique chez nous… Caleb s’épanouit totalement sur le plan social, à tous les niveaux. Son corps est calme. Il est attentif, répond à son prénom, partage ses jouets avec d’autres enfants, veut témoigner de l’affection sans qu’on l’y invite et console Lilia lorsqu’elle pleure au lieu de lui donner des coups. Nous avons même entendu quelques petites phrases spontanées et amusantes !!!! Oh là là, oh là là, oh là là !!! Nous sommes en chemin !!!!!

Témoignage N° 59

Nous avons commencé le régime le 1er mars, puis le CD la semaine suivante. Adam s’est mis à poser des questions en avril. Depuis, il ne cesse d’en poser… Son ATEC est passé de 49 à 38. Tunde, Hongrie

Témoignage N° 60

MON DIEU, MON DIEU, MON DIEU !!!!! Mon fils chante !!! Il n’était PAS DU TOUT verbal… Je veux dire : ZÉRO !! Il y a une semaine, son accompagnante m’a dit qu’il commençait à imiter. Je me suis dit : « Oui, il babillait et elle a cru qu’il imitait !… » Hier, elle m’a dit qu’il commençait à chanter et je me suis dit : « Mais bien sûr, elle se fait complètement des illusions ou elle exagère !!! » Elle savait que je ne la croirais pas, car à la maison il ne fait que fredonner ! Elle m’a donc envoyé une vidéo qui nous a bouleversés. Il chante la chanson : « A comme apple, a a apple… B comme ball, b b ball… C comme cat, c c cat… D comme dog, d d dog… » Je n’ai pas assez de mots pour vous remercier, remercier Kerri Rivera et remercier cet incroyable protocole !!! Merci d’avoir sauvé mon enfant. Bisous

Témoignage N° 61

…Mon fils suit son premier PP au CD. Lorsque nous sommes allés le chercher à l’école maternelle, il était extrêmement heureux. Câlins et bisous. Puis… il court vers un camarade de classe, lui touche l’épaule et dit : « Au revoir, Johnny », court vers un autre camarade et dit : « Au revoir, Kevin. » Ensuite, il rejoint la voiture en sautillant. Ces progrès dans sa socialisation sont nouveaux. Nous sommes ravis et je voulais partager avec vous tous ces acquis sociaux. Son ATEC de départ est de 58.

Témoignage N° 62

Ma petite chérie va avoir quatre ans… et elle est complètement NON VERBALE… En allant la chercher à sa séance aujourd’hui, son enseignante m’a dit qu’elle avait passé d’excellents derniers jours… et les deux thérapeutes ont dit que son contact visuel avait changé… d’une manière vraiment très positive !!! Moi aussi, je l’ai remarquée me regarder… droit dans les yeux, pendant ce qui semble une éternité… presque comme si elle ne m’avait jamais vue auparavant ?! Elles ont également dit qu’elle les regardait et ouvrait la bouche pour essayer de produire des sons… comme si elle voulait désespérément dire quelque chose… sans y parvenir… mais, après de nombreuses incitations, elle a dit : « Salut ! »… Tout ce que je sais, c’est qu’il y a là-dedans une personne extraordinaire qui attend de pouvoir sortir ! Je me demande souvent si nous allons y arriver… Les finances et la guérison de sa famille peuvent devenir très accablantes… surtout avec un seul revenu. Mais, par amour pour notre fille, nous ne pouvons tout simplement pas abandonner… Je me sens aujourd’hui pleine d’espoir et bénie… et très reconnaissante que quelque chose fonctionne enfin.

Témoignage N° 63

Bonjour Kerri, je voulais vous écrire pour vous remercier d’avoir découvert et partagé votre protocole. Celui-ci a sauvé mon fils de presque cinq ans. Il s’est soudain mis à faire des crises d’absence durant lesquelles sa respiration se bloquait. À partir du jour de sa première crise manifeste, il a été hospitalisé toutes les sept semaines pour des états de mal épileptique incontrôlables, une affection qui mettait sa vie en danger. On lui administrait pendant des heures des médicaments antiépileptiques, de l’Ativan et du Valium, avant que les crises finissent par s’arrêter. Depuis qu’il a commencé le CD il y a cinq mois, mon fils n’a pas été hospitalisé une seule fois. Il est resté dix semaines sans crise. Il a eu quelques crises légères dont il est sorti seul, sans médicament supplémentaire. Il vient de battre ce record et en est maintenant à treize semaines et demie sans crise. Un véritable miracle.
Tous les traitements que nous avions recherchés autrefois contre sa maladie de Lyme provoquaient des crises ou ne permettaient pas de les prévenir, et je sais maintenant pourquoi. Comme vous l’aviez prédit, après avoir commencé vos protocoles, nous avons découvert qu’il n’avait pas seulement la maladie de Lyme : il était aussi incroyablement infesté de parasites. À un point tel que l’idée de ce qui aurait pu lui arriver si nous ne vous avions pas trouvée me fait peur. Je suis émerveillée de le voir émerger peu à peu. Depuis le début, il est passé d’environ 20 mots à 69, auxquels s’ajoutent des associations de deux et trois mots ; depuis un mois, il commence à répondre à des questions simples. Son système vestibulaire s’est beaucoup amélioré : il accepte maintenant de se balancer. Il vient de commencer à sauter depuis les bordures de trottoir. Son contact visuel est parfait. Il a pris près d’un kilo ces trois derniers mois, chose qui ne lui était pas arrivée depuis qu’un retard de croissance avait été diagnostiqué à l’âge d’un an. Il joue avec sa sœur de trois ans ; c’est tellement attendrissant de les voir se poursuivre dans la maison, se prendre dans les bras, se poursuivre encore, se serrer à nouveau, entrer ensemble dans la cage du chien, se faire des câlins, pousser chacun leur tour l’autre dans leur chariot et s’envoyer le ballon. Hier soir, nous avons joué tous les trois à nous lancer la balle pendant plus de dix minutes. Je suis tellement heureuse qu’elle puisse jouer avec son frère. Ce protocole a changé sa vie, la mienne et celle de toute notre famille. Aucun mot ne suffirait à vous remercier pour toute votre aide tout au long du chemin — il est en route… Avec tout mon amour.
Mise à jour : au 3 décembre 2013, ce petit bonhomme n’a plus fait de crise depuis 18 semaines !

Témoignage N° 64

Je m’appelle Dawn. Voici une version abrégée de ce que nous avons traversé avant que Kerri Rivera entre dans notre vie, puis depuis qu’elle a changé notre famille pour toujours. Je suis la mère, l’aidante et la défenseuse de Noah et d’Eli, entre autres ; c’est mon travail depuis 17 ans. Avant d’avoir des enfants ayant des besoins particuliers, j’exerçais un métier que j’aimais et comptais poursuivre ma carrière. Quelle illusion : mes enfants et leurs symptômes ont changé ma vie pour toujours, et pendant toutes ces années mon existence entière a consisté à sauver mon fils.
Mon fils Noah, né le 19 août 1996, a lutté et souffert de ce que l’on appelle aujourd’hui les symptômes de l’autisme. Ceux-ci ont commencé à l’âge de huit mois par une maladie rare du sang appelée neutropénie : son nombre de globules blancs était faible. À mesure qu’il continue à progresser, moi aussi, comme toute notre famille, je semble guérir, car nous avons été témoins de ses luttes quotidiennes : comportements d’automutilation, agressivité et accès de rage, difficultés d’apprentissage, retards de parole et de traitement auditif, deux pas en avant et quatre en arrière.
La guérison des symptômes connus sous le nom d’autisme grâce au dioxyde de chlore et au protocole Kalcker a également été une expérience cathartique pour moi ; aucune thérapie n’aurait pu apaiser mon âme comme le fait le spectacle du retour de mon fils, chaque jour ramené du seuil de la mort.
Mes espoirs et mes rêves pour mon fils ont été brisés par les vaccins avant même qu’il soit en âge de parler. J’aurai 50 ans cette année, mais je suis plus vieille que mon âge, et ma vision de la vie a changé à jamais. Imaginez devoir vous battre pour la vie de votre fils contre les institutions de notre société auxquelles nous faisons confiance et qui sont censées nous protéger : organismes publics, Églises, établissements scolaires, enseignants, directeurs, conseils scolaires, médecins et hôpitaux. Ces combats quotidiens m’ont changée pour toujours, mais ils me paraissent maintenant dérisoires face au monstre que représentaient les symptômes qui ravageaient mon garçon roux, que j’appelle souvent mon Martien préféré. Tandis qu’il poursuit son chemin de guérison, nous le faisons également, nous tous qui l’aimons si profondément. Malgré sa maladresse apparente, il est une victime innocente condamnée à souffrir au nom de ce que l’on appelle souvent le « bien commun ». Il représente dans ma vie bien plus que les seuls symptômes connus sous le nom d’autisme.
C’était un samedi matin de mai 2003. Noah, alors âgé de six ans, avait dormi avec nous, car il avait fait des crises par intermittence toute la nuit. Comme tant de fois auparavant, je craignais fortement qu’il n’entre en « état de mal épileptique », une succession continue de crises. Ce jour-là, il avait mangé du melon au petit-déjeuner. Je m’en souviens parfaitement, même onze ans plus tard. Ses crises survenaient environ tous les 20 à 25 jours. Il commençait par se plaindre d’un mal de ventre et j’entendais son estomac gargouiller. Elles duraient généralement quelques minutes, puis disparaissaient. Ce jour-là, le samedi précédant la fête des Mères, il n’est pas sorti de la crise. Nous lui avons administré son médicament antiépileptique, mais il n’a pas agi. Nous avons appelé les secours, pour la quatrième fois de la courte vie de Noah. À leur arrivée, Eli, alors âgé de trois ans, a couru se réfugier dans sa chambre à l’étage. Je me souviens des secouristes qui s’efforçaient de stabiliser Noah. Ils ont arraché son tee-shirt pendant qu’ils intervenaient, puis l’ont transporté jusqu’à l’ambulance. En les suivant, je me suis retournée par hasard et j’ai vu Eli, à la fenêtre de l’étage, qui regardait son frère être placé dans l’ambulance. Il était figé. Darryn l’a pris dans ses bras et nous a suivis tandis que nous traversions rapidement la circulation vers les urgences du Texas Children’s Hospital, à environ 40 kilomètres. Je me souviens avoir pensé : pourquoi les gens ne laissent-ils pas la priorité ? Je me retournais pour les regarder s’occuper de Noah. Ses crises ont continué jusqu’à notre arrivée à l’hôpital. Il a été conduit directement dans une salle de soins intensifs des urgences, où quatre médecins se sont mis à intervenir. Darryn et Eli sont arrivés alors que j’étais debout près du lit, pendant que les médecins tentaient de lui sauver la vie. J’ai fait sortir Eli de la pièce et nous nous sommes assis sur une chaise en regardant ce qui se passait. Je n’avais jamais vu ses yeux aussi grands ; il est resté parfaitement silencieux sur mes genoux et nous avons colorié. J’ai entendu les médecins expliquer à mon mari qu’ils avaient du mal à arrêter la crise. Ils demandaient l’autorisation d’utiliser un médicament susceptible d’arrêter son cœur. Darryn a demandé s’il existait une autre solution. Le médecin a secoué la tête. Il a demandé ce qu’ils feraient si son cœur s’arrêtait : le défibrillateur. Ils lui ont donc administré le médicament. Son cœur ne s’est pas arrêté. Sa respiration est devenue superficielle et les crises ont finalement cessé après six à sept heures d’affilée. Quelques heures plus tard, Noah s’est réveillé dans son lit d’hôpital, relié à des moniteurs et autres appareils, complètement abruti par les médicaments. Entre-temps, mes parents étaient arrivés — comme tant de fois auparavant — et avaient ramené Eli à la maison.
Darryn se tenait près du lit de Noah en se frottant nerveusement le menton. Noah a demandé à aller aux toilettes. Darryn a répondu oui et, la seconde suivante, Noah a bondi hors du lit, presque en parfait plongeon, en direction du sol. Heureusement, Darryn était là pour le rattraper. La vie de Noah a été sauvée deux fois le même jour. Une fois l’effet des médicaments dissipé, il est sorti de l’hôpital. Noah a manqué une semaine d’école, le temps de réapprendre à marcher.
Je n’ai compris l’impact que cela avait eu sur Eli qu’à la fête des Pères de la même année. Environ un mois après la crise, nous avions prévu d’assister avec des amis à l’un de ces ateliers de Home Depot où les enfants fabriquent un cadeau pour leur père. Il était enthousiaste. À l’approche du magasin, nous avons remarqué que les pompiers locaux avaient délimité une partie du parking pour permettre de visiter des ambulances et des camions de pompiers. Eli a pris peur, s’est mis à pleurer et à reculer, puis à hurler et à se contorsionner. Cela venait d’un enfant qui ne nous avait jamais posé le moindre problème. J’ai dû abandonner nos amis sur le parking, car mon second fils était devenu inconsolable. À ce moment-là, je n’avais pas compris qu’il se souvenait de ce qui était arrivé à son frère à peine un mois auparavant. Lui aussi avait souffert. Il n’avait malheureusement que trois ans et, sans que je le sache, Eli se souvient probablement encore aujourd’hui de bien plus de choses que je ne l’imagine.
Noah a fait sa première crise en mars 1998, à l’âge de dix-huit mois, peu après une série de vaccins. (Ses médecins nous ont toujours assuré que les vaccins n’avaient rien à voir avec ses problèmes, mais je sais qu’il en est autrement.) Les crises n’étaient toutefois pas son seul problème. Une neutropénie — un manque de neutrophiles, un type de globules blancs — lui avait été diagnostiquée en 1997. Il souffrait de reflux acide depuis aussi longtemps que nous pouvions nous en souvenir. À quatre ans, il a été hospitalisé pendant quatre jours pour une infection à rotavirus dont la plupart des enfants guérissent à la maison en quelques jours. On lui a retiré un kyste de la thyroïde. Ses amygdales ont été enlevées à cause d’infections fréquentes. En 2005, la maladie de Lyme lui a été diagnostiquée. En 2008, son pédiatre a découvert que son sang manquait de carnitine, un élément essentiel au métabolisme de l’organisme. Nous l’avons conduit chez un spécialiste qui a diagnostiqué une maladie mitochondriale. Les crises ont cessé après le début du traitement contre la carence en carnitine. Mais ses symptômes comportementaux ont persisté et se sont même aggravés, signe qu’une maladie sous-jacente plus profonde continuait de tourmenter Noah. Mais laquelle ?
Au début de 2013, Noah a commencé à manifester des symptômes psychiatriques qui nous ont effrayés au point que nous avons envisagé de le placer en institution. Il faisait de fréquentes crises de panique — toute la journée, d’une minute à l’autre —, avait des tics et des accès de colère soudains pour des choses insignifiantes. Ses paroles étaient souvent incohérentes et il s’isolait dans sa chambre. Il fantasmait de manière incontrôlable sur ses vidéos et parlait sans cesse de ce que nous allions faire au sujet des personnages — et non de ce que nous ferions si nous étions dans les histoires. Il traversait des épisodes répétés de peurs irréalistes. Nous l’avons emmené voir un spécialiste en médecine énergétique. Le protocole comprenait divers compléments, des changements alimentaires et des impulsions électriques destinées à ajuster la tension de son corps, selon une approche semblable à l’acupuncture. Lors d’une consultation, nous avons entendu parler du MMS, dont ce médecin disait qu’il pouvait être utilisé à faible dose contre les rhumes. Les symptômes se sont un peu améliorés, mais très peu, avant de s’aggraver à nouveau de manière spectaculaire. Nous l’avons ramené chez son pédiatre, qui a diagnostiqué un PANDAS et prescrit des antibiotiques. Cela l’a aidé, mais seulement temporairement. Son psychiatre lui a prescrit des anxiolytiques, avec des résultats marginaux. Pendant toute cette période, il ne pouvait pas aller à l’école et avait constamment besoin de quelqu’un à ses côtés. Son pédiatre lui a prescrit de l’Albenza, pensant que des parasites pouvaient être en cause malgré une analyse de selles négative. Son comportement s’est quelque peu amélioré, mais là encore de façon marginale. Il y a aussi eu l’effet secondaire de la chute des cheveux. Noah est devenu entièrement chauve, comme un malade du cancer.
Voir son fils régresser jusqu’à adopter un comportement psychotique est une chose qu’aucun être humain ne peut imaginer. Chaque jour, je devais affronter le regard et les commentaires des gens qui observaient la régression de Noah. Il a d’abord glissé lentement, puis s’est soudain précipité vers la folie. J’avais le sentiment qu’il nous échappait. J’ai parcouru Internet à la recherche de réponses. J’avais entendu parler de Kerri Rivera, mais je pensais que les antibiotiques constituaient le seul traitement pour mon fils ; comme pour les vaccins, les médecins m’avaient affirmé que la maladie de Lyme ne pouvait se traiter que par antibiotiques. Je lui ai envoyé un courriel et elle m’a immédiatement répondu : « Commencez le protocole. » Nous avons commencé le protocole CD en juin 2013. Il exige un dévouement total, un engagement inébranlable, et c’est le plus beau cadeau que j’aie jamais offert à Noah. En traitant mon fils selon ce protocole, j’ai énormément appris sur la maladie et ses origines.
Les symptômes comportementaux de Noah ont commencé à s’améliorer immédiatement. Ses tics et ses accès de colère sont devenus de moins en moins fréquents. Il était visiblement plus calme. Il répond maintenant au téléphone, prend des messages et m’aide à scanner les produits alimentaires au supermarché. Il s’est même installé au volant de notre voiture pour s’exercer sur le parking de l’école. Il pose beaucoup de questions. Tant de choses se sont améliorées en si peu de temps. Avant le protocole CD, j’avais attribué à Noah un score de 38 au test ATEC. Depuis, il est descendu à 8. Darryn, son père, lui avait donné 55 avant le début, puis 22 deux mois plus tard. Il est incroyable de penser qu’il y a quelques mois à peine, nous envisagions de le placer en institution. Même si nous essayons de ne pas nous projeter trop loin, nous pouvons désormais espérer que notre fils mènera un jour la vie normale qui devait être la sienne. Je ne peux m’empêcher de raconter une dernière anecdote à son sujet. Hier, il m’a demandé ce qu’était l’autisme. Nous ne lui avions jamais expliqué qu’il en était atteint, car il n’aurait pas pu le comprendre, même si nous avions essayé. Pendant que je cherchais une réponse, il a dit : « Tu sais, maman, Bob l’éponge n’a pas pu obtenir son permis bateau à cause de son autisme. » J’ai éclaté de rire et répondu : « D’accord. Noah, tu sais que toi aussi, tu as un petit peu d’autisme. » Et il m’a dit : « Oui maman, je le sais », avec un sourire.
Même s’il lui reste beaucoup à rattraper — des années de vie à reconquérir, des expériences à vivre —, nous sommes tellement heureux de ces progrès et tellement reconnaissants envers Kerri et les autres personnes à l’origine de ces protocoles. Sa vie lui est rendue. J’encourage chacun à suivre les protocoles aussi fidèlement que possible et à ne pas attendre. Il est tellement approprié que la seule occasion qui m’ait jamais été offerte de raconter un peu de ce que ma famille a traversé me vienne précisément de la personne qui a réellement sauvé mon fils… Elle ne gagne rien à ce qu’elle a fait pour nous, sinon la certitude d’avoir sauvé la vie d’un garçon qu’elle n’a pas encore rencontré. En sauvant mon fils, elle a sauvé ma famille.

Témoignage N° 65

Shay va tellement bien que cela semble irréel. Au cours de la semaine écoulée, la balance a basculé : il est désormais rétabli plus souvent qu’il ne l’est pas. Tous les un ou deux jours, il traverse encore une période de deux à quatre heures où il retrouve son ancien état — pleurs, rage, passage instantané de zéro à l’explosion, cris stridents, obstination, provocation, TOC, méchanceté, langage grossier, etc. Le reste du temps, il est lucide, d’une parfaite clarté mentale, extrêmement drôle, fait rapidement ses calculs, écrit parfaitement, s’entend avec sa sœur, se montre généreux, s’exprime clairement, joue bien, comprend ce que ressentent les autres, etc. C’est renversant, Kerri.
Même si Shay n’a pas suffisamment conscience de son état pour savoir quand il est dans l’état autistique, il sait maintenant clairement quand il est dans l’état rétabli. Il s’approche de moi et me dit doucement : « Maman, c’est encore parti. Tu crois que ça va revenir ? » Je lui réponds que oui, que ce sera comme cela pendant quelque temps, avec des allers-retours, jusqu’au jour où cela partira sans revenir. Shay et moi discutons du « numéro » qu’il aura dans la file des enfants qui se rétablissent. 🙂 Il prévoit également une grande fête « Adieu l’autisme » pour lui-même.
Bella se remet beaucoup plus rapidement de ses crises. Parfois, je dis « non » à quelque chose, puis je me crispe en attendant les hurlements, mais la réaction est faible ; d’autres fois, elle pleure et s’en remet en quelques minutes. C’est un grand progrès pour elle. Selon ses propres mots, elle a remarqué qu’elle se sentait moins anxieuse.

Témoignage N° 66

Nous avons commencé le protocole il y a neuf mois. Mon fils avait chaque mois deux ou trois journées terribles. Il pleurait sans arrêt toute la journée et ne dormait pas la nuit. Après avoir parlé à Kerri, nous avons compris que ces journées terribles coïncidaient toujours avec la pleine lune. Nous avons constaté une amélioration immédiatement après le premier PP. Au bout de six mois, tous les mauvais comportements avaient disparu. J’ai compris que le PP aidait mon enfant à progresser de mois en mois. Et, pour prouver que je ne suis pas la seule à constater les changements, sa thérapeute scolaire m’a dit l’autre jour : « Au fait, quand aura lieu la prochaine pleine lune ? Pour que vous commenciez le mébendazole ? J’adore quand il en prend, il va tellement bien avec. » Son ATEC de départ, en février, était de 50 ; il est maintenant de 34. Merci infiniment, Kerri ! Betti, Hongrie

Témoignage N° 67

Nous fêtons nos trois mois sous CD et deux PP terminés ! Notre petit ange souffre — ou devrais-je dire souffrait — d’un TDAH extrême… Nous n’en voyons presque plus les manifestations. Le problème qui bouleverse notre vie, ce sont ses poumons. Cette enfant a subi plus de 35 opérations en huit ans, dont 17 pour retirer chirurgicalement du mucus de ses poumons. Elle est hospitalisée toutes les six semaines pour une pneumonie. Nous avons de l’oxygène à la maison. On lui a même posé une chambre implantable pour administrer des médicaments par voie intraveineuse à domicile. Notre vie tournait autour de la maladie. En huit ans, les médecins ont effectué tous les examens imaginables pour en trouver la cause, sans aucun résultat. En juillet, nous avons pris l’avion pour New York afin de consulter un médecin spécialisé dans les mystères médicaux. Il nous a dit que tout venait de la nutrition et nous a fait réaliser des tests parasitaires. Ceux-ci n’ont absolument rien révélé, mais grâce à Jean Marie, nous sommes arrivés ici. Pour faire court, nous faisons d’immenses progrès. Nous n’y sommes pas encore, mais, pour vous donner une idée, ses pneumonies mettent normalement quatre mois à disparaître ; cette fois-ci, il n’a fallu qu’un mois ! Elle n’a eu besoin que d’un antibiotique en trois mois, contre huit habituellement sur la même durée. Elle travaille également mieux à l’école, ce qui n’est qu’un bonus. Aujourd’hui, elle est rentrée en me disant qu’elle avait réussi à courir pendant le cours de sport, chose qu’elle n’avait pas faite depuis des années ! Merci à Kerri Rivera, à Jean Marie et à tous les modérateurs de nous avoir accueillis dans ce groupe et de nous avoir aidés à rendre sa vie à cette enfant. Soyez bénis ! Soyez tous bénis !

Témoignage N° 68

Trente jours de gratitude, quatrième jour… Je suis reconnaissante d’avoir passé une soirée seule avec mon fils. Il est rare que nous ayons du temps rien que tous les deux. Il sautait et dansait sur le lit pendant que je faisais ma valise pour mon voyage du lendemain, parlant et chantant sans arrêt. La table du dîner semblait bien vide à deux, alors nous avons décidé de manger devant le feu. J’ai dit : « C’est amusant, n’est-ce pas ? » Il m’a répondu : « J’adore ça et je t’aime, maman. » De tels moments n’existaient pas avant que notre parcours nous conduise à Kerri Rivera, qui est un ange sur terre. Elle nous a indiqué la direction dont nous avions besoin pour guérir notre fils.

Témoignage N° 69

J’ai observé mes enfants à l’école aujourd’hui. Écoutez ça… mon fils de six ans, autrefois sévèrement autiste, a choisi et suivi un cours d’espagnol qui a duré 27 minutes et demie — j’ai chronométré. Pendant toute la leçon, il est resté assis, a suivi les consignes, répondu correctement aux questions — en espagnol —, souri, maintenu un excellent contact visuel et vraiment apprécié le temps passé avec le professeur d’espagnol. FUA au maximum ! À la même époque l’an dernier, Henry parlait par phrases d’un ou deux mots pour exprimer ses besoins. Maintenant, il s’exprime en phrases complètes en anglais ET en espagnol !!!!!!!!

Témoignage N° 70

Autrefois, lorsque je prenais Nate dans mes bras et lui disais que je l’aimais, il me rendait plus ou moins mon étreinte, le corps maladroitement rejeté en arrière — pour réduire le contact physique —, me tapotait le dos et disait : « Moi aussi, je t’aime. » Puis il s’échappait dès que possible. Après quelques jours à sept gouttes, la semaine dernière, Nate s’est approché de moi en me regardant droit dans les yeux, a jeté ses bras autour de moi, m’a serrée longtemps et très fort, puis a dit spontanément : « Je t’aime, maman. » Je l’ai serré à mon tour et nous sommes restés là, profitant simplement de l’instant, pendant que je fondais silencieusement en larmes.
Treize ans. J’avais attendu cet instant pendant treize ans. Et depuis cette première étreinte, il le refait presque tous les jours. À elle seule, cette chose représente le monde entier.

Témoignage N° 71

À cette période de l’année, beaucoup de personnes montent dans le « train de la reconnaissance ». Voici ma contribution. Je ne vois cette année qu’une seule grande chose pour laquelle je sois reconnaissante. Bien sûr, il y en a beaucoup, mais l’une d’elles se détache vraiment : ce protocole. Dieu nous a conduits à écouter Kerri Rivera à AutismOne cette année. J’y suis allée uniquement parce que c’était, au fond, le seul sujet que je connaissais peu. La veille de l’intervention de Kerri, j’ai vu mon amie Laura à la soirée karaoké — très amusante, soit dit en passant ! Elle m’a dit qu’elle utilisait le CD et je suis presque certaine de l’avoir regardée comme si elle était folle ! J’ai vu Kerri le lendemain et j’ai été conquise. Nous avons commencé le protocole le 3 juin. Laura m’a fait entrer dans ce groupe. Merci Laura, pour ta patience avec moi et pour m’avoir parlé de ce groupe !
Merci à Debbie, qui m’a souvent parlé du protocole et de l’agressivité de mon fils, en me rassurant et en me disant que les choses s’amélioreraient — et elles se sont améliorées ! Très, très nettement. Nous avons encore du chemin à parcourir, mais il y a de la lumière au bout du tunnel. Mes quatre enfants et moi suivons le protocole. Nous avons tous la maladie de Lyme. Nous nous sentons tous tellement mieux. Nous ne dépensons plus des milliers de dollars par mois dans des traitements inutiles. Nous reprenons possession de nos vies, nous maîtrisons nos finances, et l’ATEC de mon fils autiste est passé de 47 à 20 en quatre mois.
Merci à tous, je vous aime. Quant à Kerri Rivera, les mots me manquent. Vous remercier et vous dire que je vous aime ne suffit pas. Soyez certaine que je prierai toute ma vie pour vous, Patrick et votre famille. C’est bien le moins que je puisse faire après tout ce que vous avez fait pour nous tous.

Témoignage N° 72

Petit progrès cette semaine ! Mon fils a eu hier sa séance d’ABA et, à la fin, le thérapeute lui fait un « high five » avant son départ. Le thérapeute a demandé à mon fils de trois ans, habituellement non verbal, de lui taper dans la main. Mon fils l’a regardé, lui a fait un high five et a dit très distinctement : « HIGH FIVE ! » Mon mari a failli tomber de côté sous le choc ! Il a aussi rangé ses jouets sans qu’on le lui demande, ce qui constitue également un grand changement. Le CD est ce qu’il y a de mieux !

Témoignage N° 73

Nous suivons le protocole depuis le 30 août de cette année. Nous avons effectué un PP. Mon fils a huit ans, souffre d’apraxie sévère et est autiste.
ATEC, 4/2013 : 62, début de certains traitements biomédicaux
ATEC, 15/08/2013 : 51, avant le CD
ATEC, 06/10/2013 : 24
Quelques moments « WAOUH » vécus jusqu’ici :
** Il a joué au football avec d’autres enfants de l’école trois semaines après le
début du protocole. Il est vraiment « présent » dans les conversations… il ajoute
des informations alors que nous pensions qu’il n’écoutait pas parce qu’il jouait
sur son iPad.
** Il parle d’autres choses de sa journée que Minecraft ou Plants vs.
Zombies.
** Les devoirs, qui donnaient lieu à une bataille de plus de trois heures,
sont maintenant déjà terminés lorsque je vais le chercher à la garderie.
Ils sont justes, et il les a faits tout seul.
** Son orthophoniste dit qu’il suit mieux les consignes en trois étapes et qu’il a
réussi à parler et à poser des questions commençant par « qui » et « quoi »
pendant presque toute l’heure… J’ai même dû expliquer à l’orthophoniste ce que
nous faisions, car il lui paraissait évident que ce n’était pas seulement le régime.

Il est simplement plus heureux. Nous sommes tous simplement plus heureux.

Témoignage N° 74

Nous sommes revenus de notre stage intensif de décembre dernier portés par un immense enthousiasme. Après une semaine avec l’équipe Son-Rise®, Jordan disait vingt mots différents ; il avait davantage confiance en lui et paraissait plus mûr. Il avait passé un moment extraordinaire à apprendre et à grandir. Chaque matin, il prenait son accompagnateur ou son accompagnatrice par la main et l’emmenait dans la salle de jeux. Il a vraiment grandi cette semaine-là. J’ai adoré le voir évoluer grâce à l’amour et au rire. Quel spectacle merveilleux, absolument extraordinaire. Lors de notre rendez-vous à l’IAHP, nous avons également appris que Jordan lisait à peu près au niveau d’un élève de CE2. Quel choc ! L’évaluatrice lui a montré un paragraphe à lire. Cela s’est passé si vite que je n’ai même pas eu le temps de le lire moi-même. Elle lui a ensuite présenté une question, puis une feuille portant les réponses, et lui a demandé de désigner la bonne. Il a réussi trois fois sur trois. Mon fils avait appris à lire tout seul. Quoi ?! Nous avons également été très surpris d’apprendre qu’entre la mise en œuvre de notre programme Son-Rise® et l’intégration d’exercices de l’IAHP, Jordan avait progressé de 433 % entre septembre et décembre. WAOUH !
Après ces deux expériences sur la côte Est, j’avais l’impression de ne pas connaître mon propre fils. J’avais toujours cru qu’il pouvait tout accomplir et, pourtant, j’avais terriblement sous-estimé ses capacités. J’étais impatiente de rentrer et de commencer son programme. Je savais que, si nous nous concentrions et consacrions tout à sa thérapie pendant deux ans, il serait prêt à intégrer une classe de maternelle ordinaire. J’étais tellement enthousiaste, plus que pleine d’espoir ; je croyais qu’il était sur le chemin de la guérison. La veille de Noël, Jordan s’est accroupi, puis s’est figé dans cette position. Je l’ai appelé : aucune réponse. J’ai couru jusqu’à lui et remarqué que ses lèvres devenaient bleues.
Je l’ai immédiatement basculé, frappé dans le dos et balayé l’intérieur de sa bouche avec mon doigt pour retirer ce qui l’étouffait. Il n’y avait rien, mais il a aspiré une bouffée d’air et s’est remis à respirer. Venait-il de faire une crise ? Le 15 janvier est devenu une journée que je n’oublierai jamais. À notre réveil, Jordan vomissait et refusait de sortir du lit. Il voulait seulement dormir ; avait-il attrapé la grippe et devait-il simplement dormir pour se rétablir ? Vers dix heures, il s’est finalement levé et s’est mis à courir dans la maison comme si de rien n’était, alors nous avons commencé la thérapie. Dans la salle de jeux, nous sautions sur le trampoline lorsqu’il s’est soudain arrêté, m’a regardée, paniqué, et m’a tendu les bras. Sauter était manifestement trop intense pour son estomac dérangé ; je l’ai donc conduit dans la salle familiale avec Kaiyan et mon aide.
Soudain, son regard est parti dans le vide et il s’est figé à nouveau. Il a vomi, puis perdu connaissance. Oh merde, il venait de faire une crise, puis une autre, puis une autre, puis encore une autre, tout en restant inconscient. Je l’ai conduit aux urgences, où il a dormi et fait une nouvelle crise légère. Pendant qu’il était inconscient, on lui a fait un scanner cérébral afin de vérifier qu’il n’y avait ni hémorragie ni autre anomalie dans son cerveau. Tout était normal.
Peu après, il s’est réveillé. Il jouait et courait dans les urgences comme si rien ne s’était passé. Il a bu le peu d’eau que j’avais apportée et réclamait à manger et à boire. Bon signe, pensais-je. Le service des urgences lui interdisait pourtant toute nourriture et toute boisson, « au cas où ». Quiconque connaît un peu les crises sait que l’absence de nourriture et de boisson peut parfaitement en provoquer une… et c’est ce qui est arrivé.
Cette fois, la médecin des urgences a complètement paniqué, probablement parce qu’elle avait vu ce qui venait de se passer. Ils ont essayé de lui prélever du sang. Même un bon jour, cela est presque impossible. Là, ils tentaient de le faire sur un enfant qui n’avait absorbé aucun liquide pour aider à dilater ses veines.
Le scénario s’est donc répété : piqûre, aiguille remuée dans le bras à la recherche d’une veine, Jordan retenait sa respiration sous l’effet de la douleur et faisait une crise. Les crises constituent généralement une manière pour le cerveau de chercher à obtenir de l’oxygène ; les piqûres provoquaient involontairement les crises parce qu’il retenait son souffle. Cela a duré deux heures : piqûre, recherche de la veine, apnée, crise. Ils l’ont piqué 27 fois : dans le cou, la tête, les chevilles, la cuisse, partout où ils pouvaient imaginer.
Cela ne leur a évidemment pas suffi. Ils ont insisté pour pratiquer une ponction lombaire afin de rechercher une méningite, ce que nous avions refusé toute la journée. Ils nous disaient maintenant que la façon dont il avait convulsé pendant les deux heures précédentes était caractéristique d’une méningite et que l’absence de ponction pouvait être fatale. Ils l’ont replié en boule aussi étroitement que possible et maintenu si fermement qu’il ne pouvait plus bouger… ni respirer. Après la cinquième tentative, je me suis sentie défaillir et ai dû m’asseoir. Ils ne savaient pas ce qu’ils faisaient. Une fois assise, j’ai réellement vu comment ils le tenaient et j’ai demandé s’il respirait. L’infirmière a baissé les yeux et dit : « Il est bleu, apportez l’oxygène », puis ils ont approché de l’oxygène de son visage.
J’ai immédiatement pensé : « Ils sont en train de le tuer. Ils ne savent pas ce qu’ils font. » C’est alors que j’ai lancé un appel à la prière dans tous les groupes Facebook auxquels j’appartenais. C’était la seule chose qui allait le sauver. Lorsqu’ils l’ont enfin relâché, il a fait la pire crise de sa vie jusqu’alors. Il avait de véritables convulsions. Lorsqu’ils se sont apprêtés à tenter une 28e prise de sang, j’ai dit à l’infirmière que cela suffisait. Cela durait depuis bien trop longtemps. Elle a acquiescé, est partie chercher la médecin ; ils l’ont conduit dans la salle de réanimation et demandé un chariot d’urgence. Je crois avoir dit : « Mais c’est quoi ce bordel ? » Elle a répondu que c’était « au cas où ».
Ils ont alors pris une perceuse et percé sa jambe jusque dans le tibia afin de poser une voie intra-osseuse — une perfusion dans l’os. Ils lui ont administré toutes sortes de médicaments et ont enfin réussi à prélever du sang. Il a levé vers moi des yeux pleins de désir et m’a tendu les bras. Je me suis approchée, ai posé la main sur sa poitrine et il a perdu connaissance. Il a été transféré en ambulance à l’hôpital pour enfants de notre secteur ; nous avions le droit de suivre l’ambulance, mais pas de monter avec lui. Il est resté inconscient jusqu’à son arrivée dans sa chambre individuelle. À son réveil, son premier geste a été de tendre la main vers la mienne et de m’embrasser. Mon petit garçon !
L’analyse du sang finalement prélevé a révélé un faible taux d’électrolytes et un taux de bicarbonate dangereusement bas. Les cris et les pleurs peuvent faire baisser le bicarbonate — il avait crié et pleuré pendant deux heures aux urgences ; l’absence de nourriture et de boisson peut également le faire baisser — on lui avait interdit les deux aux urgences. Un faible taux de bicarbonate peut provoquer des crises. Quelle recette pour un désastre !
L’hôpital a effectué tous les examens imaginables, sans trouver aucune explication à la faiblesse du bicarbonate ni aux crises. Nous sommes rentrés après cinq jours, puis avons eu plusieurs rendez-vous de suivi durant les deux semaines suivantes. Tout semblait normal jusqu’à ce que j’apporte ses analyses à sa médecin DAN (« Defeat Autism Now »). Elle a regardé le bilan sanguin, pointé du doigt un résultat et dit : « Lyme. Chaque fois que je vois cela chez l’un de mes enfants, c’est la maladie de Lyme. » Nous avons fait réaliser, pour 800 dollars, l’un des nombreux tests possibles dans le meilleur laboratoire, en espérant éviter un faux négatif, chose très fréquente pour la maladie de Lyme. Le résultat de Jordan était positif ! Nous avions enfin une piste. J’étais heureuse de disposer enfin d’une réponse expliquant ce qui arrivait à mon petit garçon. La maladie de Lyme est connue pour provoquer des crises et des taux anormaux d’électrolytes.
Nous avons pris rendez-vous avec un médecin connaissant bien la maladie de Lyme — un LLMD — et étions prêts à commencer à soigner notre petit bonhomme. Deux jours avant la consultation, Jordan s’est réveillé en vomissant. Il refusait de sortir du lit. Il a fini par se lever et a couru comme si de rien n’était, puis a fait une nouvelle crise. On nous avait dit de l’emmener immédiatement faire une prise de sang la prochaine fois que cela se produirait. Nous l’avons conduit chez sa médecin DAN, à une heure de route, sachant que son équipe parviendrait à lui prélever du sang sans difficulté. Nous avons déjeuné, sommes rentrés, puis il a fait une crise, est devenu bleu, a vomi, perdu connaissance, fait une crise, est devenu bleu, a vomi, perdu connaissance, fait une crise, est devenu bleu, a vomi et perdu connaissance. Par hasard, sa médecin DAN a appelé au milieu de tout cela pour prendre de ses nouvelles et nous a dit de l’emmener à l’hôpital avant qu’il ne fasse un arrêt cardiaque. Nous sommes allés aux urgences…
Et l’histoire s’est répétée toutes les sept semaines, LE JOUR EXACT : crise, lèvres bleues, vomissement, perte de connaissance, crise, lèvres bleues, vomissement, perte de connaissance ; puis admission à l’hôpital, où on lui administrait pendant des heures de grandes quantités de médicaments pour tenter d’arrêter les crises, en répétant sans cesse les mêmes examens. Malgré un test positif, l’hôpital ne croyait pas qu’il avait la maladie de Lyme et considérait comme une coïncidence le fait que ses crises surviennent exactement toutes les sept semaines, sans toutefois pouvoir proposer la moindre autre explication. Nous avons essayé de le traiter avec les antibiotiques prescrits par le LLMD. Une seule cuillère à café, et il a fait une crise, est devenu bleu, a vomi, perdu connaissance, fait une autre crise, est redevenu bleu, a vomi et perdu connaissance. Cette fois, le Valium que je lui ai administré a interrompu le cycle, probablement parce qu’il avait été déclenché par l’antibiotique et ne faisait pas partie de son cycle habituel de sept semaines. Cette unique cuillère à café lui a valu plusieurs crises légères chaque jour pendant deux semaines.
Il était clair que les antibiotiques ne conviendraient pas. J’ai échangé par courriel avec une femme qui avait coécrit le livre « The Lyme Autism Connection » et essayé l’homéopathe qu’elle avait consulté à San Diego. Ce traitement favorisait manifestement la détoxification, mais n’empêchait pas les crises. Leur fréquence est passée d’une crise tous les sept semaines exactement à une toutes les trois semaines exactement. Le traitement ouvrait les voies de détoxification de Jordan afin que son corps puisse se débarrasser de la maladie de Lyme. J’aimais l’idée de le traiter ainsi, mais le processus pouvait durer quatre ans. Je ne voulais pas que Jordan subisse pendant quatre ans des crises que le neurologue disait potentiellement mortelles. Je cherchais désespérément quelque chose qui puisse l’aider.
Nous savions ce qu’il avait, mais il nous fallait un traitement sûr. Rien n’était pris en charge par l’assurance et nous étions à court d’argent. J’avais perdu espoir. Chaque traitement semblait aggraver son état et je ne supportais plus de voir mon garçon souffrir comme il le faisait depuis six mois. Je ne savais plus quoi faire. Chaque soir, je me mettais littéralement à genoux et priais pour recevoir de l’aide. La même semaine, une femme qui avait participé au même stage d’initiation Son-Rise® m’a écrit au sujet d’un traitement récemment découvert qu’elle suivait. Je m’étais inscrite à une conférence sur la maladie de Lyme où ce même traitement était évoqué, ainsi qu’à un sommet en ligne sur l’autisme dont Kerri Rivera était, sans que je le sache, l’une des intervenantes. — Kerri est la femme qui a découvert ce traitement pour les enfants autistes. — Nous avons échangé des courriels et j’ai publié des messages dans le groupe Facebook pour obtenir des réponses à toutes mes questions. Compte tenu de ses antécédents de crises, j’étais terrifiée à l’idée de traiter Jordan avec quoi que ce soit.
Puis il a de nouveau été hospitalisé pour des crises incontrôlables et j’ai compris que je ne pouvais laisser la peur m’empêcher de l’aider. J’ai commencé le jour de notre retour de l’hôpital, à la très faible dose recommandée par Kerri. Elle m’a accompagnée pas à pas tout au long du processus pour contribuer à prévenir les crises. Depuis que nous avons commencé en mai, il a tenu dix semaines sans crise et n’a eu que quelques crises légères dont il est sorti seul, sans médicament supplémentaire et SANS hospitalisation. Il bat actuellement son record, avec quinze semaines sans crise.
Grâce à ce traitement, nous avons appris qu’en plus de la maladie de Lyme, il hébergeait trois parasites visibles différents. Il en est infesté : il en expulse davantage que la plupart des adolescents du groupe Facebook. L’idée de ce qui aurait pu lui arriver si nous n’avions pas été conduits vers ce traitement m’effraie. Dieu merci, Kerri Rivera a partagé ce qu’elle avait appris et s’est montrée si gracieuse et généreuse de son temps. Je suis extrêmement reconnaissante d’avoir participé au stage intensif Son-Rise® avant que tout cela commence. Son équipe d’accompagnateurs lui avait donné des bases qui ont continué à s’épanouir même pendant cette année tumultueuse. Associé au traitement antiparasitaire, cela a permis à Jordan de passer de 20 à 90 mots — il en acquiert de nouveaux presque chaque jour. Son équilibre est extraordinaire, son tonus musculaire s’améliore et il comprend tout. Plus enthousiasmant encore, il joue de manière interactive avec sa sœur. Il est sur le chemin du rétablissement. Nous pouvons enfin reprendre les choses là où nous les avions laissées en
décembre. Je me sentais bloquée ; je souffrais de stress post-traumatique ; j’avais besoin d’aide pour croire que nous pouvions dépasser ce que j’avais qualifié d’horreur de cette année. Mon premier réflexe a été de me tourner vers Son-Rise® ; j’ai commencé à avoir chaque mois des séances de dialogue avec Bears — Barry Neil Kaufman —, le cofondateur de Son-Rise®, et elles ont été incroyables. C’est le genre d’épreuve qui peut vous rendre meilleur ou vous briser. Bears me guide pour que j’en ressorte meilleure. Je viens de rentrer d’une autre formation Son-Rise®, où j’ai compris que rester prisonnière de la peur, craindre de m’enthousiasmer ou être anxieuse à l’idée de retrouver l’espoir m’empêcherait de devenir le pont vers la guérison que je veux être pour Jordan. J’ai ressenti une détente que je n’avais pas connue de toute l’année. J’étais tendue à l’extrême, constamment aux aguets, attendant la prochaine crise.
Cette année a également eu d’énormes répercussions sur Kaiyan. Elle voyait son frère malade, puis ses mamans disparaissaient. Je remarque qu’elle est elle aussi extrêmement tendue. Ses moments préférés sont ceux où toute la famille est réunie. J’espère que parler avec elle de ce qui s’est passé et passer davantage de temps seule avec elle l’aidera. Chaque jour, elle demande si Jordan vomit, s’il fait une crise. Elle ne comprend pas vraiment tout ce que cela signifie, mais elle sait parfaitement que ce n’est pas bon. Récemment, elle a dit qu’elle voulait être autiste. Après que je lui ai expliqué que c’était à cause de l’autisme que Jordan ne parlait pas et ne faisait pas de vélo, elle a décidé qu’elle n’en voulait plus. Elle veut être un garçon et insiste presque chaque jour pour porter les vêtements de Jordan. Je crois que c’est sa manière de guérir et de se sentir incluse dans le processus.
Nous avons repris Son-Rise® et cela fait beaucoup de bien. J’ai le sentiment que nous devons rattraper un peu de temps, cette année ayant été consacrée aux problèmes de santé plutôt qu’aux difficultés cognitives. Nous progressons donc vers un programme à temps plein, des consultations trimestrielles et un autre stage intensif. Son-Rise® et les protocoles de Kerri ne nous rendent pas seulement notre fils : ils me rendent également à moi-même.

Témoignage N° 75

Guérir de l’autisme
Naissance à l’hôpital, nourri au biberon, tous les vaccins reçus jusqu’à quatre ans. Troubles digestifs apparus à l’âge d’un an. Faible tonus, retard de parole et de langage. Interventions éducatives précoces légères. Sans gluten depuis l’âge de deux ans ; sans gluten, soja ni sucre depuis l’âge de quatre ans. La majorité des symptômes de l’autisme sont apparus en 2013. À l’automne 2012, notre fils ne remplissait pas les critères justifiant un enseignement spécialisé et ne pouvait donc fréquenter aucune école de notre secteur. Les longues journées d’hiver dans notre minuscule maison m’ont conduite à l’envoyer jouer dans notre tout petit jardin, où se trouvaient une parcelle d’herbe et un buisson sous lequel vivaient de petits animaux et des oiseaux. Pour tromper son ennui, il s’est à plusieurs reprises couvert de terre : tête, visage, vêtements et chaussures.
Au début du printemps suivant, les symptômes de l’autisme sont devenus de plus en plus évidents : désobéissance, désintérêt pour les histoires ou le coloriage, perte d’intérêt pour les puzzles de plus de 24 pièces, sauts incessants sur les meubles pendant des heures malgré les réprimandes et les temps morts. Rechute soudaine avec énurésie. Puis, durant l’été, les symptômes sont devenus très manifestes : crises plus longues, accès de rage, problèmes de colère, coups, bagarres, méchanceté ; sorties de la maison sans autorisation, sans aucune conscience du danger ni souci de sa sécurité. Tendance à pleurer, hypersensibilité au toucher, répétition soudaine de la même phrase toute la journée. Perte de l’équilibre et de la coordination, chocs contre les murs et les meubles, orteils cognés. Haussements d’épaules toute la journée, sans pouvoir s’arrêter ni expliquer pourquoi. Perte de dextérité — il ne pouvait plus ranger des cartes dans une boîte. Perte de ses capacités d’organisation — il ne pouvait plus ranger ses jouets ni ses vêtements. Salivation nocturne et énurésie extrêmes. Besoin que tout reste identique et que tous les aliments soient servis froids. Souvent, il ne semblait pas être dans son état normal.
Désespérée, j’ai demandé conseil à un groupe de mères d’enfants ayant des besoins particuliers et commandé plusieurs livres sur l’autisme, dont « Healing the Symptoms Known as Autism » de Kerri Rivera.
C’est le meilleur achat que j’aie jamais fait.
J’ai lu le livre attentivement, commandé le matériel et commencé le protocole CD le 8 juillet 2013. ATEC de départ : 46. Nous avons augmenté lentement le nombre de gouttes, en répartissant les doses huit fois par jour. Mon fils a suivi deux PP partiels à faible dose afin de limiter les effondrements émotionnels, les gaz et l’inconfort. Je n’avais pas compris à quel point il manquait de minéraux et ne lui donnais pas suffisamment d’eau de mer. Je commande désormais le grand bidon de dix litres afin de ne pas être tentée de rationner. Il lui faut plus de 100 ml d’eau de mer par jour pour que son système digestif supporte l’élimination des parasites pendant le PP. Depuis l’âge d’un an, il souffrait d’une constipation chronique inexpliquée, qui est réellement liée à son besoin élevé d’eau de mer. Fait intéressant, tous ses médecins nous avaient conseillé de continuer le Miralax, en disant qu’il pourrait avoir besoin de ce laxatif tous les jours jusqu’à la fin de sa vie. Nous avons cessé le laxatif lorsque nous avons commencé le programme CD et avons tout de suite commencé les lavements. Lorsque j’ai tamisé les selles et vu le nombre de parasites, j’ai enfin compris pourquoi, pendant quatre ans, il n’avait pas réussi à aller correctement à la selle tout seul malgré les interventions alimentaires. Nous attendons avec impatience le PP no 3, au cours duquel j’espère atteindre la dose complète de tous les composants. Le tamisage des selles a révélé ce que six pédiatres et deux gastro-entérologues n’avaient pas pu nous dire. Notre fils est infecté par au moins six espèces de douves parasitaires et trois espèces de vers parasites. Ses selles contenaient une très grande quantité de sédiments aux formes étranges, minuscules mais nettement définies. Une recherche sur les « parasites des rongeurs et des oiseaux » fait apparaître des photos de créatures extrêmement petites.
Je viens de refaire son ATEC à la demande de Kerri : le 12 novembre 2013, il obtient maintenant un score de 10, soit 1 pour le langage, 2 pour la sociabilité et 7 pour la santé.
À quoi ressemble son rétablissement ? Cet automne, nous l’avons inscrit dans une petite école privée où un enseignant s’occupe de six élèves, sans accompagnant. Il mémorise maintenant des poèmes, des versets bibliques et des chansons. Il chante, connaît l’alphabet et le son de toutes les lettres, et sait compter avec précision jusqu’à 47. Il témoigne de la gentillesse envers les autres, fait attention à sa sécurité et reçoit des comptes rendus élogieux de son école ordinaire. Il s’assoit avec moi pour écouter des histoires et apporte des livres afin de les « lire » à sa petite sœur. Il ne sait pas encore vraiment lire, mais aime les jeux de recherche de mots, dans lesquels il termine les niveaux et passe à des grilles plus difficiles. À deux reprises, il a joué pendant 45 minutes au jeu de mots cachés sur LeapFrog. Il a retrouvé son équilibre et sa coordination. Les accès de rage, la colère et les haussements d’épaules ont disparu au cours des dix premiers jours sous CD. Il reconnaît les chiffres et les lettres imprimés et réussit bien en mathématiques, phonétique, écriture et lecture. Il apprend à tracer des chiffres et des lettres en cursive et à suivre les consignes de fiches de dessin. Il utilise seul le téléviseur et l’enregistreur numérique, enregistrant et regardant les émissions qu’il choisit.
Il est heureux ; il manifeste à l’égard de la vie une patience et une joie qui lui faisaient auparavant défaut. Il me raconte des blagues et possède maintenant la coordination nécessaire pour manipuler une marionnette à main tout en parlant à sa place !! Il est attentionné et obéissant. Il a retrouvé sa motricité fine et globale, ainsi que ses capacités de planification motrice.
Nous espérons encore certains progrès : une amélioration supplémentaire de la parole, du langage et du vocabulaire ; davantage d’aisance sociale ; une meilleure santé digestive, car je vois qu’il reste des parasites dans ses selles. Nous continuerons le protocole CD et attendons avec impatience la poursuite de sa guérison. Merci à tous pour votre soutien et vos encouragements.
Le programme CD pour l’autisme a fait plus que guérir notre fils de sa brève affection autistique ; il s’attaque au trouble intestinal profond et généralisé ainsi qu’aux problèmes parasitaires qui l’ont tourmenté toute sa vie. Là où des examens complexes réalisés dans des centres médicaux coûteux ont échoué, un simple programme de santé à domicile réussit. Merci Kerri Rivera !!

Témoignage N° 76

Eh bien… nous aussi, nous avons fait un ATEC ! Notre fils avait onze ans et demi lorsque nous avons commencé le protocole CD.
Juillet 2012. Première fois à dose complète — avec tous les médicaments du PP — : novembre 2012.
TOUT premier ATEC : janvier 2006 = 124
ATEC en juillet 2012 : 64
ATEC en août 2012 : 52
ATEC en octobre 2012 : 48
ATEC en décembre 2012 : 45
ATEC en mai 2013 : 40
ATEC en août 2013 : 39
ATEC en NOVEMBRE 2013 : 33
J’en ai rempli un moi-même, comme pour tous les précédents, mais cette fois mon mari en a également rempli un ; j’ai additionné les résultats et divisé par deux, ce qui donne 33 ! Curieusement, c’est la « PAROLE » qui reste constamment autour de 14 ou 15 dans TOUS les tests ! Tous les autres domaines continuent de baisser ! Nous avons connu des hauts et des bas, mais, comme il continue d’évacuer de TRÈS gros vers… nous continuons à observer des progrès majeurs !
C’est le SEUL protocole qui nous ait JAMAIS apporté les progrès constatés en un an, et même en seulement six mois ! Merci à Kerri Rivera et surtout à Patrick Rivera d’avoir été de tels pionniers dans ce parcours vers le rétablissement ! Vous êtes TELLEMENT aimés et appréciés, au-delà de ce que les mots peuvent exprimer ! Merci de n’avoir jamais abandonné ! Merci de donner autant et d’apporter la guérison à notre fils ! Il a parcouru beaucoup de chemin, mais il nous en reste encore. Toutefois, au rythme où il progresse… j’ai sincèrement l’impression que ce qui reste ne sera rien en comparaison du chemin déjà accompli !
Encore une fois, MERCI ! XOXOXO !

Témoignage N° 77

Nous avons passé une excellente journée aujourd’hui. Pour la première fois, il s’est joint à moi pour lancer quelque chose vers une cible — des cubes sur des cercles de moquette. Il a ri, souri et m’a entraînée pour que je joue avec lui, mieux qu’il ne l’avait fait depuis des semaines. J’ai entendu aujourd’hui beaucoup plus de sons et d’approximations de mots. Lorsque je ne comprenais pas ce qu’il disait, il continuait d’essayer jusqu’à ce que je comprenne.
Mon moment préféré de la journée — et je sais que cela paraît étrange — a été celui où sa tête a heurté ma bouche. J’ai crié de douleur et il s’est montré clairement inquiet et empathique. Il ne cessait de s’approcher pour regarder ma lèvre et me faire des bisous. Je l’avais déjà vu préoccupé, mais jamais manifester une empathie aussi évidente.

Témoignage N° 78

Je voulais simplement vous dire que, le 21 août 2013, l’ATEC de mon fils était de 46. Je viens de le refaire, car nous entamons notre premier PP, et son score est descendu à 31 ! La grande amélioration est survenue après l’introduction des lavements au CD il y a trois semaines. Bien qu’il prenne du CD par voie orale depuis environ deux mois, il suffisait jusque-là que je manque une dose pour que, dans la demi-heure, il devienne hypersensoriel, rigide, extrêmement anxieux, bruyant, agressif, etc. Je devais alors lui administrer la dose à la seringue, mais, dans les dix minutes qui suivaient, la lumière se rallumait : il retrouvait le contrôle et redevenait un garçon calme et affectueux. Depuis les trois lavements que je lui ai faits il y a trois semaines — seulement trois, parce que son frère en a ensuite reçu un, a paniqué et hurlé, ce qui a complètement effrayé mon fils de quatre ans qui, jusque-là, disait les aimer parce qu’il se sentait bien après —, sa personnalité recommence à rayonner. Il y a moins de panique et d’anxiété, moins de troubles sensoriels et plus aucune « réaction » si je manque une ou plusieurs doses de CD. J’ai vu encore davantage de progrès cette semaine. Lundi, il a décidé de s’asseoir et de colorier ; il a soigneusement colorié sans dépasser et était tellement fier de lui ! — Autrefois, il coloriait très proprement, mais, depuis environ six mois, il ne faisait plus que gribouiller et se frustrait de ne plus réussir à colorier correctement. — Et ce soir, lorsque je lui ai demandé de sortir du bain, IL L’A FAIT ! Il s’est levé, est sorti et, tandis que je lui tendais une serviette, l’a prise en disant : « Merci maman », s’y est enveloppé et est sorti de la pièce — parfaitement détendu, comme si c’était habituel !!! WWWOOAAHHH ! Oui ! Il n’avait jamais fait cela. D’ordinaire, ce sont toujours des crises et des disputes : il doit rester plus longtemps dans le bain, il faut l’obliger à sortir, il refuse d’enjamber la baignoire, il faut le soulever, il a besoin que mon mari ou moi l’enveloppions et l’habillions, le tout généralement dans la panique, les pleurs, les exigences, les protestations ou les hurlements parce qu’il fait froid, parce que c’est différent, parce qu’il ne veut pas, parce que ce n’est pas comme il faut, etc. Je n’arrive tout simplement pas à croire ce qui s’est passé ce soir ! J’en suis encore stupéfaite. C’est comme si le Finlay que nous « connaissons » n’était pas vraiment Finlay et que nous commencions maintenant à découvrir qui il est réellement !
Je suis donc VRAIMENT impatiente de commencer notre premier PP. Nous observons déjà les comportements de pleine lune et, même s’ils sont difficiles, c’est formidable de les voir, car ils nous rappellent comment était Finlay tous les jours jusqu’à il y a trois semaines !
Il guérit déjà. C’est teeeellement enthousiasmant ! Merci Kerri — que Dieu vous bénisse, ainsi que tous les enfants qui suivent ce protocole. La guérison, nous voilà !

Témoignage N° 79

Le véritable espoir, par Maggie Kaye
La plupart des gens ignorent que les bébés naissent avec environ 100 millions de cellules cérébrales. Cela représente davantage de cellules et de connexions qu’il n’y a d’étoiles dans la galaxie ! C’est difficile à imaginer lorsqu’on sait que le cerveau d’un nourrisson ne pèse qu’environ 340 grammes à la naissance, soit près de 25 % de sa taille définitive. Mais il existe une explication logique : les cellules cérébrales, comme le cerveau lui-même, doivent encore grandir. À mesure que les neurones — les cellules cérébrales — mûrissent, ils deviennent plus grands et plus forts, et forment des ramifications semblables à des tentacules qui créent des synapses — des connexions et des communications — avec d’autres cellules cérébrales. La croissance du cerveau est dirigée par l’activité neuronale. L’activité neuronale du cortex cérébral — la partie la plus grande et la plus complexe du cerveau — façonne la manière dont un enfant pensera, se comportera et réussira.
La croyance traditionnelle a longtemps voulu que le cerveau humain ne puisse pas changer, qu’il soit câblé de façon immuable dès la naissance. Les scientifiques ont aujourd’hui démontré que ce n’était pas le cas. Ils ont découvert que le cerveau est malléable. Avec le temps, il peut changer de forme, de taille, de nombre de ramifications et de connexions, et même modifier la force de ces connexions. Son potentiel de croissance, ou neuroplasticité — « neuro » renvoyant aux neurones ou cellules cérébrales, et « plasticité » à la capacité de changer — est considérable. À la naissance, le cerveau n’est qu’un plan de ce qu’il deviendra. Personne ne peut prédire l’ampleur de la croissance qu’il lui reste à accomplir.
Pour les parents d’un enfant autiste, le diagnostic peut être dévastateur. Mais le coup le plus dur et le plus dommageable peut venir du pronostic : il n’existe aucun remède. Kenn et moi avons reçu pour notre fils un diagnostic de trouble du spectre de l’autisme, mais ce pronostic ne nous a pas été donné. En réalité, le mot « autisme » a été évité pendant l’évaluation diagnostique jusqu’à ce que les thérapeutes nous entendent le prononcer les premiers et comprennent qu’il ne nous mettait pas mal à l’aise. Pour beaucoup de parents, le diagnostic constitue la fin de tout. Pour bien trop d’entre eux, les mots « aucun remède » sont effrayants et destructeurs. Nous ne les avons pas entendus et, si cela avait été le cas, nous ne les aurions pas acceptés comme une vérité. Nous ne voulons pas changer notre fils. Nous voulons qu’il devienne la meilleure version de lui-même. Nous ne cherchons pas un remède ; nous cherchons un traitement et la guérison de ses symptômes. Nous savons et comprenons qu’un thérapeute n’est pas Dieu. Il ne peut pas prédire l’avenir de notre fils. Il peut seulement évaluer le stade de développement de Gunnar et nous proposer un plan thérapeutique lui donnant les meilleures chances d’un avenir sain et réussi. Le diagnostic de notre fils n’était pas une fin. C’était simplement le commencement d’un voyage dans un monde de force, de défis, de soutien, d’opposition et d’amour parental impossible à définir pleinement. Notre fils Gunnar est né avec une maladie auto-immune, l’hypothyroïdie. Il a été dépisté à la naissance, diagnostiqué et suivi par une endocrinologue depuis l’âge de trois jours. Le diagnostic d’hypothyroïdie ne nous a pas bouleversés ; nous étions plutôt prêts à agir pour réguler tous les systèmes de son organisme. Ce qui nous a surpris, en revanche, c’est que, pendant plusieurs années, nos inquiétudes concernant ses retards de développement et ses symptômes gastro-intestinaux aient constamment été balayées. Nous avons été continuellement déçus par la façon dont chaque pédiatre et chaque spécialiste consulté compartimentait ses difficultés physiques et mentales. Pour nous, les symptômes de Gunnar devaient être aussi étroitement reliés entre eux que toutes les parties de son corps. Pourtant, on traitait nos inquiétudes comme si elles étaient absurdes, comme si les troubles digestifs, comportementaux et physiques n’étaient pas imbriqués.
Soyons clairs… Le cerveau ne fonctionne pas isolément. Il joue en équipe. Pour fonctionner de façon optimale, il a besoin de nutriments essentiels et d’informations. Afin de satisfaire ces besoins, il dépend fortement des interactions complexes entre les systèmes immunitaire, endocrinien et gastro-intestinal. Comme beaucoup d’autres enfants du spectre autistique, Gunnar souffre de troubles gastro-intestinaux, notamment de constipation chronique, de diarrhée et d’inconfort abdominal. Des études scientifiques et d’innombrables témoignages de parents mettent en cause une inflammation intestinale provoquée par la caséine, le gluten et le soja présents dans notre alimentation. Gunnar a manifesté des réactions physiques et comportementales claires à ces aliments, ainsi que des améliorations dans ces domaines après la suppression du gluten, de la caséine et du soja. Du point de vue d’un allergologue classique, il ne s’agit pas d’une allergie, mais de ce que l’on appelle une réponse inflammatoire des lymphocytes T. L’emploi d’un régime sans gluten, caséine ni soja pour traiter les symptômes de l’autisme suscite des réactions partagées. Beaucoup de parents et de médecins confrontés à l’autisme ou à des troubles immunitaires et endocriniens vantent ses bienfaits — mon mari et moi compris. D’autres parlent pourtant de « pseudo-science ». Si quelqu’un ne regarde qu’une partie du corps à la fois, il ne sera évidemment pas disposé à accepter que le corps et le cerveau dépendent l’un de l’autre. Personnellement, j’ai dû défendre le choix de suivre ce régime pour ma propre maladie thyroïdienne et pour l’autisme de mon fils. Sur un forum d’entraide en ligne, on m’a même dit que le régime sans gluten, caséine ni soja reposait sur une « fausse science » et donnait de « faux espoirs » aux parents d’enfants autistes. De faux espoirs ?
C’est peut-être l’un des plus grands oxymores que j’aie jamais entendus. Cela se place au même niveau que « Dieu hait ». Je ne saurais dire pourquoi certaines personnes s’opposent autant à notre choix alimentaire. Peut-être cette résistance vient-elle d’une simple incompréhension du syndrome de l’intestin perméable qui touche tant d’enfants du spectre autistique. Ce syndrome ne provoque pas d’allergies alimentaires, mais des sensibilités alimentaires.
Dans les allergies alimentaires que connaissent beaucoup de parents, les symptômes apparaissent immédiatement sous forme d’urticaire, de larmoiements, d’éternuements ou de difficultés respiratoires. Elles peuvent même provoquer un choc anaphylactique potentiellement mortel. Environ 10 % seulement des enfants autistes présentent ce type d’allergie. Quelque 85 % des enfants autistes ont des sensibilités alimentaires. Au lieu de symptômes physiques immédiats, celles-ci provoquent une réponse inflammatoire donnant lieu à des manifestations mentales et comportementales plus subtiles, susceptibles de mettre entre six et 72 heures à apparaître. Les principaux carburants du cerveau sont l’oxygène et le glucose, produits à partir des nutriments de notre alimentation. Il paraît logique que ce que notre cerveau nous restitue dépende de ce que nous mettons dans notre corps.
Dans le traitement d’un trouble neurologique, beaucoup de parents et de médecins se concentrent exclusivement sur les déficiences cognitives évidentes et ne comprennent pas que la correction des déséquilibres intestinaux sous-jacents de leur enfant ou patient peut — et c’est souvent le cas — entraîner une amélioration générale importante. Le syndrome de l’intestin perméable, très répandu chez les enfants présentant des troubles du spectre de l’autisme, provoque une longue liste de carences en vitamines et minéraux, car l’inflammation endommage diverses protéines porteuses normalement présentes dans un système gastro-intestinal sain. Notre projet est de traiter notre fils de l’intérieur vers l’extérieur : réduire l’inflammation, rechercher les carences en vitamines et minéraux, fournir les compléments nécessaires, rechercher une intoxication et l’éliminer si besoin, proposer les thérapies nécessaires et donner à Gunnar les meilleures chances possibles. Quand on se sent mieux, on fonctionne mieux. Qui pourrait contester ce raisonnement ?
Les avis divergent fortement sur ce qui fonctionne ou non pour les familles confrontées à l’autisme. Une maxime circule dans la communauté de l’autisme : « Lorsque vous avez rencontré un enfant autiste, vous avez rencontré un enfant autiste. » Le spectre est vaste, avec des symptômes physiques et comportementaux allant de sévères à légers. Le protocole thérapeutique efficace pour une personne peut ne pas l’être pour une autre. Je ne juge pas les choix que font les autres pour traiter leur enfant ; je partage simplement ce qui a fonctionné pour nous jusqu’ici. Je ne cherche ni ne promets un remède : je recherche un traitement et la guérison des symptômes qui affectent notre fils. Que vous soyez ou non d’accord avec la manière dont ma famille et moi choisissons d’aborder ce parcours n’en change pas l’issue. Si nous avons aidé une seule personne à comprendre ce trouble neurologique complexe, nous avons contribué à diffuser la compréhension, et cela nous rend heureux. Et si vous êtes une famille confrontée à l’autisme sans savoir quelle piste thérapeutique suivre en premier, voici notre conseil : fiez-vous à votre instinct.

Témoignage N° 80

Rétablissement no 107
Avoir un enfant malade est un travail à temps plein. Même lorsqu’il va bien, votre esprit reste occupé par les moyens d’empêcher qu’il retombe malade, d’améliorer son état actuel et d’aider les personnes qui se trouvent là où vous étiez vous-même peu de temps auparavant. J’espère accomplir ces trois choses.
L’autisme est entré dans ma vie il y a quelques années, mais je ne l’ai pas reconnu. Mon fils Gunnar avait trois ans lorsque mon mari et moi avons compris qu’il ne progressait pas comme il le devait. Il ne posait pas de questions commençant par pourquoi, quoi, où ou quand. Il ne grandissait pas. Il alignait ses trains et ses voitures et hurlait si nous en touchions un. Gunnar s’opposait à nous et refusait d’entrer dans les lieux bondés. Il ne regardait personne dans les yeux et semblait mal à l’aise lorsqu’il essayait. Il présentait plusieurs troubles sensoriels : il se bouchait notamment les oreilles lorsque de la musique était diffusée, même à faible volume. Il ne supportait pas le toucher et criait souvent « Aïe ! » lorsqu’on effleurait doucement son bras. Il était constipé. Il étalait ses selles sur le mur. Il se réveillait souvent au milieu de la nuit en hurlant. Mon mari ou moi le trouvions en position fœtale, incapable ou refusant de nous répondre lorsque nous lui demandions où il avait mal. Gunnar devenait incontrôlable lorsque nous essayions de lui laver ou de lui couper les cheveux, ou de lui brosser les dents. Mon départ au travail le laissait indifférent et, chose la plus douloureuse pour moi, il courait se cacher lorsque je rentrais. Il ne semblait pas beaucoup aimer sa propre mère, et cela me brisait le cœur.
Nous avons également constaté une régression. Gunnar a cessé de s’intéresser à l’apprentissage de la propreté. Il est passé de « J’ai envie de faire pipi ! » à l’incapacité même de se rendre compte qu’il avait souillé son pantalon. Il a commencé à refuser des aliments qu’il aimait auparavant. Alors qu’il enchaînait plusieurs mots, il ne prononçait plus que des groupes de deux mots au maximum. Il est devenu extrêmement difficile pour la nourriture et passait la majeure partie du dîner à regarder par la fenêtre. Nous étions en train de perdre notre fils.
Notre fils est né avec une maladie auto-immune, l’hypothyroïdie. Il a commencé à prendre un médicament seulement trois jours après sa naissance. Au début, mon mari et moi avons interprété certains de ses symptômes autistiques comme des effets secondaires des variations de dosage de ce médicament. Après tout, nous avions fait part de nos inquiétudes à son endocrinologue pédiatrique, qui nous assurait que tout allait bien. Elle disait que le médicament le rendait probablement léthargique et que les garçons acquéraient la propreté plus tard. Avec le temps, les symptômes de Gunnar se sont multipliés et aggravés ; d’autres personnes qui s’occupaient de lui l’ont remarqué et nous ont fait part de leurs inquiétudes. Lors de son rendez-vous suivant chez l’endocrinologue, j’ai insisté pour qu’elle nous oriente vers une évaluation du développement.
Un trouble du spectre de l’autisme a été diagnostiqué à notre fils en janvier 2013. Il avait quatre ans. Je me suis immédiatement plongée dans la recherche et ai lu tout ce que j’ai pu trouver sur la guérison de l’autisme. Deux semaines après le diagnostic, nous avons instauré un régime sans gluten, produits laitiers ni soja, et les troubles digestifs ont commencé à disparaître. Les réveils nocturnes se sont espacés. Il se tournait vers nous lorsque nous l’appelions par son prénom. Il parlait par petites phrases pour demander à regarder un film ou à manger quelque chose.
Un mois après le diagnostic de Gunnar, nous avons fait réaliser d’autres examens pour déterminer où il se situait sur le spectre. À notre arrivée au rendez-vous, l’équipe diagnostique a été impressionnée par ses progrès. Il répondait lorsqu’on lui demandait de désigner certains objets et associait sans difficulté les éléments correspondants. Je me souviens avoir pensé qu’il était bien plus intelligent que je ne l’avais compris. Le problème de notre fils était manifestement physique.
Les résultats ont établi que la parole et le langage de Gunnar correspondaient au niveau d’un enfant de 23 mois, et que sa motricité globale et fine n’était guère plus avancée. Déterminés à guérir notre fils, nous avons pris rendez-vous pour toutes sortes d’examens, notamment des tests d’allergies alimentaires, une analyse complète des selles et des tests de mutations génétiques. D’après ces résultats, notre fils souffrait d’allergies alimentaires, d’un intestin perméable provoqué par une prolifération bactérienne et d’agents pathogènes. Nous savions ce que nous affrontions. Le régime nous plaçait sur la bonne voie, mais nous devions découvrir comment nous débarrasser des bactéries et des agents pathogènes. Au cours de mes recherches, je suis tombée sur le forum consacré au CD. C’était le premier programme thérapeutique qui me paraissait parfaitement logique. Nous avons reçu le livre en juin. C’était le premier livre auquel notre fils s’intéressait. Il répétait : « C’est ça ! » et « Ce livre est le meilleur ! » Il ne voulait plus le lâcher. Mon mari et moi nous sommes regardés, les yeux pleins de larmes. Nous savions que Gunnar avait raison : c’était bien cela.

Nous avons immédiatement commencé le protocole CD… cinq mois seulement après le diagnostic de notre fils. Son ATEC de départ était de 80. Nous avons tout de suite observé des selles régulières, l’atténuation des cernes sous ses yeux et une couleur de peau saine. Gunnar a commencé à dormir toute la nuit. Quatre jours après le début du protocole, notre fils s’est mis à attendre son tour et à partager avec d’autres enfants. Ce soir-là, il a dansé lors d’une fête de remise de diplômes. Son vocabulaire s’améliorait chaque jour.
Quatre semaines après le début du protocole, notre fils n’avait plus besoin du médicament pour la thyroïde qu’il prenait depuis toujours. Il a commencé à aller aux toilettes sans qu’on le lui rappelle, à s’habiller de lui-même et à se brosser les dents seul. Gunnar ne s’opposait plus à ce qu’on lui coupe les cheveux. Il a commencé à participer à de véritables conversations réciproques. Après sept semaines, nous constations tant de progrès comportementaux que nous avons décidé de refaire le test ATEC. Gunnar obtenait 40. Son score avait été divisé par deux en sept semaines !!! Huit semaines après le début du protocole, notre fils a fêté ses cinq ans. C’était la première fois qu’il manifestait de l’impatience à l’approche d’une fête. Il se réjouissait d’ouvrir ses cadeaux et a remercié chaque invité individuellement. D’habitude, Gunnar courait jouer tout seul lorsque nous recevions des gens. Lors des fêtes précédentes, il s’était toujours bouché les oreilles en criant : « Arrêtez de chanter ! » Cette fois, il était heureux lorsque tout le monde a entonné « Joyeux anniversaire ». Il était en bonne santé et présent. Ce fut l’un des plus beaux jours de notre vie.
Douze semaines après le début du protocole, notre fils a intégré une école maternelle ordinaire. Toutes les tentatives précédentes de l’emmener à l’école avaient provoqué de l’anxiété et des crises totales. Il s’est mis à parler par phrases complètes et ses propos correspondaient à la situation. Il a commencé à s’intéresser aux livres. Après quinze semaines, il a lu seul sa propre histoire du soir. Il a choisi son costume d’Halloween. Il rapportait ses œuvres à la maison et nous les montrait fièrement. Ses enseignants ne cessaient d’exprimer leur satisfaction devant ses progrès. Son orthophoniste a déclaré que sa parole et son langage correspondaient à ceux de son âge — trois années de progrès !
Vingt-quatre semaines après le début du protocole, le score ATEC de notre fils est de 10. Il continue de fréquenter une école maternelle ordinaire et s’intéresse à l’apprentissage. Il lit des livres variés. Il compte en anglais et en espagnol. Il connaît la géographie des États-Unis et fait des puzzles d’un niveau supérieur à son âge. Il pose des questions. Ses paroles sont adaptées et pertinentes, son vocabulaire et son articulation continuant de progresser. Il adore chanter, danser et peindre. Notre fils est intelligent, drôle et très affectueux. Il me serre et m’embrasse spontanément, et me dit qu’il m’aime. Et le meilleur de tout ? Lorsque je rentre du travail, Gunnar crie : « Maaaaaaman ! », court vers moi, saute dans mes bras et passe ses petits bras autour de mon cou. J’ai retrouvé mon fils.
Je ne pourrai jamais remercier suffisamment Kerri Rivera pour toute son aide désintéressée. Elle et son équipe de parents donnent généreusement de leur temps et de leur énergie pour arracher des enfants et leurs familles aux profondeurs de l’autisme. J’espère à mon tour transmettre cette aide. Tous les enfants méritent une enfance en bonne santé. Si vous tenez ce livre entre vos mains, vous vous trouvez probablement dans la situation qui était celle de ma famille il y a seulement dix mois. Voici comment transformer le désespoir en détermination. Voici comment changer l’avenir de votre famille. Voici la voie pour sortir de l’autisme.
— Maggie Kaye

Témoignage N° 81

D’accord, mon frère a 17 ans et a commencé le CD à la fin du mois d’octobre. À ce jour, nous en sommes à neuf gouttes. Il est non verbal. Ma mère m’a appelée en pleurant : mon frère avait dit « Je veux goûter s’il te plaît. » Elle lui a demandé s’il voulait quelque chose et il a répondu : « Non, non, non. » Il a sorti son yaourt — sans produits laitiers — et a dit : « Merci. » C’est absolument extraordinaire. Merci à Dieu de nous avoir placés sur ce chemin et entourés de tant de parents guerriers merveilleux pour nous aider dans notre parcours. Bonne guérison à tous !!!

Témoignage N° 82

À l’âge de trois ans, notre fils était absent. Il parlait beaucoup… tout seul. Il récitait des scripts. Il était presque impossible de lui faire croiser notre regard lorsque nous lui parlions. Il ne répondait pratiquement jamais et, lorsqu’il le faisait, il récitait à nouveau des répliques — tirées d’une émission de télévision ou d’un film qui le passionnait. Il jouait seul. Il refusait d’apprendre la propreté. Il se réveillait au milieu de la nuit en pleurant et en se tenant le ventre, sans pouvoir nous dire ce qui n’allait pas. Il a cessé de manger ce que nous placions devant lui et ne semblait plus vouloir que des friandises aux fruits, du fromage américain, des hot-dogs, des nuggets de poulet et des frites. Rien d’autre. Il ne semblait plus grandir, ni physiquement ni mentalement. Nous avions l’impression qu’il nous échappait. Cela se voyait dans ses yeux, qui regardaient ailleurs. Le changement était progressif… difficile à remarquer immédiatement, mais bien réel, et il ne nous rendait pas heureux.
Jusqu’alors, il progressait comme n’importe quel autre enfant. Il mangeait bien. Il dormait bien. Il jouait bien. Il commençait même à apprendre la propreté. Un enfant typique. Mais plus maintenant. Puis le diagnostic est tombé : autisme. Aucun parent ne veut entendre cela, mais nous le savions. Tous les parents comprennent ce que je veux dire. On le sait, tout simplement. Et à ce moment-là, en tant que parents, nous devons faire un choix.
Nous pouvons choisir de ne rien faire, de vivre simplement avec. Nous pouvons écouter notre médecin ou un spécialiste du domaine — vous savez, quelqu’un qui prétend tout connaître de vous et de votre enfant après les cinq minutes qu’il passe avec vous. Ou nous pouvons parler à d’autres parents, à ceux qui passent chaque instant avec leurs enfants, et non quelques minutes tous les six mois. Nous pouvons créer des liens, faire des recherches, leur demander ce qui fonctionne et, plus important encore, ce qui ne fonctionne pas.
Nous avons choisi cette dernière possibilité et, grâce à cela, notre fils se rétablit. Il nous regarde dans les yeux. Il pose des questions. Il dort la nuit. Il est propre. Il met la table avec sa sœur aînée et demande l’autorisation de quitter la table lorsqu’il a fini de manger. Il est maintenant à l’école maternelle et joue avec tous les autres enfants. Il les appelle par leur prénom. Il dessine. Il peint. Il lit des livres. Il fait tout ce que fait un enfant typique de cinq ans.
Notre fils se rétablit et je dois adresser deux remerciements venus du cœur. Le premier est pour ma femme, qui a consacré d’innombrables heures à lire et à faire des recherches immédiatement après le diagnostic d’autisme de notre fils. C’est une femme incroyable, qui refuse d’abandonner quoi que ce soit. Jamais. Elle refusait de croire que nous devions accepter ce qui nous avait été imposé. Elle savait, dans son cœur et dans son esprit, que nous pouvions changer les choses. Nous devions simplement agir. Grâce à cette détermination, elle a trouvé Kerri Rivera, la seconde personne que je tiens à remercier. C’est une véritable pionnière, quelqu’un qui a refusé de rester enfermée dans les cadres habituels et qui aide partout dans le monde des familles comme la nôtre.
« Le monde est au bout de nos doigts. Tous les livres, toutes les encyclopédies sont à notre disposition à la bibliothèque locale, dans nos maisons et maintenant sur la plupart de nos téléphones portables. C’est un outil magnifique. Servez-vous-en. Faites vos propres recherches. Parlez à des parents. Découvrez ce qui fonctionne et faites-le. »
La seule chose que j’aie réellement à dire au sujet du livre de Kerri et du protocole qu’il explique, c’est qu’ils fonctionnent. Nous avons retrouvé notre fils.
— Kenn Kaye, père de Gunnar Kaye

Témoignage N° 83

Hier soir, mon fils de 19 ans est venu dans la cuisine, a pris une paille violette sur l’égouttoir et a fait semblant d’en jouer comme d’une clarinette, avec beaucoup d’enthousiasme. Un jeu symbolique. Pour la première fois en 19 ans.

Témoignage N° 84

Cela fait quelque temps que nous jouons au « jeu de la guérison » avec mon fils — âgé de sept ans et onze mois —, mais nous n’avions jamais vraiment guéri quoi que ce soit. Pour être honnête, nous n’avions jamais su ce que nous affrontions… jusqu’à maintenant. Comme tous les enfants dont il est question ici, le mien est très malade. Il ne grandit pas, souffre de mauvaise digestion et de malabsorption, et est chroniquement constipé. Son histoire de constipation est longue et importante. TOUT ce qui perturbait sa flore intestinale entraînait cette constipation extrême, qu’il s’agisse d’un rhume, d’un nouvel aliment ou d’un traitement gastro-intestinal. Dire qu’il a l’intestin perméable serait un énorme euphémisme. Lorsque nous avons commencé le protocole de Kerri le 15 juin, mes deux principaux indicateurs de guérison initiale étaient donc sa croissance et sa capacité à aller chaque jour à la selle tout seul. Compte tenu de ses antécédents, je n’ai pas été surprise de le voir immédiatement constipé. Comment aurait-il pu ne pas l’être ? Nous éliminions les agents pathogènes et les parasites à tour de bras. Nous avons commencé les lavements le deuxième jour et les avons pratiqués quotidiennement. Mais il se passe quelque chose d’extraordinaire ! Il guérit. Il a grandi de cinq centimètres au cours des trois derniers mois et commence à aller seul à la selle. Au passage, il ne s’agit pas de petites crottes insignifiantes, mais de véritables selles dignes d’un TROPHÉE. Elles sont molles mais moulées, ne contiennent pas d’aliments non digérés et sont très abondantes — je vous montrerais bien une photo, mais nous nous connaissons à peine. Oui… Il a fallu trois mois et demi pour en arriver là, mais son petit corps fragile et endommagé fait ce qu’il est censé faire.
Faites confiance au processus… Ce n’est pas facile et ce n’est pas toujours rapide. Il y aura des hauts et des bas. Mais, mon Dieu, voir le corps guérir est une chose extraordinaire. Rien de moins qu’un miracle.

Témoignage N° 85

Bonjour Kerri,
J’ai commencé le CD avec mon fils hier soir. Je le prends avec lui.
Eh bien, en ce qui me concerne, je me sens merveilleusement bien. Mes poumons se dégagent et la légère dépression que je ressentais s’évapore. Waouh !!!
J’ai remarqué quelques changements subtils chez mon fils. Il est davantage « avec nous », dans le monde, et regarde un peu moins les voitures par la fenêtre. Il agite également un peu moins les mains.
Depuis janvier 2013, lui et moi suivons une version cétogène du régime GAPS — sans légumes sucrés, produits laitiers ni édulcorants — et je pense que c’est la raison pour laquelle nous avons si bien réagi au CD ! 🙂 J’envisageais de passer à deux gouttes par bouteille de 24 cl : une bouteille pour lui et une pour moi.
J’espère qu’il est encore possible de lui donner du soufre. Nous le diluions auparavant dans du kombucha, mais cela est désormais interdit.
Merci et hourra !

Témoignage N° 86

Ryan est le premier de nos trois enfants à se rétablir. Selon la plupart des critères, il n’était pas considéré comme autiste, mais il avait obtenu un score de 19 au test ATEC avant de commencer le protocole CD. Il a neuf ans et a toujours suivi une scolarité ordinaire sans programme éducatif individualisé. Nous lui avons fait redoubler une année, ainsi qu’à son frère jumeau, avant leur entrée à l’école primaire, afin de leur laisser davantage de temps pour guérir de la maladie de Lyme que nous traitions depuis l’âge de quatre ans.
Ryan était un bébé en bonne santé, mais j’ai remarqué qu’après avoir prononcé ses premiers mots à l’âge attendu, il avait cessé de parler quelques mois plus tard. — Je sais maintenant qu’il s’agit d’un symptôme de l’autisme ! — Son frère et lui ont par ailleurs parlé très tard, alors qu’ils connaissaient l’alphabet très jeunes. Ryan a fini par parler, mais se montrait souvent hyperactif et avait du mal à rester assis en classe ou à table. Il était souvent difficile d’attirer son attention et de lui faire écouter nos demandes. Il était constipé depuis qu’il était bébé et très difficile pour la nourriture. Je redoutais les repas, car il était très difficile de le faire manger. Même à sept ans, nous devions souvent lui mettre les aliments dans la bouche à la cuillère. Le traitement de la maladie de Lyme avait atténué beaucoup de symptômes, mais certains persistaient : faiblesse, maux d’estomac, perception de taches orange et bleues la nuit — plus visibles dans l’obscurité —, cauchemars, énurésie, difficultés d’endormissement et réveils précoces, comportement excessivement émotif et irrationnel. Ces symptômes se sont fortement aggravés lorsque l’eau de notre puits a été contaminée par des parasites et des bactéries. Il nous a fallu deux ans pour comprendre que l’eau était la cause de la détérioration de notre santé. Pendant cette période, Ryan est devenu incapable de faire du sport ou de jouer chez des amis sans s’effondrer dans des crises irrationnelles lorsque les choses ne se déroulaient pas comme il le voulait. Au minigolf, il a refusé de terminer le parcours après avoir obtenu un score de dix sur un trou et a fait une crise de larmes. Au cours de tennis, il s’asseyait sur le terrain et se mettait à pleurer s’il ne frappait pas autant de balles que les autres enfants. Nous n’avons même pas essayé de l’inscrire à un sport d’équipe, de peur qu’il n’explose, quitte le terrain et refuse de terminer le match.
Puis nous avons découvert le CD et le protocole de Kerri, et nos vies — la sienne comme les nôtres — ont changé pour toujours. Après trois semaines de CD, l’ATEC de Ryan est descendu à 8. Ce progrès lui a permis de pratiquer un sport. Il a pu rejoindre une équipe de baseball et, même s’il se mettait en colère lorsqu’il était éliminé sur trois prises ou commettait une erreur, j’étais là avec une dose de CD qui lui évitait une crise complète. Au fil de la saison, les émotions de Ryan sont devenues de plus en plus stables et normales. Son énergie a considérablement augmenté et, après six mois de protocole, il pratique maintenant trois sports différents, prend des leçons de piano et dépasse le niveau de sa classe en lecture et en mathématiques. Son ATEC est de 3, mais nous continuerons jusqu’à ce qu’il atteigne 0. Son premier bulletin depuis le début du protocole est le meilleur de sa vie. Nous avons été particulièrement heureux de voir que ses résultats en comportement et en attention dépassaient les attentes. L’année précédente, ils étaient tous inférieurs aux attentes, car Ryan était très hyperactif et incapable de se concentrer à cause des parasites. Il voit encore quelques taches orange la nuit, mais elles diminuent, et nous savons qu’elles disparaîtront si nous suivons ce protocole jusqu’à sa guérison complète. Nous sommes extrêmement reconnaissants à Kerri d’avoir ouvert la voie pour nous tous en élaborant ce protocole. Depuis sept ans, je cherchais un moyen de guérir complètement mes enfants ; le CD a été la dernière pièce du puzzle, mais aussi la plus importante. Nous vous serons éternellement reconnaissants, Kerri !

Témoignage N° 87

J’ai entendu parler pour la première fois en mai 2012 du CD — que l’on appelait alors MMS — comme traitement de l’autisme, et j’ai voulu l’essayer avec mon fils qui avait alors dix ans. J’ai acheté les produits et suivi pendant quelques mois le protocole en vigueur à l’époque. Puis l’école s’est terminée, les vacances d’été ont commencé et j’ai mis le CD de côté ou ne l’ai donné que très sporadiquement. Mon fils était verbal et considéré comme hautement fonctionnel, mais présentait encore de nombreux comportements autistiques. Son score ATEC en 2012 était de 27.
J’ai recommencé à lire des informations sur le CD durant l’été 2013. Cette fois, il existait davantage de documentation. Kerri avait écrit son livre novateur et beaucoup d’amis Facebook appartenant à la communauté de l’autisme en parlaient. J’ai acheté le livre et me suis lancée : d’abord avec mes anciens produits — CD activé à l’acide citrique —, puis en achetant de l’acide chlorhydrique et en essayant celui-ci. Mon fils a très bien réagi au nouveau protocole. Nous avons commencé à faible dose et atteint la dose complète vers son douzième anniversaire, fin août. J’ai commencé à voir des vers avant même notre premier protocole antiparasitaire ! Lorsque nous avons démarré le PP et ajouté l’eau de mer, les choses ont continué de s’améliorer ! Aucun recul ni aucune régression. L’école semblait beaucoup plus facile pour mon fils. Il suivait pour la deuxième année une classe ordinaire, avec l’aide d’une salle de soutien en lecture et en écriture. Mais cette année, ses devoirs de mathématiques ne prenaient plus plusieurs heures : vingt minutes suffisaient ! Sa compréhension de la lecture progressait elle aussi et, plus important encore, je ne redoutais plus d’entendre parler de problèmes de comportement !
Je voulais terminer trois mois de CD avant de refaire un ATEC. Lorsque je l’ai rempli en novembre, au début de notre troisième protocole antiparasitaire, j’ai été stupéfaite de voir un score de 7 ! Mon fils avait perdu vingt points par rapport à 2012 ! Voir un résultat à un chiffre était absolument extraordinaire ! L’autisme avait été diagnostiqué chez mon fils à deux ans et demi, et aucune possibilité ne m’avait alors été proposée. Un test de QI précoce réalisé par une orthophoniste avait indiqué qu’il présentait un retard mental, un point c’est tout. Pourtant, j’ai exploré toutes les pistes possibles et refusé d’abandonner mon fils. Je suis tellement heureuse d’avoir persévéré ! Neuf années d’autisme, mais le début de sa douzième année en marque la fin ! Je sais que son score ATEC sera bientôt de 0 !

Témoignage N° 88

« Merci de m’aider à me rétablir. »
C’est ce que mon fils vient de m’écrire ce matin sur son iPad, à l’aide de l’application que nous utilisons pour la communication assistée !
Merci à Kerri et Patrick pour tout ce que vous avez fait et continuez de faire ! Sans vous DEUX, nous ne serions JAMAIS là où nous en sommes aujourd’hui… sur le chemin de la GUÉRISON et du RÉTABLISSEMENT !
Sachez simplement que vous êtes AIMÉS !
— Melissa, Indiana

Témoignage N° 89

Sophia est née le 9 mars 2006. C’était un bébé typique, heureux, qui dormait bien et tombait rarement malade. Elle a franchi toutes les étapes de son développement, riait et établissait un excellent contact visuel. Lorsqu’elle a eu un an, juste après ses vaccins, elle est tombée violemment malade, avec vomissements et fièvre pendant deux jours d’affilée. Après cela, elle n’a plus jamais été la même : son sourire est devenu rare et ses mots ont disparu. À dix-neuf mois, après de nouvelles injections, nous l’avons emmenée chez un spécialiste de l’audition, car elle ne répondait pas à son prénom et ne prononçait pas de mots clairs. Son audition a été testée et l’on nous a dit qu’elle allait bien et qu’il fallait lui laisser du temps. Après quelques mois sans changement, son pédiatre a conclu qu’elle présentait un retard de développement et tous les symptômes de l’autisme. Cette nouvelle nous a stupéfiés et pris au dépourvu. Je suis passée en mode guerrière et ai fini chez un médecin DAN, qui lui a prescrit de nombreux compléments après que les premières analyses eurent montré une toxicité aux métaux lourds et une forte quantité de levures intestinales. Nous avons suivi pendant quatre ans le programme et les conseils de ce médecin, la seule variation concernant le régime alimentaire. Sophia s’est améliorée, mais a atteint un plateau et n’a plus réalisé de nouveaux progrès pendant environ un an. En mai 2013, sa médecin DAN a donc proposé une nouvelle analyse des selles, après qu’un test des acides urinaires eut montré une prolifération de mauvaises bactéries et de terribles problèmes mitochondriaux. Elle m’a dit : « L’ADN de cette enfant est tellement perturbé que je n’ai pas vu un test aussi mauvais depuis les années 1990. » Et cela, après des milliers de dollars dépensés et un nombre incalculable de compléments. À ce moment-là, j’en avais assez. Il n’y avait manifestement aucune réponse de ce côté. J’ai découvert ce protocole sur une page Facebook destinée aux parents d’enfants autistes et acheté le livre de Kerri en septembre 2013. J’ai immédiatement su que c’était la réponse pour ma fille. Mon instinct me disait qu’elle guérirait. Nous avons commencé le régime tout de suite, puis le CD peu après. Ma fille était auparavant dépendante au jus de fruits et je craignais qu’elle refuse le CD et ne parvienne pas à boire l’eau. Cela n’a posé problème qu’un jour ou deux. Je n’ai pas manqué une seule journée avec au moins huit doses. Nous nous levons très tôt pour lui donner son eau de mer et deux doses de CD avant l’école. Le week-end, nous atteignons seize doses par jour. La deuxième semaine, nous avons commencé à observer ce que nous avons interprété comme une réaction de Herxheimer ou d’élimination : une grande somnolence, suivie de fièvres. C’est alors que la transformation a commencé ! J’ai suivi le protocole en cas de fièvre, pratiqué des lavements et elle s’est rétablie. Vers la septième semaine, elle a également eu un épisode de gorge très rouge et de fièvre, pour lequel nous avons doublé les doses, et qui s’est résolu. Nous avons vu disparaître l’enfant renfermée, centrée sur elle-même et peu intéressée par le monde extérieur ; elle est devenue une enfant intéressée par l’amitié avec ses camarades, la lecture de livres et la compréhension des histoires — énorme progrès ! —, capable de conversations pertinentes avec un excellent contact visuel. Elle obtient uniquement des A à l’école et son comportement a complètement changé. Nous avons énormément d’espoir pour son avenir et elle s’épanouit en une belle petite fille heureuse !

Témoignage N° 90

Voici quelques-uns des courriels dont j’ai parlé, envoyés par le thérapeute de mon fils au sujet de ce qui se passe pendant ses séances ! 🙂 Celui-ci date exactement du jour où j’ai repris le CD, le 21 août 2013.
Nous avons découvert un nouveau jeu aujourd’hui. Il faisait le petit coquin et courait dans le couloir en essayant de me contourner pour aller dans des endroits où il n’était pas censé se rendre. Je me suis mise à chanter — sur l’air de « Rolling on the River » — en décrivant tout ce qu’il faisait : « On marche, marche, marche dans le couloir », « On saute, saute, saute dans le couloir », « On grimpe, grimpe, grimpe à l’échelle ». Il trouvait cela hilarant, surtout lorsque je changeais d’action au milieu d’un couplet : « On court, on court, on saute dans le couloir. »
— Le thérapeute de votre fils. Excellente journée aujourd’hui ! Vail semble comprendre le concept « d’abord, puis », ainsi que l’enchaînement des actions, et je crois avoir enfin trouvé une récompense qui le motive : il adore nos poissons.
De plus, il s’est fait un ami aujourd’hui. L’un de nos autres patients jouait dans la salle de sport ; Vail l’observait, l’imitait un peu et a prononcé deux fois son prénom ! — Le thérapeute de votre fils. Nous avons essayé de jouer au jeu, mais il n’était pas intéressé. Nous avons finalement poussé le cheval, le mouton, la chèvre et la vache Fisher-Price du haut de la cabane. Il produisait « au hasard » des sons que nous avons interprétés comme des demandes de l’animal associé, puis nous lui donnions l’animal « demandé ». Nous avons revu ses cartes de sons et il a produit les sons /n/ et /h/. J’aurais juré qu’il a dit « go » deux ou trois fois, et sa mère pense avoir entendu « home » murmuré. Écoutez attentivement et guettez les chuchotements ! Les enfants souffrant d’apraxie parviennent souvent à faire fonctionner un système, mais pas l’autre : par exemple articuler sans produire de son, ou vocaliser avec l’intonation mais sans articulation, comme lorsqu’il dit « ah uh oo » pour « I love you ». Oui, c’est exactement ce qu’il fait ! Bien à vous !

Témoignage N° 91

Bonjour, je devais partager ce moment vécu aujourd’hui ; si seulement papa n’avait pas dû le manquer ! Nous raccompagnions papa qui partait travailler ce soir, lorsque Vail a décidé qu’il voulait aller courir dans l’herbe. Je lui ai dit qu’il fallait mettre des chaussettes et des chaussures avant de pouvoir jouer dehors. Il s’est dirigé droit vers la porte, nous sommes entrés, j’ai montré ses chaussettes et ses chaussures et, POUR LA PREMIÈRE FOIS — j’ai toujours su qu’il le pouvait, il était simplement trop têtu pour le faire sauf s’il le voulait vraiment ! —, il s’est aussitôt approché, les a ramassées, puis s’est retourné pour me les donner !!! — Le tout avec une sacrée attitude !!! Ha ha. — Ce message va simplement de la MAMAN aux thérapeutes. 🙂 Le CD et Kerri ont changé la vie de toute notre famille. Nous pouvons maintenant proposer des choix à Vail, généralement entre deux objets. Par exemple, je lui ai montré deux pantalons en lui demandant lequel il voulait porter ; il en a pris un et a commencé à l’enfiler alors qu’il avait encore son pyjama. Je lui ai montré deux tee-shirts et il en a choisi un. Même chose pour ses chaussures et ses chaussettes : il est désormais capable de choisir tout seul. Chaque jour, j’attends avec impatience qu’il fasse quelque chose différemment ou accomplisse une chose entièrement nouvelle, et maintenant cela arrive presque toujours !!! Cela n’était pas possible avant le CD !!! MERCI KERRI !!! NOUS VOUS AIMONS POUR AVOIR PARTAGÉ ET POUR CONTINUER LE COMBAT !!!
AVEC AMOUR, — Les parents de Vail

Témoignage N° 92

Meilleure journée de toute l’année scolaire ! Mon fils a pris cinq fois l’initiative d’une interaction verbale aujourd’hui et a répondu plus de cinq fois à son enseignante devant le groupe, SANS LA MOINDRE INCITATION ! La plupart du temps, son auxiliaire doit le pousser du doigt toute la journée pour qu’il reste attentif et demander aux autres enfants, plutôt qu’à un adulte, de lui donner les consignes ! Elle consigne ces interactions, car elles font partie des objectifs de son programme éducatif individualisé.

Témoignage N° 93

Casey est un jeune homme qui fête aujourd’hui ses 17 ans ; le score ATEC estimé pour 2006 correspond à l’époque où il avait dix ans. Il prouve une nouvelle fois que le rétablissement est possible à tout âge.

Témoignage N° 94

Daniel — ATEC de départ en juin 2013 : 101. Aujourd’hui, 12 novembre 2013 : 44 ! Nous avons terminé notre troisième PP et commençons les compléments pour la parole. Celle-ci a été, de loin, le domaine le plus difficile. Dans toutes les autres catégories, son score ATEC est inférieur à 10 ! Kerri Rivera, les mots arrivent. Rien que cette semaine, il dit « bonjour » et « au revoir » et essaie d’en prononcer d’autres. J’ai tellement hâte d’entendre « Je t’aime, maman » ! Vous êtes géniale, Kerri. Nous vous aimons tous !
MISE À JOUR : le 3 décembre 2013, je veux officiellement annoncer au monde entier que mon fils Daniel, qui est autiste, n’est plus non verbal ! Il commence à parler. Dieu soit loué ! Ce combat a été l’épreuve de ma vie, mais j’ai appris à faire confiance à Dieu, à être patiente et à apprécier le voyage ! Alors que certains considèrent beaucoup de choses comme acquises chez leurs enfants, j’attends depuis près de sept ans d’entendre sa magnifique voix ! Et Dieu merci, il en a une ! L’autisme peut être traité et il y a de l’espoir !

Témoignage N° 95

Nous avons fait un voyage extrêmement enthousiasmant : le 28, nous sommes allés voir une thérapeute qui enseigne la méthode RPM — Rapid Prompting Method. Depuis le diagnostic de notre fille, nous avons essayé de la faire parler, sans aucun succès jusqu’ici ; elle a maintenant onze ans. Nous avons décidé d’essayer la RPM pour voir si la thérapeute parviendrait à la faire communiquer. Nous avons découvert non seulement qu’elle était capable de faire les bons choix, mais qu’elle savait réellement ÉPELER ! Le tout premier mot qu’elle a épelé était « CLOUD » — NUAGE !
Plus tard durant la séance, la thérapeute lui a demandé quelle était sa couleur préférée… Elle a épelé « PINK » — ROSE !
J’étais assise par terre, émerveillée… Pour la première fois en onze ans, je sais enfin quelle est la couleur préférée de ma fille… C’était irréel… C’était extraordinaire… Elle est tellement intelligente, mais n’avait aucun moyen de nous le montrer… Je suis teeeeellement fière d’elle !

Témoignage N° 96

Diagnostic posé à vingt mois, en août 2011.
Début des compléments sous la supervision d’un médecin DAN en septembre 2011. Début du CD et du PP le 1er juillet 2013, après avoir vu quelque chose ressemblant à une corde dans les selles. ATEC de départ, le 1er juillet 2013 : 46.
ATEC actuel : 22. Prise de poids de 2,3 kg entre le 1er juillet et aujourd’hui !
Trop de progrès pour pouvoir tous les énumérer !!!!!
Nous utilisons également le GcMAF, qui lui aussi a aidé… mais je crois qu’il a peut-être davantage agi sur la charge virale. Je le suppose parce que nous avions commencé les injections intraveineuses de GcMAF en janvier 2013, avant le CD. Le GcMAF a produit d’énormes progrès, mais, après 35 injections, son intestin était toujours dans un état catastrophique et le GcMAF n’avait assurément pas amélioré ce domaine. J’ai découvert Kerri en juillet 2013 et nous avons commencé notre parcours de guérison.
Les résultats d’analyses suivants prouvent à quel point l’enfant décrite ci-dessus va bien depuis le début du protocole. Voici ce qu’en dit sa mère : « Le premier test a été effectué en août 2012. Il indiquait une carence dans presque tous les domaines, alors même que ma fille prenait des compléments depuis plus d’un an. Le nouveau test vient d’être réalisé en octobre 2013, seulement quatre mois après le début du CD et du PP, et après la suppression de TOUS les compléments. Waouh ! »
Le deuxième test montre également que ses titres viraux élevés ont diminué.

Les témoignages de la première édition se poursuivent ici…

Témoignage N° 97

Rencontre avec un ange sauveteur
LA VOIE POUR SORTIR DE L’AUTISME. L’histoire de ma petite fille Anna, âgée de cinq ans, a été longue et jalonnée de beaucoup de souffrances et de doutes au regard de son jeune âge, mais les prières nous ont toujours aidés dans notre parcours. Nous savons qu’il faudra peut-être des années pour sortir des profondeurs obscures de l’autisme, mais nous savons désormais que nous avançons dans la bonne direction. Enfin ! Grâce à Kerri Rivera, l’ange sauveteur de tant d’enfants en souffrance. Elle nous a montré la sortie !
Nous avons perdu énormément de temps à essayer d’accepter le fait que notre fille, née en parfaite santé, avait malheureusement un problème. Après de nombreuses consultations médicales, on a d’abord soupçonné un trouble de l’audition. Elle a donc subi plusieurs opérations et traitements antibiotiques, qui ont aggravé son état mental comme physique. Les professionnels de santé n’ont trouvé aucune preuve d’anomalie physique ; ils ont donc choisi la solution de facilité, un diagnostic en un mot : autisme ! « Chère maman, veuillez l’accepter, vous ne pouvez rien y faire. Essayez quelques thérapies de développement, mais ne placez pas vos espoirs trop haut ! » Il est très difficile d’accepter l’inexplicable. Que signifie l’autisme ? Si vous faites une recherche sur Google, vous trouvez immédiatement le verdict : « L’autisme est un handicap développemental permanent caractérisé par une altération des interactions sociales et de la communication, ainsi que par des comportements restreints et répétitifs. » Comment est-il possible qu’un enfant qui se développe parfaitement change du jour au lendemain ? Elle cesse de prononcer les mots qu’elle disait auparavant, ne réagit plus lorsqu’on l’appelle par son prénom et oublie simplement certaines aptitudes qu’elle maîtrisait si bien. Comment accepter cela ? Pour nous, c’était impossible. Nous avons relevé le défi !
Nous avons passé tant de nuits blanches à chercher des solutions sur Internet avant de découvrir avec stupeur qu’aux États-Unis, il existait une conception et une approche entièrement différentes de l’autisme. Un groupe de professionnels de santé et de scientifiques s’efforçait de démontrer le rôle crucial de l’environnement et des vaccins dans l’augmentation rapide de l’autisme, considérant la génétique non comme l’unique cause, mais comme un facteur de prédisposition à la maladie. De plus en plus de cliniques et de praticiens dits DAN — « Defeat Autism Now » — traitaient partout dans le monde des enfants du spectre à l’aide de différentes interventions biomédicales, avec des taux de réussite variables. Quelle que soit la méthode choisie dans cet éventail, toutes reposaient sur un régime strict, notamment sans gluten, caséine ni sucre. Il n’existe aucune issue sans supprimer ces éléments de l’alimentation d’un enfant autiste.
Nous avons immédiatement remplacé son alimentation faite de pain, beurre et lait chocolaté par un régime beaucoup plus strict. Les premiers éléments supprimés ont été le sucre, le gluten et la caséine, bientôt suivis de la pomme de terre, du riz, du maïs et de tous les additifs artificiels. Nous avons progressivement adopté le SCD — régime spécifique en glucides. Quelques jours après le début du régime, Anna dormait toute la nuit ; mieux encore, les plaques d’eczéma douloureuses présentes sur son visage depuis qu’elle était bébé ont rapidement disparu. Parallèlement aux changements alimentaires, nous avons commencé les interventions DAN. Nous avons dépensé une fortune en analyses, en compléments et pour consulter un praticien DAN en Allemagne. Malheureusement, rien de tout cela ne nous a apporté de progrès significatifs.
Mais je savais et croyais qu’il devait exister une solution.

Et oui ! Je ne peux pas le garder pour moi et je veux annoncer, avec bonheur, force et assurance, qu’il existe une solution ! En août de cette année, j’ai trouvé sur Internet la présentation de Kerri Rivera : « L’autisme peut être prévenu, évité, traité et guéri. »
Au commencement, « Kerri Rivera a choisi de remonter le courant plutôt que de le suivre lorsque, après une série frustrante d’essais réussis et d’échecs, son plus jeune fils Patrick a reçu un diagnostic d’autisme neuf ans plus tôt. Il avait alors deux ans. Sans la moindre expertise locale ni aucun cercle de soutien entre pairs autour d’elle, elle a fait ce que feraient la plupart des mères : elle s’est informée et impliquée dans la communauté biomédicale. C’est grâce à l’Autism Research Institute — www.autism.com —, une organisation à but non lucratif consacrée depuis quarante ans à la recherche, au diagnostic et au traitement de l’autisme, qu’elle a découvert un protocole biomédical spécialisé comprenant un régime et des compléments particuliers, de la kinésithérapie, l’analyse appliquée du comportement, la chélation et un traitement hyperbare. Pour Patrick, le fils de Kerri, une lumière brillait au bout du tunnel. »
Mais Kerri ne s’est pas arrêtée là ! Comme elle me l’a raconté, elle sentait qu’une pièce manquait au puzzle de l’autisme. Une pièce énorme ! Il s’est rapidement avéré qu’il s’agissait du MMS. Elle a élaboré un protocole MMS réalisable à domicile. En suivant le protocole de Kerri, 68 enfants avaient perdu leur diagnostic d’autisme au cours des deux années précédentes ! Ce résultat est exceptionnel, compte tenu du fait que cette maladie est réputée incurable.
Le jour où j’ai vu sa présentation, je lui ai envoyé un courriel et reçu une réponse dans la demi-heure. Pour l’auteure, le protocole MMS de Kerri Rivera est la pièce manquante du puzzle permettant de guérir l’autisme, le TDAH, l’asthme, les allergies et les troubles convulsifs. Des mères d’enfants atteints de trisomie 21 ont même rapporté des progrès avec ce protocole. Toute ma famille s’est rendue au Mexique en août. Nous avons passé deux mois auprès de cette personne, elle-même mère d’un enfant autiste, qui a sacrifié une partie de sa vie pour aider les autres, gratuitement, par foi, humanité et amour. À l’époque, environ 800 à 900 enfants suivaient le protocole de Kerri à travers le monde. Le protocole était accessible à tous et réalisable à domicile — www.mmsautism.com. Anna va mieux chaque jour. Même si nous avons entendu des sons très prometteurs, la parole n’est pas encore développée. Elle a cependant beaucoup progressé ces trois derniers mois dans de nombreux autres domaines : son humeur, sa communication, sa capacité d’apprentissage, sa concentration et son attention se sont améliorées, et elle a commencé à montrer du doigt. Aucun de ces signes n’était présent au début de l’été.
Nous savons parfaitement qu’un long voyage nous attend encore, mais nous savons désormais que nous sommes sur la bonne voie. Merci à Dieu et à Kerri Rivera de nous guider vers le rétablissement !

Témoignage N° 98

Bonjour Kerri,
Veuillez UTILISER notre témoignage. Le MMS a permis de maintenir sous contrôle le PANDAS de ma fille après le remplacement de l’hydrosol d’argent, MAIS le plus important, ce sont les PP — protocoles antiparasitaires — associés au MMS. Elle a commencé par dormir toute la nuit, PUIS dans sa propre chambre après avoir dormi neuf mois dans la nôtre. PUIS elle a commencé à s’endormir seule pour la première fois en sept ans. Nous nous sommes toujours allongés à côté d’elle — pendant TOUTE sa vie. Je SAVAIS que ce n’était PAS « comportemental », mais dû à quelque chose qui se passait à l’intérieur de son corps. ET MAINTENANT, nous lisons, l’embrassons et SORTONS DE SA CHAMBRE ! C’est véritablement IRRÉEL. Sérieusement IRRÉEL !
Elle mâchouillait aussi constamment des objets et se mettait les doigts dans le nez. Cela a presque DISPARU ! Le comportement culmine à la nouvelle lune et à la pleine lune, MAIS il disparaît. Avant le PP, elle mâchait environ vingt pailles par jour ! Elle les déchiquetait ! INCROYABLE ! J’ai des photos des pailles… une fois qu’elle en avait fini, il était impossible de reconnaître une « paille ». Ce sont CLAIREMENT des parasites. Nous sommes CLAIREMENT sur la bonne voie. AUCUNE autre intervention, hormis le protocole MMS et PP tel qu’il est décrit, SANS Rhompe, etc., ni neem. AUCUN complément pour le sommeil, etc. Aucun.

Témoignage N° 99

Favy est l’ange que Dieu m’a envoyé. Il a quatre ans et, depuis sa naissance, il est venu changer des vies, renforcer des familles et aider les autres à pardonner. Comme dans beaucoup de vos histoires, tout était « parfait » — hormis une intolérance au lait, un retard de parole et des problèmes de sommeil — ; tout le reste allait très bien et les étapes étaient franchies au bon moment. Puis, progressivement, entre treize et dix-huit mois, il est devenu évident que quelque chose n’allait pas. Nous l’avons perdu, puis la bombe est tombée : le 6 décembre 2010, à Porto Rico, un pédiatre du développement et un neurologue ont diagnostiqué un trouble envahissant du développement non spécifié — TED-NS.
Nous avons agi rapidement et commencé le régime sans gluten, caséine, soja, levures ni sucres, etc., grâce à CEA, une organisation à but non lucratif qui aide les parents d’enfants autistes. Nous avons bientôt observé des changements positifs, puis ajouté des probiotiques et un antifongique naturel. Des journées difficiles… mais toujours ponctuées de petites choses positives. En mars 2011, j’ai rencontré un ange : Kerri Rivera, et nous avons commencé le protocole MMS !!! Nous avons alors commencé à voir la lumière ! Nous avons déménagé en Floride et on lui a posé un nouveau diagnostic — je sais maintenant qu’il traversait une réaction d’élimination lors de la réévaluation — : autisme. Pour moi, cela ne changeait pas grand-chose ; il était toujours sur le spectre et toujours malade !!! Nous devions le guérir !!!
Après le MMS, les grands changements sont arrivés et continuent encore aujourd’hui !!
D’abord, son sommeil est passé de deux à quatre heures consécutives par nuit à six à neuf heures d’affilée, plus une sieste en journée !!!!! Son contact visuel s’est beaucoup amélioré et ses crises ont diminué. Il a rapidement appris trois signes pour communiquer. Il était plus heureux. Je n’ai pas vu davantage de grands résultats parce que, pendant presque un an, j’utilisais le MMS de façon incorrecte — avec du jus, des antioxydants et de la vitamine C. Lorsque j’ai commencé à le faire correctement il y a quelques mois — uniquement avec de l’eau, sans vitamine C ni antioxydants, etc. —, il s’est remis à progresser, davantage encore. Grâce à beaucoup d’efforts, de dévouement, de patience et d’heures de travail acharné, ainsi qu’au protocole MMS de Kerri Rivera, Favy a progressé dans de nombreux domaines.
Voici tous ses progrès. Éducation : ** Il répond lorsqu’on l’appelle par son prénom et dit son prénom lorsqu’on le lui demande.
** Il reconnaît les personnes : maman, papa, sa sœur, ses enseignants, ses thérapeutes et ses amis. ** Il nomme et identifie certaines parties du corps : yeux, nez, bouche, oreilles, ventre, pieds. ** Il reconnaît certains animaux — dans une application iPad ou à la télévision : vache, cheval, canard, poulet, zèbre, tortue.
** Il reconnaît certaines couleurs : bleu, jaune, violet, rouge.
** Il reconnaît les nombres de 1 à 10 et sait compter jusqu’à 10 — il peut répéter 11 et 13. ** Il reconnaît ou utilise certains objets courants : assiette, cuillère, fourchette, bouteille, chaise, pantalon, tee-shirt, chaussures, sac à dos, boîte à déjeuner, couverture, oreiller, télévision, livres, certains jouets, ballon, voitures.
** Il empile des objets tels que des cubes ou des livres. ** Il associe des images, des objets ou des choses identiques.
** Il colorie seul, même s’il refuse parfois ; il sait repasser sur un tracé, mais avec guidage de la main. Domaine social et émotionnel : ** Pour la première fois, il a apprécié sa fête d’anniversaire et était heureux ! Il a ouvert ses cadeaux et manifesté des émotions !!!
** Il commence à interagir davantage avec les autres.
** Il sait suivre une consigne en une étape et, dans certains cas, en deux étapes — par exemple : « Débarrasse ton assiette dans l’évier et pousse ta chaise. »
** Il est affectueux : bisous, câlins ; son contact visuel est meilleur.
** Il fait au revoir de la main et dit « au revoir ».
** Il salue en disant bonjour ou bonne nuit.
** Il joue à proximité des autres et avec eux : poursuite, chatouilles, coucou-caché. ** Il danse et imite les gestes de certaines chansons comme « The Wheels on the Bus », « If You’re Happy », « Head, Shoulders, Knees and Toes », ainsi que des chansons en espagnol. ** Il sait lancer, pousser, souffler, tirer, sauter, courir, marcher, monter et descendre les escaliers, grimper, ouvrir, fermer, remonter et descendre une fermeture à glissière. ** Il peut regarder un DVD sur l’alphabet assis ou allongé, en dansant ou en répétant. ** Il peut rester assis pendant presque cinq à huit minutes avec ses livres préférés. ** Il aime aller sur les aires de jeux, descendre et remonter le toboggan ou se balancer. ** Cette année, il a aimé faire la tournée d’Halloween, passer de maison en maison pour recevoir des bonbons et garder son costume toute la soirée.
Communication : ** Je pense que c’est le domaine où il a le plus progressé. Il est passé de zéro à presque 35 mots et possède différentes manières de nommer, demander, interagir et communiquer ! ** Il peut répondre par oui ou non — « yeah » ou « nah ». ** Il signe — sous une forme adaptée — « encore », « fini », « jus ». ** Il peut employer trois mots à la fois : « maman eau s’il te plaît », « maman viens ici », « je t’aime », « maman iPad s’il te plaît », « maman faim », « manger ». ** Il dit spontanément les mots suivants — les sons ne sont pas tous clairs, mais très proches : ** Maman ** Papa ** Allumé ** Oui — « yeah » ** Non — « nah » ** S’il te plaît — « peas » ** Fini — « ah dah » ** Encore — « mor » ** Eau — « at-ter » ** Aller ** Quatre ** Trois ** Chatouilles ** Tortue — « totlo » ** Oh oh !
** Oh non !
** Je t’aime !
** Sur incitation ou en répétant : ** TV — « tetete » ** DVD — « dededah » ** Éteint ** Viens — « she » ** Ça gratte — « each » ** Gratter — « ach » ** Bulles — « babah » ** Au revoir — « bah » ** Balançoire — « win » ** Pousse — « pah-sh » ** Cinq — « hi » ** Neuf — « nun » ** Dix — « ttn » ** Bébé ** Bleu — « buh » ** Violet — « por-po » ** Jaune — « ye-yo » ** Poursuivre — son « ch » ** Jouer — « ay » ou « pah ». ** Il sait imiter certains cris d’animaux, notamment le tigre, le cheval et le loup.
** Il choisit entre deux objets — pour jouer, s’habiller ou manger. ** Autonomie — il a encore besoin de certaines incitations : ** Il mange seul avec une cuillère et débarrasse lorsqu’il a terminé.
** Il sait boire dans un verre ordinaire.
** À l’aide d’images ou d’histoires sociales, il sait passer d’une activité à une autre. ** Il commence à comprendre les routines et les règles — « Le DVD ou le jouet reste à la maison », « Encore deux minutes, puis c’est fini ». ** Il sait baisser et remonter son pantalon — après plusieurs incitations. ** Il sait enfiler son tee-shirt, mais a besoin d’aide pour le retirer.
** Il sait ramasser ses vêtements et les mettre dans le panier à linge.
** Il sait enfiler seul ses chaussures — des Crocs — et coopère pour les autres types de chaussures.
** Il déplace des meubles pour atteindre ce qu’il veut.

Santé : Favy suit toujours un régime sans gluten, caséine, soja, levures, antibiotiques ni hormones. Il essaie de nouvelles textures, saveurs et consistances parmi les aliments autorisés. Il boit davantage d’eau. Le MMS nous aide chaque fois qu’il a un rhume, une piqûre de moustique ou des allergies nasales. C’est le meilleur produit que nous ayons jamais trouvé !
Nous sommes enthousiasmés par tout ce qu’il a appris, fait et compris au cours de cette dernière année grâce au protocole MMS. Nous sommes fiers de ses efforts, mais certains domaines doivent encore progresser. Nous continuerons le MMS et le régime, et commencerons avec confiance le protocole antiparasitaire, parce que le MMS, c’est génial !!!!
Nous vous aimons, marraine Kerri ! Que Dieu vous bénisse, vous et votre famille.

Témoignage N° 100

Conversation à la sortie :
L’accompagnante : « Qu’est-ce que vous avez mis dans son petit-déjeuner ce matin ? Je ne l’ai jamais vu comme ça ! »
Moi : sourire « Oh, je suis contente qu’il ait passé une bonne journée »… et, dans ma tête… « Trois doses de MMS avant de le déposer »…
Cet enfant va découvrir qu’il a des ailes et commencer à PRENDRE SON EEEEENVOL !!!!

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Témoignage N° 101

J’ai un fils de quatre ans qui se situe sur le spectre de l’autisme et le MMS a été le traitement le plus efficace que nous ayons essayé avec lui. Pendant plus d’un an, il a souffert sur les jambes d’un eczéma sévère dont je n’étais jamais parvenue à le débarrasser. Nous avons essayé le régime alimentaire, des médicaments et des crèmes, mais rien ne semblait le faire disparaître. Deux semaines après le début du MMS, il avait entièrement disparu et n’est jamais revenu. Mon fils a fait d’énormes progrès au cours des cinq derniers mois sous MMS et protocole antiparasitaire. Il interagit davantage avec tous les membres de la famille, parle plus et atteint de mieux en mieux ses objectifs d’ergothérapie.

Témoignage N° 102

Kerri, merci à vous tous pour votre excellent travail. C’est grâce au webinaire « Autisme et MMS » que ces informations me sont parvenues et m’ont donné la force de commencer un traitement.

Témoignage N° 103

Bonjour Kerri,
Ma femme et moi avons rempli un ATEC pour notre fils de huit ans : il obtient 7. Waouh. Vous nous apprenez énormément sur le fonctionnement de tout ce processus de rétablissement. La santé de l’enfant avance de trois pas, recule de deux, avance de trois, recule de deux… mais, avec le temps, ce pas supplémentaire vers l’avant semble peu à peu s’additionner aux autres. Son urine sent de nouveau mauvais mais, comme vous nous l’avez appris, il s’agit de « pee-tox », et c’est une bonne chose. Sa concentration à l’école reste un petit défi et il ne se tait toujours jamais 🙂 mais nous avons le sentiment qu’il va vraiment mieux, lentement. Il nous reste du chemin, mais nous avons sincèrement l’impression d’avancer. Merci infiniment pour toute l’aide que vous nous avez apportée et pour celle que vous pourrez peut-être encore nous donner.

Témoignage N° 104

Mon fils a 19 ans. Nous avons commencé le MMS en juillet. Pendant deux mois, il n’a pas dormi. À la fin du mois d’août, lorsqu’il a atteint la dose orale complète, nous avons commencé les bains. La nuit, on voyait qu’il était mal à l’aise. Je ne sais pas comment nous y sommes parvenus, mais nous l’avons convaincu d’accepter des lavements. C’est mon mari qui les lui fait. Ils déclenchent une évacuation intestinale.
Avant les lavements, certaines nuits, nous l’entendions faire des allers-retours entre son lit et les toilettes. Le matin, je lui disais : « Tu as passé une mauvaise nuit. Quel était ton problème ? » Il épelait « constipation ». Depuis les lavements, il ne semble plus le faire.
Le samedi 10 novembre, notre fils a participé à la première journée de la saison de hockey sur glace pour personnes ayant des besoins particuliers. Il commence tout juste à apprendre. Il n’a posé absolument aucun problème. Pour la première fois, il a même enfilé ses gants de hockey sans protester, chose que nous essayions de lui faire faire depuis deux ans. Sur la glace, il a suivi les consignes d’un bénévole et utilisé sa crosse pour lui renvoyer le palet et l’envoyer vers le but. Après le hockey, nous sommes sortis, sommes restés près de la voiture sans rien faire pendant une vingtaine de minutes et lui avons donné une dose de MMS. Cela ne l’a pas dérangé le moins du monde. Il s’est occupé en regardant les mouettes. Il ne s’est pas impatienté.
Nous avons ensuite marché jusqu’au bowling, juste à côté de la patinoire. Il a participé à une séance destinée aux personnes ayant des besoins particuliers. Les rigoles sont protégées par des barrières pour éviter que les enfants n’y envoient la boule. Mon fils a lancé plusieurs boules sans toucher les barrières. Autrefois, toutes ses boules les heurtaient. Là encore, pendant toute notre présence, il n’y a eu ni problème, ni incident, ni signe d’agitation. C’est la première fois de sa vie que nous avons pu passer d’une activité à une autre sans qu’il se mette en colère. Il s’est amusé.
Le plus intéressant, c’est qu’en voiture ou au bowling il s’autostimule habituellement avec une boîte de graines de courge. Ce samedi-là, il l’avait laissée à la maison et ne l’a pas réclamée une seule fois pendant notre sortie.
Mon fils demande une bouillotte électrique, comme il le fait depuis des années. Nous nous demandons si des vers sont à l’origine de toutes ces douleurs. Nous aimerions éliminer la douleur, les comportements répétitifs et la nécessité de le guider dans les gestes d’autonomie et les activités. Il reste souvent allongé. Tout ce qu’il fait est lent. Il manque d’endurance et de rapidité dans les activités adaptées.

Témoignage N° 105

onjour Kerri, le premier ATEC de ma fille était de 85. Nous venons de le refaire et il est maintenant de 55 ! 🙂 🙂 (environ deux mois sous MMS)

Témoignage N° 106

Bonjour Kerri,
Je voulais simplement vous informer que nous en sommes à trente gouttes par bouteille de 24 cl et que je vois maintenant apparaître de nouvelles choses. Ce matin, il a employé le futur — il colle l’oreille super-ventouse de LarryBoy à sa fenêtre et attend que le personnage tombe. Il a dit : « LarryBoy va tomber. » D’habitude, lorsque celui-ci tombe, il demande d’une voix aiguë : « Ça va ? » Aujourd’hui, quand LarryBoy est tombé, il a dit d’une voix grave de garçon de onze ans : « Aïe. » J’ai éclaté de rire.

Témoignage N° 107

Chère Kerri,
Dans cet esprit de gratitude, je voulais vous dire combien je vous suis profondément reconnaissante pour votre travail extraordinaire avec le MMS et le rétablissement des enfants. Je n’avais jamais ressenti autant d’espoir pour mon fils, ni autant de joie à tamiser des selles !!!
Quel cadeau véritablement immense vous nous avez offert à tous…
Avec tout mon amour et mes remerciements.

Témoignage N° 108

Mon fils devient chaque jour un tout petit peu plus normal !!! Je pourrais vous embrasser !!!!!

Témoignage N° 109

Il n’y a encore pas si longtemps, mon fils passait ses journées à hurler et à pleurer. Aucun mot. Aucune communication. Aujourd’hui, il m’a demandé : « Maman, qui retient les nuages pour qu’ils ne tombent pas ? » 🙂 Bisous, j’adore cette question ! Elle signifie tellement de choses !! L’autisme est grand. Mais Dieu est plus grand encore !! N’abandonnez pas, mesdames !! Ce n’est pas sans raison que Dieu nous a conduites vers le MMS et vers Kerri !!

Témoignage N° 110

Kerri est merveilleuse. Elle est très aimante, nous soutient et ferait n’importe quoi pour aider notre fille à se rétablir. Grâce à ses protocoles MMS et antiparasitaire, le score ATEC de notre fille de onze ans a diminué de moitié en moins de six mois. Elle est pleinement présente, réagit beaucoup plus et se montre plus affectueuse. Elle est maintenant elle-même motivée pour réussir ! Nous attendons avec impatience son rétablissement complet sous la conduite de Kerri.

Témoignage N° 111

Je pense que nous avons dépassé le cap de la première réaction d’élimination !!! L’école nous envoie de bons comptes rendus concernant l’amélioration de sa concentration et de son autonomie. De plus, ce matin, mon fils s’est lavé les cheveux et les a peignés tout seul. Il a même utilisé un coton-tige dans ses oreilles ! Je lui avais seulement demandé d’essayer de se faire un shampooing seul. En récompense, il m’a offert le coiffage et le coton-tige ! Le MMS est génial !
Encore merci !

Témoignage N° 112

Je suis tellement reconnaissante de vous avoir trouvée !! Chez nous, le MMS est INDISPENSABLE et, grâce à lui, mon garçon va mieux de jour en jour.

Témoignage N° 113

Il y a six mois, mon fils prenait des antibiotiques pour un PANDAS. Il souffrait de TOC et d’anxiété et était complètement distrait, comme un zombie… Un jour, ses enseignants sont venus nous voir les larmes aux yeux, car mon fils avait dit qu’il avait l’impression que des monstres se trouvaient dans sa tête et lui faisaient peur ! Ils étaient très inquiets, tout comme nous !
Nous avons commencé le MMS en avril. Mon fils a atteint assez rapidement la dose complète et nous avons ajouté les bains et les lavements au MMS, puis j’ai supprimé les antibiotiques d’un seul coup ! À l’époque, j’échangeais des courriels avec Kerri et j’avais peur d’arrêter les antibiotiques. Elle m’a guidée et m’a donné la confiance dont j’avais besoin ! Sur son conseil, nous lui avons également administré du MMS pendant la nuit. Cela a beaucoup aidé mon fils. La clé était de maintenir un apport constant de MMS.
Mon fils s’épanouit !! Il est HEUREUX et sûr de lui. Sa concentration s’est considérablement améliorée ! Depuis le début de la nouvelle année, il reçoit chaque jour d’excellents comptes rendus de l’école ! TELLEMENT de progrès dans tous les domaines ! Sa coordination et sa force se sont améliorées : il peut faire onze redressements assis — en juin, il n’en faisait pas un seul. Il a été choisi comme élève du mois dans son école de taekwondo — il est maintenant ceinture violette. La meilleure nouvelle est que son ATEC est désormais de 10 !!!!
Notre famille est extrêmement reconnaissante envers Kerri !!! Ce protocole a eu le PLUS GRAND effet sur le rétablissement de mon fils !
Merci infiniment, Kerri — la marraine-fée de mon fils !!!
Xoxoxo

Témoignage N° 114

Je priais pour trouver une nouvelle direction afin de guérir mon garçon. Le lendemain matin, je me suis littéralement réveillée avec, dans ma boîte de réception, un lien envoyé par une amie vers la présentation de Kerri ; sa fille faisait de magnifiques progrès avec le MMS. Nous en sommes ici au troisième jour et tout se passe très bien. Je suis tellement enthousiaste ! Merci !!

Témoignage N° 115

Oui, mon fils fait de véritables progrès — lents et réguliers, mais bien réels. Le MMS et le protocole antiparasitaire lui ont été très bénéfiques… c’est pourquoi j’essaie de les suivre aussi fidèlement que possible. Je voulais également vous dire que les lavements comptent parmi les meilleures choses que nous ayons jamais faites pour mon fils !!! Il a de graves problèmes intestinaux et souffre de constipation chronique ; votre programme de lavements a réellement amélioré sa vie quotidienne. Merci encore pour toute votre aide et vos conseils — toujours sincèrement appréciés !

Témoignage N° 116

Bonjour, je suis la mère de Lizbeth Hernandez Saray Miramontes et je souhaite partager mon témoignage au cas où il pourrait vous être utile.
Ma fille de treize ans a commencé le régime en janvier 2012, puis, en juin, le protocole de pleine lune contre les parasites. En l’espace de deux mois, elle a expulsé un ver. Cela l’a aidée à reprendre huit kilos — elle présentait une insuffisance pondérale de dix kilos au début du protocole. Son attitude a complètement changé : auparavant très passive et sans énergie, elle a commencé à sourire et à devenir plus active.
Merci et que Dieu vous bénisse !

Témoignage N° 117

Résultats de l’ATEC sur www.autism.com
Score total : 5. I. Parole, langage et communication : 1. II. Sociabilité : 1. III. Perception sensorielle et cognitive : 2. IV. Santé, physique et comportement : 1. Son score de départ, en mars, était de 56.
J’ai encore des problèmes concernant sa perception de l’environnement, car, dans son esprit, il est parfois un super-héros — il veut aider toutes les personnes victimes de catastrophes, selon ses propres mots. Il mange parfois des portions semblables aux miennes, pas aussi grandes, mais il brûle des calories pendant ses cours de natation. Ses repas sont très sains. Mon médecin homéopathe m’a donc conseillé — et me recommande — d’attendre janvier prochain avant de commencer le PP. Il veut observer les effets du MMS, des probiotiques et d’un traitement homéopathique qu’il lui donnera à la fin du mois.
Comme je l’ai dit, nous continuons le MMS, Theralac, le régime sans gluten, caséine ni soja, le NAET et la thérapie ABA. Je suis très heureuse de partager cela avec vous.
Je vous embrasse, ma chère marraine.

Témoignage N° 118

a fille réagit bien au MMS. Son ATEC est passé de 53 à 26 en trois mois. L’enseignante spécialisée de son école a été très impressionnée par ses progrès. Elle m’a dit de continuer ce que je faisais, quel que soit son nom, parce que cela fonctionnait !
Merci pour votre aide.

Témoignage N° 119

Bonjour Kerri,
Je veux vous parler des progrès de mon enfant. Le traitement a commencé en juillet et voici ceux que nous avons observés : ** Il est passé du refus de manger QUOI QUE CE SOIT au fait de MANGER TOUT SEUL, ASSIS ; il prend sa cuillère et s’essuie la bouche chaque fois qu’il se salit. ** Il ne porte plus de couche et va seul aux toilettes, presque comme n’importe quel autre enfant typique.

** Il se laisse prendre dans les bras par d’autres personnes que ma femme et moi.
** Il fait maintenant des câlins et a commencé à imiter quelques autres choses. ** Il sait obéir à des consignes simples qu’il ne comprenait pas auparavant : non, ramasse, descends, lève-toi, donne-moi la main, etc.
** À l’institut où il suit ses thérapies, on nous dit constater une grande amélioration de son contact visuel, car il fixe maintenant plus clairement son regard sur un objet.
** Il ne joue toujours pas avec les autres enfants, mais au moins il reste là où ils se trouvent.
Merci pour tout. Nous sommes unis dans ce combat, jour après jour, remportant quotidiennement de petites batailles pour gagner la guerre.
Que Dieu vous bénisse.

Témoignage N° 120

Mon fils ne répondait à rien. Pendant quatorze ans, nous avons travaillé avec un médecin DAN ! Nous avons suivi sans relâche le protocole DAN ! pour des progrès extrêmement faibles. Nous avons fait trois ans d’ABA et deux ans de Son-Rise. Nous avons appliqué le régime, que nous suivons encore. Nous avons commencé le protocole MMS en avril de cette année. Depuis avril, mon fils a davantage progressé qu’en quatorze années de protocole DAN réunies. Un spécialiste de l’hôpital pour enfants de notre région m’a dit de placer mon fils en institution et d’oublier que je l’avais jamais eu. Quel imbécile. Nous avons persévéré et je pourrais écrire un livre sur les progrès réalisés depuis avril. Le médecin de mon fils disait avoir deux enfants presque impossibles à « ouvrir, de vraies noix très dures… dont mon fils ». Eh bien, le MMS fonctionne. Si mon fils peut progresser, je sais que le vôtre le peut aussi. Quoi que vous deviez faire pour pratiquer les lavements et le lui faire boire… faites-le. Mon fils boit 35 gouttes par jour. Croyez-moi, c’est mauvais. Mais il comprend que, s’il le boit, cela fait disparaître l’autisme ; il l’avale d’un trait et dit : « Beurk. » Il sait parfaitement que je l’aide et il coopère. Gardez courage.

Témoignage N° 121

Bonjour Kerri,
Nous en sommes maintenant à un quart de goutte par once et, aujourd’hui, ma fille a répondu pour la TOUTE première fois à une question commençant par « Où est… ? » Je sortais la poubelle et, lorsque je suis rentrée, je me suis souvenue que j’avais oublié de ranger un feutre noir. En constatant sa disparition, je ne pouvais qu’espérer que les dégâts matériels ne seraient pas trop importants cette fois. J’ai vérifié le salon et la cuisine sans trouver la moindre trace ; pendant ce temps, ma fille avait pris l’appareil photo et se photographiait dans le miroir. De façon étonnante, elle semblait beaucoup mieux comprendre son fonctionnement. Je lui ai demandé deux fois où se trouvait le feutre noir et, la seconde fois, elle a montré la cuisine du doigt en disant : « Là. »
ELLE N’AVAIT JAMAIS FAIT CELA AUPARAVANT ! J’ai regardé dans la cuisine et trouvé le feutre noir près des fruits. Les poires, le melon et la mangue portaient tous des cercles et des rayures noirs. Je dois dire que j’étais un peu submergée par l’émotion.
Merci, merci, merci de ne jamais avoir abandonné vos recherches !

Témoignage N° 122

Mon fils Fernando Latin a huit ans et a été diagnostiqué à trois ans et demi. Lorsque j’ai commencé cette lutte contre l’autisme, tous les examens pertinents ont été réalisés. Nous avons consulté un neurologue, un psychologue et un gastro-entérologue. Il s’est mis à prendre des compléments conformément au protocole DAN !, mais la liste des comprimés ne cessait de s’allonger et mon garçon était agité. Je me suis ensuite tournée vers un homéopathe. Le traitement a un peu fonctionné, mais il était si coûteux que je n’ai pas pu continuer. Inutile de préciser combien d’argent et de temps j’ai consacrés aux rendez-vous et aux examens, tandis que son hyperactivité empirait chaque jour. Puis Dieu a placé sur mon chemin une amie extraordinaire, MARIA CAMPERO. Elle m’a parlé de la fondation « VENCIENDO EL AUTISMO » de Puerto Ordaz — Carolina, Yamileth et toute cette merveilleuse équipe. Ils ont invité Kerri Rivera à donner une conférence ici, au Venezuela, le 2 avril 2011. Je n’oublierai jamais ces mots : L’AUTISME PEUT ÊTRE PRÉVENU, TRAITÉ ET GUÉRI. Un nouvel espoir que le cœur d’une mère ne perd jamais… Lors de cette conférence, elle a également parlé du MMS et de ses bienfaits. J’ai eu la chance que Kerri évalue mon enfant. J’ai commencé à lui donner du MMS et quelques compléments, et voici les acquis obtenus depuis : ** Une meilleure prononciation ; par exemple, il disait auparavant « dowg » et dit maintenant correctement « dog ».
** Il obéit aux consignes.
** Il reste assis plus longtemps.
** Il va normalement à la selle, sans mauvaise odeur.
** Il a cessé de mordre ses vêtements.
** Il a cessé de produire des bruits tels que « wiiiii yiiiii ».
** Il a cessé de jouer avec ses mains.
** Lorsque nous allons quelque part, il est détendu.
** Lorsque nous prenons une photo, il regarde l’appareil.
** Il est davantage conscient de son environnement.
** Il progresse beaucoup et très rapidement grâce à sa thérapie ABA. Voilà tous les bienfaits observés chez mon fils depuis le début du MMS. Je sais qu’il reste beaucoup à faire, mais j’ai maintenant un véritable espoir. Un conseil aux parents qui commencent ce parcours : acceptez ce qui se passe et informez-vous. J’ai toujours pensé que, pour sortir vos enfants de là, il vous fallait une table à quatre pieds : ** Le régime alimentaire ** Le MMS et les compléments ** La thérapie ** L’aide à la maison. J’ai toujours demandé à Dieu de m’accorder suffisamment de sagesse pour aider mon enfant et de me conduire vers les personnes susceptibles de m’aider ; croyez-moi, il m’a écoutée : la Fundación Venciendo el Autismo, Kerri Rivera, la thérapeute de mon fils Milagros Alcanta, Danny son accompagnante scolaire, Maria Campero — une femme qui ne se consacre pas seulement à son fils, mais à tous ceux qu’elle peut aider, et qui me guide —, ainsi que Marilyn Aparcedo et son équipe. Tous constituent mes appuis pour continuer et, comme le disent Kerri et Carolina : c’est une épreuve d’endurance et il n’est pas question d’abandonner ! Je ne peux que remercier ces personnes merveilleuses et professionnelles. Merci ! Norkis Pinto, El Tigre — Venezuela.

Témoignage N° 123

Alexander était un bébé normal jusqu’à l’âge de six mois. Ensuite, un changement s’est produit : lorsque nous rentrions du travail, c’était comme si personne n’était entré. Il était très agité ; nous lui parlions, mais il semblait ne pas s’en soucier. Nous avons d’abord pensé qu’il n’entendait pas. Le pédiatre et le neurologue ont recommandé des tests auditifs ; nous les avons réalisés et les résultats étaient normaux. Le pédiatre a également recommandé un psychiatre, mais je pensais qu’il était trop jeune ; je l’ai donc conduit chez un psychologue. Celui-ci n’a pas posé de diagnostic, mais nous a orientés vers un psychiatre spécialisé dans l’autisme qui, au moyen d’un simple test, a confirmé nos soupçons : « Votre enfant est autiste, cela ne se guérit pas ; inscrivez-le dans des classes spécialisées et faites-lui suivre des thérapies. » Je l’ai rapidement inscrit dans un centre de loisirs et une école spécialisés, mais ils n’ont fait que prendre mon argent et profiter du sacrifice que représentait un trajet quotidien de soixante kilomètres. Ils n’ont pas tenu leurs promesses, m’ont facturé trois fois plus cher pour seulement me donner un diagnostic et je crois qu’il n’a même pas reçu de thérapie. Désespérée, je suis allée sur Internet, ai créé une adresse électronique et une page Facebook, puis ai commencé à chercher des parents qui traversaient les mêmes difficultés. J’ai pris contact avec une mère dominicaine vivant à Porto Rico, qui m’a parlé de Kerri Rivera et du régime. Elle m’a dit que Kerri était la personne à consulter. Kerri m’a répondu immédiatement et demandé si mon garçon suivait le régime. J’ai répondu que nous ne l’appliquions qu’à 50 %. Elle m’a dit que, si je voulais que mon garçon aille mieux, je devais le suivre à 100 %, et de lui réécrire lorsque ce serait le cas. Elle m’a alors indiqué les trois premiers produits : MMS1, THERALAC ET EAU DE QUINTON. Tout a été très difficile à obtenir, mais, lorsqu’on persévère, on finit par trouver ce que l’on cherche. J’ai obtenu le MMS1, mais son odeur forte de chlore m’effrayait. Je le lui ai néanmoins donné avec confiance ; j’en ai pris moi-même et ma plus jeune fille, encore bébé, a commencé à en prendre aussi. Elle était enrhumée depuis environ un mois et son rhume a disparu. Alex a commencé à progresser dans tous les domaines, mais les changements les plus importants ont débuté il y a quinze jours, depuis que je lui administre son traitement MMS1. Je commence à quinze heures et termine à minuit. Le week-end, je commence à treize heures et complète douze doses quotidiennes d’une goutte activée à l’acide citrique. Mon petit garçon de trois ans et quatre mois prononce ses premiers mots. Il est davantage présent, attentif, conscient de ce qui lui arrive et plus affectueux que jamais. Je suis tellement heureuse ; je remercie Dieu, Kerri Rivera, Zeneida et Cynthia. Mais je remercie surtout le MMS1 car, avec un produit aussi peu coûteux, je retrouve mon fils, celui que l’autisme voulait me voler.

Témoignage N° 124

Juan Eduardo a neuf ans et a été diagnostiqué autiste à l’âge de deux ans. Le chemin a été long et nous avons tout essayé. Après sept années d’essais et d’échecs, en avril de cette merveilleuse année 2011, nous avons enfin pris la bonne direction. Le MMS est entré dans notre vie. Juan Eduardo était un garçon centré sur lui-même, avec de nombreuses fixations sur des objets. Ses progrès à l’école ont été lents mais, en cinq mois, il a autant progressé qu’au cours des cinq années précédentes. Le MMS a été merveilleux dans notre vie. Malgré l’hyperactivité et le manque de sommeil au début du protocole, la vie de Juan Eduardo et la nôtre ont radicalement changé, de manière très positive. Il intégrera une école ordinaire au début de l’année prochaine. C’est un garçon heureux ; il dort toute la nuit, parle beaucoup plus même s’il lui reste un long chemin à parcourir, et sa qualité de vie est bien meilleure. Il partage avec les personnes qui l’entourent et nous surprend souvent par ses qualités. Il s’est remarquablement adapté au MMS. Nous avons réalisé un bilan viral et les résultats étaient extraordinaires : aucun virus. Lorsque j’ai constaté les importants effets positifs du MMS, j’ai commencé le protocole 1000 en entretien, avec un succès total. L’année dernière, j’ai connu plusieurs épisodes grippaux qui m’ont obligée à prendre des antibiotiques ; cette année, je me sens en excellente santé et, grâce à Dieu, à Kerri et au MMS, je n’ai pas été malade. Je remercie Dieu d’avoir placé Kerri dans notre vie ; je suis certaine qu’il lui a rendu tout ce qu’elle a fait de manière désintéressée pour chacun. Les sourires et les regards de nos enfants n’ont pas de prix. Merci à Kerri et à Jim Humble. Je vous embrasse très fort.

Témoignage N° 125

Oui, j’ai augmenté le nombre de gouttes. Honnêtement, depuis notre dernière conversation, il a vécu quelques-unes de ses meilleures journées… Il est extrêmement heureux. Ce matin, en allant à l’école, il a même lu un livre tout seul. Il semble très calme. Merci.

Témoignage N° 126

Bonjour Kerri ! Cela fait quelque temps que je ne vous ai pas écrit. Je dois vous dire que nous utilisons le MMS depuis déjà deux mois. Nous avons constaté beaucoup de progrès. Il se met soudain à parler et prononce des mots isolés. Si je chante une chanson ou les voyelles, il essaie de m’imiter, même si ce n’est pas encore très clair. Mais il essaie. Il m’a rendu mon sourire lorsque je lui ai souri. Ce sont donc déjà plusieurs changements. Ses crises sont également moins fréquentes.

Témoignage N° 127

Elle va remarquablement bien ! Chaque jour, nous observons de petits progrès importants. Je ne sais pas si elle a elle-même remarqué les changements ; le mieux sera lorsqu’elle commencera l’école et que ses camarades et ses enseignants pourront me donner leur avis. Les membres de la famille ont eux aussi commenté les changements que nous voyons chez elle.
Elle répond également aux questions sur ce qu’elle veut… par « yeah », « nah » ou le signe signifiant « c’est fini », puis elle dit « fffini » !
Cette fois, elle voulait voir Mickey et m’a dit « tttttiii ». Je lui ai montré les films et elle a dit « ickey ! » 😉 Nous communiquons !!

Témoignage N° 128

Nous sommes une famille vivant dans un pays où la vie n’est vraiment pas facile. Les taux de mortalité maternelle et infantile sont très élevés et l’accès aux traitements médicaux et thérapies spécialisés est presque inexistant. Notre fils a commencé à manifester des signes d’autisme à l’âge de deux ans et huit mois. Il avait commencé à parler, mais s’est alors arrêté. Son regard est devenu sans expression ; il tournait autour des arbres, criait, faisait des crises et refusait tout contact. Peu à peu, il est devenu très hyperactif et a développé de graves troubles du sommeil — il refusait de se réveiller et ne parvenait pas à s’endormir le soir.
Le début de l’autisme de notre fils a coïncidé avec des rhumes, une toux sévère et des diarrhées infectieuses. Son enseignante avait toujours donné d’excellents comptes rendus de son comportement, mais, après ce grave rhume accompagné d’une synovite de la hanche, la transformation a commencé. À partir de là, le terrible diagnostic et l’absence de conseils nous ont conduits au bord du gouffre. Notre fils semblait totalement absent à lui-même, ne parlait presque pas, était hyperactif et souvent malade. Pendant six mois, il a vu défiler une véritable parade de médecins et de thérapeutes qui nous ont donné de mauvais traitements, de mauvais diagnostics et presque aucune information. Notre vie est devenue un enfer. Nous sommes entrés dans une phase de déni et refusions de consulter quoi que ce soit sur l’autisme sur Internet. Durant cette période, une sinusite sévère, des complications liées aux végétations adénoïdes et des limitations dues à sa capacité auditive lui ont été diagnostiquées.
À la fin de 2007, j’ai rompu seule le pacte conclu avec mon mari et commencé à chercher sur Internet. J’ai trouvé la page de Yeroline Ruiz, où elle racontait avoir retrouvé son fils en quelques mois grâce au protocole biomédical. J’ai progressivement essayé de convaincre mon mari, qui rejetait d’abord totalement cette possibilité. En décembre 2007, nous avons néanmoins passé notre première commande de compléments et d’agents chélateurs — de l’argile magnétique venue des États-Unis. Ils ont mis une éternité à arriver et, une fois reçus, nous les avons donnés à notre fils sans aucune connaissance ni aucun accompagnement, et presque sans régime alimentaire. Les résultats ont été terribles : il allait de plus en plus mal, et cela a duré environ huit mois. Pendant ce temps, les thérapeutes nous faisaient des prédictions effroyables sur l’avenir de notre fils. Nos problèmes familiaux s’aggravaient eux aussi et nos seuls guides étaient Yeroline et la fondation Curando el Autismo. Dieu merci, nous n’avons pas abandonné et avons traversé cette période difficile.

Nous avons supprimé certains aliments interdits par le protocole et commencé à utiliser des enzymes. Notre fils a progressé, sa santé s’est nettement améliorée et nous avons cessé de consulter des médecins conventionnels. J’ai décidé de prendre moi-même son traitement en charge. Le processus n’était pas simple, car, dans mon pays, même les produits de base du protocole sont introuvables : de la farine au lait, tout est très difficile à obtenir. Un médecin DAN ! ou des compléments sont évidemment inimaginables. Même si sa santé s’était améliorée, les symptômes autistiques demeuraient. L’orthophonie ne l’aidait pas et aggravait parfois la situation. Au prix de grands efforts, nous avons fait venir Rosa Dominguez, thérapeute Tomatis, et avons commencé à appliquer cette technique à notre fils. L’effort financier était considérable, mais les résultats en valaient la peine. Il contrôlait mieux son corps ; le signe le plus évident fut l’acquisition presque magique du contrôle des sphincters. Son langage s’est également amélioré, même s’il ne l’utilisait toujours pas socialement. Peu à peu, nous avons vérifié que notre fils ne présentait aucun signe de retard par rapport aux autres enfants de son âge. Malgré les progrès, les crises, la frustration et les limitations du langage persistaient. Nous avons donc décidé de consentir un nouvel effort et nous sommes rendus à l’Institut des cellules souches du Panama pour une greffe de cellules souches.
Notre dette était énorme et, malgré l’effort, notre enfant a manifesté deux signes opposés : un signe positif, puisqu’il était désormais totalement connecté à son environnement — il n’est plus jamais en dehors du monde —, et un signe négatif, car il est devenu agressif. Il n’avait jamais été agressif envers lui-même ou les autres, ni violent, mais ces comportements ont commencé dès l’administration de l’anesthésie. Il se frappait lorsque les choses ne se passaient pas comme il le souhaitait et mordait les autres sous l’effet de la frustration. Nous avons poursuivi notre chemin dans le désespoir, incapables d’apercevoir la lumière. Nous avons essayé soixante-dix jours consécutifs de traitement hyperbare, l’équithérapie et d’autres méthodes. En 2011, nous avons découvert la conférence de la CEA à Porto Rico et trouvé très intéressants le sujet présenté par Kerri et ceux portant sur le SCIA. Nous avons décidé de réaliser les tests SCIA, qui ont confirmé que notre garçon présentait lui aussi des virus et une inflammation, même si son système immunitaire ne semblait pas très touché. En raison des limitations de notre pays, nous n’avons pas pu compléter tous les tests, mais nous avions une piste pour commencer un nouveau voyage. Il nous fallait seulement un médecin capable d’appliquer le protocole SCIA.
Puis un jour miraculeux est arrivé : nous avons vu la conférence de Kerri et l’espoir a grandi en nous. Nous l’avons contactée immédiatement et elle nous a répondu tout aussi vite, avec bienveillance et toutes les indications nécessaires pour administrer le MMS et appliquer le protocole. Au bout de deux semaines, nous avons commencé à observer un changement chez notre fils. Son contact visuel était bien meilleur ; il formulait des phrases fluides et structurait ses paroles. Après trois semaines de protocole, nous n’observions presque plus d’agressivité ni de crises. Nous lui apprenions les lettres : il les reconnaissait, lisait et écrivait son prénom — avec une certaine difficulté. Son langage réceptif était actif à 100 %. Il se montrait très affectueux, surtout envers moi, sa mère ; il me prenait dans ses bras, m’embrassait et me disait qu’il m’aimait. Nous savons qu’il reste beaucoup de chemin, mais je suis certaine que nous y arriverons. Mon fils présente maintenant un autisme limite ; sa connexion au monde est totale. Nous envisageons toujours de réaliser tous les tests SCIA, mais seulement pour découvrir que notre enfant est guéri. La lumière et l’espoir que Kerri et le MMS nous ont donnés ne se comparent à rien. Dieu soit loué ! Kerri est une bénédiction dans notre vie !

Témoignage N° 129

Ce courriel a été envoyé après une baisse de l’ATEC de 64 à 44 :
C’est vraiment EXTRAORDINAIRE !!! C’est dans le domaine « Parole, langage et communication » qu’il rencontre le plus de difficultés !!
En remplissant cet ATEC, je pensais sincèrement qu’il aurait régressé, parce que j’avais simplement cette impression… Avec absolument TOUT ce que nous avons essayé auparavant, les résultats semblaient toujours trop beaux pour être vrais ! Cette fois, ce n’est réellement pas le cas !! Loué soit le Seigneur Jésus-Christ ! \o/ J’ai même demandé à ma fille aînée de me donner son avis sur les questions afin de vérifier deux fois mes réponses concernant son comportement, etc. — vous savez, pour m’assurer que je n’étais pas à côté de la plaque ! 🙂 Nous avons assurément encore du chemin à parcourir, mais mon fils n’avait jamais atteint auparavant un tel niveau de « conscience » ! Nous suivons le programme RDI — Relationship Development Intervention — depuis février 2011. Il lui avait déjà beaucoup apporté, mais maintenant il VOLE, uniquement grâce au MMS !!
— Melissa, Indiana, États-Unis

Témoignage N° 130

Bonjour, je m’appelle Silvia et j’ai un fils de cinq ans nommé Ricardo, diagnostiqué autiste il y a deux ans et demi. Depuis, il suit un régime sans gluten ni caséine et un programme thérapeutique qui l’aide chaque jour. Il y a trois mois, j’ai rencontré Kerri Rivera et la Fundación Venciendo el Autismo, puis j’ai commencé à donner du MMS à Ricardo. Depuis, il a considérablement progressé : son langage est meilleur et son comportement beaucoup plus maîtrisé. De plus, grâce au traitement biomédical, il va régulièrement à la selle, ce qui me rend très heureuse, car il était toujours constipé.
Silvia Morales — Caracas.

Témoignage N° 131

Depuis que je suis bébé, j’ai toujours été très malade… Je me souviens de nombreux problèmes gastro-intestinaux ; avec toutes mes diarrhées et tous mes vomissements, je rendais la vie de ma mère infernale… Je ne prenais pas de poids et n’avais aucun appétit. Tout cela m’a accompagnée pendant de nombreuses années ; la diarrhée est devenue une constipation chronique, à laquelle se sont ajoutées une rétention d’eau et une peau sèche.
J’ignorais que j’avais un grave problème jusqu’à la naissance de mon premier enfant. La constipation était un cauchemar. Mon bébé est tombé malade ; lorsque je l’allaitais, il développait une éruption cutanée, puis faisait des convulsions pendant une vingtaine de secondes. Lorsque je le nourrissais de nouveau, la même chose se produisait, mais les convulsions duraient alors presque toute une journée. Les médecins ne comprenaient pas davantage ce qui se passait. Au cours de mes recherches, je suis tombée sur une page consacrée à l’autisme qui présentait le Candida comme l’une de ses principales causes. C’est ainsi que j’ai découvert que mon fils souffrait de candidose chronique et qu’il l’avait reçue de moi lors de l’allaitement. Nous avons fait des analyses tous les deux : nous avions l’un et l’autre du Candida, et j’en avais depuis que j’étais bébé.
Un jour, j’ai entendu parler d’une femme nommée Kerri Rivera qui consacrait sa vie à aider les enfants autistes. Je l’ai contactée et elle m’a fourni toute l’aide nécessaire pour traiter mon enfant. Je lui en serai éternellement reconnaissante. Elle m’a parlé du MMS et de la manière de le donner à mon fils. J’ai également commencé à en prendre et, en quelques jours, une couche blanche est apparue sur ma langue : c’était le Candida qui sortait. J’ai retrouvé mon énergie, les maux de tête matinaux ont disparu, je me sens pleine de vie et presque tout le Candida a disparu. J’utilise le MMS depuis un mois et aucun traitement ne m’avait jamais autant satisfaite. Ce remède simple et pourtant puissant m’a rendu ma santé et ma famille ; ma propre expérience me permet donc d’affirmer que le MMS fonctionne.

Témoignage N° 132

Bonjour Kerri, je veux vous raconter qu’Erik a commencé ses séances avec l’orthophoniste et la psychologue. Lorsque celle-ci a terminé la séance avec lui, je lui ai demandé si elle pensait qu’Erik pouvait encore recevoir un diagnostic d’autisme. Elle m’a regardée dans les yeux et a répondu : « Autisme ? Êtes-vous certaine que le diagnostic était correct ? » Je lui ai retrouvé les formulaires et elle m’a dit qu’aujourd’hui Erik établissait un contact visuel, se sociabilisait et coopérait. Elle a remarqué qu’il semblait petit pour son âge et que nous devrions travailler au renforcement des muscles de sa bouche et de sa langue, car ils étaient très faibles. Selon elle, l’absence de mastication affecte le développement du langage ; or Erik ne mâche que depuis huit mois, depuis le traitement en caisson que nous avons fait avec vous au Mexique. Voilà la réponse qu’elle m’a donnée, et ce n’est pas rien : le fait qu’elle me dise que ce n’est pas de l’autisme est vraiment important, même si elle ne veut pas contredire le diagnostic posé il y a deux ans. En vérité, je suis extrêmement heureuse de tous ses progrès, qui ont commencé depuis que VOUS, KERRI, avez aidé mon enfant. Nous avons commencé le protocole MMS il y a un an et les progrès ont été incroyables. Son langage reste insuffisant, car il prononce mal beaucoup de mots, mais le pire est derrière nous. Vous pouvez publier cela si vous le souhaitez. Merci infiniment pour toute votre aide.
Je vous embrasse.

Témoignage N° 133

Nous avons observé les premières selles moulées à quatre gouttes. C’était tellement encourageant. Depuis, elles sont certains jours moulées et d’autres jours liquides, mais je mets cela sur le compte de la détoxification : je vois clairement son intestin guérir. Son langage expressif n’a pas encore changé, mais il comprend manifestement beaucoup, beaucoup mieux et sait suivre des consignes complexes telles que : « Viens me donner une cuillère à café dans le tiroir », « Va mettre ceci dans le lave-vaisselle » ou « Attends que papa sorte le bébé de la voiture, puis tu pourras verrouiller la portière et activer l’alarme ». Ce genre de choses était auparavant inimaginable. J’espère qu’il dépassera bientôt ses quelques mots et commencera à parler.
Même si la parole m’intéresse plus que tout, la chose la plus impressionnante que le MMS nous ait soudain apportée est peut-être l’odorat. De toute sa vie, notre garçon n’avait jamais semblé percevoir la moindre odeur, bonne ou mauvaise. Ce sens est apparu il y a une semaine. Nous sommes ravis : quelque chose se réveille dans son cerveau ; peut-être que certains agents pathogènes présents quelque part dans son cerveau, son nez ou ailleurs sont morts et qu’il peut maintenant sentir les odeurs. Les choses commencent à bouger.
Merci Kerri.

Témoignage N° 134

Mon fils a huit ans et demi. Pendant six ans, j’ai dépensé largement plus de cent mille dollars pour l’aider. Même si j’observais des progrès, rien ne le faisait réellement avancer. Après trois mois de MMS, de terre de diatomée et d’eau de mer, les déchets qui sortent de son corps sont à la fois horrifiants et enthousiasmants. Je pense qu’il commence enfin à se sentir mieux et que, parce qu’il va mieux, il est davantage avec nous. Il fait d’immenses efforts pour parler et prononce chaque jour au moins quatre nouveaux mots. Il a également regardé un film et ri à un passage amusant !

Témoignage N° 135

Nous avons commencé le MMS il y a 68 jours et l’ATEC de mon fils est passé de 50 à 23… Voilà ce que j’appelle un MIRACLE !!! Il est tellement plus « avec nous » et je constate des progrès chaque jour. Sa compagnie est maintenant beaucoup plus agréable 🙂 Il a connu un plateau, mais il est de nouveau sur la bonne voie. Nous n’avons fait que quatre lavements jusqu’ici, mais ils ont produit une grande différence ! Les bains aussi 🙂 J’ai hâte de voir comment il sera pour son quatrième anniversaire — encore 39 jours.
Kelly, Californie, États-Unis

Témoignage N° 136

Est-ce simplement une journée extraordinaire ou le MMS fonctionne-t-il déjà ? Ce n’est que le premier jour ! Je sais que les gens disent qu’une fois que votre enfant commence à parler, il ne s’arrête plus, mais mon Dieu… Aujourd’hui, au supermarché, il m’a fallu trois fois plus de temps pour faire mes courses, car il parlait de tout ce qu’il voyait autour de lui et attendait une réponse de ma part à chaque fois ! Cela ne ressemble à rien de ce que nous avions jamais vécu avec lui. Le MMS pourrait-il vraiment déjà agir ? De plus, l’apprentissage de la propreté se passait bien — lentement mais sûrement —, mais aujourd’hui il a eu besoin de très peu d’incitations ! À plusieurs reprises, il a simplement interrompu ce qu’il faisait et couru tout seul aux toilettes ! C’est extraordinaire, car il n’arrête jamais une activité qu’il aime pour aller aux toilettes ! Lorsque j’ai pensé que trop de temps s’était écoulé depuis la dernière fois et lui ai dit : « Il est temps d’aller faire pipi », il a simplement couru aux toilettes, uriné, lavé ses mains, etc. Aucune crise ni aucun affaissement de tout son poids : il a seulement couru et fait ce qu’il avait à faire ! Dieu répond à mes prières ! 🙂 Je vous raconterai ce qui se passera demain !

Témoignage N° 137

Vous savez, Kerri, il fallait que je vous écrive directement. J’ai attendu aujourd’hui pour refaire l’ATEC de mon fils… Il vient de terminer son premier protocole antiparasitaire et nous avons fait le 72/2 ce week-end ; j’ai donc attendu quelques jours… Cet ATEC repose UNIQUEMENT sur lundi, mardi et aujourd’hui. J’ai obtenu 11 et mon mari 13, soit une moyenne de 12. — Il était à 32 avant le MMS, puis à 27 après trois semaines de MMS… et maintenant à 12. — Il fallait que je vous écrive pour vous remercier parce que… enfin, parce que. Que peut-on réellement dire ? 🙂 Je ne trouve vraiment pas les mots justes 🙂 « Merci » ? Cela ne suffit pas vraiment, si vous voyez ce que je veux dire :)… Et dire que j’allais manquer votre présentation à A1, parce que cela me semblait trop beau pour être vrai. Mais vous avez retenu mon attention lorsque vous êtes montée sur scène les larmes aux yeux 🙂 Vous étiez la seule intervenante à manifester ainsi de l’émotion. ET VOUS N’AVIEZ RIEN À VENDRE SUR VOTRE TABLE 🙂 Vous étiez là uniquement pour nos enfants, sans rien recevoir en retour ! 🙂 Je sais que j’ai été émotive, mais je suis enceinte et mon fils va mieux, alors soyez indulgente 🙂 Je vous suis TELLEMENT reconnaissante pour tout ce que vous faites, Kerri. S’il existe quelque chose que je puisse faire en retour, dites-le-moi. Je sais que vous avez énormément à faire. Vous avez un cœur d’or ; vous êtes si généreuse et compatissante, une personne « rarissime » — ce mot figure dans mon dictionnaire !! Vous et Patrick êtes toujours dans nos prières. Je veux sincèrement venir vous voir au Mexique avec ma famille afin que mon fils puisse vous rencontrer lorsqu’il sera rétabli. J’en ai parlé à mon mari et il est partant, hé hé 🙂 Bref, ce long courriel visait surtout à vous dire combien il va bien et à vous « remercier ». Les résultats m’ont stupéfiée. Il rencontre encore des difficultés de sociabilisation et doit porter son vocabulaire et sa parole au niveau d’un enfant de quatre ans. Je crois qu’une grande partie de cela changera lorsqu’il maîtrisera mieux l’anglais : il interagira davantage avec ses camarades. Merci Kerri, du plus profond de nos cœurs, celui de mon mari et le mien 🙂 Vous êtes aimée et entourée de prières. 🙂

Témoignage N° 138

En janvier, nous avons commencé à observer une régression chez notre fille d’un an et huit mois. Jusqu’alors, elle s’était développée normalement, comme ses sœurs — c’est notre troisième enfant. Puis elle a cessé de parler ; elle ne faisait que crier et tourner sur elle-même. Sans aucune raison, elle tournoyait une vingtaine de fois par jour jusqu’à avoir le vertige et tomber par terre. Elle ne regardait personne dans les yeux et pouvait rester des heures derrière un rideau à comparer ses brosses à dents. Elle n’avait pas faim et ne demandait pas son lait ; nous devions lui pousser la nourriture dans la bouche pour qu’elle mange. Désespérée, je me suis rendue sur un forum où une amie vénézuélienne m’a conseillé de chercher Kerri Rivera dans mon pays, ce que j’ai fait. Elle m’a répondu immédiatement et redonné espoir, alors que les trois médecins précédemment consultés m’avaient affirmé que l’autisme était incurable et que nous pouvions seulement lui apprendre à survivre et à devenir un peu plus autonome. J’ai trouvé mon espoir auprès de Kerri. J’ai lu les témoignages sur sa page et lui ai envoyé un message auquel elle a aussitôt répondu. Elle m’a dit d’appliquer le régime, de supprimer le lait et tout le reste. Je me suis rendue dans sa clinique et, après une semaine de régime, Abby pouvait me regarder et me sourire — elle avait cessé de le faire depuis longtemps. À la clinique Autismo2 de Puerto Vallarta, Kerri a observé Abby avec toute la patience du monde. Elle m’a donné du MMS, les compléments et tout l’espoir du monde. Tout était nouveau pour moi, mais j’avais confiance d’être au bon endroit. À partir de ce moment, en m’appuyant toujours sur les conseils de Kerri, ma petite fille a commencé à aller beaucoup mieux. Son premier ATEC était de 95 ; un an et demi plus tard, il est de 15. Ma fille sourit maintenant, parle, danse et obéit ; elle a cessé de crier et ses seules crises sont celles d’une petite fille normale de son âge. Nous avons suivi des traitements hyperbares et je continue le MMS, les compléments et les traitements contre les parasites. Son diagnostic est maintenant celui d’un trouble envahissant du développement, car les symptômes de l’autisme ont disparu. Elle ne court plus d’un endroit à l’autre ; elle joue, cherche d’autres enfants avec lesquels jouer et a des amis. Il ne lui reste qu’à parvenir à tenir une conversation et à assembler les mots en phrases, mais je sais qu’elle y arrivera.
Un jour, elle s’est assise sur une fourmilière et de nombreuses fourmis l’ont mordue. Nous avons dû aller à l’hôpital ; les médecins lui ont donné de la cortisone et elle est tombée gravement malade. Maintenant, lorsqu’un insecte ou un moustique la pique, elle me montre l’endroit et me demande d’appliquer la pommade au calendula que j’utilise pour les piqûres de moustiques. Elle met la table et mange seule ; elle ne porte plus de couche. Nous pouvons faire les magasins ou aller à des fêtes et elle se comporte bien. Il n’y a plus de crises ni de fixations : c’est merveilleux ! Je sais que le chemin est encore long. Je mène ce combat depuis un an et demi, mais, AVEC L’AIDE DE KERRI RIVERA, j’arracherai ma petite fille à l’autisme. Même si certains disent que l’autisme ne se guérit pas, je sais que c’est possible. Kerri a été une bénédiction dans notre vie et je remercie Dieu de l’avoir placée sur mon chemin. Merci Kerri ; je n’ai aucun moyen de vous rendre ce que vous avez fait pour Abby.

Témoignage N° 139

Notre fils Ben, âgé de dix ans, manifestait des symptômes d’autisme depuis qu’il était nourrisson. Jusqu’à six ans, il n’a jamais établi de lien normal avec sa famille ni avec les enfants de son âge. En tant que mère, j’aspirais douloureusement à un câlin, à être appelée « maman » ou à recevoir un long regard plein d’amour. Je ne les ai jamais obtenus.
Avant son diagnostic d’autisme à cinq ans, j’étais complètement déconcertée. Qu’avais-je fait ? Qu’est-ce qui n’allait pas chez Ben ? Pourquoi ne voulait-il pas jouer avec les autres enfants ? Pourquoi bavait-il sans arrêt, riait-il constamment sans raison et s’enfuyait-il soudainement des rencontres et des fêtes ? Pourquoi était-il si continuellement léthargique que nous l’appelions « le garçon en pâte à modeler » ?
Ben était toujours heureux, vivant loin de nous dans son propre petit paradis parfait. Mon mari et moi étions déprimés, voire désespérés. Malgré nos essais de régimes sans gluten ni caséine, la thérapie ABA et de nombreux compléments, nous ne constations chez notre enfant aucun changement profond et durable.
Nous avons finalement découvert le programme Son-Rise®, qui nous a ramené Ben. Après plus de trois années d’un programme Son-Rise® pratiqué presque à plein temps, Ben est devenu extrêmement interactif, engagé et intéressé par ses camarades. Cela seul constituait un miracle tangible. Comme nous le disons en hébreu : « Dayeinu ! » Cela aurait suffi. Mais nous connaissions constamment des régressions vers les symptômes autistiques. Sans raison apparente et malgré d’innombrables interventions biomédicales, dont le protocole DAN ! — pour un coût, dois-je ajouter, de dizaines de milliers de dollars, multiplié sur quatre ou cinq ans —, Ben revenait soudainement aux comportements autistiques et nous perdions le contact. Il redevenait incapable de répondre, indifférent à sa famille et à ses camarades, apparemment incapable d’établir un lien. La veille encore, il était totalement présent.
Après avoir suivi les régimes SCD et GAPS et constaté que même eux ne parvenaient pas à atténuer ces retours réguliers et dévastateurs à l’autisme, la Dre Campbell-McBride nous a dit que cela lui faisait penser à des parasites. Une amie, elle aussi mère Son-Rise, m’avait signalé qu’elle et une autre mère Son-Rise de nos connaissances essayaient quelque chose appelé « MMS ». Lorsque j’ai entendu les mots correspondant à cet acronyme, j’ai intérieurement ricané : « Master Mineral Solution ? C’est une plaisanterie ? »
Je peux vous dire très sérieusement qu’aujourd’hui, après cinq mois et demi de protocole MMS pour l’autisme, le MMS n’a vraiment rien d’une plaisanterie. Depuis son introduction, nous n’avons vu chez Ben que des progrès. Nous poursuivons le régime GAPS, tout en évitant les aliments que nous savons qu’il ne peut pas encore digérer. Son ATEC est passé de 43 au début du MMS au score stupéfiant de 20. Nous observons un contact visuel soutenu, naturel, spontané et constant, comme jamais auparavant. Ben répond constamment et se situe assurément au niveau de la plupart des garçons de dix ans. Il joue au hockey dans notre allée avec des amis. Il se soucie des autres et manifeste de la compassion lorsqu’ils souffrent de quelque manière que ce soit. Il est drôle, exprime son amour et désire ardemment faire plaisir et être aimé. Écrire cela me fait pleurer. Je le désirais si profondément et maintenant, le MMS ouvrant la voie aux autres interventions, j’ai obtenu ce pour quoi je priais.
Nous ne suivons pas parfaitement le MMS. Ben vit sa première année de scolarité après Son-Rise et il est difficile de lui donner ses doses pendant la journée d’école. Mais nous sommes remplis d’un espoir et d’un enthousiasme immenses.
Je crois sincèrement, comme Kerri Rivera l’a souvent dit, que les parasites sont la pièce manquante du puzzle de l’autisme. Comme tant d’autres parents guerriers, nous avons tout fait. Mais tout, moins une chose, ne suffisait pas pour Ben. Je pense maintenant que nous possédons véritablement les outils et qu’il ne s’agit plus que d’une question de temps, de foi et d’amour avant que notre cher Ben ne se rétablisse pleinement et définitivement.

Témoignage N° 140

Caitlin suit le protocole MMS depuis maintenant trois mois. Elle a cessé de prendre les plus de cent compléments quotidiens qui, pour ainsi dire, la maintenaient assemblée, sans aucune régression. Elle est plus heureuse, plus affectueuse et plus concentrée. Son ventre n’est plus distendu. Elle avait chaque jour des gaz terriblement malodorants et des selles à l’odeur extrêmement forte. Tout cela a disparu ! Son tonus musculaire a augmenté — elle avait reçu un diagnostic d’hypotonie et d’antéversion bilatérale des hanches. Elle n’a également plus fait de crise ! À l’école, elle continue de progresser lentement mais régulièrement en lecture et en mathématiques. Son langage n’est pas encore conversationnel, mais elle peut commenter ce qui se passe et exprimer ses désirs dans des phrases plus longues et plus élaborées. Elle s’endort plus rapidement et dort plus longtemps.

Témoignage N° 141

Eczéma !!
Enfin, mon fils de quatre ans vit maintenant sans eczéma. Il est né avec un eczéma sévère sur tout le corps. Nous avons utilisé toutes les crèmes et tous les médicaments contre les allergies, et même la prétendue argile miraculeuse de la mer Morte, mais rien n’a fonctionné. Après deux mois de MMS et de PP — protocole antiparasitaire —, IL A DISPARU !! Merci, MMS !!
Merci !

Témoignage N° 142

Voici l’histoire de notre fils, aujourd’hui âgé de quatre ans et neuf mois. Notre histoire est celle d’une lutte désespérée pour vaincre l’autisme, la même lutte que mènent de nombreuses familles pour libérer leurs fils et leurs filles. Guillem a commencé à souffrir d’inflammations des oreilles et de laryngites lorsqu’il avait quelques mois ; nous l’avons traité avec des antibiotiques et il a reçu ses vaccins conformément au calendrier vaccinal. À neuf mois, il manifestait déjà des signes d’autisme. Il mettait ses doigts dans sa gorge jusqu’à s’étouffer, se frappait la tête contre le mur et était toujours en colère. Ses crises étaient fréquentes, de plus en plus longues et intenses. Il s’est mis à regarder les lumières et à tournoyer sans raison ; il s’intéressait chaque jour moins aux gens et se mettait vraiment en colère dès que quelqu’un lui disait quelque chose. Il était hyperactif, courait sans arrêt et montait et descendait continuellement les escaliers. Les nuits étaient elles aussi terribles : il dormait mal, se réveillait en hurlant aussi fort qu’il le pouvait et ne prononçait pas un seul mot.
Mon père et mes frères me rendaient responsable de cela ; ils disaient que mon garçon voulait me dominer et attirer mon attention. J’ai eu du mal à reconnaître qu’il ne s’agissait pas de cela, que mon enfant avait autre chose. Une fois que je l’ai accepté, j’ai passé des heures et des heures à lire sur Internet. J’ai découvert le régime sans gluten et cela a constitué notre première étape. Lorsque Guillem avait deux ans et demi, nous avons modifié son alimentation et cela a fonctionné. Il a commencé à répondre aux consignes, les cris ont diminué et ses premiers mots sont apparus. Trois mois après le début du régime, nous avons contacté Kerri. Ce fut un moment décisif de notre histoire, car elle est devenue notre guide pour sortir notre fils de ce long tunnel. Elle a d’abord vérifié ce qu’il mangeait. Je pensais appliquer parfaitement le régime, mais ce n’était pas le cas : certains aliments contenaient du sucre, du soja et des additifs. Nous avons ensuite parlé des compléments et du MMS, mais j’avais très peur de l’utiliser. Je n’ai commencé à lui en donner que trois mois plus tard, le jour de ses trois ans. Nous utilisons maintenant le MMS depuis un an et neuf mois. Nous lui en donnons tous les jours et, tous les week-ends où nous le pouvons — au minimum un week-end par mois —, nous appliquons le 72/2. Ses progrès ont été stupéfiants : son langage et sa capacité à s’habiller se sont améliorés ; il a appris à aller aux toilettes, son sommeil s’est normalisé et les cris ont presque disparu. L’étape suivante a consisté à commencer les lavements au MMS. Chaque lavement rendait Guillem plus alerte et plus présent. Nous les avons commencés quatre mois après le MMS. Nous avons observé qu’ils expulsaient une grande quantité de biofilm et que, plus il en évacuait, plus Guillem retrouvait de capacités. J’ai compris l’importance de guérir l’intestin et cela est depuis devenu mon obsession. L’étape importante suivante a été les séances en caisson hyperbare, commencées lorsqu’il avait trois ans et neuf mois. Les principaux changements concernaient ses obsessions : il prêtait beaucoup plus attention à tout. Ses aptitudes sociales étaient très atteintes, mais il s’est ensuite fait son premier ami. Nous faisons maintenant des séances hyperbares avec de l’eau de mer tous les trois mois. Les parasites représentaient une autre pièce du puzzle ; avec l’aide de Kerri, nous suivons le protocole antiparasitaire depuis sept mois et notre fils progresse à chaque cycle de déparasitage. Je sais que nous devons continuer à nous battre, mais je sais aussi que nous approchons de la sortie. Guillem chante maintenant, joue avec ses frères ; nous allons au cinéma, faisons des puzzles, peignons, et il est très heureux. Il a appris à épeler son prénom et marche joyeusement dans la rue en vous racontant sa journée. Il va à l’école, joue au football et, plus important encore, nous formons de nouveau une famille.
Pour tout cela, nous sommes profondément reconnaissants envers Kerri, car elle a toujours été présente pour nous. Sans Kerri et le MMS, notre histoire serait complètement différente ; nous leur devons donc TOUT. Je sais qu’un jour nous dirons que Guillem est guéri, et que tous les autres enfants autistes pourront le dire eux aussi.

MISE À JOUR : Depuis décembre 2012, Guillem n’a plus de diagnostic d’autisme. Voici le courriel que sa mère a envoyé à Kerri lorsqu’elle a appris son rétablissement : KERRI !!!
Mon fils a un ATEC de 10 !!!!
Je l’ai refait plusieurs fois parce que je n’y croyais pas…
Je l’ai recopié ci-dessous… Je vais l’encadrer !
La vérité est que, ce Noël, toute notre famille a profité des fêtes. Nous sommes allés au zoo et à la fête foraine ; pendant les repas de famille, il s’est très bien comporté et a apprécié les Rois mages et la magie de Noël. Le Noël de l’année dernière avait été totalement différent. Pour tout cela, nous rendons grâce infiniment ! Il n’existe pas assez de mots pour vous dire ce que nous ressentons ! Sans vous, notre histoire serait différente. Nous continuerons à travailler pour atteindre zéro !
Je vous embrasse très fort !

Témoignage N° 143

J’ai commencé le MMS en avril 2012. J’avais peur, mais énormément de foi. J’ai rempli l’ATEC pour mon fils et son score était de 92. Il ne pouvait ni aller seul aux toilettes ni prononcer un seul mot. Le premier jour, je pensais que rien n’avait changé. Mais, pendant nos vacances à la plage, j’ai remarqué que, lorsque je l’appelais, il se retournait et venait vers moi. Tout cela avec une seule goutte ! Avant ce jour, je devais toujours me lever et aller le chercher pour qu’il me prête attention. Il ne me regardait pas, mais il écoutait les consignes. Les jours ont passé et, à notre retour de la plage, il est allé directement aux toilettes… Je n’en croyais pas mes yeux ; je me suis assise et me suis demandé : QU’EST-CE QUE C’EST ? Que s’est-il passé ? Puis j’ai silencieusement remercié Dieu et Kerri. Cela m’a décidée à continuer. Il a ensuite progressé jour après jour ; après cinq semaines, son ATEC était descendu à 76 points.
J’ai commis quelques erreurs au début parce que je connaissais mal le protocole et voulais aller trop vite. Une fois encore, avec son infinie patience et son amour des autres, Kerri m’a remise sur la bonne voie, et j’ai commencé à constater beaucoup, beaucoup plus de progrès. Mon fils s’est mis à écrire ; il connaît les lettres et lit quelques mots — il les a mémorisés. Il se débrouille très bien aux toilettes, écoute et son contact visuel s’est considérablement amélioré. Son dernier ATEC, effectué le mois dernier, était de 60 points. Je sais que le chemin est encore long, mais je constate des progrès chaque mois et, même s’il existe des obstacles et des reculs, le positif l’emporte sur le négatif. Mon fils a également commencé à prononcer des mots et des titres de films ; il sait dire plus de cent mots — des noms de films ou de choses qu’il aime. Certains penseront que connaître le titre d’un film ne signifie rien, mais, pour moi, cela signifie connaître le son de la voix de mon fils, et cela n’a pas de prix. Mon prochain objectif est maintenant de l’entendre dire « MAMAN ».
— Myrna Sterling, mère de Gianmarco, cinq ans.
Myrna est présidente de la fondation GM pour l’autisme.

Témoignage N° 144

Ma femme et moi avons toujours aimé voyager et découvrir des cultures et des personnes différentes. Lorsque nous avons eu notre petit garçon, nous avons donc décidé de continuer à voyager, mais en nous adaptant à son rythme.
À neuf mois, il a effectué son premier voyage à l’étranger. Tout était parfait : c’était le bébé le plus heureux de l’avion. Il jouait avec les personnes assises derrière nous, l’hôtesse de l’air voulait le garder auprès d’elle pour jouer et tout le vol s’est merveilleusement déroulé.

Quelque chose s’est produit entre son quinzième et son dix-huitième mois. Son sourire a disparu ; il n’y avait plus de bonheur dans notre foyer, seulement de la nervosité et un langage qui diminuait. Peut-être l’excès de vaccins détruisait-il son système immunitaire et ouvrait-il la porte aux parasites.
À dix-huit mois, nous sommes partis pour un deuxième voyage, qui fut un cauchemar absolu. Dans l’avion, il n’arrêtait pas de pleurer et de crier et ne voulait jouer avec personne. Nous avons passé quelques jours à découvrir ce nouvel endroit tandis que, sous nos yeux stupéfaits, notre bébé s’enfonçait toujours davantage dans cet abîme. Quelque chose n’allait pas et, après un épisode d’auto-agression, nous avons compris que ce n’était pas normal. Après avoir regardé quelques vidéos sur Internet, nous avons commencé à comprendre. Nous avons consulté une psychologue, qui n’a pas posé de diagnostic parce que notre fils était trop jeune.
Nous sommes ensuite allés voir une neuropédiatre qui, elle aussi, a invoqué son jeune âge pour nous éconduire, puis un dernier médecin qui ne nous a rien expliqué non plus.
Même notre famille ne nous écoutait pas, car elle pensait que nous exagérions. Nous nous sommes retrouvés seuls et notre meilleur allié était — et demeure — Internet. Après cet échec médical et leurs « anti-diagnostics », nous avons pris la meilleure et la plus importante décision de notre vie : ne tenir compte d’aucun de ces diagnostics et ne pas attendre encore six mois que la neuropédiatre nous rappelle. Nous nous sommes engagés sur cette voie sans diagnostic officiel, mais avec tous les symptômes et comportements qui définissent l’autisme.
Nous avons commencé le régime sans caséine, gluten ni soja sans savoir comment nous y prendre, et notre bébé a souffert de terribles symptômes de sevrage. Nous n’en croyions pas nos yeux : sa nervosité et son agressivité nous ont poussés à bout. Après quelques jours de régime, ses crises ont peu à peu diminué jusqu’à ce qu’il se stabilise. Mais il nous fallait autre chose, car tout était hors de contrôle ; nous sommes alors retournés sur Internet.
Après trois mois de faux médecins et de pseudo-experts médicaux, nous avons trouvé Kerri Rivera.
Elle nous a redonné espoir et remplis de confiance, mais, surtout, elle a été claire avec nous dès le début. Tout ce qu’elle nous expliquait était logique et chaque intervention avait un sens ; nous lui avons donc fait confiance sans l’ombre d’un doute.
Notre fils allait mieux de jour en jour. Kerri nous a expliqué comment remplir l’ATEC et ce qu’il signifiait. Son premier score était de 57 points lorsqu’il avait deux ans, ce qui nous semblait très élevé compte tenu de son jeune âge. Nous avons fait tout ce que Kerri recommandait, amélioré son régime et utilisé tout ce qu’elle conseillait. Les résultats ont été spectaculaires : il a maintenant deux ans et dix mois, son ATEC est de 8 et il va très bien. Notre objectif est d’atteindre zéro, et je suis certain qu’une fois son intestin débarrassé de tous les parasites, il sera un garçon fort, sain et heureux.
Il ne présente plus aucun des comportements qu’il avait il y a un an. Il sourit de nouveau, parle et demande ce qu’il veut, joue beaucoup et est heureux. Tout cela a été possible grâce à sa marraine Kerri.

Kerri, vous avez tout fait et tout donné sans rien demander en échange ; c’est ce qui vous définit comme être humain et comme personne.
Chaque jour, vous donnez à chacun l’espoir que, OUI, NOUS POUVONS vaincre l’autisme. Nous possédons maintenant de nombreuses pièces permettant de compléter notre puzzle. Nous en découvrirons peut-être bientôt une nouvelle, car beaucoup de personnes font des recherches et cela nous donne le sentiment d’être vivants, de lutter contre tout le cirque qui s’est développé autour de ce problème. À quiconque ne constate pas de progrès chez son enfant, je conseillerais de venir voir Kerri et d’essayer à la lettre tout ce qu’elle dit. Elle a tout expérimenté et travaille avec les meilleurs chercheurs et médecins : ceux que n’intimident pas les lois absurdes des échelons supérieurs, ceux qui veulent seulement que nos enfants restent malades toute leur vie afin de pouvoir nous vendre des médicaments. Nous poursuivrons le combat.

Témoignage N° 145

Bonjour Kerri, je viens de recevoir la troisième lettre d’information « MMS Autism » et je peux vous dire qu’elle n’aurait pas pu arriver à un meilleur moment. Depuis quelques jours, mon neveu souffrait d’une étrange infection. Il était hospitalisé et les médecins ne savaient pas comment la combattre, car elle résistait à de nombreux antibiotiques. J’ai parlé du MMS à mon beau-frère et il a commencé à l’utiliser. Deux jours plus tard, mon neveu était guéri. Le médecin m’en a demandé un peu afin de l’examiner ; il m’a répondu que le fonctionnement du MMS était stupéfiant et ne pouvait pas croire qu’un produit aussi simple et puissant ne soit pas connu du public.

Témoignage N° 146

Mon mari et moi étions assis sur le canapé en train de boire notre café du matin lorsque mon fils est sorti de sa chambre comme une flèche. Il s’est précipité vers mon mari, a approché son visage du sien et lui a dit : « Oh, bonjour papa, je suis revenu ! » Puis il est retourné en courant dans sa chambre… Voilà notre petit bonhomme qui ne prononce des « mots » que de temps à autre. Après trois PP — protocoles antiparasitaires — sans progrès, le quatrième a été le bon. Un cauchemar, mais un véritable grand nettoyage… Beaucoup de vers éliminés ! Et il revient lentement… Nous le constatons ; en fait, il nous rassure même en nous disant qu’il « est revenu ».
— Le courriel précédent s’accompagnait d’une baisse de l’ATEC, passé de 95 à 35 en six mois.

Témoignage N° 147

Chère Kerri,
C’est dommage que je ne parle pas anglais ; c’est pourquoi je ne peux pas vous écrire moi-même. En ce moment, beaucoup de bonnes choses arrivent à mon fils de trente et un ans. J’ai suivi tous vos conseils et, grâce à cela, il s’est complètement calmé. J’ai appris à préparer moi-même le CDS à la maison à l’aide de la vidéo de Jim Humble. Il s’agit d’une solution de CDS à 600 ppm ; mon fils en boit 30 ml par jour selon la méthode du biberon. Je suppose que cela correspond à la dose quotidienne pour une personne de son poids. Nous avons terminé le troisième PP et nous préparons le quatrième.
Malheureusement, je ne pourrai pas assister au congrès de Prague, car je ne trouve personne pour s’occuper de mon fils. S’il avait lieu en été, je prendrais le risque de venir en voiture et de l’emmener avec moi.
Je vous suis très reconnaissante de l’attention que vous portez à notre vie et à nos progrès, ainsi que de votre aide pour guérir mon fils. Que Dieu vous bénisse pour l’aide que vous apportez aux enfants autistes en partageant vos connaissances et votre expérience avec le monde. Je vais essayer de rendre régulièrement compte des progrès de mon fils. Je ne doute pas qu’il guérira lui aussi.

Témoignage N° 148

Trois autres tout petits progrès sur notre chemin pas à pas vers le rétablissement… Hier, Nick s’est fait couper les cheveux sans pleurer du tout ET il était assez détendu pour que, pour la première fois, cela ne ressemble pas à la tonte d’un mouton : il a même pu avoir une petite coupe coiffée — tellement mignon ! Par ailleurs, il poussait des cris assez terribles dans la voiture, sur le parking de Whole Foods, pendant que je cherchais une place — moi aussi, j’avais envie de crier — et je lui ai dit qu’il m’avait fait peur. Lorsque nous sommes entrés dans le magasin, il a spontanément dit : « Je suis désolé. » Une grande première ! Enfin, il m’a demandé trois fois récemment de le prendre dans mes bras : c’est une ÉNORME nouveauté, et j’adore cela. Merci au MMS et à Kerri.

Témoignage N° 149

Merci Kerri. Merci pour toute votre aide, pour vos réponses à mes courriels et pour tout ce que vous faites afin de nous aider tous et d’aider nos enfants !!! J’étais arrivée au point de rupture. Plus rien ne l’aidait ; ses organes continuaient à se détériorer, elle n’avait pas grandi depuis quatre ans et, au cours de ces quatre dernières années, elle était devenue Jekyll et Hyde… Un Hyde violent et enragé, de plus en plus présent chaque année, chaque mois. Je savais que quelque chose s’était emparé d’elle pendant toutes ces années. Et je suis stupéfaite que deux endocrinologues, trois gastroentérologues pédiatriques et de nombreux autres médecins n’en aient eu aucune idée. Merci pour TOUT ce que vous faites afin que la vérité soit connue. Vous êtes un ange !!! Joyeux Noël — je vous embrasse.

Témoignage N° 150

Puerto Ordaz, le 4 novembre 2011
Je m’appelle Carolina Moreno et mon mari Rafael Colmenares. Nous sommes les heureux parents d’une petite fille de six ans nommée Ana Victoria. Elle est venue au monde pour nous donner la plus grande leçon qui soit : grâce à elle, nous avons appris la véritable valeur de la vie, la persévérance et le courage. Nous avons compris qu’il nous appartient de lutter pour nos rêves si nous voulons les réaliser et, surtout, que Dieu nous soutient et nous donne la force et les outils nécessaires pour avancer. Mon parcours avec l’autisme a commencé le 27 mars 2007. Ma fille Ana Victoria avait vingt-trois mois. Son développement initial avait été normal, mais, peu à peu, elle a cessé de parler. Elle ne comprenait rien, ses parents ne lui manquaient pas, elle ne jouait ni avec les autres enfants ni même avec ses jouets, elle n’aimait pas être embrassée ou prise dans les bras. Elle se comportait comme si elle était sourde, mais nous ignorions que tous ces signes étaient des symptômes d’autisme. Ce n’est que lorsque nous avons consulté un neurologue de notre région que quelqu’un nous a dit qu’il s’agissait d’autisme, d’une affection incurable que notre fille garderait toute sa vie. Ce fut un moment très difficile ; tous nos projets de famille heureuse et en bonne santé se sont effondrés en quelques heures. En tant que parents, nous ne voulions pas renoncer. Après nous être remis de cette terrible nouvelle, nous avons commencé à chercher des informations sur la manière d’aider Ana Victoria. Dans notre pays, le Venezuela, il existait quatre spécialistes de l’autisme. Tous utilisaient le régime sans gluten ni caséine et la vitaminothérapie, ainsi que des analyses coûteuses réalisées aux États-Unis pour rechercher le Candida et des bactéries. Grâce à eux, j’ai compris à quel point le régime était important pour arracher Ana à l’autisme ; sans lui, le rétablissement serait impossible.
Nous avons fait réaliser des analyses par le laboratoire Great Plains. Les résultats indiquaient la présence de Candida, de bactéries, d’une inflammation et de bien d’autres choses. Nous avons commencé le Ketazol et le Flagyl. Ma fille prenait jusqu’à 400 mg de Ketazol alors qu’elle avait à peine trois ans. Avec tout ce que j’ai appris depuis, je ne peux pas croire qu’un médecin ait pu prescrire une dose aussi élevée à une enfant de seulement trois ans pesant seize kilos. Cela seul devrait être sanctionné et critiqué. Pourtant, j’avais le sentiment de ne pas faire ce qu’il fallait. Les années ont passé ; Ana Victoria avait cinq ans et ses niveaux de compréhension et d’attention restaient très faibles. Mon mari a toujours pensé qu’il devait exister autre chose à faire.
Un jour, ma chère amie Carolina Garcia m’a parlé du blog de Kerri Rivera. Elle m’a dit qu’il expliquait la raison d’être des compléments et les horaires auxquels ils devaient être pris : par exemple, les antifongiques devaient être administrés loin des repas et les probiotiques fonctionnaient mieux lorsqu’ils étaient donnés le soir. Après avoir lu son blog et consulté son site Internet, j’ai appelé la clinique Autismo2 en juillet 2010 ; Kerri Rivera elle-même m’a répondu. Je lui ai exposé le cas de ma fille et elle m’a demandé de lui donner l’occasion de nous aider : si, au bout de deux mois, nous ne constations aucun changement chez notre fille, nous pourrions reprendre ce que nous faisions auparavant. J’en ai parlé à mon mari et nous avons accepté d’essayer. J’ai éprouvé un immense sentiment de paix lorsque Kerri m’a dit : « Je suis là et je vous promets de marcher à vos côtés jusqu’au rétablissement de votre fille. » En août, Ana Victoria suivait le protocole complet de Kerri et, en novembre, Dieu m’a donné la possibilité d’aller à Puerto Vallarta, au Mexique. Pendant un mois entier dans cette ville, ma fille a reçu des traitements en caisson hyperbare et nous avons commencé le MMS. Chaque soir, nous retrouvions aussi Kerri chez elle, un stylo et du papier à la main, et elle nous expliquait pas à pas comment nous pouvions guérir nos enfants. Une belle amitié est née à ce moment-là entre Kerri et moi.
C’est alors que j’ai compris que l’autisme était causé par une faiblesse du système immunitaire et que celle-ci avait pour conséquences des virus, des bactéries, du Candida, une inflammation intestinale et cérébrale, des allergies alimentaires et une contamination aux métaux lourds ; il fallait donc s’attaquer à chacun de ces aspects pour pouvoir guérir l’autisme. Ana Victoria a commencé à prendre du MMS le 23 novembre et, après trente jours de traitement, nous avons observé les premiers changements. Ses selles étaient moulées ; elles ne contenaient plus de résidus alimentaires et n’avaient plus d’odeur nauséabonde. Lorsque je suis rentrée de Vallarta, j’étais riche de nouvelles connaissances et de nombreuses bouteilles de MMS. Ana Victoria suivait déjà un protocole très bien défini et, surtout, il ne comportait pas une longue liste de compléments : seulement sept produits, le MMS et Theralac. Toute ma famille a constaté une transformation importante chez notre fille : meilleur contact visuel, hyperactivité maîtrisée, apparition de ses premières paroles exprimées avec sens et intention — « Je veux aller au parc, s’il te plaît », « Je veux à manger, s’il te plaît », « Je veux dormir ». Elle réussissait beaucoup mieux en thérapie et à l’école. Anita avait commencé à retrouver le chemin du monde qu’elle avait quitté à un an et demi. Lorsque j’ai vu l’amélioration de ma fille, j’ai décidé de partager mon expérience avec d’autres membres de ma communauté. C’est ainsi qu’avec ma chère amie Yamileth Paduani et son mari Alejandro Teran est née la Fundación Venciendo el Autismo. M. Alejandro a demandé si Kerri pouvait venir au Venezuela et parler simplement aux parents afin que chacun puisse comprendre que l’autisme est guérissable. Kerri a accepté l’invitation avec joie et, en seulement sept mois de travail, nous avons organisé deux conférences et de nombreuses évaluations. Aujourd’hui, sept cents enfants suivent le protocole de Kerri : régime sans caséine, soja, gluten ni sucre, quelques compléments selon les besoins de chaque enfant, MMS et Theralac. Les résultats sont très positifs et des centaines de familles ont entamé le parcours de rétablissement de leurs enfants. Puis est venue la grande découverte du protocole antiparasitaire. Pour moi, c’était la pièce manquante du puzzle de ma fille. Les premiers mois du PP ont été difficiles — fièvre, rires, hyperactivité — et de nombreux vers sont apparus dans ses selles. Cependant, après l’expulsion de tous ces vers, j’ai vu son esprit s’éclaircir et, mois après mois, nous attendions la pleine lune pour la déparasiter…
Ana Victoria progresse maintenant très rapidement. C’est une petite fille qui aime être avec sa famille, aller au parc et sortir. Elle va à l’école et me dit que, désormais, elle y fait son travail en silence, sans pleurer. Lorsque je rentre à la maison, elle m’accueille avec le sourire, court vers moi et m’appelle maman. Elle me dit ce qu’elle veut et ce qu’elle ne veut pas. Elle utilise l’ordinateur comme une experte, prend seule sa douche, s’habille et choisit même ses vêtements. Elle sait que Noël approche et qu’il y aura des cadeaux. Ses thérapeutes et son accompagnante scolaire sont très heureuses de voir Anita progresser jour après jour. Hier, nous étions tous à table pour déjeuner et elle a montré du doigt : « Le repas de papa, le repas de maman et le repas d’Ana Kikota — Victoria… Miam… hé hé hé. » Mon mari et moi avons ri d’émotion et de bonheur. Il y a quelque temps, nous pensions que la parole serait presque impossible pour Ana Victoria. Mon conseil : n’ayez pas peur du MMS… ayez peur de l’autisme, qui ne pardonne pas et possède le pouvoir de détruire des vies et des familles si nous ne nous y attaquons pas à temps.
Nous remercions Dieu, car il ne nous a jamais abandonnés et nous a toujours donné la force et les outils nécessaires pour nous battre et croire au rétablissement possible de nos enfants. Nous remercions Dieu d’avoir placé Kerri sur notre chemin et lui demandons chaque jour de la bénir pour son cœur si grand et si noble, elle qui aide toujours les autres de manière désintéressée. Nous remercions également Jim Humble et Andreas Kalcker de nous avoir aidés à trouver la pièce manquante de ce grand puzzle qu’est l’autisme. Nous pouvons y arriver !!!
À vous tous, mes remerciements les plus sincères pour l’aide apportée aux enfants de mon pays. Soyez bénis.
Carolina Moreno, présidente de la Fundación Venciendo el Autismo — Fondation Vaincre l’autisme —, Venezuela.

Témoignage N° 151

Bonjour. Je veux tout d’abord remercier Dieu de m’avoir donné tous les outils nécessaires pour aider mon fils, Jesus Soto, qui a aujourd’hui huit ans. Jesus est né normalement, sans complications, entouré de l’amour de ses parents et de sa famille. Tout allait bien, mais, à dix-huit mois, il est tombé malade : laryngite, fièvre, entre autres problèmes.
Il a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de trois ans. Mère inquiète, je l’avais conduit chez une psychologue parce que j’observais plusieurs comportements anormaux. Après ce terrible diagnostic, nous avons commencé à consulter spécialiste après spécialiste. C’étaient tous de très bons médecins ; son médecin DAN ! au Venezuela et son gastroentérologue nous ont été très utiles. J’ai rencontré une amie très spéciale, Mayerling Aparcedo, qui a introduit la méthode ABA au Venezuela. Mon fils a réalisé de nombreux progrès, mais nous avions toujours le sentiment qu’il nous manquait quelque chose. Je passais mon temps sur Internet à chercher autant d’informations que possible, jusqu’à ce que je trouve Kerri Rivera. Sans même me connaître, elle m’a aidée par Internet, m’a parlé du MMS, des compléments et de la manière de les prendre. Mon amie Carolina Moreno a eu la chance de se rendre à Puerto Vallarta et m’a écrit depuis là-bas pour me dire que le MMS aidait de nombreux enfants. Le 14 décembre, j’ai commandé mon premier MMS ; il est arrivé dans mon pays le 27 janvier et mon fils en prend depuis ce jour.
Kerri est arrivée au Venezuela le 2 avril et je suis allée la voir. J’ai apporté toutes les analyses que je possédais et elle les a examinées. Après seulement deux mois de MMS, sa charge virale était descendue à un niveau proche de la normale et son bilan hépatique ne révélait aucun problème. J’ai apporté quelques ajustements ce jour-là et poursuivi le traitement, en observant de nombreuses améliorations de son langage, de sa sociabilisation et de sa compréhension. Son hyperactivité a diminué et les rires sans raison ont cessé. Je suis très heureuse des résultats et toute la famille prend maintenant du MMS.
Je suis profondément reconnaissante envers Dieu d’avoir placé mon mari dans ma vie, car il a joué un rôle très particulier dans cette bataille que nous sommes en train de gagner. Je veux également remercier notre famille, Kerri, Carolina, Yamileth, M. Alejandro et toutes les personnes de la Fundación Venciendo el Autismo.
Bien sincèrement,
Maria Campero

Témoignage N° 152

Ma petite fille Yuliangel Nazareth Quijada Montero a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge d’un an et demi. À partir de ce moment, on lui a prescrit un traitement pour lui permettre de dormir et maîtriser ses crises : du Risperdal, qui n’a eu absolument aucun effet. Je lui donnais jusqu’à trois comprimés avant le coucher et, malgré cela, rien ne se produisait ; je ne faisais qu’endommager son cerveau. Elle ne dormait ni le jour ni la nuit. J’étais inquiète parce qu’elle criait continuellement et se frappait. Le 2 avril 2011, j’ai assisté à la conférence de la Fundación Venciendo el Autismo, où j’ai entendu pour la première fois que l’autisme pouvait être guéri. Kerri m’a expliqué très simplement comment je pouvais guérir ma fille. Même si je ne disposais pas de toutes les ressources financières nécessaires à son traitement, la fondation m’a aidée à en financer une partie, le MMS et les multivitamines. J’ai alors commencé à remarquer des changements. Au prix de beaucoup de sacrifices et d’efforts, ma fille a suivi un régime strict sans caséine, soja ni gluten. Lorsque j’ai commencé à lui donner le MMS, je lui appliquais le 72/2 le week-end ; j’ai ensuite remarqué beaucoup de mucus dans ses selles. À partir de là, elle a commencé à parler, à dormir toute la nuit et à faire des siestes l’après-midi. Elle est attentive et, à seulement trois ans, elle sait compter et connaît toutes les couleurs. Pour moi, le MMS est un miracle. Depuis que je lui en donne, elle est en très bonne santé, sans rhumes ni aucune des maladies qu’elle avait auparavant. Elle est maintenant considérée comme ayant un très haut niveau de fonctionnement — 14 points sur l’échelle ATEC — et, grâce au MMS, aux vitamines et au régime, mon enfant est en train de sortir du spectre de l’autisme. Faute de moyens, elle ne suit aucune thérapie, mais ma sœur Yenitze Montero interagit beaucoup avec elle ; ses grands-parents Raiza et Julian m’aident énormément pour son régime, mes neveux Jesus et Luis participent également à la thérapie à domicile et, bien entendu, son père et moi l’entourons d’amour et de soins. Ma fille est en bonne santé, son langage a du sens, elle se reconnaît elle-même, dort bien sans médicaments et nous sommes tous très heureux des résultats. Que Dieu bénisse toute l’équipe de la Fundación Venciendo el Autismo, en particulier Kerri Rivera, qui a apporté le MMS dans mon pays. C’est absolument miraculeux. Soyez bénis.
Yurliana Montero et Jonatha Quijada

Témoignage N° 153

Martin a six ans, pèse dix-neuf kilos et a reçu un diagnostic d’autisme sévère non verbal. Le diagnostic a été posé à l’âge de deux ans.
Il n’a presque fait aucun progrès avec les thérapies. À quatre ans, tout semblait perdu, mais, lorsqu’il en a eu cinq, nous avons essayé une nouvelle thérapie et il a commencé à prononcer quelques mots. Il tombait aussi malade presque tous les jours : il toussait beaucoup, souffrait d’inflammations de l’oreille et de fièvre, et ne pouvait pas aller à l’école.

Il a commencé à prendre du MMS le 29 juin 2011. Alors qu’il ne prenait encore que deux doses d’une goutte et deux gouttes tous les trois jours, ses intestins ne fonctionnaient plus et il a subi une crise psychotique — quelque chose que je n’avais jamais vu auparavant — qui a duré deux heures.
Les enfants autistes sont gravement intoxiqués ; sa réaction au MMS était donc très nette. Après quinze jours à raison de huit prises quotidiennes d’une goutte, Martin a cessé de tousser. Il est plus alerte, constamment connecté, son expression change, il a commencé à se faire des amis et à jouer sur l’ordinateur. L’école m’annonce qu’il passera en classe préscolaire en raison de tous les progrès qu’il a accomplis, alors qu’il n’en avait réalisé aucun pendant toute l’année — j’étais presque sur le point de le retirer de l’école. Il la fréquentait avec une accompagnante, mais ne manifestait apparemment aucune communication sociale ni augmentation de ses capacités cognitives.
En octobre dernier, lors d’une réunion avec son équipe de thérapeutes, je leur ai demandé ce qu’ils pensaient tous des progrès de Martin ; ils étaient très heureux. J’ai interrogé deux de ses orthophonistes qui travaillent avec lui depuis plus de trois ans : « Martin avait-il un autisme sévère ? » « Oui », ont-elles répondu toutes les deux. « Et maintenant ? » leur ai-je demandé. « Nooon », ont-elles affirmé ensemble. Les autres membres de l’équipe, qui ne connaissent Martin que depuis quelques mois, se sont regardés et ont déclaré ne pas pouvoir l’imaginer ainsi.
Le chemin pour sortir de l’autisme est effrayant, mais le MMS nous apporte une joie et un espoir immenses. Martin n’a plus été malade. La dernière fois, avant le MMS, nous avions dû l’hospitaliser : sa toux était si forte qu’il vomissait sans arrêt.
Nous remercions tout d’abord Dieu, puis Jim, Andreas, ma chère Kerri qui me guide avec tout son amour, ainsi que chacune des mères engagées dans cette lutte. Je remercie également M. Luis, de Buenos Aires en Argentine, qui m’a permis de me procurer facilement du MMS ; c’est un être humain merveilleux qui aide les personnes dans le besoin.
Nous sommes en route vers le rétablissement complet de Martin, j’en suis certaine.

Témoignage N° 154

Je viens de refaire l’ATEC de ma fille. Son score était de 71 il y a un mois et demi ; il est maintenant de 60 !!! Je pensais qu’elle progressait bien, mais je ne l’ai pleinement réalisé qu’en voyant son score. Parmi les changements, elle va maintenant chaque jour à la selle aux toilettes et me le dit. Auparavant, elle ne faisait ses besoins que tous les quelques soirs dans sa couche. Elle n’a plus de diarrhée, n’est pas constipée et dort très bien. Elle commence tout juste à manifester des signes de jeu imaginatif et, chose importante pour nous, elle vient d’apprendre à souffler. Elle n’y parvenait pas, quels que soient nos efforts pour le lui apprendre. Maintenant, elle a compris. Espérons que beaucoup d’autres bonnes choses suivront.

Témoignage N° 155

Ma fille, aujourd’hui âgée de huit ans, a reçu un diagnostic d’autisme à dix-huit mois. Nous avons commencé le régime sans gluten ni caséine et consulté un médecin DAN ! Elle a lentement progressé dans le langage : elle possédait quelques mots et quelques phrases de deux ou trois mots. Malgré son autisme, elle avait toujours été une petite fille heureuse, calme et douce. Peu après son troisième anniversaire, elle a « changé ». Sa personnalité est devenue davantage celle de Jekyll et Hyde, et tous ses progrès dans la parole, le contact visuel et la sociabilité ont commencé à disparaître. Tout ce que nous faisions semblait la faire osciller comme un yo-yo entre une amélioration et un nouvel effondrement.
À la même époque l’année dernière, nous venions de quitter le médecin qui la suivait. Pendant des années, elle avait reçu des antiviraux, des antifongiques, des antibiotiques par intermittence, des ISRS et du Tenex. Lorsque ses graves comportements d’auto-agression sont devenus insupportables au cours de la deuxième année de traitement, il lui a prescrit de l’Abilify. Les ISRS et l’Abilify n’ont rien fait d’autre qu’aggraver son comportement. Aucun des autres traitements non plus ne l’a aidée. La première année, elle allait assez bien, peut-être parce que les antiviraux exerçaient un effet anti-inflammatoire. Elle avait toujours souffert de constipation chronique alternant avec des selles molles ou de la diarrhée, et rien ne soulageait ce problème. Nous avons finalement quitté ce médecin après qu’il nous eut crié dessus dans son cabinet pendant vingt minutes d’affilée, devant ma fille, parce qu’il n’acceptait pas que je remette tout cela en question depuis six mois. Je n’allais plus le laisser rejeter la faute sur nous et sur tous les autres : selon lui, les thérapeutes ABA et les orthophonistes de ma fille ne savaient pas ce qu’ils faisaient, et elle se comportait ainsi parce que nous ne savions ni imposer correctement des temps de retrait ni lui faire convenablement des « discours d’encouragement » au coucher. J’étais convaincue qu’elle souffrait de PANDAS/PANS ou de parasites, à l’origine de l’aggravation constante de ses auto-agressions, de la perte de tous les progrès de langage réalisés au cours des quatre années précédentes et du fait qu’elle n’avait pas grandi pendant quatre ans : pas un seul kilo pris, aucune croissance des pieds et seulement un peu plus d’un centimètre gagné en taille durant toute cette période. L’été précédent, nous l’avions conduite chez un endocrinologue très réputé, qui avait effectué toutes les analyses. Il n’avait trouvé aucune raison expliquant l’absence de croissance, mais avait néanmoins décidé de lui prescrire de l’hormone de croissance. Heureusement, nous sommes partis et avons choisi de ne pas la lui administrer. Cet été-là, nous avons également consulté à l’UCLA l’un des meilleurs pédopsychiatres spécialisés dans l’autisme. Il l’a observée et ses comportements d’auto-agression se sont produits dans son cabinet, sous ses yeux. Il a déclaré qu’ils provenaient d’une douleur, d’un inconfort ou d’un problème médical interne, très probablement intestinal. Il nous a conseillé une endoscopie haute et basse. Nous l’avons fait ; le seul résultat de l’endoscopie haute était une gastrite œsophagienne. Le gastroentérologue lui a donc prescrit du Nexium.
Au fil des ans, toutes les analyses de selles destinées à rechercher des parasites étaient revenues négatives, à l’exception d’une infection à Giardia détectée à trois ans. Rien d’autre. Ainsi, en janvier dernier, lorsque nous avons finalement quitté le médecin qui la suivait depuis trois ans, ses taux hépatiques d’AST et d’ALT étaient de 130 et 135, sa créatinine — fonction rénale — était dangereusement élevée, elle souffrait désormais d’hypothyroïdie et les analyses sanguines et salivaires du cortisol ont montré qu’elle n’en produisait presque plus. Elle avait des cernes sous les yeux, grinçait des dents depuis trois ans et était constamment agitée au-delà de toute mesure. Pourtant, lorsque nous avions commencé avec ce médecin trois ans plus tôt, sa thyroïde, son foie et ses reins se situaient tous dans les normes. Elle avait certes déjà des cernes, de très nombreuses allergies alimentaires et certains comportements d’auto-agression, mais rien de comparable à ce que nous affrontions désormais ni à ce qui allait suivre.
Que faire alors ? Nous l’avons conduite chez un gastroentérologue pédiatrique de Los Angeles qui nous avait été chaudement recommandé. Il était très aimable, nous a écoutés et a demandé l’analyse de selles la plus sensible et la plus complète. Elle n’a absolument rien révélé. Nous l’avons ensuite emmenée chez la responsable du service des maladies infectieuses pédiatriques du Cedars-Sinai. Elle avait manifestement arrêté son opinion avant même d’entrer dans la pièce. Elle avait vu le mot AUTISME dans le dossier de ma fille et cela lui suffisait. Je lui ai montré toutes les analyses sanguines et fécales ; je lui ai expliqué qu’elle n’avait pas grandi pendant quatre ans alors que tous les examens endocrinologiques liés à la croissance étaient normaux, ainsi que la gravité de ses auto-agressions. Elle nous a dit : « Je sais que vous voulez aider votre enfant. Vous souhaitez trouver une cause “médicale” à son autisme pour pouvoir la réparer. Mais la vérité est que votre fille est autiste. Vous devez l’accepter et la conduire chez un pédopsychiatre qui pourra l’aider à gérer ces comportements d’auto-agression. De nombreux médicaments peuvent la rendre plus calme. » N’avait-elle donc écouté aucun des fichus mots que je lui avais dits ? Tous les médicaments essayés auparavant n’avaient servi à rien ; nous avions déjà consulté un psychiatre spécialisé dans l’autisme qui nous avait dit qu’un problème interne existait. Elle a refusé de demander des analyses sanguines ou d’autres examens portant sur les maladies infectieuses. Mon mari, ma sœur et moi, complètement abasourdis, avons commencé à partir. La médecin a alors eu le culot d’ajouter : « Elle n’a pas été vaccinée depuis l’âge de dix-huit mois — elle en avait alors sept. Mettons-la à jour tout de suite avant votre départ. Je peux lui administrer six vaccins aujourd’hui. » Je l’ai regardée et lui ai dit qu’elle devait être folle : je n’allais pas injecter à mon enfant très malade des vaccins remplis des poisons qui lui avaient fait cela.
Un mois plus tard, nous avons donc commencé avec un médecin qui « comprenait », qui écoutait et traitait les parents avec respect, en accordant de la valeur à leur opinion. Les échanges que j’entretenais depuis six mois avec d’autres mères dans plusieurs groupes consacrés à l’autisme biomédical portaient leurs fruits. Ce sont les mères qui SAVENT !!! C’est ainsi que j’ai trouvé le médecin actuel de ma fille et, en juin précédent, la Dre Maile Pouls, afin de l’aider dans sa guérison nutritionnelle et métabolique. Pour 100 dollars, la Dre Pouls a fait réaliser une analyse d’urine recueillie pendant vingt-quatre heures. Nous avons découvert une malabsorption sévère, un pH trop alcalin, un état catabolique, des carences extrêmes en électrolytes et minéraux, de graves carences en vitamines C et D et une forte toxicité intestinale. En travaillant avec la Dre Pouls et son nouveau médecin, tous deux ont commencé à soupçonner des parasites ou des vers. On m’a encouragée à me renseigner sur le MMS, mais je n’en avais bien sûr entendu que du mal : on disait que c’était de l’eau de Javel. J’hésitais beaucoup à l’essayer, mais j’ai fait des recherches et contacté sur Facebook d’autres mères qui l’utilisaient. Les toxines des parasites avaient complètement envahi son corps et son cerveau. À ce stade, elle s’auto-agressait presque toute la journée, tous les jours. C’était un véritable enfer ; la situation était si terrible que nous pensions perdre la raison. Depuis deux ans, nous ne l’emmenions plus nulle part, hormis à l’école et aux rendez-vous médicaux, car elle pouvait soudainement, sans raison, entrer dans une crise d’une extrême violence et rien ne permettait de la calmer. Son médecin disait qu’elle était si intoxiquée et son organisme si malade qu’elle ne pouvait plus éliminer les toxines ; selon lui, le MMS aiderait non seulement à tuer les agents en cause, mais aussi à neutraliser les toxines et à l’apaiser. Nous avons donc commencé le MMS et je n’en revenais pas de la voir tellement plus calme, plus heureuse et plus présente au bout d’une semaine seulement. Le MMS est littéralement en train de lui sauver la vie et de nous la rendre. Avant de le commencer, nous avions utilisé uniquement des antiparasitaires tels qu’Alinia et le mébendazole. Ces médicaments seuls ne l’avaient pas aidée : elle éliminait pourtant des vers, mais restait complètement psychotique, de plus en plus agitée et maniaque chaque jour. Depuis le début du MMS, elle a évacué des centaines de vers, dont certains longs de 25 à 30 centimètres, des œufs d’ascaris, des quantités considérables de peaux de vers, énormément de douves du foie et des centaines de segments de ténia. Nous n’avions encore appliqué aucun PP ; tout cela s’était produit avec le seul MMS ! Il y a environ un mois, nous avons commencé l’albendazole pour traiter le ténia et avons constaté des progrès immédiats. À l’heure actuelle, cela semble réellement constituer son principal adversaire.
Voici les résultats de ses analyses avant et après le début du MMS :
7 février 2012 — un mois après avoir quitté le médecin détestable qui la suivait depuis trois ans : AST = 79 ; ALT = 108 ; créatinine = 1,24 ; EOS = 11,2 ; vitesse de sédimentation = 9.
Début du MMS le 23 novembre 2012.
4 décembre 2012 : AST = 73 ; ALT = 64 ; créatinine = 1,32.
15 janvier 2013 : AST = 61 ; ALT = 60 ; créatinine = 1,30.
27 février 2012 : AST = 51 ; ALT = 42 ; créatinine = 0,92 ; EOS = 5,1 ; vitesse de sédimentation = 12.
Valeurs de référence : AST [15–46] ; ALT [3–35]. Créatinine — reins — [0,60–1,20] ; elle indique le fonctionnement des reins et toute valeur proche ou supérieure à 1,20 est considérée comme très préoccupante. EOS — éosinophiles — [0,00–3,0] ; selon le témoignage, des EOS élevés sont toujours observés en présence de parasites. Vitesse de sédimentation — marqueur de l’inflammation — [0–10]. Son médecin a déclaré que sa vitesse de sédimentation était probablement élevée parce que la destruction des agents pathogènes et la détoxification augmentaient temporairement l’inflammation.
Je dis donc : n’abandonnez jamais. N’écoutez pas les médecins qui ne vous écoutent pas. Kerri, Dieu merci, ce jour-là, vous avez vu ces bouteilles de MMS à la clinique et demandé ce qu’elles contenaient ; vous en avez acheté par curiosité et l’avez essayé. Puis, de manière désintéressée, vous avez partagé ce que vous aviez appris et vécu, et consacré tellement de temps à aider les autres et à contribuer à la guérison et au rétablissement de leurs enfants. Vous êtes véritablement une personne extraordinaire. Après presque sept années passées à consulter de nombreux médecins et spécialistes, à subir tant d’analyses et à gaspiller tant d’argent et un temps précieux, nous avons enfin les réponses concernant l’autisme de notre fille. Nous possédons enfin un véritable espoir et de vrais résultats. Nous savons sans aucun doute qu’elle va retrouver la santé, ce qui lui rendra la vie heureuse et joyeuse qu’elle avait avant de devenir « autiste ».
— Je vous embrasse.

Témoignage N° 156

Cette journée a été tout simplement merveilleuse ! Nous utilisons le MMS depuis décembre 2011 et nous avons commencé aujourd’hui notre deuxième cure d’ivermectine prescrite par notre médecin. Mon fils s’est montré très rigide ces derniers temps, mais pas aujourd’hui. Pour la première fois depuis plus de six mois, nous sommes allés au parc et avons passé un excellent moment — sans comportements répétitifs. Nous avons ensuite pu faire une course et retirer des livres à la bibliothèque ; d’habitude, il se met en colère si nous n’empruntons pas un itinéraire précis en voiture. J’ai eu l’impression d’être une maman ordinaire conduisant ses enfants au parc et faisant une course. C’était si agréable !!!

Témoignage N° 157

Voici simplement un témoignage sur le MMS. À ceux d’entre vous qui viennent d’arriver dans le groupe et hésitent encore au sujet du protocole MMS, je voulais raconter notre expérience. J’avais peur au début, mais nous avons décidé d’essayer. En trois semaines, l’ATEC de mon fils est passé de 36 à 18 ! C’était extraordinaire. Nous avions ensuite peur des lavements. Nous nous disions : « Certainement pas ; nous nous contenterons du MMS par voie orale. » Bien sûr, après avoir vu les progrès des autres membres du groupe, nous avons décidé de les essayer. Ils le calmaient ! Puis, pendant des mois, nous nous sommes tourmentés au sujet du PP. Nous en avions peur : les médicaments, tout nous effrayait. Nous avons finalement décidé de l’essayer lui aussi. Nous sommes au milieu de notre premier PP et notre fils, qui auparavant me frappait, me donnait des coups de pied, me mordait et me criait dessus continuellement pour les moindres choses, est maintenant un bonheur absolu. Lorsqu’il se met en colère, cela passe rapidement et ne dégénère pas en troisième guerre mondiale. De plus, les boutons qu’il avait sur le visage ont disparu en même temps que sa mauvaise attitude ! Si, comme moi, vous doutez du MMS, voici donc un témoignage supplémentaire montrant à quel point le protocole est efficace.
Merci à Kerri et à toutes les autres mères qui m’ont précédée !

Témoignage N° 158

Chère Kerri, chers lecteurs,
Je voudrais expliquer que nous avons commencé à donner du MMS à mon fils Filip, autiste avec TED non spécifié, lorsqu’il a eu cinq ans. Après avoir essayé de nombreuses choses — régime, quantité de compléments différents, caisson hyperbare et certaines formes de thérapie comportementale TEACCH et ABA —, nous avons constaté des changements considérables dès le premier mois.
Une mère d’enfant autiste m’avait parlé du MMS. J’ai commencé à me renseigner, mais les commentaires lus sur Internet ne m’impressionnaient pas. J’ai contacté aux États-Unis quelques mères que je connaissais par le programme Son-Rise ; elles m’ont assuré qu’il accomplissait des miracles.
Je restais toutefois très sceptique, car j’avais lu énormément de commentaires « négatifs » sur Internet. J’ai donc décidé de commencer moi-même pendant quelques mois afin de voir ce qui m’arriverait. Je devais également déterminer comment administrer le MMS huit fois par jour alors que je travaillais dix heures quotidiennement et que Filip allait à l’école maternelle.
En réalité, je me suis sentie très bien lorsque j’ai commencé à utiliser le MMS.
Je voulais le commencer avec mon fils pendant nos vacances, mais mon mari a égaré les bouteilles par erreur. J’étais furieuse. Je ne les ai retrouvées que le dernier jour, au moment de rentrer chez nous. J’ai immédiatement décidé de donner une goutte à Filip avant de prendre la route. Je dois souligner que mon mari était très sceptique. À cette époque, Filip parlait, mais il récitait surtout des phrases apprises et disait rarement des choses adaptées au contexte. Il présentait également d’autres symptômes de l’autisme : crises, absence d’amis, faible tonus musculaire, absence de dessin, occupations obsessionnelles — dans son cas, regarder des dessins animés et lire des livres —, aucune conscience du danger, fugues, doigts dans le nez, grattage des fesses, marche sur la pointe des pieds, etc. Mais, soudainement, dans la voiture, Filip s’est mis à commenter tout ce qu’il voyait, à poser des questions et à observer le paysage. Mon mari et moi nous sommes regardés, puis il a dit : « Peut-être que cela fonctionne finalement. »
L’ATEC de Filip était de 48 au début. Ma belle-mère nous a d’abord aidés à administrer les doses et nous parvenions à en donner huit par jour. Son ATEC est descendu à 32 dès le premier mois. Malheureusement, ma belle-mère a lu sur Internet des récits terrifiants et l’avis de la FDA l’a décidée à cesser de donner le MMS à Filip. Bien qu’elle ait constaté des résultats merveilleux, elle avait peur et disait ne croire qu’à la médecine officielle, tout en reconnaissant que celle-ci n’avait rien à proposer à notre fils.
J’étais très déçue, mais j’ai continué à lui administrer autant de doses que possible, sans toutefois atteindre les huit recommandées. Je ne pouvais en donner que quatre ou cinq par jour. J’ai commencé à télétravailler le vendredi afin de parvenir au moins à huit à dix doses les vendredis, samedis et dimanches, et quatre ou cinq les autres jours de la semaine. Mon fils allait très bien en novembre — les bénévoles qui travaillaient avec lui dans le cadre de Son-Rise parlaient d’un succès sans précédent —, mais son ATEC n’est descendu qu’à 28 ; je dirais que les progrès étaient plus lents en raison du nombre réduit de doses. Filip a connu une période difficile en janvier et s’est montré plus hyperactif. Nous avions également introduit les injections de GcMAF, qui ont peut-être contribué à cette hyperactivité. Mais, depuis deux semaines, Filip a retrouvé sa forme. Il est tellement communicatif, utilise un vocabulaire que nous ne lui connaissions pas et nous stupéfie chaque jour. Il s’est mis à dessiner sans qu’on le lui demande, communique avec tout le monde, a été invité à l’anniversaire d’une fille de son école maternelle, s’habille sans y être invité et a commencé à me dire : « Allez maman, dépêche-toi, partons », « Où es-tu, maman ? Que fais-tu ? » ou, lorsqu’il se réveille parfois pendant la nuit : « Est-ce déjà le jour ? » Il dit encore : « Je ne dois pas aller dans la rue parce qu’une voiture pourrait me renverser », « Papa, tu n’es pas triste, tu as l’air en colère », ou, hier encore, après avoir fait un dessin à l’école : « Je veux le montrer à ma maman. » La liste s’allonge sans cesse et je dois remercier chaque jour le Tout-Puissant de m’avoir conduite à Kerri et aux protocoles MMS. Je sais que nous sommes sur la bonne voie du rétablissement et je n’ai plus peur de l’avenir. Enfin, je viens de refaire son ATEC pour vérifier son score : il est de 16 !!! J’ADORE ! J’ADORE !!!
Kerri, merci !!!!!!!!!!

Témoignage N° 159

Ma fille a souffert de très graves comportements d’auto-agression pendant plus de quatre ans. Nous sommes allés aux urgences pour d’énormes bosses sur sa tête. Elle avait toujours de sévères ecchymoses au coccyx et sur la colonne vertébrale parce qu’elle se laissait tomber par terre, les fesses en premier et les jambes en position « W », puis se projetait et se débattait contre les murs, les tables et les meubles. Elle se frappait la tête sur tout cela et sur le sol, dans une rage qui la faisait ressembler à la fille de L’Exorciste. Rien ne pouvait l’arrêter. La crise devait simplement suivre son cours, comme une tornade : elle surgissait de nulle part et disparaissait lorsqu’elle était prête à le faire. Rien ne pouvait l’interrompre.
Mais, dès le début du MMS, ces comportements se sont immédiatement améliorés de 80 %. Ils ont recommencé après trois semaines et sont redevenus très graves pendant un mois ; nous ne pouvions pas dépasser deux gouttes sans qu’elle devienne folle. Puis, lorsque vous nous avez demandé de passer à l’activateur HCl, son état s’est remarquablement amélioré en cinq ou six jours. Elle a connu quelques « épisodes » au cours des deux dernières semaines, mais ils durent maintenant au maximum trente minutes, tandis qu’avant le MMS ils pouvaient se prolonger sans interruption de quinze minutes à deux heures. L’année précédant le MMS, je devais parfois l’allonger sur le lit ou le canapé et m’asseoir sur elle, au niveau de ses fesses, pour l’empêcher de se faire du mal. Après trente à quarante-cinq minutes passées à essayer de la maintenir, je n’avais simplement plus de forces.

Témoignage N° 160

Bonjour à tous ! Je voulais simplement faire un compte rendu positif sur l’activateur HCl. Mon fils a douze ans ; il est non verbal, très hyperactif et présente de nombreuses intolérances alimentaires. J’ai reçu le produit aujourd’hui par la poste et lui ai rapidement donné une dose de trois gouttes avant son départ pour l’école. Après l’école, j’ai remarqué qu’il coopérait davantage et était plus calme que d’habitude. Je lui ai donné deux autres doses depuis son retour. Il a poursuivi ses activités habituelles, mais il est aujourd’hui beaucoup plus calme qu’il ne l’avait été depuis des mois !!! Je lui ai donné une collation ; il l’a prise et a commencé à manger. Je lui ai demandé : « Peux-tu dire merci maman ? » Il a réellement répondu en marmonnant quelque chose comme « meeeerci maaaaman », ce qui, pour moi, signifiait « merci maman ».

Témoignage N° 161

Je remercie Dieu pour Kerri Rivera et, ici aussi, nous sommes heureux. Mon fils de quinze ans participe au chœur de la pièce de théâtre de son lycée. Il doit changer cinq fois de costume, se coiffer et se maquiller lui-même et participer à plusieurs numéros chantés et dansés, ce qu’il a fait à la perfection le soir de la première ! Ce n’est pas le cas typique d’un enfant autiste sous MMS. Il s’était pratiquement rétabli après avoir commencé les traitements biomédicaux à deux ans et demi, jusqu’à ce que la puberté survienne à onze ans et qu’il devienne rigide et anxieux. Nous utilisions quelques compléments et commencions à envisager les cellules souches lorsque nous avons trouvé Kerri. Il ne suit pas strictement le protocole MMS, mais en prend lorsqu’il le peut et fait chaque mois le PP et des lavements. Il va tellement mieux depuis qu’il a commencé en août dernier ! Je suis très reconnaissante pour toutes les informations et tout le soutien apportés par ce groupe.

Témoignage N° 162

Bonjour Kerri,
La semaine dernière, je vous ai contactée au sujet de notre fils de huit ans, de ses problèmes de concentration et de la disparition de ses compétences en mathématiques. Nous avons fait de notre mieux pour suivre votre conseil et porter le nombre de doses à seize par jour. Ce matin, j’ai consulté le médecin en médecine intégrative de mon fils, qui est son médecin biomédical depuis environ trois ans, afin qu’il réalise une microscopie sur cellules vivantes et nous donne éventuellement une idée sur ses problèmes de concentration. Je lui ai expliqué en détail ce que nous avions fait au cours des dix derniers mois — protocole MMS et protocole antiparasitaire — et il a tout écouté.
Lorsqu’il a regardé au microscope, il a été stupéfait de constater que les graves problèmes de dysbiose de notre fils avaient disparu ! Il m’a dit qu’il n’était presque jamais parvenu à éliminer complètement une dysbiose dans un cas comme le sien. Le monstre des levures avait disparu ! Il subsiste des signes de perméabilité intestinale, mais le drainage paraît excellent. Le médecin était tellement enthousiaste que la consultation prévue pour vingt minutes en a duré quarante : il voulait tout savoir sur ce que nous avions fait afin de trouver un moyen de l’utiliser dans sa pratique. Il a également remarqué que vous deviez être une femme particulièrement brillante pour avoir mis au point ce protocole, mais nous le savions déjà. Il nous avait fait remplir un ATEC lors de notre première visite en 2010 ; le score de notre fils était alors de 55. Il était descendu dans la trentaine lorsque nous avions commencé la carnitine, mais le protocole MMS l’a amené à 6. Le médecin a également constaté l’absence manifeste de comportements autistiques ; il est agréable d’obtenir un avis extérieur qui confirme ce que révèle l’ATEC. Je lui ai demandé directement s’il pensait que nous devions modifier quelque chose à ce stade. Sa réponse a été claire : ne changez rien et continuez. Nous poursuivons donc notre quête de l’ATEC à zéro. Il y a environ deux ans, nous avions effectué un test de provocation pour la chélation chez DDI et découvert un taux de plomb extrêmement élevé. Nous avions alors entrepris une chélation intraveineuse. Il souhaite maintenant refaire un test de provocation pour vérifier les métaux et écarter le plomb, ainsi que la possibilité que les métaux soient encore à l’origine du manque de concentration et des symptômes ressemblant davantage au TDAH.
Il veut que je lui envoie des informations sur votre protocole MMS. Il avait tenté d’utiliser le dioxyde de chlore il y a environ dix ans, mais n’avait pas obtenu les résultats que vous obtenez. Je lui indiquerai le site MMS Autism, mais puis-je également lui communiquer vos coordonnées — votre adresse électronique ?
Merci de faire preuve d’autant de patience envers nous et envers tous les autres. Comme vous le savez parfaitement, lorsqu’il s’agit de son propre enfant, les émotions prennent le dessus et il est difficile de rester logique.

Témoignage N° 163

Roulement de tambour…
Je mourais d’envie de partager ceci…
Nous avons arrêté le MMS depuis quelques semaines… ET, BON SANG, TOUT VA PARFAITEMENT BIEN POUR NOUS !!!!!!!!!!!!!!!!!
Résumé…
Ma fille : PANDAS, ÉNORMES problèmes de sommeil, alternance entre diarrhée et constipation.
Moi : acné — horrible — et mycose des ongles.
TOUT A DISPARU. TOUT.
PERSONNE n’avait JAMAIS pu m’expliquer pourquoi j’avais autant de boutons, surtout avec notre alimentation parfaitement saine.
Lors du premier PP, mon Dieu, c’était VRAIMENT terrible — pire que jamais — et l’acné est devenue kystique et douloureuse. Dans mon cas, cela a donc assurément empiré avant de s’améliorer. Mais je croyais au protocole et J’AI CONTINUÉ.
Au quatrième mois, tout avait DISPARU et n’est toujours pas revenu. La mycose a disparu dès le premier mois et n’est jamais revenue. Quant à ma fille : vous le savez, c’est EXTRAORDINAIRE !!!!!
VOUS, Kerri, VOUS m’avez enfin aidée à comprendre, après une quantité innombrable de médecins, POURQUOI MON ENFANT NE POUVAIT JAMAIS DORMIR ! JAMAIS ! Sept LONGUES années… de longues, longues années épuisantes… et c’étaient les PARASITES, je n’en doute absolument pas ! Au premier mois du PP, cela a été littéralement comme actionner un interrupteur : ELLE DORMAIT, s’endormait TOUTE SEULE — sans tout un numéro de cirque pour « réussir à l’endormir » — et restait endormie TOUTE LA NUIT ! INCROYABLE ! C’est ÉNORME !
Et ADIEU LE PANDAS — l’argent et l’aloès l’ont stoppé, le MMS a magnifiquement maintenu ses progrès ! Je crois donc à 100 % à notre protocole argent-aloès contre le PANDAS : il a fonctionné pour nous ! Et au MMS. Aux deux.
Et, depuis l’arrêt du MMS, les selles de ma fille sont NORMALES à 100 % — mon Dieu, pour la première fois de TOUTE SA VIE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Pendant le MMS, elles fluctuaient encore. Elle mange aussi des aliments qu’elle n’aurait JAMAIS, au grand jamais touchés : légumes crus, noix ; elle goûte TOUT ce que je prépare… C’est incroyable et c’est énorme également. J’ai compris que, plus on retrouve la santé, plus les goûts changent et moins on devient « difficile ». J’ai aussi appris que CERTAINS probiotiques peuvent littéralement plonger un enfant dans une crise de PANDAS et faire réapparaître MES symptômes, dans les douze heures suivant leur consommation — comme l’a écrit « Regarding Caroline ». Cela nous est clairement arrivé. Note à moi-même : tous les probiotiques ne conviennent PAS à tout le monde. Nous réagissons aux aliments fermentés ; je vais donc essayer sans probiotiques, puis uniquement avec Theralac. Nous avons maintenant repris quotidiennement l’argent et l’aloès à titre préventif. Nous continuerons la terre de diatomée — prévention —, la vitamine D3, les gouttes d’oligoéléments et les lavements selon les besoins. Je vais également REPRENDRE les plantes pendant trois mois autour de la pleine lune, « au cas où ».
J’AI TELLEMENT HÂTE de vous rencontrer, de vous REMERCIER et de raconter notre histoire à TOUS ceux qui voudront bien « m’écouter ».
Encore une fois, ma fille n’était pas atteinte d’« autisme » à proprement parler, mais de problèmes auto-immuns. Son protocole de traitement est donc peut-être plus court que celui d’une personne « plus malade », si vous voyez ce que je veux dire.
Nous avions également accompli énormément de travail auparavant : son régime, par exemple, était déjà en place depuis quatre ans, et la guérison avait donc commencé. Il s’agissait pour nous de la dernière couche, du glaçage sur le gâteau !!!!!
J’ai deux bouteilles de MMS entièrement neuves dans mon placard et j’en aurai TOUJOURS en réserve !
Avec beaucoup d’amour et de respect pour vous, Kerri.
— Jeni, Illinois, États-Unis

Témoignage N° 164

Roulement de tambour…
Je mourais d’envie de partager ceci…
Nous avons arrêté le MMS depuis quelques semaines… ET, BON SANG, TOUT VA PARFAITEMENT BIEN POUR NOUS !!!!!!!!!!!!!!!!!
Résumé…
Ma fille : PANDAS, ÉNORMES problèmes de sommeil, alternance entre diarrhée et constipation.
Moi : acné — horrible — et mycose des ongles.
TOUT A DISPARU. TOUT.
PERSONNE n’avait JAMAIS pu m’expliquer pourquoi j’avais autant de boutons, surtout avec notre alimentation parfaitement saine.
Lors du premier PP, mon Dieu, c’était VRAIMENT terrible — pire que jamais — et l’acné est devenue kystique et douloureuse. Dans mon cas, cela a donc assurément empiré avant de s’améliorer. Mais je croyais au protocole et J’AI CONTINUÉ.
Au quatrième mois, tout avait DISPARU et n’est toujours pas revenu. La mycose a disparu dès le premier mois et n’est jamais revenue. Quant à ma fille : vous le savez, c’est EXTRAORDINAIRE !!!!!
VOUS, Kerri, VOUS m’avez enfin aidée à comprendre, après une quantité innombrable de médecins, POURQUOI MON ENFANT NE POUVAIT JAMAIS DORMIR ! JAMAIS ! Sept LONGUES années… de longues, longues années épuisantes… et c’étaient les PARASITES, je n’en doute absolument pas ! Au premier mois du PP, cela a été littéralement comme actionner un interrupteur : ELLE DORMAIT, s’endormait TOUTE SEULE — sans tout un numéro de cirque pour « réussir à l’endormir » — et restait endormie TOUTE LA NUIT ! INCROYABLE ! C’est ÉNORME !
Et ADIEU LE PANDAS — l’argent et l’aloès l’ont stoppé, le MMS a magnifiquement maintenu ses progrès ! Je crois donc à 100 % à notre protocole argent-aloès contre le PANDAS : il a fonctionné pour nous ! Et au MMS. Aux deux.
Et, depuis l’arrêt du MMS, les selles de ma fille sont NORMALES à 100 % — mon Dieu, pour la première fois de TOUTE SA VIE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Pendant le MMS, elles fluctuaient encore. Elle mange aussi des aliments qu’elle n’aurait JAMAIS, au grand jamais touchés : légumes crus, noix ; elle goûte TOUT ce que je prépare… C’est incroyable et c’est énorme également. J’ai compris que, plus on retrouve la santé, plus les goûts changent et moins on devient « difficile ». J’ai aussi appris que CERTAINS probiotiques peuvent littéralement plonger un enfant dans une crise de PANDAS et faire réapparaître MES symptômes, dans les douze heures suivant leur consommation — comme l’a écrit « Regarding Caroline ». Cela nous est clairement arrivé. Note à moi-même : tous les probiotiques ne conviennent PAS à tout le monde. Nous réagissons aux aliments fermentés ; je vais donc essayer sans probiotiques, puis uniquement avec Theralac. Nous avons maintenant repris quotidiennement l’argent et l’aloès à titre préventif. Nous continuerons la terre de diatomée — prévention —, la vitamine D3, les gouttes d’oligoéléments et les lavements selon les besoins. Je vais également REPRENDRE les plantes pendant trois mois autour de la pleine lune, « au cas où ».
J’AI TELLEMENT HÂTE de vous rencontrer, de vous REMERCIER et de raconter notre histoire à TOUS ceux qui voudront bien « m’écouter ».
Encore une fois, ma fille n’était pas atteinte d’« autisme » à proprement parler, mais de problèmes auto-immuns. Son protocole de traitement est donc peut-être plus court que celui d’une personne « plus malade », si vous voyez ce que je veux dire.
Nous avions également accompli énormément de travail auparavant : son régime, par exemple, était déjà en place depuis quatre ans, et la guérison avait donc commencé. Il s’agissait pour nous de la dernière couche, du glaçage sur le gâteau !!!!!
J’ai deux bouteilles de MMS entièrement neuves dans mon placard et j’en aurai TOUJOURS en réserve !
Avec beaucoup d’amour et de respect pour vous, Kerri.
— Jeni, Illinois, États-Unis

Témoignage N° 165

J’ai découvert Jim sur Internet il y a deux ans et immédiatement commencé son protocole MMS. Malheureusement, notre organisme était tellement chargé en mercure que, lorsque j’ai atteint huit gouttes de MMS et mon fils deux gouttes — après plus de deux mois d’augmentation lente —, nous sommes de nouveau tombés très malades. Tous les métaux lourds libérés par le MMS ne parvenaient pas à sortir de notre organisme. C’est alors que j’ai découvert les zéolithes, qui nous ont permis de revenir à la normale.
Aujourd’hui, deux ans plus tard, mon arthrite a disparu et je sais désormais que c’est le MMS qui a tué les bactéries Clostridium que je portais depuis l’âge de treize ans — j’en ai maintenant cinquante-deux. Il y a six mois, mon fils est tombé de son vélo et s’est fait une plaie ouverte. Elle s’est infectée et, quelques heures plus tard, le sang dans sa main était noir. J’avais le choix : aller chez le médecin et lui faire donner des antibiotiques, dont je savais qu’ils tueraient les bactéries mais aggraveraient son état, ou agir à ma manière. Je lui ai donné deux fois trois gouttes de MMS et, en quelques heures, le sang m’a paru redevenu normal. Quelques jours plus tard, il a commencé à agiter sa main. Je pensais qu’il avait mangé quelque chose qu’il ne pouvait pas digérer, mais cela a empiré. Au bout de quatre semaines, il agitait non seulement les deux mains, mais aussi la tête. J’ai alors commencé à avoir des soupçons. Je l’ai testé pour les bactéries — j’utilise un Rayonex PS 10 de biorésonance — et ai trouvé Clostridium botulinum.
J’avais de nouveau un choix à faire. Ma semaine était entièrement remplie, mais son père est venu le chercher et l’a emmené chez lui, sur son île, où ils pouvaient utiliser le MMS quotidiennement dans un environnement calme. Pendant six jours, il a reçu deux fois trois gouttes de MMS. Au bout de trois jours, son père m’a appelée : « Eva, c’est effrayant, les battements s’aggravent. » J’ai souri et l’ai rassuré : les bactéries meurent et les toxines se libèrent, lui ai-je dit. Les zéolithes se sont chargées des toxines et, au bout de quatre semaines, il allait de nouveau bien. Outre la question des toxines de Clostridium, j’ai tiré une autre leçon de cette expérience : le Rayonex indiquait également chez mon fils un déséquilibre de la chondrogenèse. À treize ans, j’avais marché sur un clou rouillé. Le sang de mon pied s’était empoisonné, mais je n’avais pas osé en parler à mes parents. Trois jours plus tard, toute ma jambe était noire jusqu’au genou. J’avais évidemment reçu des antibiotiques. À dix-huit ans, on m’a diagnostiqué une arthrite du genou. Je pense que, comme mon fils, j’avais conservé de petites quantités de bactéries et que les toxines de Clostridium ont fait dégénérer le cartilage proche de l’infection. Après quelques années, on développe une arthrite. Ce fut mon cas, mais elle a aujourd’hui disparu !
Eva, Suède

Témoignage N° 166

Roulement de tambour, s’il vous plaît… Mon fils a dix-sept ans. Il utilise le MMS depuis cinq mois maintenant. Je suis tellement enthousiaste que je ne sais même plus : peut-être six mois ? Je crois que nous avons commencé fin juillet. Son score initial était de 63… il est aujourd’hui de 7. Il est passé de 63 à 25 en quelques semaines, puis à 13 quelques mois plus tard et maintenant à 7. J’ai chaque fois l’impression de tricher. Je reviens sur mes réponses, je vérifie, je discute avec moi-même, je cherche la petite bête… Mais que son score soit de 5, 7 ou 9, ce n’est rien de moins qu’un miracle, car, il y a seulement un an, il dépassait LARGEMENT 100. L’ATEC n’est pas parfait, loin de là. Certaines choses n’y apparaissent pas. Tout cela est vrai, mais il s’agit d’une amélioration incroyable qu’aucun médecin de ma connaissance n’aurait jamais pu accomplir. Nous avons essayé, nous l’avons fait et dépensé plus de 425 000 dollars.
Et non, ce n’est pas uniquement le MMS, mais il constitue le traitement principal ; tout ce que nous faisons d’autre soutient le MMS et la santé générale, car je crois qu’en définitive, c’est une bataille entre le système immunitaire et tout ce qui l’agresse. Nous sommes en train de gagner et je voudrais vraiment qu’ils CESSENT D’APPELER CELA AUTISME. Cette appellation, à elle seule, fait du tort à tant de personnes.
Voici quelques éléments sur mon fils. Matthew avait un très haut niveau de fonctionnement entre six et douze ans. Depuis ses trois ans, nous avions appliqué un régime, la thérapie par le jeu Floortime, un peu d’ABA, l’AIT, des immunoglobulines intraveineuses, une année de chélation, l’OIG, des années de perfusions de glutathion, vitamine C, complexe B, etc., tout ce qui concernait le système immunitaire. Entre six et douze ans, il allait très bien sous régime sans gluten ni caséine : il faisait de l’athlétisme — très bien —, avait obtenu sa ceinture noire deuxième dan, prenait des cours de boxe, etc. Puis la puberté est arrivée. La maladie de Lyme et ses co-infections, que j’ignorais, se sont DÉCHAÎNÉES et, pendant environ trois ans, je l’ai perdu sur le plan cognitif. Son état empirait sans cesse. À quinze ans, il ressemblait à un malade atteint d’Alzheimer à un stade avancé, TRÈS AVANCÉ. Il avait perdu TOUTE sa mémoire à court terme. C’était horrible : il s’efforçait de réfléchir, mais n’y parvenait pas.
Il est devenu de plus en plus violent : il m’étranglait et me donnait des coups de pied. Ai-je précisé qu’il était ceinture noire ? Même s’il avait tout perdu sur le plan cognitif, jusqu’à la capacité de répondre à une question, ses techniques de karaté lui revenaient et il a failli me tuer — vraiment, à deux reprises au moins.
C’était il y a un an, lorsque son ATEC dépassait 100. Voici ce qui a fonctionné :

Un régime pauvre en amylose a atténué ses mictions constantes. Il se comportait comme un diabétique et présentait quatorze des seize symptômes du PANDAS, donc un problème auto-immun.

Le biofeedback l’a quelque peu calmé.

La cholestyramine l’a aidé psychologiquement : je le voyais retrouver de la clarté mentale en quelques minutes. Il était extrêmement sensible aux produits chimiques, aux moisissures et à la poussière. À ce stade, son médecin lui prescrivait de la kétamine contre la douleur.

Un dispositif à champ électromagnétique pulsé — CEMP — a supprimé la douleur en six semaines et lui a permis d’arrêter le Vicodin, qui ne fonctionnait de toute façon pas même à double dose, ainsi que toute la kétamine. Je détestais le droguer. Je lui ai fait arrêter les médicaments psychiatriques sur une période de six mois. Son état s’est ensuite beaucoup amélioré, mais la communication n’est véritablement revenue qu’avec :

Le MMS. BOUM. D’immenses progrès dans la communication et la PERSONNALITÉ. Avec le MMS, même son rire a changé et ressemble maintenant à celui d’un adolescent ordinaire. Pour la première fois depuis des années, il peut rester assis et a cessé de marcher sans arrêt, encore et encore… Les parasites le dévoraient vivant.

Plus récemment, l’hydrothérapie du côlon nous a fait atteindre un niveau supérieur de clarté dans la communication. Il utilise maintenant beaucoup de langage spontané.
J’écris certaines choses sur Facebook afin de pouvoir m’en souvenir et peut-être écrire un livre un jour. Peu importe à quel point la situation devient mauvaise : croyez-moi, vos enfants peuvent aller mieux. C’est extraordinaire ; ils emmagasinent réellement toutes ces informations dont vous ne soupçonniez pas la présence. Elles sont là et, un jour, ils les partageront avec vous.
J’espère qu’un jour Matthew pourra exposer son point de vue aux autres. Seulement, il nous a fallu très longtemps pour l’aider à comprendre que les actes qu’il commettait alors échappaient à son contrôle ; je prends donc soin de ne pas en parler. Pendant des mois, il présentait soudainement ses excuses et se sentait terriblement coupable, encore et encore. Il y a également les souvenirs de son père perdant lui aussi le contrôle en essayant de me protéger.
Heureusement, Matthew a occulté ou oublié une grande partie de tout cela. Il a toutefois dit se souvenir d’avoir été enfermé dans sa chambre. Nous avions dû retourner la serrure et parfois l’y enfermer. Ce sont de mauvais souvenirs. Nous avons tous été traumatisés, mais ce n’est plus le cas. Aujourd’hui, c’est une personne différente, même s’il a toujours été le garçon le plus doux que je connaisse. Je le savais, même à cette époque. Un jour, il en parlera probablement davantage.

Témoignage N° 167

Bonjour Kerri,
Tout d’abord, un ÉNORME merci pour ce que vous faites avec nos enfants ! Ma fille utilise le MMS depuis deux semaines et elle ressemble à une autre enfant !!!!!!!! Elle va mieux chaque jour, à pas de géant. Elle FERA partie de ceux que vous avez aidés à se rétablir 😉
MISE À JOUR : Ma fille utilise maintenant le MMS depuis trois semaines. Son ATEC est passé de 78 à 44. C’EST un miracle. Pendant près de trois ans, nous avons vécu dans un désespoir absolu en essayant de comprendre ce qui pouvait bien arriver à notre enfant. Après des centaines de milliers de dollars, des spécialistes du monde entier — Los Angeles, New York, San Francisco —, rien ne fonctionnait. Quelques progrès mineurs, mais rien dont j’aurais pu dire que cela agissait véritablement. Tout le monde convenait toujours qu’elle ne souffrait probablement pas d’« autisme », mais alors qu’est-ce qui la poussait à se comporter ainsi ? Pour faire court… Si je le pouvais, je serrerais dans mes bras chacun de ceux qui aident ma fille et tant d’autres enfants grâce au MMS, jusqu’à être certaine que vous compreniez réellement ce que votre dévouement représente et que vous sauvez littéralement des vies. C’est de très loin la chose la plus importante qui soit jamais arrivée à ma famille. Nous vous serons éternellement reconnaissants.
MISE À JOUR Nº 2 : Je vous ai envoyé l’ATEC de ma fille il y a une semaine, mais je l’ai refait aujourd’hui. Nous avons commencé le MMS en décembre et j’ai décidé de réaliser le test chaque mois. Voici le résultat : quatre points de moins !!!! En un mois, elle est passée de 78 à 40… Presque la moitié ! Son équipe est stupéfaite 😉 Il ne nous reste plus qu’à faire diminuer le score du langage… Kerri, mon objectif est qu’elle soit rétablie avant A1 !!!
MISE À JOUR Nº 3 : Nous constatons chaque jour des améliorations extraordinaires. Je crois que la véritable preuve réside dans les commentaires quotidiens des personnes qui travaillent avec elle sans savoir que nous utilisons le MMS. Voici un extrait d’une note de son orthophoniste : « Sa communication dans son ensemble est véritablement remarquable : mots, iPad, contact visuel… tout s’améliore ! C’est tellement enthousiasmant. Quelqu’un vous a-t-il dit récemment que votre fille était une superstar ? Vous devriez être très fière. 🙂 » Et je le suis…
Notre principale difficulté a toujours été l’anxiété et nous avons aujourd’hui franchi un cap. Au lieu de s’agripper désespérément à moi lorsque je la laisse à l’école, elle a pris la main de son amie, m’a fait signe ET m’a dit au revoir, puis s’est éloignée. Et voici le meilleur : elle a ensuite tourné la tête, m’a de nouveau fait signe et adressé son plus grand sourire. Son visage, à cet instant, restera à jamais gravé dans mon cœur.
De plus, pour la première fois, mon fils a pu ramener en voiture un camarade de classe sans que ma fille fasse une crise majeure. Elle lui a au contraire montré son programme sur son iPad et l’a partagé avec lui pour qu’ils l’utilisent ENSEMBLE ! Honnêtement, je crois que notre principale difficulté actuelle consiste à permettre au reste de la famille de guérir en même temps qu’elle. Nous avions perdu tout espoir et nous étions résignés à une vie avec l’autisme. Nous pouvons désormais envisager l’avenir d’une manière complètement différente et même l’attendre avec impatience ! Nous aimons notre nouvelle vie.
MISE À JOUR Nº 4 : Je ne publie presque jamais les progrès observés, mais celui-ci est trop important pour ne pas être partagé. Nous avons commencé le MMS il y a trois mois et demi ; à cette époque, je pouvais à peine emmener ma fille au supermarché et, si je le faisais, une crise était garantie. Nous venons pourtant de rentrer de deux semaines de vacances comprenant un voyage en avion, un décalage horaire, une langue différente, le passage d’un climat chaud à des températures glaciales et à des monceaux de neige, une alimentation totalement différente, uniquement des inconnus autour d’elle, des visites successives dans de nouveaux lieux… La liste est interminable. Le MEILLEUR : chaque journée de ces vacances a été remplie d’enthousiasme, de plaisir, de rires et de bonheur. Je dois me pincer pour croire que c’est ma vie après si peu de temps sous MMS. Merci à tous pour votre soutien et vos conseils. J’ai retrouvé ma vie et j’attends maintenant l’avenir avec impatience ! Il nous reste encore un trèèèès long chemin, mais nous y arriverons.
Aujourd’hui est déjà une journée merveilleuse.

Témoignage N° 168

e MMS fonctionne !
C’est mon principal moyen de combattre les agents pathogènes. Notre famille souffre continuellement de streptocoques, et mon fils en particulier de PANDAS. Le MMS continue de contenir nos symptômes liés aux streptocoques. J’ai utilisé toutes sortes de choses contre nos poussées bactériennes — antibiotiques, plantes, compléments et même homéopathie —, mais rien n’a fonctionné chez nous aussi efficacement que le MMS.
Je suis récemment passée à l’activateur HCl et, quelques jours plus tard, nous avons entendu le premier MOT de mon fils atteint d’apraxie sévère : « Maman ». Il utilise l’activateur HCl depuis un peu plus d’un mois et assemble maintenant deux mots ! Le MMS occupe une place immense dans notre protocole de rétablissement. Je ressens un soulagement incommensurable d’avoir trouvé une publication sur le MMS et décidé de l’essayer. Surtout, je suis immensément reconnaissante envers Kerri d’avoir élaboré le protocole MMS et pour l’amour qu’elle porte à nos enfants.

Témoignage N° 169

Nous venons d’avoir une bonne réunion avec tous les enseignants et thérapeutes d’Amor. Au cours des derniers mois, ses capacités cognitives ont progressé à pas de géant.
Je craignais auparavant qu’Amor souffre de dyslexie. Je ne l’ai jamais poussée à lire, même si elle était en retard sur ses camarades ; je sais que la frustration ne ferait qu’aggraver les choses. Elle confondait toujours « x » et « k », « b » et « d ». J’observais ces inversions depuis deux ans. Au début de cette année, son orthophoniste a convenu que la dyslexie pouvait poser problème et nous étions prêts à commencer à étudier sa prise en charge.
Cependant, Amor s’intéresse maintenant à la lecture, aussi bien par la phonétique que par la reconnaissance globale des mots. Elle peut donner précisément le nom et le son des lettres. La même orthophoniste affirme aujourd’hui que nous ne devons plus envisager la dyslexie : il s’agissait peut-être simplement de confusions liées aux premiers apprentissages. Les problèmes de dyslexie observés pendant deux ans chez Amor auraient-ils soudainement disparu en deux mois ?
Amor réussit également bien à reconnaître les nombres et progresse dans la correspondance terme à terme. Son ancienne orthophoniste, au Japon, avait travaillé pendant un an sur cette compétence avec peu de progrès.
Tout cela peut sembler très simple, mais ce sont d’immenses avancées pour une personne qui présente des problèmes de vision. Amor porte également des lunettes.
Si je représentais les progrès d’Amor en fonction du temps, la plus forte hausse se situerait au cours des derniers mois, ce qui peut naturellement s’expliquer par le MMS. Selon ce témoignage, le MMS débarrasse l’intestin des mauvaises bactéries, des levures et des parasites ; tous affecteraient le traitement sensoriel et empêcheraient ainsi l’enfant de comprendre son environnement et les personnes qui l’entourent. Nettoyer l’intestin reviendrait donc à supprimer l’autisme — dans le cas d’Amor, le retard global du développement. Nous appliquons également un mode de vie Son-Rise : nous ne fixons pas d’horaires rigides pour son programme, mais adoptons l’attitude Son-Rise et le pratiquons avec elle le week-end.

Témoignage N° 170

Luca est entré dans notre vie le 26 juillet 2010. Il était prématuré, mais tous mes enfants étaient nés à trente-cinq semaines ; je n’étais donc pas surprise. Il était parfait. Je possède des milliers de vidéos où il me regarde dans les yeux, sourit, joue avec ses sœurs, suit papa jusqu’à la porte lorsqu’il part travailler et lui dit au revoir. Il a marché à un an et était un bébé absolument parfait. Il est difficile de savoir exactement quand il a changé, mais je peux dire à quel moment j’ai commencé à m’inquiéter et à le voir se comporter différemment. L’un de mes voisins avait un fils du même âge que le mien. Lorsqu’ils se retrouvaient pour jouer, j’étais surprise de voir cet enfant suivre des consignes simples et me regarder dans les yeux chaque fois que je l’appelais. Lorsque je retrouvais mes amies avec leurs enfants, toutes les mères étaient très détendues : elles bavardaient tandis que les enfants jouaient avec des jouets. Moi, je courais toujours après Luca et essayais de le garder dans la même pièce, car il ne s’intéressait ni aux jouets ni aux autres enfants. Ma première visite au zoo avec mes trois enfants fut un désastre. Luca refusait de quitter l’espace des singes et a fait sa première crise, allongé par terre, criant et pleurant. Je me souviens d’avoir observé toutes les familles avec des enfants de son âge et vu combien ceux-ci comprenaient leurs parents et prêtaient attention à leurs paroles. Pour la première fois, cela m’a suffi pour sentir que quelque chose n’allait pas. Ce n’était pas parce que j’étais une mauvaise mère : au fond de moi, je savais que cela n’avait rien à voir avec la discipline.
Je l’ai inscrit dans une école en pensant que cela l’aiderait. Le premier jour, lorsque je suis venue le chercher, l’enseignante m’a dit qu’ils devaient le placer avec les bébés, car il n’était pas prêt pour la classe des enfants de deux ans. Je suis rentrée chez moi en sachant simplement ce qu’il en était. Malgré ma famille, mes amis, mon mari et notre pédiatre, qui tous me croyaient folle, nous l’avons fait évaluer. Le reste appartient à l’histoire. Le 15 novembre 2012, cela est devenu officiel et nous avons reçu les documents : autisme classique. À ce moment-là, nous avions déjà énormément lu, regardé des centaines de vidéos et recherché quotidiennement sur Internet des interventions, des écoles, des thérapies, etc.
Je me souviens avoir voulu commencer l’ABA le jour même du diagnostic, mais la liste d’attente était très longue. Il nous fallait patienter. Nous avons donc attendu et commencé un programme d’intervention précoce dans le district de Kent. Étonnamment, je pense que nous avons plutôt bien reçu le diagnostic ; nous voulions simplement l’aider le plus vite possible. Au bout du premier mois, j’ai cessé de demander un miracle ou une guérison. J’ai même demandé à toute notre famille et à tous nos amis d’en faire autant. Il fallait que je l’accepte !!! Mon miracle était déjà là. Mon mari voulait appliquer le régime sans gluten et je n’étais même pas entièrement d’accord… Pourquoi ? Il est une telle bénédiction ; laissons notre miracle manger tout ce qu’il veut !!! J’ai tout de même accepté le régime, mais sans véritable intérêt. J’avais simplement l’impression que mon mari ne « comprenait » pas ou n’acceptait pas l’autisme comme notre nouveau et précieux miracle. Aujourd’hui, je peux reconnaître clairement que j’étais moi aussi dans un déni complet. J’avais tellement peur d’admettre devant quiconque, même devant moi-même, que je ne voulais pas de cela pour Luca. J’essayais et essayais encore, mais une voix intérieure ne me laissait pas en paix. J’ai passé énormément de temps à pleurer et à regarder sur YouTube des vidéos de rétablissement, imaginant que Luca serait un jour l’un de ces enfants, fascinée par leurs histoires.
Puis, un jour, j’ai trouvé la conférence de Kerri Rivera en Bulgarie. Ce fut une « coïncidence divine », comme le dit toujours mon père. Je ne cherchais pas le MMS et n’en savais rien. Je me souviens avoir regardé la conférence trois fois et, pour la première fois depuis le diagnostic, ressenti des papillons dans le ventre. C’était comme si cette voix s’était enfin tue pour écouter chacun des mots : « Je veux cela. » J’ai fait mes recherches et trouvé beaucoup d’informations négatives sur le MMS, mais cela m’était égal. Cette voix était si forte que je savais — de la même manière que j’avais su que Luca était autiste — qu’il me fallait explorer cette voie. J’ai cherché Kerri sur Facebook et, à ma grande surprise, elle m’a répondu en quelques minutes. Lorsque je lui ai demandé des précisions sur les témoignages, elle m’a mise en contact avec des mères d’enfants rétablis, de VRAIES mères qui avaient elles aussi décidé de croire. Après avoir vu les photos avant-après et lu le récit de leurs parcours, j’ai ressenti de l’espoir !!! Au fond de moi, je savais que c’était la voie à suivre. J’ai donc constitué mon dossier et, lorsque j’ai été prête, j’en ai parlé à mon mari.
Ce fut plus facile que je ne l’avais imaginé : nous voulions si désespérément que notre fils se rétablisse ! Le processus n’a pas été simple, mais, au bout de presque trois mois, J’AI COMPRIS… NOUS AVONS COMPRIS… IL N’Y A RIEN DE MAL À VOULOIR CELA ; c’est TOUT ce que nous voulons pour Luca !!! Pour la première fois, j’ai reconnu que l’autisme de mon enfant n’était pas une bénédiction : il était malade, souffrait de troubles gastro-intestinaux, de constipation extrême, de problèmes alimentaires et sensoriels. Cette voix — la voix de Dieu — s’est alors fait entendre clairement et fortement : JE DOIS AIDER MON ENFANT À SE RÉTABLIR !!!
Le 18 février, nous avons commencé une intervention alimentaire suivant toutes les recommandations de Kerri. Le régime que nous appliquions auparavant était rempli de sucre et de glucides ; nous avons donc commencé à prendre très au sérieux chacun de nos choix alimentaires. Nous avons tenu un journal alimentaire extrêmement détaillé et commandé le MMS. Lorsque les bouteilles sont arrivées devant notre porte, le 12 mars, nous étions prêts à commencer le protocole du biberon de Kerri Rivera. Nous avons préparé le premier biberon le 13 mars. Ce même jour, j’ai demandé à Luca d’aller chercher une balle dans la pièce voisine et de me la donner : il l’a fait. C’était comme s’il avait été profondément endormi et venait de se réveiller. Il était extrêmement alerte et son regard était différent. Au début, je pensais être folle, puis mon mari l’a lui aussi remarqué et les changements se sont poursuivis. Il a fait des progrès spectaculaires dans toutes ses séances de thérapie : capacité d’attendre, de rester assis à table, de répondre aux consignes, de montrer du doigt, contact visuel… Tout s’est amélioré !
Lorsque nous avions commencé, le 18 février, Kerri avait recommandé de remplir un ATEC. Je l’ai fait : son score était de 64 points. Au 1er avril, il avait diminué de vingt points ! Luca suit maintenant des consignes simples, joue avec ses sœurs et les reconnaît par leur prénom. Il me prend dans ses bras, dit maman et papa, possède près de deux cents mots et chaque journée nous apporte une surprise.
Je suis fière de dire que mon fils est en route vers le RÉTABLISSEMENT ET QU’IL SE RÉTABLIRA, IL SERA RÉTABLI !!!!!!!! J’adore le protocole de Kerri Rivera, j’adore voir l’ATEC de mon enfant diminuer de vingt points en un mois, j’adore fouiller sa couche et examiner ses selles pour y chercher des parasites. Je sais que cela paraît impossible, mais cela m’enthousiasme réellement — certaines mères me comprendront probablement ! J’adore cet aspect de la situation, PLEIN d’espoir. L’ESPOIR. Je ne crois plus pouvoir quitter cette route ; je ne crois pas vouloir que mon fils vive dans son monde « parfait » plutôt que dans le mien. Je suis une combattante et, grâce à Kerri, je crois… C’EST CELA, la bénédiction. L’ESPOIR ET LA FOI EN DIEU SONT TOUT CE QUE JE POSSÈDE POUR L’INSTANT. Luca est vraiment spécial, mais ce n’est pas l’autisme qui le rend spécial : l’autisme est épouvantable !!! Ce qui fait de lui L’ENFANT LE PLUS SPÉCIAL DE LA PLANÈTE, c’est qu’il le surmonte, franchit tous les obstacles rencontrés chaque jour et accomplit maintenant tout cela. IL SERA TOUJOURS SPÉCIAL POUR MOI, AVEC OU SANS AUTISME. Je le vois désormais dans ses yeux : c’est un combattant comme moi et il m’indique ce qu’il faut faire. Le rétablissement fait tellement partie de notre avenir !!! Je peux réellement le voir ! JE SUIS UNE MAMAN HEUREUSE !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
— Alma

Témoignage N° 171

Aujourd’hui est déjà une journée merveilleuse. Ma fille s’est levée au son de son réveil, a pris une douche sans aide, s’est habillée, a préparé son déjeuner, réveillé ses sœurs et prépare maintenant le petit-déjeuner de tout le monde. Je suis stupéfaite de voir combien elle devient autonome et à quel point notre vie change grâce à cette nouvelle indépendance. Elle a dix ans et nous avons commencé le MMS en septembre. Elle a effectué cinq PP et a suivi le protocole PANDAS la semaine dernière, après avoir écrit à Kerri Rivera le week-end précédent au sujet de battements des paupières. Elle prend également de l’huile de poisson, de l’ail, du magnésium et du GABA. Auparavant, elle était très hyperactive et dans la lune. Elle possédait beaucoup de langage, mais ne l’utilisait pas correctement. Elle était extrêmement impulsive, se fixait sur un objet avec lequel jouer et ignorait les autres. Elle joue maintenant dans la réciprocité, converse avec ses amis et fait des plaisanteries qui sont désormais réellement drôles. Elle se concentre sur son travail scolaire et n’est plus hyperactive, hormis dans les situations où cela est normal.
Cette semaine, mon mari a oublié d’aller la chercher pour la conduire à sa thérapie. Elle est venue dans ma classe pour me dire combien il avait été irresponsable et qu’elle était déçue par l’inconstance de son comportement. J’ai dû rire, mais j’étais en même temps tellement fière : lorsque je lui ai expliqué toute la situation, nous avons eu une discussion remarquable sur la vie. Elle va tellement bien. Merci à vous tous d’avoir restauré une partie de mon espoir qu’une guérison existe.

Témoignage N° 172

Nous en sommes maintenant à notre septième mois d’utilisation du MMS — CD — et à notre quatrième année de traitement de B.D., notre fils diagnostiqué autiste. Dès la première semaine de MMS, il a acquis une compétence que nous essayions de lui enseigner depuis des années : la propreté nocturne. Au bout d’une semaine, B.D. avait abandonné les culottes absorbantes pour des sous-vêtements. Nous étions encore loin de la dose complète et constations déjà des effets positifs. À ce moment-là, nous avons compris que nous tenions quelque chose d’important. Un mois plus tard, nous avons tous vu mon fils souffler les bougies de son anniversaire et ouvrir ses cadeaux. C’était probablement la première fois qu’il comprenait que cet événement était un anniversaire organisé pour lui. Pour lui faire un cadeau, nous sommes allés à Disneyland. Non seulement B.D. a parcouru tout le parc à nos côtés, mais il n’a pas une seule fois pleuré, gémi ou protesté pendant le voyage. Auparavant, il devait toujours rester dans une poussette ou un chariot.
Les compétences de B.D. ont continué à s’épanouir durant les mois suivants. Nous l’avons inscrit à des cours de natation en espérant qu’il puisse se sentir à l’aise sans gilet de sauvetage et sans s’agripper à un adulte. Cet espoir s’est transformé en accomplissement majeur. B.D. a validé tous les niveaux débutants et passe maintenant au niveau intermédiaire. Il nage désormais sans aide dans la partie profonde de la piscine ! Auparavant, je retenais mon souffle pendant les séances en espérant qu’il ne ferait rien qui puisse effrayer les autres enfants. Je retiens encore mon souffle, mais je suis maintenant assise au bord de mon siège à le filmer tandis qu’il déploie tous ses efforts pour apprendre auprès de son moniteur et franchir un nouveau niveau !
Il y a quelques jours, nous avons assisté à un anniversaire organisé dans un immense local rempli d’enfants qui criaient, de musique forte, de châteaux gonflables et de toboggans. Cet endroit pouvait surstimuler presque n’importe qui ! Autrefois, mon fils aurait produit des vocalisations répétitives, se serait bouché les oreilles, aurait couru derrière les structures gonflables là où se trouvent les générateurs — afin d’essayer de les éteindre — et aurait eu besoin que son père ou moi le maintenions engagé auprès des autres enfants. Plus maintenant ! Il s’est fondu parmi eux ! Aucun comportement répétitif, aucune main sur ses oreilles. Il a attendu dans les files, écouté et suivi les règles et les consignes, fait la queue et JOUÉ avec les autres enfants. Son père et moi avons pu rester avec les autres parents et le regarder courir et passer à toute vitesse au milieu des enfants, comme s’il en avait toujours été ainsi. Pourtant, ce n’était pas le cas. Il a parcouru un chemin immense au cours des sept derniers mois. Nous avons un fils de six ans qui n’est plus hypersensible aux sons, aime manger tout ce qu’on place devant lui, BOIT énormément d’EAU, est poli, manifeste de l’empathie, se montre prudent et attentif aux autres enfants — en particulier les bébés et les tout-petits —, progresse scolairement et est très affectueux. B.D. n’est pas encore rétabli… mais nous nous attendons plus que jamais à ce que cela arrive. Nous devons mettre nos lunettes de soleil, car la sortie du tunnel vient de se rapprocher et de devenir beaucoup plus lumineuse !

Témoignage N° 173

Mon mari et moi avons été invités ce matin à l’assemblée des classes de CE1. Deux récompenses étaient remises dans chacune des quatre classes : l’une pour les résultats scolaires exceptionnels, l’autre pour les plus grands progrès en maîtrise de soi, le « trait de caractère du mois » dans toute l’école. Kayla a reçu la récompense des plus grands progrès en maîtrise de soi dans sa classe ! Elle s’est avancée, a reçu son prix et est restée debout avec les autres enfants qui tenaient le leur. Jusqu’à il y a quelques mois, elle faisait chaque jour à l’école des crises violentes avec auto-agression, tout au long de la journée, qui duraient de dix à quatre-vingt-dix minutes. Elle ne pouvait jamais participer jusqu’au bout à un spectacle chanté de sa classe sans perdre le contrôle, faire une crise et crier pendant toute la représentation. Mercredi, son enseignante est venue me dire qu’elle n’en revenait pas de voir ma fille aussi heureuse ces derniers temps et que tous les enseignants et membres du personnel de l’école l’avaient eux aussi vraiment remarqué. FUA !!!! Je suis tellement fière de ma fille !

Témoignage N° 174

Notre troisième enfant, K, a reçu un diagnostic d’autisme modéré à vingt et un mois. Il était très malade. Pendant des années, il a souffert de vomissements et de diarrhées alternant avec une constipation sévère. Au début, nous avons entrepris toutes les interventions que nous pouvions financer. Nous avons d’abord supprimé tout le gluten, la caséine et le soja. Nous avons observé une diminution des comportements répétitifs et une meilleure capacité d’apprentissage. Nous avons introduit de nombreuses vitamines, des injections de B12, la thérapie craniosacrale, des antifongiques, le caisson hyperbare et un régime encore plus strict excluant tous les colorants, arômes et conservateurs artificiels ainsi que la majeure partie du sucre. Notre fils progressait lentement mais régulièrement. La thérapie ABA s’est poursuivie de ses deux ans jusqu’au mois de mars dernier — pendant quatre ans et demi. K semblait aller beaucoup mieux, mais, malgré ces progrès, il n’était jamais proche de la « normalité ».
En juillet 2012, une amie m’a conseillé le MMS. J’ai fait mes recherches et nous avons commencé. Au bout de trois jours, K dormait toute la nuit. Après moins d’une semaine à une dose très faible, il a cessé les récitations verbales et les paroles obsessionnelles continuelles, son signe d’autisme le plus évident. Durant cette même semaine, il a commencé à s’habiller seul. Au cours des mois suivants, son ATEC a régulièrement diminué. Il s’est mis à faire des plaisanteries, à initier des interactions sociales, à manifester de l’empathie, à supporter le bruit et les endroits animés et, surtout, à comprendre les règles de sécurité. Le risque qu’il s’enfuie n’était plus qu’un souvenir. Nous pouvions sortir et il restait près de nous. Ses enseignants et accompagnants scolaires s’enthousiasmaient pour ses progrès sans connaître le protocole que nous avions commencé. Ses changements les plus importants sont survenus après trois mois de protocole antiparasitaire utilisant le MMS, Vermox, rompepiedras, neem et terre de diatomée. Au moyen de lavements, il a expulsé des vers atteignant soixante centimètres, à la grande incrédulité de mon mari et de notre médecin de famille. Ce que K évacue aujourd’hui dans ses selles paraît normal et ordinaire.
Son ATEC était de 46 en juillet 2012. Dix mois plus tard, son score est de 6. Il est impossible de le distinguer des autres élèves de sa classe ou de ses camarades. Il rit, joue et se comporte comme n’importe quel autre enfant de son âge. Ses résultats scolaires se situent au même niveau que ceux de ses pairs. Notre fils ne semble plus autiste et seul un œil exercé pourrait soupçonner qu’il l’a jamais été. Nous remercions Kerri Rivera, son groupe Facebook pour tout son soutien, et le MMS d’avoir constitué la dernière étape, et la plus importante, du parcours de rétablissement de notre fils.
Maria A., Ontario, Canada

Témoignage N° 175

Mon garçon atteint d’autisme sévère va maintenant merveilleusement bien !!! Ce protocole a complètement changé ma vie ! Il évacue des quantités de parasites depuis que nous avons commencé le MMS il y a environ trois mois ; nous en sommes maintenant au deuxième PP. Il est beaucoup plus calme et plus heureux ! Son ATEC est passé de 80 à 48 en seulement trois mois ; c’est véritablement extraordinaire. Il prend maintenant du poids et j’ai l’impression de retrouver mon enfant tel qu’il était ! Je voudrais pouvoir dire au monde entier combien Kerri Rivera a changé la vie de milliers de personnes !!! Que Dieu vous bénisse, Kerri, pour tout le travail que vous accomplissez afin d’aider les autres !!!

Témoignage N° 176

Mon fils Nick a commencé le MMS juste après son septième anniversaire. En six mois, il avait presque divisé par deux son score ATEC, passé de 66 à 37. Dès la toute première goutte de MMS, Nick a progressé dans la parole après deux années sans aucune évolution dans ce domaine. En réalité, il n’avait accompli aucun progrès d’aucune sorte pendant deux ans. Il stagnait complètement jusqu’au début du MMS. Nous avons augmenté très lentement sa dose orale ; il nous a fallu deux mois pour atteindre la dose cible et nous n’avons jamais subi de réaction d’élimination déraisonnable. Trois changements importants dans la santé de Nick sont aujourd’hui évidents. Premièrement, il ne prend plus son « cocktail mitochondrial » depuis plus de huit mois — pendant plusieurs années, ses analyses sanguines avaient indiqué un dysfonctionnement mitochondrial — et nous n’avons constaté aucun retour de la léthargie qui nous inquiétait tant auparavant. Deuxièmement, il a pu arrêter progressivement son traitement contre les crises d’absence et nous n’avons observé aucune reprise des crises. Troisièmement, sa thyroïde semble commencer à évoluer par rapport à son ancien diagnostic d’hypothyroïdie. Les plus beaux changements résident dans la vitalité de sa santé et dans son bonheur ! Ses yeux brillent et il possède beaucoup d’énergie tout au long de la journée. Il ne reste plus assis sur le canapé à regarder par la fenêtre en attendant que quelqu’un découvre comment l’aider à se sentir mieux. Depuis le début du MMS, Nick nous montre chaque jour un peu plus du garçon qu’il est sous le voile de l’autisme et de la maladie. Il nous dit quelles sont ses choses préférées et ce qu’il veut faire ; son sens de l’humour apparaît au grand jour. Le MMS m’a donné un immense espoir : peut-être allons-nous réellement retrouver notre garçon !

Témoignage N° 177

Après sept années de traitements biomédicaux, de nombreuses thérapies et plus de médecins que je ne souhaite en compter, notre fils, diagnostiqué autiste, pouvait prononcer une phrase complète, était propre et pouvait enfin aller au centre commercial et au cinéma sans crier ni se boucher les oreilles.
Une victoire ? Oui… Cependant, nous savions que le chemin restant était encore très long. À mesure que votre enfant grandit, vous comprenez qu’il lui manque les éléments essentiels de la vie qui sont indispensables à son autonomie. Notre fils était pour ainsi dire « bloqué ». Il ne mûrissait pas socialement et manquait toujours d’empathie, de liens mûrs avec ses camarades et d’une communication appropriée avec les enseignants et les autres adultes de sa vie. Il criait encore lorsqu’il ne gagnait pas à un jeu et ne réagissait pas toujours d’une manière adaptée à son âge quand les choses ne se passaient pas comme il le voulait.
Comme toujours, mes recherches se poursuivaient : chercher, chercher et chercher encore. Nous n’avancions plus avec son médecin de l’époque et je savais qu’il nous fallait modifier notre plan de traitement.
Une bonne amie m’a appelée pour me parler d’un nouveau produit que certaines de nos amies, mères guerrières, étaient en train d’essayer. J’ai entendu pour la première fois les lettres MMS en mars 2012. Mon fils avait onze ans et je cherchais désespérément de l’aide. Ma première question a été : « Combien cela coûte-t-il ? » Vingt-cinq dollars… Quoi ? C’est impossible ! Nous avons dépensé toutes les économies de notre vie et je regarde maintenant quelque chose qui coûte moins cher qu’un dîner au restaurant ? J’ai décidé de me renseigner.

J’ai écrit à Kerri Rivera pour lui dire que je voulais commencer le protocole MMS pour l’autisme et je n’oublierai jamais sa réponse rapide : « Youpi ! », a-t-elle écrit. « Faites-moi savoir si vous avez des questions, je suis là pour vous. »
J’ai lu, étudié et appelé mon amie une vingtaine de fois au cours des jours suivants. Puis nous avons commencé le chapitre suivant de notre parcours.
Après environ trois semaines de protocole, notre fils semblait plus calme et percevait les autres avec davantage de maturité. Nous étions enthousiastes ! Lorsqu’il a atteint la dose complète, nous avons commencé les bains et les lavements ; il a continué à progresser. L’étape suivante a consisté à essayer le protocole 72/2, c’est-à-dire administrer du MMS toutes les deux heures, jour et nuit, pendant soixante-douze heures.
Ce fut comme si quelqu’un avait soudainement accéléré à fond l’horloge de la maturité de notre fils. Nous avons observé d’ÉNORMES progrès !
« Dis maman, j’aime ta robe… Tu es vraiment jolie aujourd’hui. » QUOI ?
« Je vais goûter cette nouvelle sorte de poulet au déjeuner. » QUOI ?
« J’ai l’impression de commencer une nouvelle vie. » QUOI ?
« Ce n’est pas grave si je n’ai pas gagné la course, je me suis amusé. » QUOI ?
Je voulais appeler l’émission Good Morning America et dire : REGARDEZ CE QUE FAIT MON FILS !
Il s’est également mis à grandir et à prendre du poids pour la première fois depuis trois ans ! En deux mois environ, il a pris quatre kilos et demi et gagné deux pointures !
Les progrès se poursuivent et notre garçon revient à la vie… Il se rétablit… Enfin, nous y sommes ! Mes yeux se remplissent de larmes lorsque j’écris ces mots, ceux dont j’ai rêvé pendant huit longues années.
Il a fêté son douzième anniversaire le 3 janvier et nous a déclaré que 2013 serait la meilleure année de sa vie… OUI, elle le sera !
C’est notre ange, notre combattant, notre miracle. Nous rendons grâce à Dieu pour le MMS ! Nous sommes bénis et éternellement reconnaissants.

Témoignage N° 178

Il était une fois un petit garçon dont l’esprit était étrange. Il poussait des cris, dansait et n’apprenait pas comme les autres enfants autour de lui. Il fut donc envoyé dans une école spécialisée. Pendant toute sa scolarité, il resta séparé des autres parce qu’il ne pouvait pas exprimer correctement les réponses aux questions qu’on lui posait.
À mesure qu’il grandissait, il paraissait triste et semblait énormément souffrir. Il essayait apparemment de faire cesser la douleur en se griffant le visage et les bras. Il a également cessé de parler. Nous, sa mère et son père, étions très tristes.
Puis un ange est entré dans notre vie et nous a parlé d’une potion magique.
« Mais, dit l’ange, vous devez lui donner la potion à chaque heure du jour et de la nuit pour qu’il aille mieux. »
La mère et le père du petit garçon le font donc depuis neuf semaines et quatre jours. Toutes les heures.
Pendant ces heures, le père et la mère pleurent encore. Parfois parce que le petit garçon souffrait depuis si longtemps et que, désormais, ils savent pourquoi. Mais ils pleurent aussi parce qu’ils voient qu’il ne souffre plus comme auparavant. Ils sont heureux de sa guérison et de constater qu’il ne se griffe plus le corps.
Ils sont également heureux parce que leur petit garçon parle de nouveau. Et il rit. Les choses qu’il sait les surprennent. Nous pensions qu’il n’apprenait pas… Il s’avère qu’il apprenait.

Témoignage N° 179

Je me sens toujours très encouragée par les progrès de ma Natalie grâce à l’association de médicaments antiparasitaires, des éléments de soutien du PP et du CD — version HCl. Natalie pèse environ vingt-huit à vingt-neuf kilos et prend deux gouttes de CD par heure, aussi bien à la maison qu’à l’école. Nous ne la réveillons pas au milieu de la nuit pour lui en donner, mais, si elle se lève pour aller aux toilettes ou pour une autre raison, nous lui administrons deux gouttes supplémentaires — nous gardons simplement une préparation déjà mélangée dans la salle de bains proche de sa chambre. Le CD, utilisé sous ses trois modes d’administration — voie orale, bains et lavements —, a été le principal catalyseur des progrès et de la guérison de Natalie au cours des dix mois et demi écoulés. À mon avis, le fait que Kerri ait introduit le CD dans la communauté des troubles du spectre autistique tient du miracle. Désolée… Je ne veux pas tomber dans le sentimentalisme ni imposer mes convictions à qui que ce soit, mais j’ai parfois du mal à contenir ma joie et j’en ai des frissons rien qu’en pensant à tous les enfants qui se sentent aujourd’hui mieux ou commencent à aller de mieux en mieux grâce au CD. Avant celui-ci, il était difficile de conserver de l’espoir pour ma chère Natalie. En plus de son trouble du spectre autistique et de son retard global du développement, elle souffrait auparavant chaque mois de poussées et de rechutes extrêmement sévères de PANS, ainsi que de crises de grand mal — tonico-cloniques — d’apparition rapide toutes les deux semaines et demie à trois semaines. Aujourd’hui, lorsque ses « poussées » de PANS se produisent encore, elles sont beaucoup moins intenses et bien mieux maîtrisées ou « étouffées » par le CD que par les montagnes russes d’antibiotiques oraux que ses médecins avaient essayés pendant des années. Ses crises diminuent considérablement et nous avons même commencé à réduire lentement son antiépileptique, le Lamictal ODT. Nous espérons que Natalie pourra rester stable avec des doses de plus en plus faibles, car nous pensons que ce médicament lui provoque certains effets secondaires désagréables. Nous espérons même qu’elle pourra un jour arrêter complètement le Lamictal ODT tout en poursuivant le CD et le PP. Le temps le dira. Même si le travail est toujours en cours — remarque : elle a quatorze ans, est malade depuis qu’elle est bébé et il est un peu plus difficile de guérir des infections ou infestations anciennes —, nous prévoyons pour Natalie des scores ATEC plus faibles et des jours de plus en plus lumineux. La patience est une vertu. Je suis tellement reconnaissante. Merci à Kerri et à toutes les mères et tous les pères qui nous soutiennent. Que TOUS nos enfants continuent à guérir toujours davantage !

Témoignage N° 180

Bonjour Kerri,
Merci d’avoir aidé ma fille de quinze ans à se rétablir de l’autisme. Merci pour le programme MMS/CD et pour le soutien apporté afin de le mettre en œuvre. Voici un résumé de son rétablissement :

19 juin 2012 : ATEC = 52.
Début progressif du MMS, en ajoutant une goutte par jour.
Régime sans gluten, caséine ni soja.
Il lui a fallu un mois et demi pour atteindre la dose complète.
Amélioration observée dans sa santé physique et son comportement.
Début du programme antiparasitaire.

18 septembre 2012 : ATEC = 24.
Poursuite de six à huit doses par jour et des bains.
Nouveaux progrès.
L’école a supprimé son programme éducatif individualisé, car elle réussissait très bien sur les plans scolaire et social.

15 janvier 2013 : ATEC = 19.
Ma fille, qui n’est pas vaccinée, contracte la varicelle.
Personne ne l’avait eue avant elle à l’école ni dans notre communauté. Il semble s’agir d’un cas isolé.

Le virus était-il peut-être présent dans son organisme et a-t-il été libéré à mesure que les parasites mouraient ?
Une fièvre à 38,9 °C pendant deux semaines a précédé la varicelle.
Son système immunitaire semblait s’être réveillé ! Après la varicelle, d’immenses progrès ! C’est à ce moment-là que nous avons constaté qu’elle s’était rétablie !

25 avril 2013 : ATEC = 6.
Formidable !

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Merci de partager vos expériences !
Les témoignages constituent l’un des meilleurs moyens de faire connaître votre expérience de ce protocole. Peut-être l’avez-vous découvert en lisant ou en regardant un témoignage vidéo ?
Si vous ne nous racontez pas votre expérience, nous ne pouvons ni la partager ni intervenir sur les questions qui doivent être améliorées ou corrigées…
Envoyez vos témoignages à :
test imon ials@ cdau tism .org
Indiquez-nous également si nous sommes libres de publier votre témoignage, avec ou sans votre nom.

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+29 TÉMOIGNAGES DISPERSÉS DANS LES AUTRES CHAPITRES

Page 42 :

Kerri… Soyez bénie ! Lorsque mon fils avait 3 ans, on lui a prescrit du Ritalin®, du Risperdal® et du clonazépam… Pouvez-vous le croire ? Évidemment, je ne les lui ai jamais donnés ; cela me faisait mal de voir mon enfant « drogué ». Deux jours après le début du régime, il a dormi toute la nuit et l’étincelle est revenue dans ses yeux… J’ai hâte de commencer le MMS. Je suis tellement heureuse !

Page 45 :

Je me suis dit que ce qui suit pourrait encourager certains d’entre vous qui ont récemment apporté de grands changements à l’alimentation de leurs enfants et qui rencontrent des difficultés avec tout ce que cela implique. J’ai imposé à mon fils un régime sans gluten, sans caséine et sans soja… enfin, pratiquement sans TOUT, lorsqu’il avait 11 mois, après une importante régression que j’attribue à un vaccin. Presque tout mon entourage a critiqué mon choix, à commencer par sa pédiatre. Elle m’a dit que « j’imaginais seulement » sa régression et qu’il « n’était probablement pas allergique » aux aliments supprimés. Une semaine plus tard, elle m’a rappelée avec les résultats des analyses, des excuses et une longue liste d’autres aliments auxquels il était allergique ! Il a maintenant un peu plus de 7 ans et va TRÈS BIEN. Je viens de lui apporter un muffin sans gluten ni caséine et il m’a dit : « Tu sais ce que j’aime le plus chez toi, maman ? J’aime que tu sois si gentille avec nous et que tu t’assures toujours que nous ayons des aliments qui ne nous rendent pas malades. » Ne vous sentez donc pas coupable de ne pas offrir une glace à votre enfant lorsque passe le marchand ambulant, ou de ne pas remplir son panier de Pâques d’aliments contenant des colorants. Cela prendra peut-être des années, mais il finira par comprendre que vous l’aimiez suffisamment pour NE PAS lui donner ces choses.

Page 54 :

Waouh… C’est vraiment incroyable, Kerri. J’ai toujours pensé que « nous sommes ce que nous mangeons » et j’ai fait très attention à ce que je donnais à mes enfants. Leur alimentation était donc plutôt saine, à l’exception d’une glace occasionnelle ou d’autres écarts de ce genre. Mon fils recrache même les bonbons lorsqu’on lui en propose, parce qu’il ne les aime vraiment pas. Il n’est absolument pas attiré par les sucreries, Dieu merci. Mais je dois dire que ce régime était exactement ce dont il avait besoin ! Youpi !

Page 56 :

Je voulais vous donner des nouvelles de ma fille. Nous avons eu un incident il y a deux jours. Une enseignante remplaçante lui a donné une barre de céréales ordinaire et une boisson aromatisée contenant du sucralose. Vous savez, Kerri, lorsqu’elle est rentrée de l’école ce jour-là, elle était enfermée dans son monde et m’ignorait. J’ai immédiatement compris qu’elle avait consommé quelque chose d’interdit. J’étais à la fois en colère et attristée par ce que je voyais. Devons-nous faire quelque chose puisqu’elle a mangé et bu ces deux produits qu’elle ne devait pas prendre ? Ou devons-nous simplement continuer ? Après un certain temps de régime, les écarts deviennent évidents. Si vous êtes présent lorsqu’ils surviennent, vous pouvez donner une enzyme pour faciliter la décomposition des aliments. Sinon, nous poursuivons et apprenons à empêcher que cela se reproduise.

Page 57 :

Mon fils a réagi au régime sans gluten, sans caséine et sans soja d’une manière que l’on ne peut qualifier que de miraculeuse. Depuis que nous l’avons commencé il y a deux semaines, toutes les zones rouges et granuleuses de son visage ont disparu, ses crises sont passées d’environ 10 à 2 et la diarrhée a pratiquement disparu.

Page 58 :

Au moment où nous avons commencé à travailler sur son alimentation, mon fils a passé une évaluation du développement. Bien qu’il eût 20 mois, les résultats correspondaient à ceux d’un enfant de 15 mois. Quatre mois après la mise en place du régime, les changements sont spectaculaires. Mon garçon sourit à nouveau, parle à sa manière, montre du doigt, établit un contact visuel et interagit avec les autres. Il est très proche du rétablissement, même s’il lui reste encore un petit peu de chemin. Il est parfois nerveux et quelquefois distant, mais le plus important est que la thérapeute lui a fait repasser le test de développement : mon fils réagit désormais comme un enfant de 24 mois — son âge actuel — et dépasse même ce niveau dans certains domaines ! Tout cela uniquement grâce au régime, car il ne prend aucun complément, seulement un probiotique qui s’est révélé inefficace.

Page 84 :

Nous venons de faire une nouvelle série d’analyses sanguines à mon fils. Après sept mois de MMS, son bilan hépatique est le meilleur qu’il ait jamais eu.

Page 85 :

Nous avons commencé le MMS il y a 68 jours et l’ATEC de mon fils est passé de 50 à 23… Voilà ce que j’appelle un MIRACLE ! Il est tellement plus « avec nous » et je vois des améliorations chaque jour. Il est maintenant tellement plus agréable de passer du temps avec lui. Il a connu un plateau, mais il progresse de nouveau. Nous n’avons fait que quatre lavements jusqu’ici, mais ils ont produit une grande différence ! Les bains aussi. J’ai hâte de voir comment il sera pour son quatrième anniversaire — encore 39 jours.

Page 88 :

Un simple témoignage sur le MMS. Pour ceux qui viennent d’arriver dans le groupe et hésitent encore au sujet du protocole MMS, je voudrais vous raconter notre expérience. Au début, j’avais peur, mais nous avons décidé d’essayer. En trois semaines, l’ATEC de mon fils est passé de 36 à 18 ! C’était extraordinaire. Ensuite, nous avons eu peur des lavements. Nous avons dit : « Hors de question, nous nous contenterons du MMS par voie orale. » Mais, après avoir vu les progrès des autres personnes du groupe, nous avons décidé de les essayer. Cela l’apaisait ! Puis nous avons passé des mois à nous tourmenter au sujet du PP. Nous en avions peur, des médicaments comme de tout le reste. Finalement, nous avons également tenté l’expérience. Nous sommes au milieu de notre premier PP et notre fils, qui auparavant me frappait, me donnait des coups de pied, me mordait et hurlait pour la moindre chose, est maintenant un vrai bonheur. Lorsqu’il se met en colère, cela passe rapidement et ne dégénère plus en troisième guerre mondiale. Les boutons qu’il avait sur le visage ont également disparu, en même temps que sa mauvaise attitude ! Si, comme moi, vous hésitez au sujet du MMS, voici un témoignage supplémentaire de la qualité réelle du protocole. Merci à Kerri et à toutes les autres mamans qui m’ont précédée !

Page 100 :

Nous venons d’avoir un rendez-vous fascinant avec le neurologue fonctionnel de mon fils. Il a passé aujourd’hui son troisième QEEG, qui montre clairement que des parties de son cerveau auparavant sous-stimulées sont en train de « se réveiller ». J’avais parlé très tôt du CD à notre médecin et il estime que c’est CE produit qui exerce une influence aussi importante sur son cerveau. Très ému, il m’a dit : « Chaque fois que vous trouvez un ver, vous sauvez votre fils. Continuez ce que vous faites, car il n’est manifestement pas autiste. Il est empoisonné. » J’en ai eu la chair de poule !

Page 104 :

Excellente nouvelle ! Premier lavement aujourd’hui… Mon fils était tellement content que nous l’ayons fait. La première chose qu’il a dite, assis sur les toilettes, a été : « Maman ! ÇA A MARCHÉ ! » Il a tellement l’habitude de rester aux toilettes et d’éprouver de grandes difficultés. Le pauvre était ravi que CELA AIT FONCTIONNÉ ! Il a même dit qu’il voulait recommencer demain. Il s’est senti beaucoup mieux et, le ventre vide, a mangé bien davantage au dîner. Je pense qu’il s’est débarrassé de choses présentes depuis une éternité ! Son ventre est maintenant souple, au lieu d’être dur comme d’habitude. C’est vraiment étonnant et cela ne l’a pas du tout gêné.

Aujourd’hui, sa molaire ne l’a pas fait souffrir : c’était donc la journée idéale pour commencer les lavements ! Son appétit a beaucoup augmenté. Il demandait rarement à manger auparavant, alors que maintenant il réclame quelque chose plusieurs fois par jour. Le régime se passe à merveille et il s’est habitué aux changements d’aliments. Il demande encore du fromage et du lait, mais j’essaie de parler d’autre chose pour le distraire et il finit par ne plus en réclamer. Il ne s’est pas énervé une seule fois à cause d’un aliment qu’il voulait mais ne pouvait pas avoir. YOUPI !

Page 111 :

Paroles d’un adolescent suivant le protocole : « J’aime les lavements. Avant, je suis en colère. Mais quand j’en reçois un, je me sens mieux. Ma colère part dans mon caca. »

Page 112 :

Au début, les lavements m’intimidaient vraiment. Le système seringue-cathéter est toutefois génial. Je lubrifie l’embout avec de l’huile de coco, je fixe une seringue remplie et je demande à mon fils de l’introduire. Il a 7 ans et parle très peu. Il a commencé à insérer lui-même l’embout dès notre troisième ou quatrième lavement avec ce système, puis j’appuyais sur la seringue. Après quelques mois de lavements à peu près un jour sur deux, il appuie maintenant lui-même sur le piston. Je ne fais plus que remplir et remplacer les seringues. Nous en sommes actuellement à onze seringues de 100 ml, avec trois à cinq évacuations par lavement — quatre mois après les premiers lavements. Les jours où je n’ai pas prévu d’en faire, il en réclame fréquemment en allant chercher la boîte de matériel pour me la remettre.

Page 119 :

Nous avons eu notre rendez-vous hier et, à notre grande surprise, le test de Lyme était négatif. Il y a seulement trois mois, avant le début du MMS, les résultats étaient très positifs. Le médecin s’est montré satisfait. Merci infiniment pour vos conseils. Nous devons cela au miracle du MMS et à votre détermination à répondre à mes questions. J’apprécie vraiment, vraiment votre aide, qui nous a permis de nous rapprocher encore d’un pas de la guérison.

Page 198 :

Après quatre années d’approche biomédicale sans progrès important, nous avons décidé d’essayer le protocole MMS/CD. Nous avons commencé en avril et suivons actuellement notre deuxième protocole antiparasitaire. Au départ, la partie concernant les lavements nous intimidait beaucoup, mais nous avons compris que notre fille de 7 ans ressentirait notre appréhension. Nous lui avons expliqué que ce que nous allions faire l’aiderait à se sentir mieux. Juste avant l’intervention, nous lui avons donné l’iPad et un nouveau jouet favori — un Beanie Boo —, et elle a accepté. Lorsque ce fut terminé, elle a dit : « Plus de bobo dans mon ventre. » Nous avons tous pleuré. Pour résumer en quelques mots cette aventure de trois mois, l’équipe de son école ne comprend pas comment son langage fragmenté, auparavant limité à des énoncés de deux ou trois mots, s’est transformé en longues phrases développées. Son langage expressif et sa compréhension ont progressé. La vitesse de son traitement auditif a quadruplé. Le plus extraordinaire, jusqu’ici, est l’amélioration de ses aptitudes sociales, ou simplement le fait qu’elle souhaite désormais entrer en relation. Sur le plan social, elle était inexistante et elle atteint maintenant le niveau d’une enfant de 4 ans. Nous venons de passer une semaine en famille : elle disait bonjour et participait spontanément, sans qu’on ait à le lui souffler ! Elle pose maintenant un million de questions, veut savoir quand et où nous allons, ainsi que l’ordre dans lequel les événements se dérouleront. Tout cela chez une fillette qui ne posait jamais de questions avant le MMS ! ARRÊTEZ de penser à essayer ! Faites-le ! Pour la première fois en sept ans, j’entends sonner les cloches de la liberté ! Merci, Kerri Rivera !

Nous avons donc administré 100 mg de mébendazole avec 20 ml d’eau. Il l’a gardé et nous l’avons fait juste avant le coucher… Le lendemain, une quantité énorme de vers est sortie ! Mieux encore, il a commencé à chanter des chansons en respectant la mélodie — trois chansons différentes au cours des deux derniers jours — et à compter très intentionnellement sur ses doigts ! Son accompagnante à l’école a dit qu’il avait été formidable aujourd’hui : aucun trouble du comportement, très concentré, une meilleure articulation et davantage d’intérêt social.

Page 321 :

Euh, OUAIS… Nous venons de refaire un ATEC. Cela fait officiellement douze mois que nous suivons le protocole et nous terminons notre onzième PP. ATEC de TROIS ! De 57 à 3 en douze mois. Seul le langage de Henry nous empêche d’atteindre 0. Il tient de très bonnes conversations avec les personnes patientes qui ne l’interrompent pas ; nous sommes donc très proches du GRAND ZÉRO ! De 57 à 3 en douze mois ! Nous sommes bien loin du diagnostic d’autisme sévère reçu à l’âge de 2 ans et demi. Et ceci pour le médecin qui m’avait dit que mon fils devrait être traité par des médicaments, qu’il ne parlerait jamais et qu’il faudrait probablement le placer en institution : j’espère que VOUS ne direz plus jamais de telles choses à qui que ce soit ! Tout ce dont vous avez besoin, c’est d’espoir, de détermination et d’AMOUR.

Page 332 :

Avant de commencer le CD, nous avions essayé presque tous les protocoles biomédicaux destinés à l’autisme. Nous avions consulté plusieurs praticiens DAN, des spécialistes gastro-intestinaux et de nombreux autres professionnels. Nous avions dépensé des dizaines de milliers de dollars en consultations, compléments, régimes, médicaments et actes médicaux non remboursés. Ma fille ne réagissait pas, ou réagissait négativement, et son état continuait de se dégrader. Elle a développé des comportements auto-agressifs extrêmes, au point qu’il fallait la maîtriser physiquement plusieurs fois par jour pour l’empêcher de se pincer ou de se mordre jusqu’au sang. Son corps était couvert d’ecchymoses et de coupures. Elle s’arrachait aussi de grosses touffes de cheveux. La nuit, elle pouvait rester éveillée pendant des heures, à hurler et à reproduire ces comportements. Elle souffrait de malnutrition sévère, bien que deux diététiciens diplômés aient jugé suffisant son apport calorique quotidien. Elle avait 14 ans et pesait à peine plus de 70 livres — environ 32 kg. Honnêtement, je ne pensais pas que le CD serait différent de tout ce que nous avions essayé jusque-là, mais je me suis dit que la situation pouvait difficilement empirer.

Depuis le début du CD, ses comportements auto-agressifs ont presque entièrement disparu. Alors qu’il fallait la maîtriser presque chaque jour auparavant, cela ne s’est produit qu’une seule fois au cours des cinq derniers mois. Ses crises auto-agressives de 45 minutes, qui survenaient plusieurs fois par jour, sont devenues quelques minutes de pleurs ou de protestation, une fois par semaine tout au plus. Nous avons constaté des progrès dans le langage et les capacités cognitives — avec une baisse de 20 points de son score ATEC. Après des années d’alternance entre selles molles et constipation, son transit est maintenant régulier et elle a pris presque 10 livres — environ 4,5 kg. Elle dort toute la nuit et nous pouvons l’emmener dans des endroits où nous n’aurions jamais osé aller auparavant. Si ma fille peut réaliser des progrès aussi spectaculaires en cinq mois, à l’âge de 14 ans, j’ai hâte de voir ce que l’avenir lui réserve. Julie, Colorado, États-Unis

Page 338 :

Au fait, vous aviez tout à fait raison au sujet de ses allergies et du PP — le protocole antiparasitaire. À cause de ses allergies alimentaires, il avait cette horrible rougeur sur les lèvres. Il l’aggravait en se frottant et cela devenait vraiment très marqué. Après le premier PP : PLUS AUCUN PROBLÈME DE LÈVRES ROUGES !

Toute l’attention de Kerri Rivera + une discussion consacrée à votre enfant + 100 dollars = cela n’a pas de prix. Ce soir, au lieu de profiter de son vendredi au Mexique, Kerri l’a passé au téléphone à me donner une consultation. Elle était non seulement instructive, mais également très agréable. L’énergie de Kerri est contagieuse, sa vision ne connaît pas de limites et son humour est mordant — exactement comme je l’aime. Kerri, merci d’avoir bouleversé notre monde ! Vous êtes une femme extraordinaire et ma famille vous sera éternellement reconnaissante pour l’amour que vous portez à nos enfants. Pour ceux qui débutent, sont bloqués ou perdus, ou souhaitent mieux comprendre le protocole, profitez, JE VOUS EN PRIE, de cette possibilité. J’ai fait un million de consultations au fil des années, mais celle-ci a été de loin ma préférée.

CHAPITRE 16 : TÉMOIGNAGES AU-DELÀ DE L’AUTISME

Chapitre 16 : Guérir au-delà de l’autisme…

C’est lorsque la VÉRITÉ est découverte, comprise et acceptée que nous réalisons qu’elle était très éloignée de ce que nous imaginions… ~ Miriam Delicado

Comme Jim Humble le démontre depuis de nombreuses années, le dioxyde de chlore est une molécule capable de guérir de nombreuses affections courantes. Associé aux autres éléments de ce protocole, dans l’ordre approprié, il s’est montré encore plus efficace. Nous avons décidé d’inclure ce chapitre supplémentaire, car le moment est venu de transmettre ces informations à tous : les agents pathogènes et les parasites sont à l’origine d’un grand nombre de maladies responsables de souffrances dans le monde actuel.

En constatant des améliorations dans la santé de leurs enfants grâce au protocole, certains parents ont décidé de l’utiliser également sur eux-mêmes. De même que le personnel de cabine vous demande de placer votre propre masque à oxygène avant d’aider les autres, il est important de prendre soin de vous si vous voulez pouvoir aider vos enfants à guérir, grandir, apprendre et mûrir.

Au fil du temps, les parents ayant suivi les traces de leurs enfants ont commencé à constater des progrès qu’ils jugeaient indéniables dans leur propre santé. Ce fut un avantage supplémentaire auquel beaucoup ne s’attendaient pas, et nous n’avons pas pu résister à l’envie de partager leurs histoires avec vous.

Après avoir lu le chapitre consacré aux parasites, vous avez peut-être été surpris de découvrir combien de symptômes courants peuvent être causés par des infections parasitaires. Imaginez ce qui pourrait se produire si ces informations arrivaient entre les mains de personnes qui ont consulté de nombreux médecins, pris divers médicaments et suivi d’innombrables protocoles pendant des années, tout en ne faisant que masquer les symptômes de la cause sous-jacente. Il ne faut donc pas s’étonner que le fait de s’attaquer à la cause réelle ait profondément transformé leur existence.

Les témoignages suivants ne représentent qu’un petit échantillon des changements survenus dans la vie de ces personnes. Des affections graves comme la maladie de Lyme, la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique, la dépression, le cancer et les infections chroniques figurent parmi les troubles qui se sont améliorés ou ont complètement disparu. En éliminant les agents pathogènes toxiques et les parasites, ainsi que les aliments qui les nourrissent, il ne faut pas s’étonner que l’inflammation déclenchant les maladies diminue, permettant ainsi à une véritable guérison de se produire.

Je suis très enthousiaste à l’idée que vous lisiez ces récits et je sais que certains d’entre vous s’y reconnaîtront. Sachez, je vous en prie, que la guérison est possible ! Nous avons un groupe Facebook public appelé CD Health, où les adultes qui suivent eux-mêmes le protocole peuvent partager leurs questions, leurs doutes et leurs réussites. Si vous cherchez du soutien ou des conseils pour débuter, je vous recommande vivement de le consulter.

Témoignages au-delà de l’autisme

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Après avoir vu notre fils se rétablir d’un TSA en utilisant le CD, je l’ai essayé moi-même et cela m’a aidé à me rétablir de la maladie de Lyme et de ses co-infections. Des membres de notre famille élargie ont entendu parler de notre réussite et disent avoir obtenu de très bons résultats en utilisant le CD contre l’hypertension, le diabète et des problèmes hépatiques. Depuis sa naissance, mon plus jeune fils, neurotypique, se frappait la tête pendant son sommeil ; le CD a maintenant résolu le problème. Je pense que toute personne essayant sincèrement le CD ne peut qu’en retirer des bénéfices contre de nombreux problèmes difficiles. Parmi les effets secondaires très bénéfiques que j’ai constatés figurent la disparition des allergies saisonnières et l’amélioration du système immunitaire, au point que les enfants ne tombent plus malades ou n’attrapent plus de rhume. À cet égard, le CD est, selon moi, bien meilleur que les vaccins annuels contre la grippe, qui contiennent tant d’éléments toxiques et ne protègent pourtant pas suffisamment. — Nilesh

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Dire que j’étais angoissée à l’approche de la naissance de notre deuxième bébé serait un euphémisme. J’avais le sentiment d’avoir échoué à tant de niveaux avec notre premier enfant et j’étais bouleversée à l’idée de faire de même avec notre nouvelle fille. Mais elle est née, parfaite et en bonne santé. Callum, notre fils, l’était aussi à sa naissance. Toutefois, contrairement à Lila, qui n’a subi aucune intervention, Callum avait reçu des antibiotiques pendant mon accouchement, l’injection de vitamine K, le vaccin Hib et le DTaP. C’est le vaccin DTaP, administré à 15 mois, qui a éteint l’éclat dans les yeux de notre adorable garçon. Nous avons découvert le protocole de Kerri lorsque Lila avait 3 mois, ce qui a fait naître de nouvelles inquiétudes sur la meilleure façon de la protéger des réactions d’élimination qui se produisaient dans notre maison.

À 5 mois, elle a développé une plaque d’eczéma sous le menton, est devenue chroniquement constipée et son caractère habituellement joyeux est devenu irritable. Dès qu’elle a atteint 20 livres — environ 9 kg —, j’ai commencé à lui donner des bains de CD à 20 gouttes, du CD oral à faible dose et des lavements contenant 3 gouttes de CD dans 150 ml d’eau. À ma grande horreur et à ma surprise, Lila a commencé à évacuer presque chaque jour de petits vers ronds d’environ un pouce — 2,5 cm. Dans une famille comptant à la fois des enfants neurotypiques et des enfants avec TSA, l’enfant neurotypique a toujours quelque comportement particulier. Nous savons maintenant pourquoi ! Les parasites ne touchent pas seulement les personnes avec TSA ; ils affectent tout le monde. Avoir du CD dans ma boîte à outils me donne le pouvoir de prévenir tant de problèmes qui auraient pu attendre ma fille dans l’avenir. N’ayez pas peur de traiter vos bébés ! Son eczéma a disparu et elle va de nouveau régulièrement à la selle.

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J’écris et je partage mon histoire dans l’espoir qu’elle puisse aider quelqu’un, voire lui sauver la vie. Elle sera peut-être la clé qui permettra à une personne de comprendre ce qui lui arrive, comme cela m’est arrivé et continue de m’arriver. Si elle aide ne serait-ce qu’une personne à s’engager sur la voie du rétablissement et de la santé, cela aura valu la peine de m’asseoir devant cet ordinateur pour la raconter.

Depuis une dizaine d’années, mon univers se refermait sur moi et devenait de plus en plus étroit, avec une accélération au cours des cinq dernières années. J’avais l’impression d’être enfermé sous une grosse tasse à café, au bord d’une table, sur le point de tomber. Sur une échelle de 0 à 20, où 0 représente la mort et 20 le fait d’être pleinement vivant et lucide, je me sentais à 3, les yeux fixés sur le 0. Pendant au moins cinq ans, j’ai fait énormément de recherches, écouté de très nombreuses émissions de radio, essayé toutes sortes de méthodes, acheté quantité de produits, versé beaucoup d’argent à différents thérapeutes, mangé des plantes sauvages, préparé mes propres mixtures, etc. Ma mère me disait toujours : « Waouh, tu devrais être en excellente santé », ce à quoi je répondais : « Non, maman, en réalité, je ne le suis pas. » J’ai commencé à me sentir comme un imposteur. Je mangeais très bien, prenais tous les produits recommandés, me reposais suffisamment, récoltais moi-même ma nourriture et mon eau de source, faisais de l’exercice et marchais pieds nus. Pourtant, je me sentais toujours épuisé et mon apparence se dégradait. J’avais l’impression de me disputer avec tout le monde et d’éloigner les gens, y compris ma famille.

Il y a quatre mois, ma femme a décidé que nous devrions partir nous détendre pendant un week-end. Nous nous sommes disputés pendant tout le trajet. À notre arrivée, elle m’a jeté la clé de ma chambre en disant : « Débrouille-toi tout seul. » J’ai passé le week-end entier au lit. Sur le chemin du retour, nous avons décidé tous les deux de mettre un terme à notre relation et à notre mariage de vingt ans. Cela me convenait et je me réjouissais de vivre seul. Je finissais par éloigner la dernière personne qui comptait encore pour moi.

Une semaine plus tard, un ange est entré dans ma vie. J’écoutais oneradionetwork.com depuis cinq ans et, ce jour-là, Patrick Timpone recevait une femme appelée Kerri Rivera. Elle expliquait comment elle affirmait guérir des enfants autistes et disait que ces enfants avaient des parasites. J’ai recherché les symptômes de l’autisme et me suis aperçu que j’en présentais plusieurs. J’ai immédiatement commencé le protocole de lavements au MMS qu’elle recommandait. Je n’arrivais pas à croire ce qui sortait de moi. J’ai continué pendant une semaine, sans aucune diminution de la quantité de ce que j’identifiais comme des parasites, du biofilm et je ne sais quoi d’autre. Au bout d’une semaine, alors que les évacuations ne diminuaient toujours pas et que je venais de faire un lavement au MMS, je me suis allongé sur le sol de ma chambre et tout mon chagrin s’est déversé. Ma femme est entrée, s’est allongée près de moi et m’a simplement tenu dans ses bras. J’ai alors su que quelque chose avait changé, que ma vie et mon mariage étaient maintenant engagés sur la voie de la guérison, et que la douleur, les toxines et les parasites quittaient mon corps.

Un peu plus de trois mois se sont écoulés et ce qui sort de moi ne semble pas diminuer. Si j’avais tout ramassé pour le mettre dans un récipient, je suis certain que cela remplirait un bidon d’un gallon — près de quatre litres — ne contenant presque pas d’eau. Je me sens maintenant à environ 9 sur mon échelle et je vise 20. Je remercie Dieu que ces informations soient entrées dans ma vie et que j’aie agi. Elles ont sauvé ma vie et mon mariage. J’aime ma femme et je ne peux pas imaginer vivre sans elle. J’aime aussi la vie et j’ai hâte d’atteindre non seulement le niveau 20, mais de découvrir ce qui existe au-delà. Qu’est-ce qui devient possible lorsque le cerveau fonctionne à pleine capacité, sans être submergé par les toxines ? J’adresse toute mon affection et ma reconnaissance à Patrick Timpone, de oneradionetwork.com, à Kerri Rivera pour son travail auprès des enfants autistes — et aussi des adultes, Kerri —, ainsi qu’à Andreas Kalcker. Merci à vous tous de m’avoir montré les clés dont j’avais besoin pour me libérer de ce qui était devenu un cauchemar.

Une part importante de ma guérison a consisté à revoir ma vie et à comprendre que ce problème existait depuis très longtemps, ce qui répond à de nombreuses questions que je me posais. Enfant, je souffrais de maux de ventre et les médecins ont finalement retiré mon appendice — dont la plupart d’entre nous savent aujourd’hui qu’il contribue au maintien de la flore saine dans les intestins. Ils ont dit à mes parents que tout se passait dans ma tête. Chaque fois que je me plaignais de douleurs au ventre, on me répétait donc que c’était dans ma tête. L’école était un cauchemar. Socialement, j’avais le sentiment de ne pas être à ma place, et de nombreux concepts simples, compris par la plupart des autres, m’échappaient. J’avais toujours l’impression qu’il me manquait quelque chose. Je me croyais stupide ou pensais que quelque chose n’allait pas chez moi. Je sais maintenant que beaucoup de gens me ressemblent. Les mots autisme, TDA, TDAH, TOC, etc., n’étaient pas une réalité à cette époque. Je considère aujourd’hui que ces termes ne sont que des mots ou des diagnostics décrivant la présence de toxines et de parasites. Débarrassez-vous des toxines et des parasites, et le diagnostic disparaît. C’est aussi simple que cela. Merci à tous d’avoir écouté ce chapitre de mon histoire. J’espère en vivre encore beaucoup d’autres. N’hésitez pas à transmettre ce récit à toute personne qu’il pourrait aider. Avec toute mon affection. — Bruce

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Lorsque j’ai commencé le protocole pour l’autisme de mon fils, j’ai décidé de le suivre en même temps que lui. Je souffrais d’hypothyroïdie, de fatigue surrénalienne, d’un déséquilibre hormonal et d’une anémie sévère. Mon cortisol était à 3. Une semaine après le début du protocole, il était à 14 et mon taux de fer était normal sans complément. La dose de mon médicament pour la thyroïde a été diminuée à deux reprises. Mes taux de vitamines étaient tous normaux. Les fibromes utérins avaient complètement disparu après quelques mois de protocole. Je continue à constater des améliorations de ma santé. Ce protocole a été un don du ciel pour ma famille. — Maggie Kaye

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Le CD a transformé la vie de mon fils de 18 ans, atteint d’autisme et de la maladie de Lyme. Son ATEC n’est aujourd’hui plus que de 3, contre 68 au début du CD. Je n’aurais toutefois jamais imaginé qu’il jouerait également un rôle aussi important dans la vie de mon père. Mon père, William, est atteint d’un mélanome malin de l’œil et reçoit depuis quelques années des traitements par radiothérapie. Je parle constamment du CD, mais mes parents n’avaient jamais pris cette solution au sérieux, du moins pour autre chose que l’autisme, jusqu’à présent. Mon père souffre de terribles infections de l’oreille, pour lesquelles il doit parfois aller à l’hôpital. On lui dit chaque fois qu’il a une « otite du baigneur » et on lui donne des antibiotiques. Parfois, le traitement semble fonctionner, parfois non, et il retourne encore et encore chez les médecins ou à l’hôpital pour recevoir davantage d’antibiotiques. Récemment, il s’apprêtait à repartir de chez nous pour un trajet de sept heures. Il craignait de ne pas parvenir jusque chez lui à cause de l’infection douloureuse qui commençait et de devoir s’arrêter en route dans un hôpital inconnu. J’ai donc préparé du CD et lui ai conseillé de mettre périodiquement quelques gouttes du mélange dans son oreille pendant le trajet. À sa grande surprise, l’infection avait disparu à son arrivée et il n’a même pas eu besoin d’appeler un médecin. Bien entendu, mon projet secret est de lui faire suivre le protocole CD pour traiter enfin la tumeur de son œil, et c’est ce que nous avons commencé. Qu’il l’utilise ou non pour réduire la tumeur et sauver sa vie, il est maintenant convaincu que le CD guérit les infections.

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Je prends du CD et suis le protocole antiparasitaire depuis cinq mois. Voici mes observations. Je souffrais depuis longtemps de problèmes chroniques de sinus, qui entraînaient de graves troubles du sommeil. Il y a quelques mois, j’ai également eu une violente douleur dentaire dans la partie supérieure gauche. Le dentiste m’a examiné et n’a trouvé aucun problème sur la dent, malgré un gonflement important de la zone. L’infection venait de mes sinus et la prise régulière de CD toutes les heures l’a rapidement résolue — mes prises horaires avaient été perturbées par un voyage. J’ai également constaté une amélioration de mes sinus et, par conséquent, de mon sommeil, même si je ne suis pas encore complètement rétabli. Actuellement, mon sommeil est quelque peu interrompu par ce que j’appelle la « peetox ». Je poursuivrai le CD et le PP pendant les dix-huit mois. Auparavant, j’avais consulté plusieurs naturopathes, avec des résultats négatifs ou limités qui disparaissaient dès l’arrêt des traitements. Jusqu’ici, je suis satisfait du CD et je recommanderais aux gens de l’essayer. — Ed, Canada

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Une amie a commencé à mettre des gouttes auriculaires à sa chienne carlin de 13 ans il y a trois semaines. Lucy était presque sourde après une succession d’infections de l’oreille, recevait constamment des gouttes et avait des crises convulsives. Après trois semaines de gouttes auriculaires au CD, elle est retournée chez le vétérinaire : plus d’infection et son audition s’améliore ! Victoire !

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Depuis l’enfance, j’étais anémique. En lisant le chapitre consacré aux parasites dans le livre Healing the Symptoms Known as Autism, j’ai vu que l’anémie était présentée comme un signe d’infection parasitaire. Puisque mon fils prenait du CD, j’ai décidé d’en prendre également, afin de savoir ce qu’il ressentait et, peut-être, de guérir mon anémie. Je n’ai rencontré aucune difficulté pour atteindre 24 gouttes en moins de deux semaines. J’ai arrêté mon comprimé de fer après un mois de CD. J’ai également suivi le protocole antiparasitaire, car je ne voulais pas réinfecter mon fils. Depuis l’arrêt du fer, je n’ai plus jamais eu de vertiges et je me sens très bien. Avant, je me réveillais aussi la nuit pour aller aux toilettes ; avec le CD, plus de réveil nocturne.

En 2009, mon médecin m’avait informée que je devais consulter un spécialiste, car mon frottis cervical avait révélé des éléments suspects qui, s’ils n’étaient pas retirés, pouvaient conduire à un cancer du col de l’utérus. Une intervention avait été programmée à l’hôpital. Après avoir atteint la dose complète de CD, j’ai remarqué, chaque fois que j’urinais, des écoulements à l’odeur terrible, semblable à celle d’un œuf pourri. Il a fallu environ un mois pour que cela cesse. Quelle qu’en soit la nature, je considère que le CD m’a nettoyée et que ces écoulements étaient liés au résultat de mon frottis. Je suis profondément reconnaissante au CD de m’avoir rendu la santé. Je continue à en prendre parce que je veux rester en bonne santé et je tenterai également de terminer les douze mois de protocole antiparasitaire. Je viens de finir mon cinquième PP et affirme avoir observé de nombreux parasites, principalement des oxyures et des ascaris. Je pense maintenant connaître, notamment, la cause profonde de mon anémie. J’encouragerais les gens à essayer le protocole et à voir où les conduit la guérison. Merci à Kerri Rivera, Jim Humble, Andreas Kalcker et aux personnes qui ont utilisé le CD avant moi : vous m’avez donné le courage d’essayer. — G. M., Canada

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Deux jours avant l’arrivée de nos premières bouteilles de CD — achetées pour commencer le protocole de Kerri avec notre fille autiste —, notre fils de 6 ans est tombé malade de la scarlatine. Nous ne lui avons pas donné d’antibiotiques parce que nous venions de terminer nos recherches sur le CD et avions hâte de l’utiliser à la place. Le visage de mon fils était rouge et gonflé ; il avait une fièvre modérée et une éruption sur tout le corps. Dans l’heure qui a suivi la première dose d’une goutte activée de CD, son visage rouge et gonflé a entièrement dégonflé et, le soir, la fièvre avait disparu. L’éruption s’est asséchée et n’était plus visible au bout de trois ou quatre jours. Notre médecin nous avait dit que, sans antibiotiques, la scarlatine durait jusqu’à trois semaines. Pour nous, tout était terminé en quatre jours, sans endommager sa flore intestinale comme l’auraient fait les antibiotiques. Depuis, le CD a pris en charge de nombreuses infections dans notre famille. Surtout, l’ATEC de notre fille est passé de 100 à 46 en neuf mois. Je suis plus que reconnaissante pour cette découverte.

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Durant les six dernières années, ma vie a été ravagée par l’anxiété et la peur, la dépression, une pression dans la poitrine qui m’empêchait de m’allonger à plat et de dormir, et des ballonnements qui me donnaient l’apparence d’une femme enceinte de sept mois tout en rendant mon abdomen extrêmement tendu et inconfortable. S’y ajoutaient des maux de tête, une prise de poids, des articulations douloureuses, un manque d’énergie, des douleurs de fibromyalgie et des vertiges qui me donnaient l’impression d’être droguée et de perdre l’équilibre. L’anxiété et la peur étaient invalidantes, au point de rendre le sommeil littéralement impossible. Nuit après nuit, je ne dormais pas. J’étais épuisée, envahie par l’anxiété et terrifiée, me demandant ce qui pouvait bien m’arriver.

Lorsque le livre de Kerri, Healing the Symptoms Known as Autism, est entré dans notre vie, je l’ai lu dans l’espoir d’aider notre fils autiste. J’ai rapidement compris que je présentais moi-même tant de symptômes que je devais suivre le protocole. J’ai commencé le CD avec une très petite quantité : deux gouttes toutes les heures, environ douze prises par jour, puis je suis progressivement arrivée à 60 à 90 gouttes quotidiennes. Je prenais aussi des bains de CD et faisais des lavements. Chaque jour, j’augmentais le CD d’une ou deux gouttes seulement. Très rapidement, j’ai commencé à m’apaiser considérablement. J’ai recommencé à dormir et à perdre du poids ! Pendant environ cinq semaines, j’ai cru être morte et arrivée au paradis. En deux mois, j’ai perdu 20 livres — environ 9 kg. Mais lorsque mon anxiété a commencé à revenir, j’ai organisé une consultation avec Kerri. J’ai alors appris que je devais entreprendre le protocole antiparasitaire pour tuer les parasites ; selon cette explication, le CD ne détruisait que les plus petits.

Grâce à l’aide de Kerri au cours de plusieurs consultations, j’ai pu adapter le protocole de son livre à mes besoins personnels. J’ai commencé avec de faibles doses et les ai augmentées selon ce dont j’avais besoin pour dormir.

À ce jour, je ne prends du mébendazole, le médicament destiné à tuer les parasites, que depuis trois semaines et demie. Je dors la nuit. Certaines nuits restent un peu hachées, mais je dors quatre à cinq heures. Je ne suis pas déprimée. Mes émotions ne partent plus dans tous les sens. Je parviens à faire face et à fonctionner sans violents maux de tête — seulement des douleurs légères. J’ai encore des ballonnements, mais ils sont moins importants. J’ai le sentiment que je vais vivre et que je ne suis plus en train de mourir. Je ne me sens presque plus jamais déprimée.

Actuellement, je prends 200 mg de mébendazole au petit-déjeuner, au déjeuner, au dîner et au coucher, plus un « implant » de 200 mg juste avant d’aller au lit. Cet implant a représenté un tournant dans ma guérison — il est conseillé de consulter Kerri pour obtenir les instructions le concernant. Je prends également deux capsules de thé de neem à chaque repas et une dose de Combantrin chaque jour au déjeuner.

Je prends chaque jour, selon les besoins, une à deux cuillères à soupe d’huile de ricin pour maintenir le transit, ainsi qu’un bain de CD au coucher : 150 gouttes et vingt minutes d’immersion. Il est difficile de distinguer ce qui provient d’une réaction d’élimination de ce qui constitue un véritable symptôme des parasites. Soyez très attentif à la façon dont vous vous sentez après avoir fait ou pris quelque chose. Une heure plus tard, notez votre état : pire ou meilleur ? Vous devez écouter votre corps. Consultez souvent Kerri et tenez-la informée par courrier électronique. Il vous faudra peut-être modifier le protocole tous les quelques jours ; consignez donc tout par écrit : le jour, l’heure, la quantité, votre ressenti, etc.

Tous mes symptômes n’ont pas disparu à 100 %, mais ils se sont grandement améliorés. C’est l’anxiété, mon symptôme le plus grave et le plus invalidant, qui s’est le plus améliorée. Je sais que je pourrai guérir complètement et retrouver ma vie. Je ne fais que commencer ! J’ai accompli tant de progrès en seulement quelques semaines que j’ai encore du mal à y croire ! Et… j’ai perdu deux livres supplémentaires !

Merci, Kerri, pour tout votre amour, votre soutien et vos conseils ! Je n’aurais pas pu tenter cela sans vos connaissances et votre aide ! Vous êtes un ange ! JE SUIS EN TRAIN DE GUÉRIR ! Votre amie dévouée, Marcie

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Ma mère, âgée de 84 ans et atteinte de démence, était dans un état très, très grave la semaine dernière. Ses poumons étaient remplis de mucus qu’elle n’arrivait pas à expectorer. Nous pensions que la fin était venue et ma sœur a invité un prêtre à lui donner une bénédiction. Les médecins m’ont proposé de la placer en soins palliatifs, mais j’ai refusé ! Ils ont également proposé des antibiotiques, mais j’ai acheté du CDS et lui en ai donné toutes les heures. J’ai placé jour et nuit près de son lit un humidificateur contenant 40 gouttes de CD activé. Je lui ai massé différentes parties du corps avec du CD et du DMSO, et lui ai fait tremper les pieds une seule fois dans du CD, car c’est difficile : elle ne peut pas se tenir assise bien droite. À la surprise générale, elle s’en est sortie. Il ne reste plus qu’un petit peu à éliminer ! Merci à tous de partager de merveilleux conseils pour aimer les nôtres et prendre soin d’eux ! C’est une extraordinaire famille élargie ! J’adore le CD !

Je tiens à remercier toutes les personnes qui ont eu la gentillesse de partager avec nous leurs histoires personnelles. Il en existe beaucoup d’autres, mais vous avez compris l’idée. Je suis très heureuse que vous les lisiez et je sais que certains d’entre vous s’y reconnaîtront. Cela montre que la guérison de maladies difficiles est possible. Nous avons un groupe Facebook public appelé CD Health, où les adultes utilisant eux-mêmes le protocole peuvent partager leurs questions, leurs doutes et leurs réussites. Si vous recherchez du soutien ou des conseils pour commencer, je vous recommande vivement de le consulter.