Autisme, les témoignages du livre de Kerri RIVERA

TRADUCTION FRANÇAISE DES TÉMOIGNAGES du livre « HEALING THE SYMPTOMS KNOWN AS AUTISM » Deuxième édition – Kerri Rivera (2014

Les numéros indiqués sont ceux des pages imprimées, suivis des pages du fichier PDF.
Les affirmations médicales reproduites sont celles des auteurs des témoignages ; elles ne constituent pas une validation scientifique ou médicale.

PÉRIMÈTRE DE L’EXTRACTION

Chapitre 2 : témoignages numérotés 1 à 44, pages 19 à 40.
Témoignages courts insérés dans les autres chapitres.
Chapitre 16 : témoignages non numérotés, pages 349 à 356.
Annexe 1 : témoignages numérotés 45 à 180, pages 357 à 439.
Un témoignage supplémentaire sur une consultation, page 521.

PARTIE 1 – CHAPITRE 2 : OUI, NOUS LE POUVONS !!!

Sans la foi, rien n’est possible. Avec elle, rien n’est impossible. ~ Mary McLeod Bethune

Avant que nous nous engagions sur la voie de la guérison de l’autisme, entendre ceux qui vous ont précédés pourra peut-être vous apporter un peu de réconfort et d’encouragement.

Certains parents d’enfants qui ont perdu leur diagnostic grâce à ce protocole ont eu la générosité de partager une photo de leur enfant accompagnée d’un « mot de remerciement ». Vous verrez que quelques-uns des enfants les plus âgés ont voulu écrire eux-mêmes leur message et faire connaître leur réussite au monde entier.

TÉMOIGNAGE N° 1

Mon fils peut jouer dans la petite ligue de baseball ! Grâce à un score ATEC de 4, l’autisme PEUT être traité ! MERCI KERRI !

TÉMOIGNAGE N° 2

Oh mon Dieu ! Je n’en crois toujours pas mes yeux. Nathan vient de jouer avec des petites voitures de manière appropriée ! Il les faisait avancer en disant : « Vroum, vroum ! » Jusqu’à présent, il se contentait de les mettre à la bouche, de les faire tourner ou de les tapoter. — Cinquième semaine de MMS

TÉMOIGNAGE N° 3

Aujourd’hui, l’école de mon fils organisait une journée « Je peux courir » pour promouvoir la santé et recueillir de la nourriture destinée aux familles de notre communauté. L’année dernière, il n’avait pas réussi à parcourir 1 mile — les enfants courent ou marchent autour d’une piste. Cette année, il a couru 2 miles… Quoi ? Sept mois de MMS et six mois de traitement antiparasitaire.

TÉMOIGNAGE N° 4

Je vous aime, Madame Kerri. Merci de m’avoir donné du CD. Matthew

TÉMOIGNAGE N° 5

Waouh ! Voilà de quoi être reconnaissante ! Il était temps de refaire l’ATEC de mon fils, un an après avoir commencé le MMS — dont sept mois de détoxification antiparasitaire — et son score était… roulement de tambour… 15 ! Vous avez bien lu : 15 ! J’ai les larmes aux yeux en écrivant ceci. Mon fils a 14 ans et 4 mois. Il était à 27 au début, puis son score est monté à 34 lorsque nous avons commencé le traitement antiparasitaire — ses comportements s’étaient aggravés —, il est redescendu à 21 il y a trois mois et il est maintenant à 15 ! Merci infiniment, Kerri ! Sans vous, qui sait où il en serait aujourd’hui.

TÉMOIGNAGE N° 6

Avant le MMS, nous avions réussi à faire descendre le score ATEC de mon fils à 24. Même s’il fonctionnait principalement comme un enfant « neurotypique », il avait encore des problèmes de comportement. Il s’agitait facilement et souffrait d’une certaine anxiété ainsi que de TOC. Nous luttions constamment contre les levures, la constipation et les métaux, avant de découvrir qu’il y avait aussi des parasites ! Nous avons commencé le MMS très progressivement. Nous avons remarqué que son humeur s’améliorait. Il souriait davantage et il était, dans l’ensemble, vraiment agréable à vivre. Nous avons décidé de refaire son ATEC après seulement un mois. Le résultat, stupéfiant, était de 4 ! Son score avait baissé de 20 points en un mois ! Nous avons retrouvé notre garçon et nous en serons éternellement reconnaissants ! Nous commencerons le protocole antiparasitaire ce mois-ci et espérons atteindre un ATEC de 0 !

TÉMOIGNAGE N° 7

Je voulais simplement vous raconter qu’aujourd’hui, ma fille a prononcé une phrase complète ! Habituellement, elle ne fait que des phrases de deux mots et elle bégaie ou bute souvent sur les mots, avec beaucoup de problèmes d’articulation. Mon mari est rentré après une semaine de déplacement professionnel. Elle s’est approchée de lui alors qu’il était assis devant l’ordinateur et a dit : « Je veux… m’asseoir avec papa. » Puis, dans la baignoire — je fais un bain de vapeur au MMS parce que mes deux enfants toussent en ce moment —, elle s’est tournée vers son frère et a dit : « Regarde, frère, gobelet », en lui montrant le gobelet en plastique. Elle n’avait jamais été aussi coordonnée, aussi « présente » ni aussi expressive. Je suis tellement reconnaissante. Même si le chemin est encore long, j’ai l’impression qu’un poids énorme vient de quitter mes épaules. Merci pour tout votre travail.

TÉMOIGNAGE N° 8

Merci de m’avoir aidée à sauver mon fils. Que Dieu vous bénisse, Kerri Rivera !

TÉMOIGNAGE N° 9

Mon fils participe à un séjour de trois jours avec cent élèves neurotypiques de CM2 ! Nous lui avons fourni toute sa nourriture et nous allons lui donner ses compléments deux fois par jour… À part cela, il se débrouille seul et dort avec ses amis pour la première fois de sa vie ! Je ne peux que louer le Seigneur d’avoir placé Kerri Rivera sur mon chemin et de nous avoir donné, à ma famille et à moi, la force de ne jamais abandonner ! Notre petit oiseau a pris son envol… Dieu soit loué !

TÉMOIGNAGE N° 10

Merci, mon Dieu, pour ta fidélité. Merci, ma belle enfant, de m’offrir chaque jour ton regard et ton sourire. Merci, Kerri McDaniel de Rivera, de marcher à mes côtés.

TÉMOIGNAGE N° 11

Bonjour, je m’appelle Silvia, je suis la maman d’Alejandro et nous vivons en Espagne. Je donnais du MMS à mon fils depuis dix mois sans constater aucun changement. Kerri m’a dit que je ne faisais sûrement pas quelque chose correctement… et elle avait raison. En véritable guerrière, elle m’a demandé de lui détailler tout ce que je donnais à Alejandro, et elle a trouvé : Alejandro buvait du jus d’ananas toute la journée, plus d’un litre par jour, ce qui empêchait le MMS de fonctionner. J’ai supprimé le jus d’ananas il y a deux mois et c’est un nouvel enfant… Il est attentif et sa compréhension est presque totale. Je dois préciser que mon petit garçon ne parlait pas, mais il s’est mis à dire : « Allez, maman ! », « Ma maman ». Tout cela parce que j’ai commencé à lui donner le MMS comme il le fallait. Je tiens à dire : PAS de jus à proximité de la prise de MMS, car cela annule son efficacité. Je remercie Dieu d’avoir placé Kerri sur mon chemin. Mon fils progresse chaque jour, lentement, mais on voit qu’il dit adieu à son petit monde. Merci, Kerri, de faire partie de notre vie et de nous avoir montré la lumière. Merci également à JIM HUMBLE d’avoir redonné de l’espoir à notre existence.

TÉMOIGNAGE N° 12

Je remercie Dieu d’avoir placé Kerri Rivera sur notre chemin et de nous avoir rendu notre prince, totalement rétabli.

TÉMOIGNAGE N° 13

Mon fils fête ses 12 ans aujourd’hui — hourra ! C’est réellement la toute première fois depuis son premier anniversaire que mon cœur ne se brise pas en mille morceaux en pensant qu’une année de plus s’est écoulée et qu’il reste encore si loin de la guérison ! Il a décidé de rester à la maison aujourd’hui pour jouer avec ses cadeaux d’anniversaire. Il l’a dit à son enseignante — plusieurs fois — et lorsqu’elle lui a demandé si elle pouvait, elle aussi, prendre sa journée, il a répondu : « Nooooon ! » Quand son grand-père a appelé de Hollande pour lui chanter « Joyeux anniversaire », il est resté assis tranquillement, à écouter avec le sourire — d’habitude, c’est : « Pas de chanson ! » Et voici mon petit motif de fierté du jour : son enseignante m’a raconté qu’elle avait dû le séparer de son meilleur camarade de classe parce qu’ils copiaient l’un sur l’autre ! YOUPI ! Nous étions tellement contents ! Oui, je sais, nous sommes fous, mais si c’est un comportement typique, peu importe à quoi il ressemble, JE PRENDS ! Si vous trouvez cela étrange, vous auriez dû me voir lorsqu’il a mordu un enfant à 3 ans ! Je veux tous vous encourager aujourd’hui : observez les petites choses, échangez avec les personnes qui côtoient vos enfants et tenez un journal des changements. Vous serez surpris de tout ce qui nous échappe, parce que nous passons chaque instant de veille à les surveiller ! Je me sens tellement bénie !

TÉMOIGNAGE N° 14

Chère Kerri, merci infiniment d’avoir fait renaître le sourire de notre fils. Le bonheur que vous voyez dans ses yeux vient du fait que nous vous avons écoutée et avons suivi votre extraordinaire protocole. Nous avons été stupéfaits lorsque son ATEC a baissé de 18 points en trois semaines ; il est maintenant arrivé au score incroyable de 1, contre 36 au départ, en moins d’un an. Je remercie Dieu chaque jour d’avoir assisté à cette conférence AutismOne de 2012, où vous m’avez ouvert les yeux sur ce que nous pouvions encore faire pour l’aider. Je veux que tous les parents sachent qu’il s’agit d’un véritable protocole donnant de véritables résultats. Merci encore, et que Dieu bénisse tout ce que vous faites pour nos enfants. Vous êtes formidable ! Avec toute mon affection, Maryann

TÉMOIGNAGE N° 15

Salutations de Monterrey. Je voulais vous donner de nos nouvelles. Nous sommes venus vous voir à Puerto Vallarta le 21 juin et mon enfant a commencé le traitement au MMS en juillet. Aujourd’hui, mon fils mange presque entièrement seul et s’essuie la bouche chaque fois que c’est nécessaire. Depuis environ un mois, il fait des choses amusantes : lorsque nous jouons aux cartes, il les recouvre comme pour les cacher ; s’il me voit accroupie par terre, il accourt et me saute dessus. Son visage exprime l’anticipation lorsqu’il sait que je vais le chatouiller. Il se cache derrière un mur quand nous jouons à cache-cache. Dans les deux établissements qu’il fréquente, on nous a dit qu’il parvenait à rester attentif plus longtemps, que sa façon d’être avait changé et que son contact visuel s’était beaucoup amélioré. Selon sa thérapeute, il peut désormais suivre une orthophonie, car il est capable de prêter attention. Pour nous, Kerri, voir notre fils s’éveiller peu à peu et manger tout seul est un miracle devenu réalité. Merci infiniment d’avoir partagé tout cela avec nous.

TÉMOIGNAGE N° 16

Depuis que nous avons commencé le MMS, les aptitudes de jeu de ma fille se sont améliorées. Elle me regarde vraiment dans les yeux et établit un contact visuel, ce qui signifie énormément pour moi. Elle a commencé à répondre aux questions, elle s’implique davantage et je commence maintenant à sentir que le bout du tunnel n’est plus très loin. Je suis profondément reconnaissante à Kerri de m’avoir montré une voie pour rétablir mon enfant. QUE DIEU VOUS BÉNISSE.

TÉMOIGNAGE N° 17

Vous êtes l’ange que Dieu nous a envoyé. L’autisme est guérissable ! Merci, marraine Kerri.

TÉMOIGNAGE N° 18

Bonjour Kerri. Je n’arrive pas à croire que cinq semaines se soient déjà écoulées depuis notre conversation téléphonique. Mon fils a fêté ses 22 ans hier. Il a réellement ouvert chacune de ses cartes d’anniversaire et en a lu l’intérieur. Nous avons toujours su qu’il pouvait lire, mais il n’avait jamais manifesté d’intérêt pour l’ouverture des cartes ou des cadeaux. Hier soir, il s’est un peu intéressé à ses présents. Cela faisait cinq ans qu’il portait uniquement des chemises gris clair. Cette semaine, il en a mis une bleue et une gris anthracite. Il me regarde droit dans les yeux et demande ce qu’il veut. Aucun effet réellement négatif jusqu’ici. Nous sommes à 22 gouttes aujourd’hui ; deux lavements par jour de 300 ml — 8 gouttes — et de l’eau de mer le matin. J’ai joint deux photos prises cette semaine ; je pense qu’il s’agit de vers. Puis-je espérer qu’il aille mieux ? Après tous les traitements que nous avons traversés ? Eh bien, oui, je l’espère. Je me demande ce que je ferai de mon temps lorsqu’il ira mieux — peut-être même lorsqu’il sera rétabli. Je le crierai sur tous les toits et je me consacrerai à aider d’autres familles. Est-ce ce que je suis destinée à faire ? Ma raison d’être ? J’adorerais cela !

TÉMOIGNAGE N° 19

Merci pour ce regard. Je partage avec vous ce regard, celui-là même que vous avez rendu à ma maman. Cette photo n’existerait pas sans vous. Je vous aime très fort. Votre filleul, Gabriel

TÉMOIGNAGE N° 20

Ma famille et moi sommes extrêmement reconnaissants à Kerri Rivera d’avoir rendu accessible le protocole au CD destiné aux TSA. Celui-ci m’a permis de me rétablir et a profondément changé la vie de milliers d’enfants et de familles dans le monde entier.

Le CD peut même permettre à un adolescent comme moi, que les autres avaient abandonné, de se rétablir. Parmi toutes les interventions biomédicales, le CD était la moins coûteuse et celle qui a produit la plus grande différence. Muchas gracias por salvar mi vida, Kerri — merci infiniment d’avoir sauvé ma vie.

TÉMOIGNAGE N° 21

Voici Benjamin. Il a 4 ans et 5 mois ; son score ATEC est actuellement de 4 et continue de baisser chaque semaine. Lors du diagnostic, à l’âge de 3 ans et 2 mois, son ATEC était de 134. Au début du protocole CD, il était de 18 et stagnait malgré une intervention biomédicale et alimentaire intensive. Nous avons supprimé tous les compléments, sauf la mélatonine, lorsque nous avons commencé le protocole, et nous ne pourrions évidemment pas être plus heureux de cette décision. Merci, bien sûr, à Kerri Rivera de m’avoir donné un moyen de sauver mon petit garçon… Nous poursuivrons le protocole jusqu’à ce que l’ATEC atteigne 0.

TÉMOIGNAGE N° 22

À ma marraine Kerri : grâce à vous, mes yeux voient la vie comme elle devrait être… PLEINE D’ESPOIR ! Avec toute mon affection, Gannon

TÉMOIGNAGE N° 23

Mes fils ont commencé le MMS il y a exactement deux mois et demi et nous avons constaté des améliorations presque immédiatement. L’attention de mes jumeaux s’est améliorée quelques jours seulement après le début du traitement et, au bout de dix jours, mon fils Juan Pablo a commencé à m’appeler « maman » ! Il ne l’avait jamais fait auparavant. Aucun de mes jumeaux n’était verbal, ce qui signifie qu’ils ne pouvaient prononcer le moindre mot. Quelques jours plus tard, Jesús Alejandro a dit : « Maman, eau », tout en montrant le réfrigérateur. Cela a été un véritable choc pour moi. Mes deux fils peuvent maintenant prononcer quatre ou cinq mots et leurs capacités de communication se sont beaucoup améliorées. Même lorsqu’ils ne communiquent pas verbalement, ils réussissent très bien à exprimer ce qu’ils veulent. Leur compréhension, leur capacité à suivre des consignes et à accomplir de petites tâches ont beaucoup progressé. Ils réagissent lorsqu’on les appelle par leur prénom, contrôlent leurs selles et, de façon générale, leur qualité de vie tout entière s’est nettement améliorée depuis qu’ils ont commencé le MMS.

Je sais que la route est encore longue, mais nous sommes sur la bonne voie. J’ai confiance : grâce à la science qui a découvert les effets remarquables de cette merveilleuse formule pour nos enfants autistes, nous les rétablirons, car elle détoxifie réellement ! Ing. Artebys Cedeño, mère de Jesús Alejandro et Juan Pablo

TÉMOIGNAGE N° 24

Chère marraine Kerri, comment pourrons-nous jamais vous remercier suffisamment d’avoir chassé l’autisme de la vie de TJ ? Nous avons maintenant un garçon intelligent, heureux, en bonne santé et doté d’une grande confiance en lui ! Nous vous en serons éternellement reconnaissants !

TÉMOIGNAGE N° 25

Nous avons commencé le MMS il y a un mois. Nous n’avons même pas encore atteint la dose complète, mais nous constatons déjà des progrès extraordinaires. Il y a environ une semaine, j’ai emmené mon fils au centre commercial, car c’est l’un de ses endroits préférés. À notre retour, il a fait quelque chose qu’il n’avait JAMAIS fait auparavant : il est venu vers moi, m’a prise dans ses bras et m’a dit : « Merci. » Waouh. Il y a deux jours, mon mari devait aller au magasin de fournitures agricoles parce que quelque chose s’était cassé dans la grange. Nous avons demandé à notre fils s’il voulait venir. Il a littéralement bondi du canapé et nous a accompagnés avec enthousiasme. Sur place, il a choisi deux livres qui l’intéressaient et quelques petits véhicules. De retour à la maison, pendant que je l’aidais à retirer son manteau et ses bottes, il m’a dit : « Tu es géniale, maman. » Je n’avais jamais entendu de commentaires spontanés de ce genre et la seule chose à laquelle je puisse les attribuer est le MMS, puisque nous avons arrêté tout le reste. Cela me donne la force de poursuivre le protocole et j’ai hâte de découvrir ce que l’avenir réserve à mon fils et à notre famille. Merci, Kerri !

TÉMOIGNAGE N° 26

Sans vous, Kerri, ma mère s’inquiéterait encore de mon avenir. Vous êtes mon ange gardien ! L’autisme est guérissable ! Merci Kerri, gracias Kerri !

TÉMOIGNAGE N° 27

Son orthophoniste m’a dit aujourd’hui que ses phrases étaient beaucoup mieux construites et organisées, et que sa capacité à soutenir une conversation ainsi que sa concentration s’étaient améliorées ! Aloooors… Youpi ! Juste avant notre rendez-vous chez l’orthophoniste, il a déclaré : « Maman, je parle de mieux en mieux ! » Oui, il a vraiment dit cela ! Il le sait !

TÉMOIGNAGE N° 28

Je n’arrive pas à y croire ! Je viens de refaire l’ATEC de ma fille et, en un mois, son score est passé de 72 à 48 ! Je suis sous le choc ! Est-ce un rêve ? Mon mari et moi avons revu les réponses encore et encore. Même en admettant que certaines aient pu être influencées par notre grand optimisme, l’amélioration reste énorme ! Je vous suis tellement reconnaissante, Kerri Rivera ! Je n’ai pas de mots ! Je prie pour que ce ne soit pas un rêve ! MERCI INFINIMENT ! Je crois que d’autres progrès viendront, mais, pour le moment, je suis encore complètement bouleversée !

TÉMOIGNAGE N° 29

Je dois partager notre progrès de ce dimanche. Ma fille est, et a toujours été, en surcharge sensorielle. Ceux d’entre vous qui connaissent cela savent que le brossage des dents, le coiffage et les douches peuvent être une torture pour l’enfant COMME pour le parent. Je redoute littéralement de lui laver les cheveux. Elle crie si fort qu’elle pourrait briser les vitres. Elle se frappe les cuisses mouillées avec une telle violence qu’elles sont couvertes de bleus depuis des années.

Ce matin, elle entre dans la baignoire, s’assoit et me voit retrousser mes manches — c’est habituellement le moment où elle perd le contrôle, parce qu’elle sait que je vais prendre la douchette. Elle s’est levée, m’a regardée droit dans les yeux, m’a souri et a dit : « R., douche. » J’ai commencé à lui mouiller les cheveux, toujours convaincue que les cris allaient éclater d’une seconde à l’autre. Lorsque j’ai mis le shampooing, elle a dit : « Bravo. » J’ai souri et lui ai répondu : « TRÈS bravo, ma chérie. »

Mon mari a passé la tête dans la salle de bains pour comprendre pourquoi tout était si calme. Elle l’a regardé et a dit : « Papa, douche », avec un immense sourire, comme pour lui annoncer : « Je prends une douche, papa. » Quelle merveilleuse façon de commencer notre dimanche. C’est un progrès IMMENSE, IMMENSE pour elle et pour nous. Aujourd’hui, j’ai l’impression d’avoir enfin pu expirer. Vive le MMS, et bravo à vous tous ! Bon dimanche !

TÉMOIGNAGE N° 30

Chère Kerri, merci INFINIMENT de nous avoir aidés à résoudre les problèmes de santé complexes de notre fille. Le protocole CD/PP lui a permis de dormir toute la nuit, pour la PREMIÈRE fois en sept ans ! Après un mois de médicaments antiparasitaires, elle a commencé à dormir parfaitement et cela continue depuis ! Nous vous en serons ÉTERNELLEMENT reconnaissants ! Par ailleurs, à mesure que sa charge en agents pathogènes diminuait avec le protocole, elle acceptait et APPRÉCIAIT davantage d’aliments ! Ma fille mange désormais de la SALADE ! Elle goûte aussi tout ce que je lui propose. Je vous remercie du fond du cœur et vous en serai éternellement reconnaissante ! Avec toute notre affection, TOUTE la famille Clark

TÉMOIGNAGE N° 31

J’ai été guéri. Oui, nous le pouvons. Je t’aime très fort, marraine Kerri !

TÉMOIGNAGE N° 32

Mon fils a passé une excellente semaine. Hier, nous sommes allés jouer au bowling en famille. Il est parfois difficile de remarquer ses progrès parce qu’il est très proche du but — son ATEC était de 7 la dernière fois — et que les changements peuvent être subtils. Au bowling, il était calme malgré la musique forte, les lumières et l’agitation. Entre ses tours, il restait assis à regarder les autres et les clips musicaux. Il savait quand venait son tour et m’encourageait — je battais mon mari à ce moment-là. Il a porté sa boule jusqu’à la piste et l’a lancée d’un seul bras. Oh mon Dieu ! Je ne l’avais jamais vu se comporter de manière aussi neurotypique ! Il est aujourd’hui ceinture marron de taekwondo, mais c’était la première fois qu’il réussissait à lancer la boule. Auparavant, je devais la porter jusqu’à la rampe, l’aider à la soulever et compter jusqu’à trois pour qu’il la pousse. Une hypotonie lui avait été diagnostiquée à 3 ans et demi. D’après nous, le MMS et le PP l’ont aidé à acquérir de la force, de l’énergie et de l’endurance. J’ai augmenté son MMS d’une goutte il y a environ deux semaines et nous augmentons également progressivement le GcMAF.

TÉMOIGNAGE N° 33

Grand moment FUA aujourd’hui. Mon fils a suivi sa toute première leçon… un cours de natation. Il a été formidable ! Il a suivi toutes les consignes, attendu dans la file, souri, parlé et laissé les moniteurs l’aider. Incroyable… J’ai pleuré presque tout le temps. À un moment, il m’a souri, m’a fait signe de la main et a dit : « Bonjour, maman. »

TÉMOIGNAGE N° 34

Merci, Kerri ! Nous avons suivi le protocole et obtenu des résultats manifestement excellents.

TÉMOIGNAGE N° 35

Mon fils continue d’améliorer son écriture et sa colère a fondu. Nous avons eu aujourd’hui une réunion pour son programme éducatif individualisé et il a perdu deux heures et demie de services, parce qu’il a tellement progressé qu’il n’en a plus besoin. Ils ont été surpris de le voir aller aussi bien. Ce soir, il a même donné de la soupe à son petit frère pour l’aider à manger son dîner.

TÉMOIGNAGE N° 36

Merci, Kerri, de nous avoir aidés à rétablir notre fils !

TÉMOIGNAGE N° 37

Je suis le numéro 102 ! Merci de m’avoir donné la possibilité d’avoir un avenir, Kerri Rivera !

TÉMOIGNAGE N° 38

N’importe quel jour, je dois répéter au moins une douzaine de fois « JE VOUS AIME » à mes garçons. Mon fils neurotypique me répond presque toujours. Mon fils avec TSA répond généralement : « OUI, TU NOUS AIMES. » J’ai complètement accepté que ce soit sa façon de recevoir mes « je t’aime ». Il m’arrive très rarement de l’entendre me dire qu’il m’aime… Vous devinez maintenant où cette histoire nous mène. Ce matin, je passais devant lui lorsqu’il m’a dit : « JE T’AIME ! »

Au début, je n’étais pas certaine de ce qu’il avait dit, car il ne l’avait pas crié. Je lui ai donc demandé : « Qu’est-ce que tu viens de dire ? » Il a répété : « Je t’aime. » Je lui ai répondu : « Merci, mon fils. Moi aussi, je t’aime ! » Attendez… Bam, bam, BAM ! Nous célébrons chaque petite chose immense. Je savoure mes trois mots préférés. J’aime chaque minute de chaque journée. Ce matin, j’aime même ses grosses lèvres rouges, sachant qu’il est en train de se détoxifier…

TÉMOIGNAGE N° 39

Notre fils nous échappait rapidement. Nous étions perdus. Ce protocole nous a donné une direction et, finalement, nous a rendu notre enfant. Il nous regarde avec des yeux souriants et nous dit qu’il nous aime. Il vit maintenant pleinement son enfance. Les mots ne pourront jamais exprimer l’immensité de notre gratitude envers Kerri et tous ceux qui soutiennent ses efforts pour offrir un avenir à nos enfants. Voir le témoignage complet de Gunnar à la page 378.

TÉMOIGNAGE N° 40

Gracias, marraine Kerri ! Mon ATEC est maintenant de 10 !

TÉMOIGNAGE N° 41

Nous avons commencé le protocole DAN lorsque notre fille, aujourd’hui âgée de 10 ans, avait 18 mois, et nous l’avons poursuivi pendant neuf ans. Avant de commencer le CD, notre fille paraissait neurotypique, mais elle dépendait fortement des compléments et ses progrès stagnaient depuis quelques années. Son ventre était gonflé ; elle grandissait mal et souffrait d’une constipation sévère, d’anxiété, d’un léger TOC ainsi que de difficultés d’attention, de concentration et de brouillard mental.

Avant le CD, son ATEC était de 24. Vingt-six jours plus tard seulement, il est de 7 : une baisse de 17 points en 26 jours ! Nous n’avons même pas encore eu le temps de suivre un protocole antiparasitaire ni de faire un week-end 72/2 ! Son ventre est beaucoup plus plat et son anxiété, son léger TOC et ses difficultés de concentration se sont nettement améliorés. Nous allons poursuivre le CD et je prévois de commencer moi-même le protocole cette semaine. Comme l’a dit une amie : « DAN l’a conduite jusqu’à la troisième base et le CD lui a permis de rejoindre le marbre ! »

TÉMOIGNAGE N° 42

Mon fils vient de me voir lire cette page et m’a demandé ce qu’était « CD Autism ». Je lui ai répondu que c’était le médicament qu’il prenait. Il a dit : « Je pense que mon autisme a disparu. Comment sait-on si quelqu’un l’a encore ? » Bientôt, mon chéri, bientôt !

TÉMOIGNAGE N° 43

Spiro et Peter, jumeaux de 9 ans. Après des années d’interventions très diverses pour nos jumeaux, avec tout au plus des résultats modérés, nous avons découvert le CD. Il nous a fallu environ un an avant de nous sentir suffisamment en confiance pour l’essayer. Je peux dire en toute sincérité que c’est la MEILLEURE intervention que nous ayons utilisée. Nous avons commencé le CDS à la mi-juillet 2013. Durant les quatre petits mois où nous avons employé le CDS, puis le CD, nous avons obtenu davantage de progrès dans tous les domaines qu’au cours des six années précédentes, malgré les nombreux traitements essayés. Ce que j’aime dans ce protocole, c’est sa simplicité : moins, c’est plus. Cela a représenté pour moi un immense changement de perspective.

Pour vous donner une idée des progrès de nos garçons, voici leurs scores ATEC jusqu’à présent :

Spiro : il a été le centième enfant déclaré rétabli dans le « train de la guérison » et le premier à l’avoir été en utilisant le CDS.
– ATEC avant le début du CDS : 22.
– ATEC un mois après le début du CDS : 16.
– ATEC deux mois après le début du CDS : 9.

Peter : il était préverbal avant le CDS. Il utilise maintenant des mots isolés et, à l’occasion, des combinaisons de deux mots pour communiquer. Il est en bonne voie vers la guérison.
– ATEC avant le début du CDS : 69.
– ATEC un mois après le début du CDS : 55.
– ATEC deux mois après le début du CDS : 46.

Nous savons enfin, au plus profond de notre cœur, que nos garçons sont réellement sur le chemin de la guérison. Nous ne ressentons plus ce stress et cette anxiété face à l’avenir. Nous avons enfin l’impression de pouvoir respirer plus facilement et, jour après jour, les progrès continuent régulièrement. Les acquis demeurent, et rien ne pourrait nous faire davantage plaisir. Merci à mes amis de Facebook qui m’ont fait découvrir le MMS, ainsi qu’à Kerri Rivera, pour laquelle nous éprouvons tant d’admiration et de respect. Je remercie DIEU chaque jour d’avoir eu la chance de découvrir ce traitement. Nos garçons nous reviennent et leurs merveilleuses personnalités apparaissent. Nous envisageons maintenant l’avenir avec tant d’ESPOIR. Kerri, nous vous en serons éternellement reconnaissants.

TÉMOIGNAGE N° 44

Waouh… Mon enfant, lourdement atteint, vient de franchir la porte, de passer ses bras autour de mon cou et de me faire un câlin normal pour la première fois de sa vie — en six ans et demi. Euh… C’est complètement fou. Il s’est essuyé les fesses tout seul pour la toute première fois… sans qu’on le lui suggère ni le lui demande ! Je n’étais même pas dans la pièce ! Lorsque je me suis exclamée : « Tu t’es essuyé ? », je jure devant DIEU l’avoir entendu répondre : « Oui, maman ! » Cet enfant n’avait encore jamais prononcé un seul mot. Je rêve peut-être, mais WAOUH ! Quelle journée !

PARTIE 2 – TÉMOIGNAGES DISPERSÉS DANS LES AUTRES CHAPITRES

Page 42 :

Kerri… Soyez bénie ! Lorsque mon fils avait 3 ans, on lui a prescrit du Ritalin®, du Risperdal® et du clonazépam… Pouvez-vous le croire ? Évidemment, je ne les lui ai jamais donnés ; cela me faisait mal de voir mon enfant « drogué ». Deux jours après le début du régime, il a dormi toute la nuit et l’étincelle est revenue dans ses yeux… J’ai hâte de commencer le MMS. Je suis tellement heureuse !

Page 45 :

Je me suis dit que ce qui suit pourrait encourager certains d’entre vous qui ont récemment apporté de grands changements à l’alimentation de leurs enfants et qui rencontrent des difficultés avec tout ce que cela implique. J’ai imposé à mon fils un régime sans gluten, sans caséine et sans soja… enfin, pratiquement sans TOUT, lorsqu’il avait 11 mois, après une importante régression que j’attribue à un vaccin. Presque tout mon entourage a critiqué mon choix, à commencer par sa pédiatre. Elle m’a dit que « j’imaginais seulement » sa régression et qu’il « n’était probablement pas allergique » aux aliments supprimés. Une semaine plus tard, elle m’a rappelée avec les résultats des analyses, des excuses et une longue liste d’autres aliments auxquels il était allergique ! Il a maintenant un peu plus de 7 ans et va TRÈS BIEN. Je viens de lui apporter un muffin sans gluten ni caséine et il m’a dit : « Tu sais ce que j’aime le plus chez toi, maman ? J’aime que tu sois si gentille avec nous et que tu t’assures toujours que nous ayons des aliments qui ne nous rendent pas malades. » Ne vous sentez donc pas coupable de ne pas offrir une glace à votre enfant lorsque passe le marchand ambulant, ou de ne pas remplir son panier de Pâques d’aliments contenant des colorants. Cela prendra peut-être des années, mais il finira par comprendre que vous l’aimiez suffisamment pour NE PAS lui donner ces choses.

Page 54 :

Waouh… C’est vraiment incroyable, Kerri. J’ai toujours pensé que « nous sommes ce que nous mangeons » et j’ai fait très attention à ce que je donnais à mes enfants. Leur alimentation était donc plutôt saine, à l’exception d’une glace occasionnelle ou d’autres écarts de ce genre. Mon fils recrache même les bonbons lorsqu’on lui en propose, parce qu’il ne les aime vraiment pas. Il n’est absolument pas attiré par les sucreries, Dieu merci. Mais je dois dire que ce régime était exactement ce dont il avait besoin ! Youpi !

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Je voulais vous donner des nouvelles de ma fille. Nous avons eu un incident il y a deux jours. Une enseignante remplaçante lui a donné une barre de céréales ordinaire et une boisson aromatisée contenant du sucralose. Vous savez, Kerri, lorsqu’elle est rentrée de l’école ce jour-là, elle était enfermée dans son monde et m’ignorait. J’ai immédiatement compris qu’elle avait consommé quelque chose d’interdit. J’étais à la fois en colère et attristée par ce que je voyais. Devons-nous faire quelque chose puisqu’elle a mangé et bu ces deux produits qu’elle ne devait pas prendre ? Ou devons-nous simplement continuer ? Après un certain temps de régime, les écarts deviennent évidents. Si vous êtes présent lorsqu’ils surviennent, vous pouvez donner une enzyme pour faciliter la décomposition des aliments. Sinon, nous poursuivons et apprenons à empêcher que cela se reproduise.

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Mon fils a réagi au régime sans gluten, sans caséine et sans soja d’une manière que l’on ne peut qualifier que de miraculeuse. Depuis que nous l’avons commencé il y a deux semaines, toutes les zones rouges et granuleuses de son visage ont disparu, ses crises sont passées d’environ 10 à 2 et la diarrhée a pratiquement disparu.

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Au moment où nous avons commencé à travailler sur son alimentation, mon fils a passé une évaluation du développement. Bien qu’il eût 20 mois, les résultats correspondaient à ceux d’un enfant de 15 mois. Quatre mois après la mise en place du régime, les changements sont spectaculaires. Mon garçon sourit à nouveau, parle à sa manière, montre du doigt, établit un contact visuel et interagit avec les autres. Il est très proche du rétablissement, même s’il lui reste encore un petit peu de chemin. Il est parfois nerveux et quelquefois distant, mais le plus important est que la thérapeute lui a fait repasser le test de développement : mon fils réagit désormais comme un enfant de 24 mois — son âge actuel — et dépasse même ce niveau dans certains domaines ! Tout cela uniquement grâce au régime, car il ne prend aucun complément, seulement un probiotique qui s’est révélé inefficace.

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Nous venons de faire une nouvelle série d’analyses sanguines à mon fils. Après sept mois de MMS, son bilan hépatique est le meilleur qu’il ait jamais eu.

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Nous avons commencé le MMS il y a 68 jours et l’ATEC de mon fils est passé de 50 à 23… Voilà ce que j’appelle un MIRACLE ! Il est tellement plus « avec nous » et je vois des améliorations chaque jour. Il est maintenant tellement plus agréable de passer du temps avec lui. Il a connu un plateau, mais il progresse de nouveau. Nous n’avons fait que quatre lavements jusqu’ici, mais ils ont produit une grande différence ! Les bains aussi. J’ai hâte de voir comment il sera pour son quatrième anniversaire — encore 39 jours.

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Un simple témoignage sur le MMS. Pour ceux qui viennent d’arriver dans le groupe et hésitent encore au sujet du protocole MMS, je voudrais vous raconter notre expérience. Au début, j’avais peur, mais nous avons décidé d’essayer. En trois semaines, l’ATEC de mon fils est passé de 36 à 18 ! C’était extraordinaire. Ensuite, nous avons eu peur des lavements. Nous avons dit : « Hors de question, nous nous contenterons du MMS par voie orale. » Mais, après avoir vu les progrès des autres personnes du groupe, nous avons décidé de les essayer. Cela l’apaisait ! Puis nous avons passé des mois à nous tourmenter au sujet du PP. Nous en avions peur, des médicaments comme de tout le reste. Finalement, nous avons également tenté l’expérience. Nous sommes au milieu de notre premier PP et notre fils, qui auparavant me frappait, me donnait des coups de pied, me mordait et hurlait pour la moindre chose, est maintenant un vrai bonheur. Lorsqu’il se met en colère, cela passe rapidement et ne dégénère plus en troisième guerre mondiale. Les boutons qu’il avait sur le visage ont également disparu, en même temps que sa mauvaise attitude ! Si, comme moi, vous hésitez au sujet du MMS, voici un témoignage supplémentaire de la qualité réelle du protocole. Merci à Kerri et à toutes les autres mamans qui m’ont précédée !

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Nous venons d’avoir un rendez-vous fascinant avec le neurologue fonctionnel de mon fils. Il a passé aujourd’hui son troisième QEEG, qui montre clairement que des parties de son cerveau auparavant sous-stimulées sont en train de « se réveiller ». J’avais parlé très tôt du CD à notre médecin et il estime que c’est CE produit qui exerce une influence aussi importante sur son cerveau. Très ému, il m’a dit : « Chaque fois que vous trouvez un ver, vous sauvez votre fils. Continuez ce que vous faites, car il n’est manifestement pas autiste. Il est empoisonné. » J’en ai eu la chair de poule !

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Excellente nouvelle ! Premier lavement aujourd’hui… Mon fils était tellement content que nous l’ayons fait. La première chose qu’il a dite, assis sur les toilettes, a été : « Maman ! ÇA A MARCHÉ ! » Il a tellement l’habitude de rester aux toilettes et d’éprouver de grandes difficultés. Le pauvre était ravi que CELA AIT FONCTIONNÉ ! Il a même dit qu’il voulait recommencer demain. Il s’est senti beaucoup mieux et, le ventre vide, a mangé bien davantage au dîner. Je pense qu’il s’est débarrassé de choses présentes depuis une éternité ! Son ventre est maintenant souple, au lieu d’être dur comme d’habitude. C’est vraiment étonnant et cela ne l’a pas du tout gêné.

Aujourd’hui, sa molaire ne l’a pas fait souffrir : c’était donc la journée idéale pour commencer les lavements ! Son appétit a beaucoup augmenté. Il demandait rarement à manger auparavant, alors que maintenant il réclame quelque chose plusieurs fois par jour. Le régime se passe à merveille et il s’est habitué aux changements d’aliments. Il demande encore du fromage et du lait, mais j’essaie de parler d’autre chose pour le distraire et il finit par ne plus en réclamer. Il ne s’est pas énervé une seule fois à cause d’un aliment qu’il voulait mais ne pouvait pas avoir. YOUPI !

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Paroles d’un adolescent suivant le protocole : « J’aime les lavements. Avant, je suis en colère. Mais quand j’en reçois un, je me sens mieux. Ma colère part dans mon caca. »

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Au début, les lavements m’intimidaient vraiment. Le système seringue-cathéter est toutefois génial. Je lubrifie l’embout avec de l’huile de coco, je fixe une seringue remplie et je demande à mon fils de l’introduire. Il a 7 ans et parle très peu. Il a commencé à insérer lui-même l’embout dès notre troisième ou quatrième lavement avec ce système, puis j’appuyais sur la seringue. Après quelques mois de lavements à peu près un jour sur deux, il appuie maintenant lui-même sur le piston. Je ne fais plus que remplir et remplacer les seringues. Nous en sommes actuellement à onze seringues de 100 ml, avec trois à cinq évacuations par lavement — quatre mois après les premiers lavements. Les jours où je n’ai pas prévu d’en faire, il en réclame fréquemment en allant chercher la boîte de matériel pour me la remettre.

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Nous avons eu notre rendez-vous hier et, à notre grande surprise, le test de Lyme était négatif. Il y a seulement trois mois, avant le début du MMS, les résultats étaient très positifs. Le médecin s’est montré satisfait. Merci infiniment pour vos conseils. Nous devons cela au miracle du MMS et à votre détermination à répondre à mes questions. J’apprécie vraiment, vraiment votre aide, qui nous a permis de nous rapprocher encore d’un pas de la guérison.

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Après quatre années d’approche biomédicale sans progrès important, nous avons décidé d’essayer le protocole MMS/CD. Nous avons commencé en avril et suivons actuellement notre deuxième protocole antiparasitaire. Au départ, la partie concernant les lavements nous intimidait beaucoup, mais nous avons compris que notre fille de 7 ans ressentirait notre appréhension. Nous lui avons expliqué que ce que nous allions faire l’aiderait à se sentir mieux. Juste avant l’intervention, nous lui avons donné l’iPad et un nouveau jouet favori — un Beanie Boo —, et elle a accepté. Lorsque ce fut terminé, elle a dit : « Plus de bobo dans mon ventre. » Nous avons tous pleuré. Pour résumer en quelques mots cette aventure de trois mois, l’équipe de son école ne comprend pas comment son langage fragmenté, auparavant limité à des énoncés de deux ou trois mots, s’est transformé en longues phrases développées. Son langage expressif et sa compréhension ont progressé. La vitesse de son traitement auditif a quadruplé. Le plus extraordinaire, jusqu’ici, est l’amélioration de ses aptitudes sociales, ou simplement le fait qu’elle souhaite désormais entrer en relation. Sur le plan social, elle était inexistante et elle atteint maintenant le niveau d’une enfant de 4 ans. Nous venons de passer une semaine en famille : elle disait bonjour et participait spontanément, sans qu’on ait à le lui souffler ! Elle pose maintenant un million de questions, veut savoir quand et où nous allons, ainsi que l’ordre dans lequel les événements se dérouleront. Tout cela chez une fillette qui ne posait jamais de questions avant le MMS ! ARRÊTEZ de penser à essayer ! Faites-le ! Pour la première fois en sept ans, j’entends sonner les cloches de la liberté ! Merci, Kerri Rivera !

Nous avons donc administré 100 mg de mébendazole avec 20 ml d’eau. Il l’a gardé et nous l’avons fait juste avant le coucher… Le lendemain, une quantité énorme de vers est sortie ! Mieux encore, il a commencé à chanter des chansons en respectant la mélodie — trois chansons différentes au cours des deux derniers jours — et à compter très intentionnellement sur ses doigts ! Son accompagnante à l’école a dit qu’il avait été formidable aujourd’hui : aucun trouble du comportement, très concentré, une meilleure articulation et davantage d’intérêt social.

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Euh, OUAIS… Nous venons de refaire un ATEC. Cela fait officiellement douze mois que nous suivons le protocole et nous terminons notre onzième PP. ATEC de TROIS ! De 57 à 3 en douze mois. Seul le langage de Henry nous empêche d’atteindre 0. Il tient de très bonnes conversations avec les personnes patientes qui ne l’interrompent pas ; nous sommes donc très proches du GRAND ZÉRO ! De 57 à 3 en douze mois ! Nous sommes bien loin du diagnostic d’autisme sévère reçu à l’âge de 2 ans et demi. Et ceci pour le médecin qui m’avait dit que mon fils devrait être traité par des médicaments, qu’il ne parlerait jamais et qu’il faudrait probablement le placer en institution : j’espère que VOUS ne direz plus jamais de telles choses à qui que ce soit ! Tout ce dont vous avez besoin, c’est d’espoir, de détermination et d’AMOUR.

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Avant de commencer le CD, nous avions essayé presque tous les protocoles biomédicaux destinés à l’autisme. Nous avions consulté plusieurs praticiens DAN, des spécialistes gastro-intestinaux et de nombreux autres professionnels. Nous avions dépensé des dizaines de milliers de dollars en consultations, compléments, régimes, médicaments et actes médicaux non remboursés. Ma fille ne réagissait pas, ou réagissait négativement, et son état continuait de se dégrader. Elle a développé des comportements auto-agressifs extrêmes, au point qu’il fallait la maîtriser physiquement plusieurs fois par jour pour l’empêcher de se pincer ou de se mordre jusqu’au sang. Son corps était couvert d’ecchymoses et de coupures. Elle s’arrachait aussi de grosses touffes de cheveux. La nuit, elle pouvait rester éveillée pendant des heures, à hurler et à reproduire ces comportements. Elle souffrait de malnutrition sévère, bien que deux diététiciens diplômés aient jugé suffisant son apport calorique quotidien. Elle avait 14 ans et pesait à peine plus de 70 livres — environ 32 kg. Honnêtement, je ne pensais pas que le CD serait différent de tout ce que nous avions essayé jusque-là, mais je me suis dit que la situation pouvait difficilement empirer.

Depuis le début du CD, ses comportements auto-agressifs ont presque entièrement disparu. Alors qu’il fallait la maîtriser presque chaque jour auparavant, cela ne s’est produit qu’une seule fois au cours des cinq derniers mois. Ses crises auto-agressives de 45 minutes, qui survenaient plusieurs fois par jour, sont devenues quelques minutes de pleurs ou de protestation, une fois par semaine tout au plus. Nous avons constaté des progrès dans le langage et les capacités cognitives — avec une baisse de 20 points de son score ATEC. Après des années d’alternance entre selles molles et constipation, son transit est maintenant régulier et elle a pris presque 10 livres — environ 4,5 kg. Elle dort toute la nuit et nous pouvons l’emmener dans des endroits où nous n’aurions jamais osé aller auparavant. Si ma fille peut réaliser des progrès aussi spectaculaires en cinq mois, à l’âge de 14 ans, j’ai hâte de voir ce que l’avenir lui réserve. Julie, Colorado, États-Unis

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Au fait, vous aviez tout à fait raison au sujet de ses allergies et du PP — le protocole antiparasitaire. À cause de ses allergies alimentaires, il avait cette horrible rougeur sur les lèvres. Il l’aggravait en se frottant et cela devenait vraiment très marqué. Après le premier PP : PLUS AUCUN PROBLÈME DE LÈVRES ROUGES !

Toute l’attention de Kerri Rivera + une discussion consacrée à votre enfant + 100 dollars = cela n’a pas de prix. Ce soir, au lieu de profiter de son vendredi au Mexique, Kerri l’a passé au téléphone à me donner une consultation. Elle était non seulement instructive, mais également très agréable. L’énergie de Kerri est contagieuse, sa vision ne connaît pas de limites et son humour est mordant — exactement comme je l’aime. Kerri, merci d’avoir bouleversé notre monde ! Vous êtes une femme extraordinaire et ma famille vous sera éternellement reconnaissante pour l’amour que vous portez à nos enfants. Pour ceux qui débutent, sont bloqués ou perdus, ou souhaitent mieux comprendre le protocole, profitez, JE VOUS EN PRIE, de cette possibilité. J’ai fait un million de consultations au fil des années, mais celle-ci a été de loin ma préférée.

PARTIE 3 – CHAPITRE 16 : TÉMOIGNAGES AU-DELÀ DE L’AUTISME

Chapitre 16 : Guérir au-delà de l’autisme…

C’est lorsque la VÉRITÉ est découverte, comprise et acceptée que nous réalisons qu’elle était très éloignée de ce que nous imaginions… ~ Miriam Delicado

Comme Jim Humble le démontre depuis de nombreuses années, le dioxyde de chlore est une molécule capable de guérir de nombreuses affections courantes. Associé aux autres éléments de ce protocole, dans l’ordre approprié, il s’est montré encore plus efficace. Nous avons décidé d’inclure ce chapitre supplémentaire, car le moment est venu de transmettre ces informations à tous : les agents pathogènes et les parasites sont à l’origine d’un grand nombre de maladies responsables de souffrances dans le monde actuel.

En constatant des améliorations dans la santé de leurs enfants grâce au protocole, certains parents ont décidé de l’utiliser également sur eux-mêmes. De même que le personnel de cabine vous demande de placer votre propre masque à oxygène avant d’aider les autres, il est important de prendre soin de vous si vous voulez pouvoir aider vos enfants à guérir, grandir, apprendre et mûrir.

Au fil du temps, les parents ayant suivi les traces de leurs enfants ont commencé à constater des progrès qu’ils jugeaient indéniables dans leur propre santé. Ce fut un avantage supplémentaire auquel beaucoup ne s’attendaient pas, et nous n’avons pas pu résister à l’envie de partager leurs histoires avec vous.

Après avoir lu le chapitre consacré aux parasites, vous avez peut-être été surpris de découvrir combien de symptômes courants peuvent être causés par des infections parasitaires. Imaginez ce qui pourrait se produire si ces informations arrivaient entre les mains de personnes qui ont consulté de nombreux médecins, pris divers médicaments et suivi d’innombrables protocoles pendant des années, tout en ne faisant que masquer les symptômes de la cause sous-jacente. Il ne faut donc pas s’étonner que le fait de s’attaquer à la cause réelle ait profondément transformé leur existence.

Les témoignages suivants ne représentent qu’un petit échantillon des changements survenus dans la vie de ces personnes. Des affections graves comme la maladie de Lyme, la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique, la dépression, le cancer et les infections chroniques figurent parmi les troubles qui se sont améliorés ou ont complètement disparu. En éliminant les agents pathogènes toxiques et les parasites, ainsi que les aliments qui les nourrissent, il ne faut pas s’étonner que l’inflammation déclenchant les maladies diminue, permettant ainsi à une véritable guérison de se produire.

Je suis très enthousiaste à l’idée que vous lisiez ces récits et je sais que certains d’entre vous s’y reconnaîtront. Sachez, je vous en prie, que la guérison est possible ! Nous avons un groupe Facebook public appelé CD Health, où les adultes qui suivent eux-mêmes le protocole peuvent partager leurs questions, leurs doutes et leurs réussites. Si vous cherchez du soutien ou des conseils pour débuter, je vous recommande vivement de le consulter.

Témoignages au-delà de l’autisme

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Après avoir vu notre fils se rétablir d’un TSA en utilisant le CD, je l’ai essayé moi-même et cela m’a aidé à me rétablir de la maladie de Lyme et de ses co-infections. Des membres de notre famille élargie ont entendu parler de notre réussite et disent avoir obtenu de très bons résultats en utilisant le CD contre l’hypertension, le diabète et des problèmes hépatiques. Depuis sa naissance, mon plus jeune fils, neurotypique, se frappait la tête pendant son sommeil ; le CD a maintenant résolu le problème. Je pense que toute personne essayant sincèrement le CD ne peut qu’en retirer des bénéfices contre de nombreux problèmes difficiles. Parmi les effets secondaires très bénéfiques que j’ai constatés figurent la disparition des allergies saisonnières et l’amélioration du système immunitaire, au point que les enfants ne tombent plus malades ou n’attrapent plus de rhume. À cet égard, le CD est, selon moi, bien meilleur que les vaccins annuels contre la grippe, qui contiennent tant d’éléments toxiques et ne protègent pourtant pas suffisamment. — Nilesh

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Dire que j’étais angoissée à l’approche de la naissance de notre deuxième bébé serait un euphémisme. J’avais le sentiment d’avoir échoué à tant de niveaux avec notre premier enfant et j’étais bouleversée à l’idée de faire de même avec notre nouvelle fille. Mais elle est née, parfaite et en bonne santé. Callum, notre fils, l’était aussi à sa naissance. Toutefois, contrairement à Lila, qui n’a subi aucune intervention, Callum avait reçu des antibiotiques pendant mon accouchement, l’injection de vitamine K, le vaccin Hib et le DTaP. C’est le vaccin DTaP, administré à 15 mois, qui a éteint l’éclat dans les yeux de notre adorable garçon. Nous avons découvert le protocole de Kerri lorsque Lila avait 3 mois, ce qui a fait naître de nouvelles inquiétudes sur la meilleure façon de la protéger des réactions d’élimination qui se produisaient dans notre maison.

À 5 mois, elle a développé une plaque d’eczéma sous le menton, est devenue chroniquement constipée et son caractère habituellement joyeux est devenu irritable. Dès qu’elle a atteint 20 livres — environ 9 kg —, j’ai commencé à lui donner des bains de CD à 20 gouttes, du CD oral à faible dose et des lavements contenant 3 gouttes de CD dans 150 ml d’eau. À ma grande horreur et à ma surprise, Lila a commencé à évacuer presque chaque jour de petits vers ronds d’environ un pouce — 2,5 cm. Dans une famille comptant à la fois des enfants neurotypiques et des enfants avec TSA, l’enfant neurotypique a toujours quelque comportement particulier. Nous savons maintenant pourquoi ! Les parasites ne touchent pas seulement les personnes avec TSA ; ils affectent tout le monde. Avoir du CD dans ma boîte à outils me donne le pouvoir de prévenir tant de problèmes qui auraient pu attendre ma fille dans l’avenir. N’ayez pas peur de traiter vos bébés ! Son eczéma a disparu et elle va de nouveau régulièrement à la selle.

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J’écris et je partage mon histoire dans l’espoir qu’elle puisse aider quelqu’un, voire lui sauver la vie. Elle sera peut-être la clé qui permettra à une personne de comprendre ce qui lui arrive, comme cela m’est arrivé et continue de m’arriver. Si elle aide ne serait-ce qu’une personne à s’engager sur la voie du rétablissement et de la santé, cela aura valu la peine de m’asseoir devant cet ordinateur pour la raconter.

Depuis une dizaine d’années, mon univers se refermait sur moi et devenait de plus en plus étroit, avec une accélération au cours des cinq dernières années. J’avais l’impression d’être enfermé sous une grosse tasse à café, au bord d’une table, sur le point de tomber. Sur une échelle de 0 à 20, où 0 représente la mort et 20 le fait d’être pleinement vivant et lucide, je me sentais à 3, les yeux fixés sur le 0. Pendant au moins cinq ans, j’ai fait énormément de recherches, écouté de très nombreuses émissions de radio, essayé toutes sortes de méthodes, acheté quantité de produits, versé beaucoup d’argent à différents thérapeutes, mangé des plantes sauvages, préparé mes propres mixtures, etc. Ma mère me disait toujours : « Waouh, tu devrais être en excellente santé », ce à quoi je répondais : « Non, maman, en réalité, je ne le suis pas. » J’ai commencé à me sentir comme un imposteur. Je mangeais très bien, prenais tous les produits recommandés, me reposais suffisamment, récoltais moi-même ma nourriture et mon eau de source, faisais de l’exercice et marchais pieds nus. Pourtant, je me sentais toujours épuisé et mon apparence se dégradait. J’avais l’impression de me disputer avec tout le monde et d’éloigner les gens, y compris ma famille.

Il y a quatre mois, ma femme a décidé que nous devrions partir nous détendre pendant un week-end. Nous nous sommes disputés pendant tout le trajet. À notre arrivée, elle m’a jeté la clé de ma chambre en disant : « Débrouille-toi tout seul. » J’ai passé le week-end entier au lit. Sur le chemin du retour, nous avons décidé tous les deux de mettre un terme à notre relation et à notre mariage de vingt ans. Cela me convenait et je me réjouissais de vivre seul. Je finissais par éloigner la dernière personne qui comptait encore pour moi.

Une semaine plus tard, un ange est entré dans ma vie. J’écoutais oneradionetwork.com depuis cinq ans et, ce jour-là, Patrick Timpone recevait une femme appelée Kerri Rivera. Elle expliquait comment elle affirmait guérir des enfants autistes et disait que ces enfants avaient des parasites. J’ai recherché les symptômes de l’autisme et me suis aperçu que j’en présentais plusieurs. J’ai immédiatement commencé le protocole de lavements au MMS qu’elle recommandait. Je n’arrivais pas à croire ce qui sortait de moi. J’ai continué pendant une semaine, sans aucune diminution de la quantité de ce que j’identifiais comme des parasites, du biofilm et je ne sais quoi d’autre. Au bout d’une semaine, alors que les évacuations ne diminuaient toujours pas et que je venais de faire un lavement au MMS, je me suis allongé sur le sol de ma chambre et tout mon chagrin s’est déversé. Ma femme est entrée, s’est allongée près de moi et m’a simplement tenu dans ses bras. J’ai alors su que quelque chose avait changé, que ma vie et mon mariage étaient maintenant engagés sur la voie de la guérison, et que la douleur, les toxines et les parasites quittaient mon corps.

Un peu plus de trois mois se sont écoulés et ce qui sort de moi ne semble pas diminuer. Si j’avais tout ramassé pour le mettre dans un récipient, je suis certain que cela remplirait un bidon d’un gallon — près de quatre litres — ne contenant presque pas d’eau. Je me sens maintenant à environ 9 sur mon échelle et je vise 20. Je remercie Dieu que ces informations soient entrées dans ma vie et que j’aie agi. Elles ont sauvé ma vie et mon mariage. J’aime ma femme et je ne peux pas imaginer vivre sans elle. J’aime aussi la vie et j’ai hâte d’atteindre non seulement le niveau 20, mais de découvrir ce qui existe au-delà. Qu’est-ce qui devient possible lorsque le cerveau fonctionne à pleine capacité, sans être submergé par les toxines ? J’adresse toute mon affection et ma reconnaissance à Patrick Timpone, de oneradionetwork.com, à Kerri Rivera pour son travail auprès des enfants autistes — et aussi des adultes, Kerri —, ainsi qu’à Andreas Kalcker. Merci à vous tous de m’avoir montré les clés dont j’avais besoin pour me libérer de ce qui était devenu un cauchemar.

Une part importante de ma guérison a consisté à revoir ma vie et à comprendre que ce problème existait depuis très longtemps, ce qui répond à de nombreuses questions que je me posais. Enfant, je souffrais de maux de ventre et les médecins ont finalement retiré mon appendice — dont la plupart d’entre nous savent aujourd’hui qu’il contribue au maintien de la flore saine dans les intestins. Ils ont dit à mes parents que tout se passait dans ma tête. Chaque fois que je me plaignais de douleurs au ventre, on me répétait donc que c’était dans ma tête. L’école était un cauchemar. Socialement, j’avais le sentiment de ne pas être à ma place, et de nombreux concepts simples, compris par la plupart des autres, m’échappaient. J’avais toujours l’impression qu’il me manquait quelque chose. Je me croyais stupide ou pensais que quelque chose n’allait pas chez moi. Je sais maintenant que beaucoup de gens me ressemblent. Les mots autisme, TDA, TDAH, TOC, etc., n’étaient pas une réalité à cette époque. Je considère aujourd’hui que ces termes ne sont que des mots ou des diagnostics décrivant la présence de toxines et de parasites. Débarrassez-vous des toxines et des parasites, et le diagnostic disparaît. C’est aussi simple que cela. Merci à tous d’avoir écouté ce chapitre de mon histoire. J’espère en vivre encore beaucoup d’autres. N’hésitez pas à transmettre ce récit à toute personne qu’il pourrait aider. Avec toute mon affection. — Bruce

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Lorsque j’ai commencé le protocole pour l’autisme de mon fils, j’ai décidé de le suivre en même temps que lui. Je souffrais d’hypothyroïdie, de fatigue surrénalienne, d’un déséquilibre hormonal et d’une anémie sévère. Mon cortisol était à 3. Une semaine après le début du protocole, il était à 14 et mon taux de fer était normal sans complément. La dose de mon médicament pour la thyroïde a été diminuée à deux reprises. Mes taux de vitamines étaient tous normaux. Les fibromes utérins avaient complètement disparu après quelques mois de protocole. Je continue à constater des améliorations de ma santé. Ce protocole a été un don du ciel pour ma famille. — Maggie Kaye

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Le CD a transformé la vie de mon fils de 18 ans, atteint d’autisme et de la maladie de Lyme. Son ATEC n’est aujourd’hui plus que de 3, contre 68 au début du CD. Je n’aurais toutefois jamais imaginé qu’il jouerait également un rôle aussi important dans la vie de mon père. Mon père, William, est atteint d’un mélanome malin de l’œil et reçoit depuis quelques années des traitements par radiothérapie. Je parle constamment du CD, mais mes parents n’avaient jamais pris cette solution au sérieux, du moins pour autre chose que l’autisme, jusqu’à présent. Mon père souffre de terribles infections de l’oreille, pour lesquelles il doit parfois aller à l’hôpital. On lui dit chaque fois qu’il a une « otite du baigneur » et on lui donne des antibiotiques. Parfois, le traitement semble fonctionner, parfois non, et il retourne encore et encore chez les médecins ou à l’hôpital pour recevoir davantage d’antibiotiques. Récemment, il s’apprêtait à repartir de chez nous pour un trajet de sept heures. Il craignait de ne pas parvenir jusque chez lui à cause de l’infection douloureuse qui commençait et de devoir s’arrêter en route dans un hôpital inconnu. J’ai donc préparé du CD et lui ai conseillé de mettre périodiquement quelques gouttes du mélange dans son oreille pendant le trajet. À sa grande surprise, l’infection avait disparu à son arrivée et il n’a même pas eu besoin d’appeler un médecin. Bien entendu, mon projet secret est de lui faire suivre le protocole CD pour traiter enfin la tumeur de son œil, et c’est ce que nous avons commencé. Qu’il l’utilise ou non pour réduire la tumeur et sauver sa vie, il est maintenant convaincu que le CD guérit les infections.

Page 353 :

Je prends du CD et suis le protocole antiparasitaire depuis cinq mois. Voici mes observations. Je souffrais depuis longtemps de problèmes chroniques de sinus, qui entraînaient de graves troubles du sommeil. Il y a quelques mois, j’ai également eu une violente douleur dentaire dans la partie supérieure gauche. Le dentiste m’a examiné et n’a trouvé aucun problème sur la dent, malgré un gonflement important de la zone. L’infection venait de mes sinus et la prise régulière de CD toutes les heures l’a rapidement résolue — mes prises horaires avaient été perturbées par un voyage. J’ai également constaté une amélioration de mes sinus et, par conséquent, de mon sommeil, même si je ne suis pas encore complètement rétabli. Actuellement, mon sommeil est quelque peu interrompu par ce que j’appelle la « peetox ». Je poursuivrai le CD et le PP pendant les dix-huit mois. Auparavant, j’avais consulté plusieurs naturopathes, avec des résultats négatifs ou limités qui disparaissaient dès l’arrêt des traitements. Jusqu’ici, je suis satisfait du CD et je recommanderais aux gens de l’essayer. — Ed, Canada

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Une amie a commencé à mettre des gouttes auriculaires à sa chienne carlin de 13 ans il y a trois semaines. Lucy était presque sourde après une succession d’infections de l’oreille, recevait constamment des gouttes et avait des crises convulsives. Après trois semaines de gouttes auriculaires au CD, elle est retournée chez le vétérinaire : plus d’infection et son audition s’améliore ! Victoire !

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Depuis l’enfance, j’étais anémique. En lisant le chapitre consacré aux parasites dans le livre Healing the Symptoms Known as Autism, j’ai vu que l’anémie était présentée comme un signe d’infection parasitaire. Puisque mon fils prenait du CD, j’ai décidé d’en prendre également, afin de savoir ce qu’il ressentait et, peut-être, de guérir mon anémie. Je n’ai rencontré aucune difficulté pour atteindre 24 gouttes en moins de deux semaines. J’ai arrêté mon comprimé de fer après un mois de CD. J’ai également suivi le protocole antiparasitaire, car je ne voulais pas réinfecter mon fils. Depuis l’arrêt du fer, je n’ai plus jamais eu de vertiges et je me sens très bien. Avant, je me réveillais aussi la nuit pour aller aux toilettes ; avec le CD, plus de réveil nocturne.

En 2009, mon médecin m’avait informée que je devais consulter un spécialiste, car mon frottis cervical avait révélé des éléments suspects qui, s’ils n’étaient pas retirés, pouvaient conduire à un cancer du col de l’utérus. Une intervention avait été programmée à l’hôpital. Après avoir atteint la dose complète de CD, j’ai remarqué, chaque fois que j’urinais, des écoulements à l’odeur terrible, semblable à celle d’un œuf pourri. Il a fallu environ un mois pour que cela cesse. Quelle qu’en soit la nature, je considère que le CD m’a nettoyée et que ces écoulements étaient liés au résultat de mon frottis. Je suis profondément reconnaissante au CD de m’avoir rendu la santé. Je continue à en prendre parce que je veux rester en bonne santé et je tenterai également de terminer les douze mois de protocole antiparasitaire. Je viens de finir mon cinquième PP et affirme avoir observé de nombreux parasites, principalement des oxyures et des ascaris. Je pense maintenant connaître, notamment, la cause profonde de mon anémie. J’encouragerais les gens à essayer le protocole et à voir où les conduit la guérison. Merci à Kerri Rivera, Jim Humble, Andreas Kalcker et aux personnes qui ont utilisé le CD avant moi : vous m’avez donné le courage d’essayer. — G. M., Canada

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Deux jours avant l’arrivée de nos premières bouteilles de CD — achetées pour commencer le protocole de Kerri avec notre fille autiste —, notre fils de 6 ans est tombé malade de la scarlatine. Nous ne lui avons pas donné d’antibiotiques parce que nous venions de terminer nos recherches sur le CD et avions hâte de l’utiliser à la place. Le visage de mon fils était rouge et gonflé ; il avait une fièvre modérée et une éruption sur tout le corps. Dans l’heure qui a suivi la première dose d’une goutte activée de CD, son visage rouge et gonflé a entièrement dégonflé et, le soir, la fièvre avait disparu. L’éruption s’est asséchée et n’était plus visible au bout de trois ou quatre jours. Notre médecin nous avait dit que, sans antibiotiques, la scarlatine durait jusqu’à trois semaines. Pour nous, tout était terminé en quatre jours, sans endommager sa flore intestinale comme l’auraient fait les antibiotiques. Depuis, le CD a pris en charge de nombreuses infections dans notre famille. Surtout, l’ATEC de notre fille est passé de 100 à 46 en neuf mois. Je suis plus que reconnaissante pour cette découverte.

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Durant les six dernières années, ma vie a été ravagée par l’anxiété et la peur, la dépression, une pression dans la poitrine qui m’empêchait de m’allonger à plat et de dormir, et des ballonnements qui me donnaient l’apparence d’une femme enceinte de sept mois tout en rendant mon abdomen extrêmement tendu et inconfortable. S’y ajoutaient des maux de tête, une prise de poids, des articulations douloureuses, un manque d’énergie, des douleurs de fibromyalgie et des vertiges qui me donnaient l’impression d’être droguée et de perdre l’équilibre. L’anxiété et la peur étaient invalidantes, au point de rendre le sommeil littéralement impossible. Nuit après nuit, je ne dormais pas. J’étais épuisée, envahie par l’anxiété et terrifiée, me demandant ce qui pouvait bien m’arriver.

Lorsque le livre de Kerri, Healing the Symptoms Known as Autism, est entré dans notre vie, je l’ai lu dans l’espoir d’aider notre fils autiste. J’ai rapidement compris que je présentais moi-même tant de symptômes que je devais suivre le protocole. J’ai commencé le CD avec une très petite quantité : deux gouttes toutes les heures, environ douze prises par jour, puis je suis progressivement arrivée à 60 à 90 gouttes quotidiennes. Je prenais aussi des bains de CD et faisais des lavements. Chaque jour, j’augmentais le CD d’une ou deux gouttes seulement. Très rapidement, j’ai commencé à m’apaiser considérablement. J’ai recommencé à dormir et à perdre du poids ! Pendant environ cinq semaines, j’ai cru être morte et arrivée au paradis. En deux mois, j’ai perdu 20 livres — environ 9 kg. Mais lorsque mon anxiété a commencé à revenir, j’ai organisé une consultation avec Kerri. J’ai alors appris que je devais entreprendre le protocole antiparasitaire pour tuer les parasites ; selon cette explication, le CD ne détruisait que les plus petits.

Grâce à l’aide de Kerri au cours de plusieurs consultations, j’ai pu adapter le protocole de son livre à mes besoins personnels. J’ai commencé avec de faibles doses et les ai augmentées selon ce dont j’avais besoin pour dormir.

À ce jour, je ne prends du mébendazole, le médicament destiné à tuer les parasites, que depuis trois semaines et demie. Je dors la nuit. Certaines nuits restent un peu hachées, mais je dors quatre à cinq heures. Je ne suis pas déprimée. Mes émotions ne partent plus dans tous les sens. Je parviens à faire face et à fonctionner sans violents maux de tête — seulement des douleurs légères. J’ai encore des ballonnements, mais ils sont moins importants. J’ai le sentiment que je vais vivre et que je ne suis plus en train de mourir. Je ne me sens presque plus jamais déprimée.

Actuellement, je prends 200 mg de mébendazole au petit-déjeuner, au déjeuner, au dîner et au coucher, plus un « implant » de 200 mg juste avant d’aller au lit. Cet implant a représenté un tournant dans ma guérison — il est conseillé de consulter Kerri pour obtenir les instructions le concernant. Je prends également deux capsules de thé de neem à chaque repas et une dose de Combantrin chaque jour au déjeuner.

Je prends chaque jour, selon les besoins, une à deux cuillères à soupe d’huile de ricin pour maintenir le transit, ainsi qu’un bain de CD au coucher : 150 gouttes et vingt minutes d’immersion. Il est difficile de distinguer ce qui provient d’une réaction d’élimination de ce qui constitue un véritable symptôme des parasites. Soyez très attentif à la façon dont vous vous sentez après avoir fait ou pris quelque chose. Une heure plus tard, notez votre état : pire ou meilleur ? Vous devez écouter votre corps. Consultez souvent Kerri et tenez-la informée par courrier électronique. Il vous faudra peut-être modifier le protocole tous les quelques jours ; consignez donc tout par écrit : le jour, l’heure, la quantité, votre ressenti, etc.

Tous mes symptômes n’ont pas disparu à 100 %, mais ils se sont grandement améliorés. C’est l’anxiété, mon symptôme le plus grave et le plus invalidant, qui s’est le plus améliorée. Je sais que je pourrai guérir complètement et retrouver ma vie. Je ne fais que commencer ! J’ai accompli tant de progrès en seulement quelques semaines que j’ai encore du mal à y croire ! Et… j’ai perdu deux livres supplémentaires !

Merci, Kerri, pour tout votre amour, votre soutien et vos conseils ! Je n’aurais pas pu tenter cela sans vos connaissances et votre aide ! Vous êtes un ange ! JE SUIS EN TRAIN DE GUÉRIR ! Votre amie dévouée, Marcie

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Ma mère, âgée de 84 ans et atteinte de démence, était dans un état très, très grave la semaine dernière. Ses poumons étaient remplis de mucus qu’elle n’arrivait pas à expectorer. Nous pensions que la fin était venue et ma sœur a invité un prêtre à lui donner une bénédiction. Les médecins m’ont proposé de la placer en soins palliatifs, mais j’ai refusé ! Ils ont également proposé des antibiotiques, mais j’ai acheté du CDS et lui en ai donné toutes les heures. J’ai placé jour et nuit près de son lit un humidificateur contenant 40 gouttes de CD activé. Je lui ai massé différentes parties du corps avec du CD et du DMSO, et lui ai fait tremper les pieds une seule fois dans du CD, car c’est difficile : elle ne peut pas se tenir assise bien droite. À la surprise générale, elle s’en est sortie. Il ne reste plus qu’un petit peu à éliminer ! Merci à tous de partager de merveilleux conseils pour aimer les nôtres et prendre soin d’eux ! C’est une extraordinaire famille élargie ! J’adore le CD !

Je tiens à remercier toutes les personnes qui ont eu la gentillesse de partager avec nous leurs histoires personnelles. Il en existe beaucoup d’autres, mais vous avez compris l’idée. Je suis très heureuse que vous les lisiez et je sais que certains d’entre vous s’y reconnaîtront. Cela montre que la guérison de maladies difficiles est possible. Nous avons un groupe Facebook public appelé CD Health, où les adultes utilisant eux-mêmes le protocole peuvent partager leurs questions, leurs doutes et leurs réussites. Si vous recherchez du soutien ou des conseils pour commencer, je vous recommande vivement de le consulter.

PARTIE 4 – ANNEXE 1 : DAVANTAGE DE MIRACLES ET DE TÉMOIGNAGES – N° 45 À 180

Annexe 1

Cette section rassemble des témoignages, des miracles et de courts messages sur les progrès réalisés par des enfants utilisant le protocole. Dans de nombreux cas, il s’agit de courriers électroniques spontanés adressés à Kerri par des parents désireux de partager leur joie devant le rétablissement de leur enfant. Ils ont été recueillis au cours des trois dernières années et proviennent de familles du monde entier. Certains ont été traduits en anglais par les parents de l’enfant, d’autres par ma sœur ou par moi-même. Nous avons fait de notre mieux pour respecter exactement la forme sous laquelle ils nous sont parvenus. Sauf lorsqu’une correction était nécessaire pour rendre le texte plus clair, ils n’ont pas été modifiés. Beaucoup sont anonymes afin de protéger les familles et leurs enfants. Les noms n’ont été utilisés qu’avec l’autorisation des personnes concernées. Ces familles ont eu la générosité de partager leur expérience avec nous tous, pour diffuser l’espoir et la joie, mais aussi pour prouver que des enfants de tous âges et de toutes les régions du monde guérissent des symptômes connus sous le nom d’autisme. Nous vous invitons à les lire et à les partager.

Veuillez noter que nombre de ces témoignages ont été recueillis il y a quelque temps et que certains contributeurs emploient donc le terme MMS plutôt que CD. Faute de temps, il a été impossible de demander à chacun l’autorisation de remplacer, dans son témoignage, l’acronyme MMS par CD. Comme nous l’avons indiqué précédemment, MMS et CD désignent ici la même substance. Lorsque l’acronyme MMS apparaît dans les témoignages suivants, sachez que le dioxyde de chlore est la substance responsable de la guérison.

Nous avons ajouté de nombreux nouveaux témoignages depuis la publication de la première édition. Ils se trouvent à la fin du chapitre 2 et se poursuivent sur la page suivante, avant ceux qui figuraient déjà dans la première édition.

TÉMOIGNAGE N° 45

Page 358 : Ce que j’aurais aimé savoir avant de commencer ce protocole :

Mon fils abandonnerait immédiatement le jus pour adopter un programme à base d’eau.
Mon fils dormirait toute la nuit, chaque nuit.
Mon fils ne serait plus jamais constipé.
Le score ATEC de mon fils serait divisé par deux en sept semaines.
Le langage de mon fils correspondrait à celui de son âge.
Mon fils n’aurait plus besoin de son médicament quotidien sur ordonnance.
Mon fils serait enthousiaste et participerait à la célébration de son anniversaire.
Mon fils entrerait spontanément dans la salle de bains et dirait : « Je suis prêt à me laver les fesses.
Mon fils boirait de l’eau de mer.
Mon fils s’adapterait à l’école et engagerait la conversation avec ses camarades.
Les cernes sous les yeux de mon fils disparaîtraient. Il commencerait à ressembler à un garçon en bonne santé et à se comporter comme tel, et les autres le remarqueraient.
Mon fils deviendrait affectueux, me dirait qu’il m’aime, ferait des plaisanteries et serait lié à moi comme jamais auparavant.
Les personnes opposées à nos choix alimentaires et au protocole ne pourraient plus nier que cela fonctionne et que nous sommes sur la bonne voie.
Mon mariage serait sauvé parce que nous retrousserions nos manches et affronterions cette épreuve ensemble.
Je trouverais un moyen de guérir mes propres problèmes de santé.
L’avenir est lumineux.

TÉMOIGNAGE N° 46

Mon fils autiste a 31 ans. Bien qu’il soit parfaitement verbal, il avait de nombreux problèmes : comportements auto-agressifs, agressivité et incapacité à dormir. Depuis l’âge de 3 ans, nous avions essayé toutes sortes de protocoles, sans succès. J’ai entendu parler de Kerri Rivera et du protocole CD en septembre dernier. Nous avons commencé immédiatement. Nous sommes restés constamment en contact avec Kerri, qui nous a donné la conviction que, même à cet âge, il était possible de guérir et même de se rétablir. En septembre, au début du CD, son ATEC était de 87. Quatre mois plus tard, il était de 63. Maintenant, après huit mois, son ATEC est de 28. Il subsiste quelques comportements auto-agressifs et agressifs, mais ils ne surviennent plus que rarement. Si nous pouvions nous en débarrasser, mon fils serait rétabli. Il est devenu un jeune homme intéressé par ce qui l’entoure et sa mémoire s’est améliorée. Il répond maintenant correctement à mes questions, ce qu’il ne faisait jamais auparavant. Je peux enfin voir sa véritable personnalité : d’un garçon très malade, furieux, rugissant, hurlant et souffrant, il est devenu un jeune homme gentil, affectueux et ouvert d’esprit. Aucun mot ne peut exprimer ma gratitude envers Kerri pour nous avoir montré le bout du tunnel. Je pense être sur la meilleure voie pour rétablir mon fils de 31 ans ! Mark, 31 ans, Hongrie

TÉMOIGNAGE N° 47

Chère Kerri, je vous suis profondément reconnaissant pour votre action bienveillante en faveur du rétablissement des enfants autistes comme moi. Vous avez réellement amélioré la qualité de vie de nombreux enfants qui n’avaient plus d’espoir. Je ressens vraiment la différence maintenant que mon score ATEC est de 1, et je continue à progresser dans les fonctions exécutives et les aptitudes sociales. Sans une personne comme vous, nous n’aurions pas connu le CD et il aurait fallu plusieurs années pour me guérir uniquement par la chélation. À ce moment-là, j’aurais quitté le lycée et me serais probablement retrouvé dans un établissement d’enseignement supérieur local à suivre des cours généraux élémentaires, avec un avenir sombre devant moi. Aujourd’hui, au contraire, je réussis bien à l’école et suis des cours de niveau universitaire.

Je ne suis pas le seul membre de ma famille à avoir bénéficié du CD. Mon frère avait de légères crises se manifestant par le fait de se frapper la tête, et elles ont maintenant presque entièrement cessé. Mon père l’a utilisé parce qu’il a contracté deux fois la maladie de Lyme. Mes grands-parents l’ont employé contre la maladie d’Alzheimer, le diabète, l’hypertension et l’hépatite C. Encore une fois, je ne pourrai jamais vous remercier assez pour tout ce que vous avez fait. Cela a non seulement changé ma vie pour toujours, mais a également profondément transformé la vie d’autres personnes touchées par l’autisme.

TÉMOIGNAGE N° 48

Mon fils de 17 ans était un bébé heureux et en bonne santé jusqu’à ce qu’il reçoive des vaccins à l’âge de 3 ans. Le lendemain des vaccinations, il a commencé à souffrir de terribles problèmes d’anxiété. Jour après jour, il a perdu des compétences et régressé. Il a développé des difficultés de motricité fine et globale, d’aptitudes sociales, de mémoire et d’intégration sensorielle. Il présentait également plusieurs troubles des apprentissages et rencontrait de grandes difficultés à l’école. Il passait tout son temps seul dans sa chambre et n’établissait aucun contact visuel. Nous avons essayé de nombreuses interventions pour l’aider : approches biomédicales, antibiotiques, thérapies, homéopathie et biofeedback. Toutes n’ont produit que des bénéfices limités. Seul un régime sans gluten, sans caséine et sans sucre l’a quelque peu aidé. En lisant Healing the Symptoms Known as Autism, nous avons appris que la plupart des interventions déjà essayées n’avaient pas fonctionné parce que les vitamines et compléments nourrissaient les parasites responsables de l’autisme de mon fils.

En regardant des vidéos consacrées au dioxyde de chlore, j’en ai trouvé une dans laquelle Kerri Rivera parlait du protocole qu’elle utilisait avec les enfants autistes. Pendant le visionnage, tout a commencé à prendre sens pour moi et j’ai su que ce protocole aiderait mon fils.

Nous avons acheté le livre de Kerri, Healing the Symptoms Known as Autism, rassemblé le matériel nécessaire et toute ma famille a commencé le protocole. À notre grande surprise, nous avons constaté des améliorations chez mon fils dès le lendemain. Nous avions fait le test ATEC juste avant de commencer et son score était de 43. Après seulement un mois de protocole, il est tombé à 5 ! Nous continuerons pendant la durée recommandée et espérons voir l’ATEC de mon fils atteindre zéro avant la fin.

Ses aptitudes sociales et motrices, sa réflexion, son comportement, sa capacité d’attention et ses mouvements répétitifs se sont tous immensément améliorés. Ses habitudes de sommeil, sa digestion, son apparence physique et son poids ont également connu de très grandes améliorations.

Le livre de Kerri Rivera nous a donné les outils dont nous avions besoin pour atteindre mon fils et l’arracher à l’emprise que l’autisme exerçait sur lui. Nous lui en serons éternellement reconnaissants. Elle consacre sa vie à aider les enfants autistes et reste toujours disponible pour communiquer avec ceux qui ont besoin d’aide. Elle est la voix de tant d’enfants qui n’en ont pas. Merci du fond du cœur !

TÉMOIGNAGE N° 49

FUA ! GRAND moment… Matinée complètement folle. Nous avons raté le bus. J’étais furieuse parce que mon autre fille devait être à l’école maternelle à 9 h 30. Toute ma matinée était sens dessus dessous. J’ai dû partir en pyjama et les faire déjeuner dans la voiture… Mais, en allant à l’école, mon fils a vu un autobus scolaire passer à côté de nous et a dit : « Le bus scolaire est parti, L. est triste. » OH MON DIEU… Vient-il vraiment de prononcer cette phrase de trente mots ? Elle n’en compte en réalité que sept, mais elle m’a semblé en contenir trente ! Attendez… J’arrive à l’école sans être fâchée désormais et je marche avec lui, encore sous le choc, incapable de croire ce que je viens d’entendre. Lorsqu’il voit les enfants alignés près du mur, il les montre du doigt et dit : « Mes amis. » OH MON DIEU ! Mais attendez… Nous arrivons à l’entrée, il prend la main de l’enseignante, m’embrasse et dit : « Au revoir, maman. » OH MON DIEU !

Attendez encore. L’enseignante lui dit : « L., souviens-toi : le sac à dos près du mur. » Il se dirige vers le mur avec son sac sur le dos et fait exactement ce qu’elle lui a demandé ! OH MON DIEU !

FUA… C’EST BIEN CELA. Deux cent vingt-trois jours de protocole, à examiner les selles, doser les produits, faire des lavements, inscrire dans son journal alimentaire la moindre chose qu’il mange, suivre les thérapies ABA, l’orthophonie et l’ergothérapie ; des heures et des heures de travail, de dur labeur… Tout cela simplement pour assister à ce miracle de guérison : le voir penser, réagir, analyser une situation, être heureux, spontané et intelligent par lui-même — sans aucune suggestion ni récompense nécessaire. MERCI, Kerri Rivera ! Depuis le premier jour où je vous ai découverte sur YouTube, je n’ai jamais cessé d’y croire. JE VOUS AIME DE TOUT MON CŒUR ! OUI, COMADRE ! Je le sens… Nous approchons… Cela se produit… Je suis tellement heureuse d’avoir raté le bus ce matin. Jusqu’à présent, c’est le plus beau jour du chemin de mon fils vers le rétablissement ! DE L’ESPOIR POUR TOUS !

TÉMOIGNAGE N° 50

Mon fils a 23 ans et, au fil des années, nous avons essayé de très, très nombreuses approches pour le guérir. En général, nous observions quelques progrès au début, puis leur rythme ralentissait, il atteignait de nouveau un plateau et prenait de plus en plus de retard. La maladie de Lyme et ses co-infections, ainsi que différents problèmes viraux, fongiques et métaboliques, compliquaient tout. Nous avons même dû recourir à des médicaments psychiatriques contre sa dépression, son anxiété et ses troubles de la régulation de l’humeur. Nous avons commencé le protocole de Kerri pendant l’été 2012 et avons dû réduire encore et encore le nombre de gouttes jusqu’à trouver une quantité qu’il pouvait tolérer. Comme il présente des particularités génétiques MTHFR affectant la détoxification, nous sommes descendus jusqu’à un soixante-quatrième de goutte par prise. En octobre 2012, il avait atteint la dose complète. Deux semaines plus tard, il a commencé à parler d’apprendre à conduire, à proposer de faire une corvée à la maison et à dessiner de nouveau. Cela fait donc environ un an pour nous et les améliorations se poursuivent. Son score ATEC est passé de 77 avant les médicaments à 11 aujourd’hui. Nos vies sont toutes bien meilleures grâce à ce livre et au dévouement de Kerri à la cause de la guérison des enfants. Si vous lisez ceci, je vous en prie, n’ayez pas peur d’essayer encore une chose !